Способ получения фторкупрата (ii) щелочного металла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 9)17 ИЯ ",Й 6 ИЕ ИЗОБРЕТ О 1 сЭ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ ТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРКУПРАТА(57) Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторкупрата (11) щелочного металла. С целью сокращенияпродолжительности процесса хлорсодержащие соединения меди и щелочногметалла в виде хлоридов или хлоркомплексов нагревают в присутствиидифторида ксенона при 60-150 С. Далее удаляют газообразные продуктыреакции и продолжают нагреваниетвердого продукта со скоростью 26 град/мин до 270-3000 С,12815 Составитель В.ГродзовскаяТехред М,Ходанич . Корректор Е.Сирохман Редактор И.Горная Заказ 7198/17 Тираж 455 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторкупрата (11) щелочного металла.Цель изобретения - сокращение 5 продолжительности процессаП р и м е р 1. Навеску в 1 г смеси хлоридов меди и калия смешивают в сухой атмосфере с 2 г дифторида ксенона и нагревают до Т = 60 С 10 в течение 15 мин. Избыточный ХеР удаляют и температуру повышают до Т =300 С со скоростью 6 град/мин. 2Выход К СцР 0,77 г (1007). Продолжительность процесса 55 мин.П р и м е р 2. Получение проводят в условиях примера 1, но при Т, = 150 С, Т = 270 С и скорости нагревания 2 град/мин. Выход К СиР 0,77 г (1007), 20П р и м е р 3, Получение продукта проводят в условиях примера 1, но при Т =100 С, Т =280 С и скорости нагревания 4 град/мин, Выход К СцР 0,77 г (100%). Продолжи 25й 4тельность процесса 60 мин.Пример 4, Навеску в 1 г хлорокомплекса рубидия и меди смешивают с 2 г дифторида ксенона (в сухой атмосфере) и нагревают до 00 С в течение 10 мин. Затем ХеР оставшийся в смеси, удаляют и темопературу повьппают до 280 С со скоростью 6 град/мин (этой скорости со 17 2ответствует время нагревания 30 мин). Выход КЬСцР 0,82 г (100%), Состав определяют методами химического анализа и РФА. Продолжительность процесса 40 мин.П р и м е р 5. Навеску в 1 г смеси хлоридов меди и натрия смешивают в сухой атмосфере с 2 г дифторида ксенона и нагревают до 60 С в течение 15 мин. Далее удаляют избыток дифторида ксенона и нагревают продукт реакции до 300 С со скоростью 6 град/мин. Выход Юа СиР 4 0,74 г (1007) . Продолжительность процесса 60 мин.Предлагаемый способ позволяет сократить продолжительность процесса мв 40 раз при 1007 выходе продукта,Формула изобретения Способ получения фторкупрата (11) щелочного металла, включающий взаимодействие фтор- и медьсодержащего соединения и галогенида щелочного металла при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения прОдолжительности процесса, взаимодействию подвергают хлорсодержащие соединения меди и щелочного металла и дифторида ксенона при 60- 150 С, после чего удаляют газообразные продукты реакции и твердый продукт дополнительно нагревают со ско - ростью 2-6 град/мин до 270-300 С.
