C01D 3/02 — фториды

Номер патента: 5812

Опубликовано: 31.07.1928

Автор: Сажин

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...а остающееся ко-,личество добавдяется после расплавления смеси, при чем в зависимости отхода плавки для получения вполнежидкой смеси приходится иногда де.дать те пли иные изменения в составе,шлихты, Процесс требует тщательного химического контроля: в случае излишне длительной плавки содержание БаР в сплаве резко понижается. После окончания реакции охлажденная смесь размалывается, ц образовавшийся фтористый натрцй извлекается теплой водой.Получаемый при нормальном ходе работ сплав содержит от 26 до 33", ХаР. Фтористый натрий црц этом спссобе почти всегда содержит незначительную примесь соды 1 до 0,5 оя и кремнефтористого и кремнекислого натрия: в зависимости от чистоты взятой для плавки соды продукт может оыть загрязнен примесью Ха...

Номер патента: 14943

Опубликовано: 30.04.1930

Авторы: Бремпель, Брицке, Якубовиц

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...газообразный НР, а через третью трубу Див аппаратавыходят СО, и не вступивший в реакцию НУ. Процесс осуществляется сухим путем т.-е взаимодействием фтористо-водородного газа получаемого в реторте для плавиковой кислоты, и твердой кальцинированной соды при достаточно интенсивном смешивании их, Произведенными опытами было установлено, что в зависимости от количественных соотношений компонентов (фтористо-водородного газа и соды), процесс может идти по одной из нижеследующих реакций: Ба, СО, + 2 НУ=2 ЖаУ+ Н,О+ СО, и2 ЮаУ + 2 НУ = 2 ЖаУ. НУПо желанию может быть получен фтористый натрий нейтральный (1 чаУ), фтористый натрий кислый (ЖаУ.НУ) или смесьобоих. Температура введенных в реакционную трубу (или в смеситель) газов (около 70) и...

Номер патента: 28208

Опубликовано: 30.11.1932

Автор: Сажин

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: калия, фтористого

Номер патента: 36393

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Сажин

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, технического, фтористого

...способа чрезвычайно проста: для разеделния фторнатра н нерастворимого остатка плава применяется флотация измельченного плава в насыщенном растворе фтористого натрия. При этом, как показывают опыты, удается получить концентраты, содержащие до 76 о/о ХаР, и есть основание рассчитывать на получение продукта с еще большим содержанием фторнатрия,Для проверки этого предложения, сектор консервирования древесины Института пути НКПС поручил Институту прикладной минералогии провести опытные работы для выяснения возможности практического его осуществления. Выводы, к которым пришел Институт прикладной минералогии, следующие:1. Получен концентрат 1 сорта с содержанием БаР в 66,88% и 11 сорта с со. стого натрия в концентратах обоих сортов) -...

Номер патента: 42054

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Камецкий, Кащеев

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: натрия, фотонистого

...кислотном Ф- г) 1)СТВО НА Н Камецкого и Н, ф, Кащеева заявлен(спр, о перв. М 148309),а опубликовано 31 марта 1935 года,ючается в следующем. Тоный шпат по предлагаемому батывается при нагревании рнокислого алюминия. Сообразуется трудно растворимый гипс и растворимое соединение И,Г,504, содержащее фтор в виде комплекса,Сопровождающий плавиковый шпат кремнезем, благодаря связыванию фтора алюминием в комплекс, в раствор совершенно не переходит.Раствор этого соединения отделяют от гипса, сильно упаривают, затем к нему прибавляют аммиак до щелочной реакции и полученную таким образом смесь гидрата и сернокислого аммония в печи, при температуре 450 - 550, обрабатывают струей водяного пара и аммиака. При этом гидрат Й 1 Г 4(ОНЬ распадается на...

