Способ определения содержания двухвалентного марганца в марганцевых рудах

(21) 4177426/23-02 (22) 12.01.87 46) 07.12.88. Ьюл (1 1) Всесоюзный нау тельский институт г ральных ресурсов Ми (72) Г.П.Гринберг и (53) 669.74.3(088.8 Ф 45 чно-исследов еологии и ми рового океан О.А.Зайцева )(56) федор и др,. Фазо черных мет работки,ова М.Нвый химиче аллов и прМ.: Недра риводубская К, кий анализ оуд дуктов их пе 1972, с. 10(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕДВУХВАЛЕНТНОГО МАРГАВЫХ РУДАХ ИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦА В МАРГАНЦЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(57) Изобретение относится к методаманализа фазового состава вещества, аименно к способу определения содержания двухвалентного марганца в марганцевых рудах, и может быть использовано для анализа марганцевых руджелезомарганцевых конкреций. Цельизобретения - повышение точностиопределения за счет. увеличения полностью перевода марганца в раствор.Перед нагреванием пробы руды с 50 мп6 н. раствора сульфата аммония добавляют медный купорос в количестве1,5 г на 0,05 - 0,1 г руды. Способпозволяет повысить перевод марганцав раствор с 63 - 65 до 95 - 967.2,15 3,15 Изобретение относится к методаманализа фазового состава веществ,а именно к способу определения содержания двухвалентного марганца в5марганцевых рудах, и может быть.использовано для анализа марганцевыхруд железомарганцевых конкреций.Цель изобретения - повьппение точности определения эа счет увеличения 10полноты перевода марганца в раствор.П р и м е р 1. Пробу обрабатываютб н, раствором (ИН) 804 и в раствордополнительно добавляют реагентСцБО5 Н О, который обеспечивает пол ноту перехода в раствор Мп 11.Выбор оптимальных условий для извлечения Мп 11 проводится на искусственных смесях методом введено -получено. Состав искусственной смеси 0 05 г МпО (без Мп 11) + 0,010 гМпБО 4 (3,15 мг Мп), Результаты испытания приведены в табл. 1,Из табл. 1 видно, что наиболееоптимальным является реагент состава 251,5 г СиБО 4 5 Н О + 50 мп 6 М(ИН 4) БО,При использовании этого реагента полнота извлечения из искусственных смесей достигает 95%.После отделения осадка конечноеопределение Мп 11 н фильтрате производится спектрофотометрическимметодом по окраске Мп 04.П р и м е р 2. Определение содержания Ип 11 в искусственной смеси.Испытание предлагаемого способапроводят на искусственных смесях методом введено - получено, Составискусственной смеси 0,05 г МпО(без Мп 11) + 0,010 г ИпСО,(Мп 804), 40Навеска искусственной смеси указанного состава обрабатывается при нагревании на водяной бане и тщательномперемешинании н течение 1 ч 50 мл. 6 И(МН 4) БО 4 при добавлении перед нагреванием 1,5 г Си 804 5 НО. Послеотделения осадка конечное определеОр 5 г СОЯО 4 ф 5 НуО + 50 мл 1 р 50,(КН 4) 80 0,5 г СОБО 4 5 НО + 50 мл ЗЮ(ЯН 4)АБО ние Мп 11 в фильтрате производится спектрофотометрическим методом чо окраске Мп 04, Результаты испытания приведены в табл. 2Из табл, 2 видно, что полнота извлечения Мп 11 иэ искусственных смесей предлагаемым способом (95-96%) значительно выше, чем известным (63-65%).П р и м е р 3. Определение содержания Мп 11 в руде железомарганцевой конкреции (ЖМК) Тихого Океана Аи в стандартном образце марганцевой руды 44 В.Навеска руды 0,05 г обрабатывается прн нагревании на водяной бане и тщательном перемешивании н течение 1 ч 50 мл 6 И(ИН 4) Б 04 . Перед нагреванием в раствор добавляют 1,5 г Сы 804, 5 НО. После отделения осадка конечное определение Мп 11 в фнльтрате производится спектрофотометрическим методом по окраске Мп 04,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить большую полноту извлечения Мп 11 н раствор из ЖМК и марганценых руд, а следовательно, повысить точность химического анализа. Формула из обретения Способ определения содержания двухвалентного марганца в марганцевых рудах, включающий нагреванне пробы руды с 50 мл б н. раствора сульфата аммония и определение содержания марганца в растворе после отделения осадка спектрофотометрическим методом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения за счет увеличения полноты перехода марганца в растнор, н раствор перед нагреванием добавляют мед ный купорос в количестье 1,5 г на 0,05-0,1 г руды.1442505 Продолжение табл. 0,5 г СцБО 5 Н 0 + 50 мл 6 Н(ИН) БО 4 1,5 г СцБ 04 5 НО + 50 мл 15 И(МН 4) БО 1,5 г СцБО, 5 НО + 50 мл ЗИ(БНд) БОд 1,5 г СцБОд 5 НО + 50 мл 6 И(ИН 4) БО 2,48 3,15 2,51 80 3,15 86 271 3,15 95 2,99 3,15 50 мл 6 Б (БН )БО 64 2,01 3,15 Таблица 2 ПолученоМп,мг Взято Мп,мг Способ 2,71 4,18 Известный 2,01 6 Ы(ИНФ) БОПр едла га емый 3,15 4,01 Ы(ИН),БО +Заказ 6351/21 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5