СмотретьЗаявка
3931134, 22.07.1985
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
КИСЕЛЕВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ПОПОВ АРТУР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
Метки: металла, фторкупрата, щелочного
Опубликовано: 07.01.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1281517-sposob-polucheniya-ftorkuprata-ii-shhelochnogo-metalla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторкупрата (ii) щелочного металла</a>
Способ получения фторкомплексов редкоземельных элементов со щелочными металлами
Номер патента: 1581695
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Бреховских, Киселев, Попов
МПК: C01B 9/08, C01D 3/02, C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 25/04, C01G 27/04
Метки: металлами, редкоземельных, фторкомплексов, щелочными, элементов
...данных, проведение синтеза при нагреванииодо температуры выше 170 С ведет к загрязнению .фторкомплекса продуктаИзобретение относится к способамполучения фторкомплексов редкоземельных элементов со щелочными металлами,которые могут быть использованы приизготовлении оптических материалов,керамических композитов,Цель изобретения - увеличение выхода фторкомплекса и уменьшение в енем содержания кислорода,П р и м е р 1, 1 О г стехиометрическои смеси оксида скандия и тетрафторхлората цезия помещают в лабиринтный никелевый реактор и нагревают до 100 С со скоростью 8 град/мин.Затем реактор охлаждают до комнатной н(56) Решетников Лдвойных фторидовДоклады АН СССР,с. 877-880.Авторское свидМ 430062, кл. С 0 2УЧЕНИЯ ФТОРКОМПЛЕКСОВ ЭЛЕМЕНТОВ СО...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей со щелочными металлами или азотистыми основаниями
Номер патента: 603342
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотистыми, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...не превышала 40 С. Затем в течение 1 ч перемешивают, добавляют1500 см этилацетата и перемешиваютеще в течение 5 мин. Отделяют органическую Фазу и водную фазу экстрагируютснова 500 смЬ этилацетата. Собираюторганические фракции, промывают 300 см 3насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над 150 г сульфатамагния и концентрируют при пониженномдавлении (15 мм рт. ст), Остаток(765 г) добавляют к 1500 см 80-нойсерной кислоты, так, чтобы температура не превышала 30 С. Смесь перемешивается в течение 1 ч, затем разбавляется добавлением 9300 см дистиллиро ванной воды и кипятят с обратным холодильником в течение 2 5 ч. Реакционную смесь охлаждают и экстрагируюттри раза 1000 смЗ этилацетата. Органи-.ческие фракции собирают,...
Способ получения 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил -цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей со щелочными металлами
Номер патента: 904533
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08
Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными
...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...
Способ получения 6-(замещенный оксиметил) пенициллановых кислот, или их солей с щелочными металлами, или их сложных эфиров
Номер патента: 1503683
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-(замещенный, кислот, металлами, оксиметил, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(6-Альфа, 8 К)-6-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланат калия .5Раствор 300 мг (0,79 ммоль) элюи -руемого вторым изомера аллил-альфа-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопецициллацата, полученного в при в 1 Омере 4, превращают в его калиевуюсоль по описанной методике и получают 236 мг (792).Н-ЯИР (250 ИГц ТТМСО-с 16), 8ч./млн.: 1,30 ( с., ЗН); 1,42 (с., 15ЗН); 3,65 (с 1 Н); 4,60 (д , Т = 2,Т : 8 1 Н); 4,75 (д., Т = 2, Н);5,15 (д Т = 8, 1 Н); 7,47 (т., Т=41 Н); 8,85 (д., Т = 4, 2 Н),П р и м е р 6. Аллил-(б-альфа,88)-6-(пиримидиц-ил)ацетоксиметил,1-диоксоцецицилланат.К раствору 785 мг (2,1 ммоль) элюируемого первым изомера...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1611216
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/34, C07D 417/06
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...в 25 мп НО фильтруют и твердые15частицы сушат под высоким вакуумом,Выход 0,52 г, Перекристалли.зация изметанола дает очищенный продукт0,27 г, т,пл. 199-201 СП р и м е р 15, 5- Г(1,2-Дибензил 201,2,3,4-тетрагидро-б-хинолил)метил тиазолидин,4-дионоПолученный в примере 14 продукт(0,215 г) восстанавпивают амальгамойнатрия в соответствии со способомпримера 7, Вслед за упариванием метанола остаток берут в 25 мл Н О иполученный раствор подкисляют до рН 4при помощи 6 н.раствора НС 1 и экстра 30гируют Зх 25 мл СН С 1, Органическиеслои объединяют, сушат (МАМБО,1) и упаривают с получением указанного продукта в виде сухой пены, 180 мг, используемой непосредственно в следующейстадии.р 5П р и и е р 16. 5- (1,2-Дибензил...
Предыдущий патент: Способ сушки бифторида аммония
Следующий патент: Способ получения фторкупрата(ii) цезия
Случайный патент: Высоковольтный вентиль черникова