Номер патента: 72310

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Строков

МПК: C01B 25/30, C01D 3/02

Метки: апатита, металлов, сульфатов, фосфатов, фторидов, щелочных

...фторид натрия отгоддлтся с водным паром, поглоддается водой п выкристаллизовывается при пересыщешпд раствора.1 осле отгонки Над в печи остается спск, содержащий трцнатрийфосфат и безводньш сульфат кальция, которьдй в услошднх процесса д 1000) получается неактивной формы.При выщелачивании спека 5 - 6-кратным количеством горячей воды трпнатрипфосфат растворяется, а неактивный сульфат кальция остается и осадке,Вьицелачивание следуегт производить быстро (20 - 30 мин.) ири энергичном перемешивандди во избежание обртнодо процесса образования сульфата натрия и трпкальцийфосфата.Полученныи раствор трппатрийфосфата отдлиот от гипс и далее осрабатывают обычным способом.Продедеддные опыты показали, что в виде трпнатрийфосфата можно дгзвлечь 90...

Номер патента: 161699

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 161699

...при температуре ниже 40 С.Преимушество предложенного способа - значительное снижение коррозии аппаратуры, благодаря снижению температуры проведения процесса.Предлагаемый способ получения бифторида натрия основан на следующих реакциях:2 КН 4 г = МН 4 НР+ КНвКН 4 НРв+ Хат = КаНР. + КН 4 РП р и м е р. В выпарной аппарат подают 733 г 12%-ного раствора фтористого аммония и 2673 г маточного раствора от фильтрации 6 ифторида натрия, состоящего из 35,7% МН 41.; 16,0% МН 4 НРв и 48,3% НеО. Выпарку производят при атмосферном давлении и температуре 130 С. Получают 1416 г пара, со 4 . 4 ., С ,.;М1 фРсМарков и А, А. Чижик держащего 6% МН, и 1990 г упаренного раствора (33,7% - ЖН 4 г; 35,8% - КН 4 НГ и30,5% НвО).Для получения бифторида натрия...

Номер патента: 163594

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 163594

...и загружают в него кремнефтористый натрий. Соду растворяют при нагревании в маточном растворе, отфильтровывают выпавший осадок и добавляют отфильтрованный раствор к суспензии кремнефтористого натрия при температуре 60 - 100 С в течение 40 - 60 мин. После этого суспензию сливают во второй реактор, оставляя часть для следующей операции. Во втором реакторе, добавляя небольшое количест. во содового раствора, полностью разлагают кремнефтористый натрий, При этом рН среды доводят от 7,5 до 9,5,При непрерывном процессе указанные условия обеспечиваются тем, что в первый реактор (по ходу реагентов) загружают весь кремнефтористый натрий в твердом виде, а содовый раствор, предварительно очищенный от выпадающего ХаР при введении соды в маточник,...

Номер патента: 173205

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Волковой, Галанин, Герасимова, Гуськов, Изо, Ллт, Мачин

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 173205

...фторида калия реакт кации путем обработки раств фтористым водородом, отл ого кристаллоивнои квалифи,ра едкого кали чаюииися тем,в полиэтиллизуется, аллизатор3 дписная группа М 45 С целью упрощения процесса и сырья, предлагается способ, состоящ имодействии 6000-ного раствора ед с газообразным фтористым водор температуре 50 С, подщелачивании ного раствора фтористого калия тв ким кали,до щелочности не более следующей нейтрализацией щелоч вора газообразным фтористым вопд рН от 7,0 до 8,0. Стадион подщелач створа и нейтрализации повторяют ния расплава кристаллогидрата ф лия состава КР 2 Н 20.Полученный продукт разливают леновую тару, в которой он криста или сливают на барабанный крист непрерывного действия. одом приполученердым ед 20 о/ с...

Номер патента: 176269

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богачев, Бокастов, Ризе

МПК: C01B 35/00, C01D 3/02

Метки: калия, тетрафторбората

...себестоимость целевого продукта.Способ получения татрафторбората калия ведут в две стадии. Сначала получают раствор фторборной кислоты по реакции:4 КаР+2 Н 504+ НзВОз+ач == НВГ + 2 Иаз 304+ ЗНзО + а П (1)Количество реагирующих веществ берут соответственно уравнению (1). Количество воды берут в зависимости от количества и концентрации серной кислоты, чтобы в результате реакции обр вор и20 С не кр ся анатрия.Процесс ведут при 80 - 90 С не менее5 30 лшн. Небольшие количества кремнезема,содержащегося в ХаР, отфильтровывают израствора после его охлаждения до 20 С.Далее тетрафторборат калия осаждают изохлажденного до 20 С отфильтрованного раст 10 вора поташом, взятым в избытке (20%).Процесс протекает по уравнению;2 нВГ 4+ КзсОз= 2 КВГ...

