Способ получения дигидроксохром (ш) хромата

(57) Инию хрют, на ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДР1) ХРОМАТАобретение относится кмихроматов, которые иример, в составах дляожниц, при получениигидроксосолей хрома (ректировки состава кищих ванн. Целью изобр олуч льзу покрыысокоос п), лых хро тения тия излновных ко ируюОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ является ускорение процесса за счетповьппения скорости фильтрации и увеличение выхода целевого продукта.Для достижения цели. используют раствор гидроксохром(111)дихромата(СгОЙСг О,), который нагревают до50-70 С и вводят в него при перемешивании раствор гидроксида натрия доконечной величины рН 3,9-4,2Образующийся осадок отделяют фильтрованием,промывают водой до бесцветных промывныхвод, сушат и анализируют. Длительность процесса уменьшается с 2,5 сутпо прототипу до 2 ч, скорость фильтрации возрастает с 0,04-0,10 до 0,650,8 м /м ч, выход продукта увеличивается с 90 до 997. 1 з,п. ф-лы,2 ил 2 табл.13216 Изобретение относится к получениюхромихроматов, которые используют,например, в составах для покрытия изложниц, при получении высокоосновныхгидроксосолей хрома (111) для корректировки состава кислых хроматизирующих ванн.Целью изобретения является ускорение процесса за счет повышения скорости Фильтрации и увеличение выхода 1 Оцелевого продукта,П р и м е р 1. 1,5 дм растворагидроксохром(111)дихромата с содержанием 42,8 дм Сг(ОН)Сг О нагреваютодо 50 С, добавляют гицроксид натрияс содержанием 60 г/дм МаОН в течение20 мин до конечной величины РН 4,2,Полученную суспензию выдерживают при50 С в течение 1 ч. Выпавший осадокцелевого продукта после отделения втечение 10 мин от Фильтрата, содержащего 0,08 г/см Сг (111), промываютводой в течение 20 мин до бесцветныхпромывных вод и сушат с получением2539,3 г целевого продукта состава,:Сг (111) 29,6; Ск (Ч 1) 14,9;Н О 18,0.Скорость Фильтрации 0,8 м/м ч. Выход Сг (111) в продукт 99 . Продолжительность процесса 2 ч.Скорость фильтрации согласно известному способу 0,04-0,12 м /м ч, выТ а б л и ц а 1 Температура, С Отноше- РНние 40 50 60 70 80 90 Сг (111) 3,9 1,9 2,0 20 2,0 2,1 2,3 Сг (Ч 1) Сг (111) 4,2 1,9 2,0 2,0 2,0 2,2 2,5Сг (Ч 1) Таблица 2 рН 3,3 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3 5,0 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2Сг (111) На фиг. 1 и 2 показаны кривые зависимостью от температуры выхода 55 Ск (111) В продукт и скорости Фильт рации.Как видно из табл, 1 и 2 предлагаемый продукт, полученный при 50- 70 С и РН 3,9-4,2, не уступает по отношению ионов дигидроксохром(111)хромату, полученному по известному способу, т.е. соотношение ионов соответствует стехиометрии и равно двум. 82 2ход хрома (111) в целевой продукт 903,продолжительность процесса свыше2 сут. Отношение трехвалетногО ." ак шестивалентному в продукте, полученном по известному и предлагаемомуспособам, равно двум, что соответствует стехиометрии.П р и м е р 2. 1,5 дм растворагидроксохром(111)дихромата с содержанием 42,8 г/дм СК(ОН)Ск,О, нагревают до 70 С, добавляют гидроксид натрия с содержанием 60 г/дм ИаОН в те"чение 20 мин до конечной величиныРН 3,9. Полученную суспензию выдержиовают при 70 С в течение 40 мин. Выпавший осадок целевого продукта после отделения в течение 12 мин отФильтрата, содержащего 0,07 д/муСг (111), промывают водой в течение20 мин до бесцветных промывных води сушат с получением 41,1 г целевогопродукта состава,: Сг (111) 28,4;Ск (Ч 1) 14,1; Н 0 21,5. СкоростьФильтрации 0,67 м/м ч.Выход Сг (111)в продукт 99%. Продолжительность процесса 2 ч,В табл. 1 и 2 дана зависимостьотношения трехвалентного хрома к шестивалентному в полученном продуктеот температуры Осаждения и от величины рН (при 60 С). Как видно из Фиг, 1 и 2, оптимальной для процесса является температу3 1321682ра 50-70 С, обеспечивающая высокийвыход и большую скорость фильтрации. Формула изобретения5 1. Способ получения дигидроксохром(111)хромата, включающий осаждение целевого продукта из раствора, содержащего трех- и шестивалентные ионы храма, отделение его от маточного раствора фильтрацией и сушку, отличающийся тем, что,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю- Ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, осаждение ведут до рН 3,9-4,2. О 80 Фиг. 2 Составитель В. ТотровТехред А.Кравчук Корректор Л. Пат Гуньк дакто каз 2716/15 455В твб Тираж НИИПИ Государс по делам из 13035, МоскваПодписта СССРытийнаб., д енного комит етений и отк"паЬъЮ11фю с целью ускорения процесса за счет увеличения скорости фильтрации и увеличения выхода целевого продукта,в качестве исходного раствора используют раствор гидроксохром(111)дихромата и осажденне ведут раствором гидроксида натрия при 50-70 С.