Номер патента: 289973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Делимарский, Ковзун, Неорганической, Чернов

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: комплексного, металла, фторида

...в течение 10 ман при 700 С.Степень перехода циркония в кислоторастворимую форму (выщелачивание 1%-ной со- Зо ляной кислотой) составляет соответственно в пересчете на исходную двуокись циркония 77,2% (для смеси с Хаг 51 Гв); 79,8% (для смеси с Кг 51 Гв) и 96,0% (для смеси Маг 51 Гв и Кг 51 Гв).Приме р 2. Берут А 1 гОз, ХагЯРв Кг 81 Гв и смешивают их при тех же условиях, что и в примере 1. Весовой состав смесей следующий (в г): 1) А 1 гОз, 0,500; ХагЬРе 0,934; 2) АгОз 0,5000; КгЯ 1 Ге 1,092; 3) А 1 гОз 0,5000; Каг 51 Ре 0,467; КгЯРв 0,546. Смеси подвергают обжигу в течение 10 ман при 700 С.При этих условиях А 1,0, переходит в кислоторастворимую фазу на 74,1% (для смеси с ХагЯРв); на 67,3% (для смеси с Кг 51 Гв) и на 91,1% ( для смеси...

Номер патента: 311865

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Флакс

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: двойных, калия, натрия, солей, фтористых

...применять его безводный хлорид.Исходные продукты берут в эквимолеку лярном соотношении, а затем смесь нагревают выше 180 С.Предложенный способ позволяет также сократить количество технологических опер аций. 25 П р и м е р 1. 10 г безводного хлористого алюминия (ГОСТ 4452 - 66, 1 сорт состава, %: хлористый алюминий)99,0, хлорное железо(0,05, хлористый титан(0,5) смешивают З 0 с 10,32 г кремнефтористого на 87 - 66 технический, сорт высши основного вещества )98%, сво лоты в пересчете на ЙС 1(0,1% остаток на сите 0,063 люлю(15%)Полученную смесь помещают ампулу с отводной трубкой. К ключают холодильник для кон тыреххлористого кремния, Дал ампулу постепенно нагревают дОбразование криолита и фто миния при этом идет по реакции 4 А 1 С 1, +...

Номер патента: 392000

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варлаков, Вител, Григорьева, Игнатьев

МПК: C01D 3/02

Метки: меwww14

...который вместе с аммиаком улавливается горячими растворами в газоочистных сооружениях,Растворы газоочистцых сооружений также могут быть переработаны ца аммонийные фторидцые растворы и ценные кремцеземистые наполцители - белую сажу, белакс и т. д.Применение фторалюминатов аммония является целесообразным в случае использования обескремненных солей в алюминиевой промышленности непосредственно пли при их переработке на продукты, представляющие собой компоненты электролита алюминиевых ванн,Операция обсскремннвания по предлагаемому способу может быть совмещена прц необходимости с сушкой продуктов, если они получены методом переработки водных растворов или пульп.П р и м е р 1. 20 г технического крсмнефторида натрия, содержащего З,б 2%...

Номер патента: 472900

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Караханьян, Сагарунян

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...соды.Недостатками известного способа получения фтористого натрия являются невысокая 15 чистота продукта, большие энергозатраты на упаривание - 4% раствора и низкая степень улавливания фтористых соединений из газовых выбросов. Степень поглощения ф83 9%.Пульпу подают на фильтрацию. Фильтрат с содержанием 48 г/л Хат, нагретый до 45 С, поступает на кристаллизацию, где в раствор добавляют 185 г/л кристаллического девятиводного метасиликата натрия и перемешивают. Одновременно с растворением Ха,5103 9 НО из раствора выпадает в осадок ХаГ.Выпадению кристаллов фтористого натрия способствует охлаждение раствора до 25 С при растворении метасиликата натрия.Степень извлечения фтористого натрия - 66,6%, Раствор после высаливания ХаР...

Номер патента: 502844

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Коробицын

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...относится к способу получения фтористого натрия, который применяют в качестве инсектицида и используют при получении фторидов различных металлов.Известен способ получения фтористого нат рия путем спекания кремнефтористого натрия с содой, взятой в количестве 1,15 вес. ч. на 1 вес, ч. кремнефторида натрия, при 600 С.Недостатком известного способа является низкое качество продукта, содержащего 70 - 10 74% фтористого натрия и загрязненного двуокисью кремния. С целью повышения качества продукта соду берут в количестве 1,7 - 2,2 вес. ч, на 1 вес, ч. кремцефтористого натрия.15Полученный продукт содержит до 97% ИаГ.Спек подвергают выщелачиванию водой или оборотными растворами при 60 - 100 С. Кремний в виде силиката натрия переходит в раствор,...

Номер патента: 515724

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Баженов, Беляева, Елизаров, Жулин

МПК: C01D 3/02, C02F 1/66

Метки: растворов, сульфатов

...солями каря тем, что, лей, наприсолей каркарбоновых С 1 з - Са 9. пособ очистки растворов о обработки их щелочными ых кислот, отличающпйсочистки растворов фторсо тористого натрия, в качеств х кислот используют солис числом атомов углерода 1, С путем бонов фторсолей, едлагается олей высот с числом с целью 15 мер фбоновь кисло 1 слот целе- татки прои спиртов,раствора,т снизить 70 - 90 г/л 2. Способ по п. 1, отл20 что в качестве солей карболом атомов углерода Сз -бовые остатки производсткислот и спиртов, которые20 - 100 г/м раствора. чаю щийся тем, поьых кислот с чисСев используют кува высших жирных вводят в количестве Изобретени растворов от менение в ал очистке анод солей. Известен способ удаления сул растворов щелочными солями ни...

Номер патента: 568595

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зайцев, Кузнецов, Родин

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, фторида

...инертным газом, преимущественно воздухом, подаваемым в количестве 1 - 4 м/мин на 1 м свободной поверхности зеркала жидкости, при 75 - 85 С.Способ позволяет уменьшить время разложения кремнефторида калия в 2 - 3 раза, снизить температуру процесса до 75 - 85 С и уменьшить расход греющего пара до 1 т на 1 т продукта при сохранении выхода продукта 98%.Прим ер 1. В реактор с мешалкой (и==200 - 250 об/мин) помещают 60,0 г кремнефторида калия, содержащего 98,5% основного вещества, обрабатывают его 250 мл раствора 5 карбоната калия (поташа), концентрацией21,2% и подают в реакционную зону воздух 1 - 1,2 мз/мин на 1 мг свободной поверхности зеркала жидкости.Степень разложения кремнефторида калия О через 1,5 ч составила 84,6%.П ри м е р 2. 139...

Номер патента: 583977

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Головань, Загудаев, Калкутина, Кропотухин, Кузьмин, Полухина, Садовая, Ширинкин

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, раствора, фтористого

...является тсокое содержание двуокиси кремния в расоре фтористого натрия 0,4 - 0,5 гл.Цель изобретения - снижение содержания двуокиси кремния в продукте,Поставленная цель достигается описываемым способом получения раствора фтористого натрия путем взаимодействия кремнефтористоводородной кислоты с содой в присутствии чстыреххлористого углерода с последующим отстаиванием, сгущением и отделением осадка от раствора фтористого натрия. При этом четырсххлористый углерод вводят через 10 - 15 мин от начала взаимодействия в количестве 1 - 50 мг, л.11 редлагаемый спосоо позволит снизить со держание двуокиси кремния в растворе фторстого натия до 0,03 г/л.Пример. К 4,2 кг кремнсфторпстоводородпои кпслоты концентрацисй 10,Оба, нагретой О до 85"С,...

Номер патента: 626041

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Морозова, Ржечицкий

МПК: C01D 3/02

Метки: выделения, растворов, сульфат-ионов

...внимание при экспертизе 1. Позин М. Е, Технология минеральных солей. Л Химия, 1970, ч. П, с. 1160.2. Позин М. Е. Технология минеральных солей, Л., Химия, ч. П, с, 1165. Составитель Г. ЦелищевТехред Н. Рыбкина Редактор Н, Хубларова Корректоры; О. Данишева и Л. ОрловаИзд.658 Тираж 613 НПО Государственного комптета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1692/7 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 такжс выпадают в осадок при суммарной концентрации карбопата и бикарбоната более 130 г/л.П р и м е р 1. 400 мл раствора, содержащего, г/л: ХаР 12,6; Маз 504 55,6; Ка,СОз 5 5,3; ХаНСОз 17,0, выпаривают при 90 С до объема 60 мл, в котором концентрации компонентов следующие, г/л: КаР...

Номер патента: 706325

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кравцов, Соболева

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, кислого, фтористого

...реакторе поддерживают 80 С. Раствор из реактора с рН 1 проходит фильтр, где отделяются механические примеси, и поступает в попеременно работающие емкости. Раствор,из емкостей непрерывно поступает в смеситель, где смешивается с охлажденным этиловым спиртом. При этом. происходит осажденне калия фтористого кислого. Температура осажде.,др.706325ния 25 С, Соотношение спирта и воды равно0,2:1, Соль .калия фтористого кислого выводится вместе с раствором на вакуум фильтр, гдесоль отделяют и подают на сушку в сушилкукипящего слоя, а фильтрат подают в ректифи.кацнонную .колонну. Температура внизу ко-лонны 85 - 90 С, вверху 80,4 С, Фильтрат внизу колонны, содержащий некоторое количест.во растворенноге калия фтористого кислого,перекачивают через...

Номер патента: 710941

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Власов, Егоров, Курканин, Ляпунов, Туманов, Черно

МПК: C01D 3/02

Метки: бифторида, натрия

...фтористому водороду 21. Цель изобретения - увеличение выхода продукта,Цель достигается тем,что фтористый натрий подают с температурой 340 в 3 С, а плав фторидов аммония - 15 с температурой 150 в 160 при перемешивании смеси в течение 10 - 60 мин.710941 формула изобретения Составитель В. КириленкоРедактор М. ЛиковиЧ Техред О.Андрейко Корректор Н. ГорнатЗаказ 8582/10 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного койитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Ж Ра шская наб. д. 4/5 сфилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 Таким образом, предварительное смешение позволяет использовать тепло исходных компонентов.За счет значительного разогрева смеси происходит глубокая упарка фторид-бифторидного расплава, при этом значительно...

Номер патента: 802182

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Давыдчиков, Калач, Клевцов, Саликов, Титов

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нием фильтрованием и прокаливаниемосадка.Отличительными признаками способаявляются: обработкасодой в присутствии хлористого калия, или сульфатакалия или их смеси и их весовое соотношение к фтористому калию или фтористомуаммонию.Проведение обработки при весовомсоотношении хлористого калия илисульфата калия, или. их смеси к фтористому калию или фтористому аммонию(весовое соотношейие сульфата калияи хлористого калия к фтористому калиюсоставляет 1:2) и перемешивают в течение 10 мин. Затем обрабатывают раствором соды, состоящим иэ 1500 гНО и 182 г йаСО 5 и вновь перемешивают в течение 15 мии. При...

Номер патента: 814864

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Аширов, Варюха, Житова, Рухман

МПК: C01D 3/02

Метки: аммония, металловi, отходящих, фторидов, фтористыхгазов

...6 -ионов нафторид металла или аммония и кремнегель 5 02. Осадок 502 отделяютот раствора, и раствор подвергают выпариванию. После сушки плава получают гстовый продукт - фториды натрия, калия,аммония, фторид-бифторид аммония идр. 2.Однако известный способ пригоден дляполучения фторидов лишь из концентрированных газовых потоков, в которых содержится 3-10 г/м 5 Г 4 и НГ (вЧпересчете на фтор), например из отходящих газов, образующихся при упарке экстракционной фосфорной кислоты, и практически не пригоден для утилизации отходящих газов с низким содержанием 5 Ри Н(0,7-2,0 г/м в пересчете нафтор). Обьясняется это тем, что разбавленные газовые потоки несут в себезначительные количества примесей Рг 0и Ю, которые при абсорбции. также2 переходят в...

Номер патента: 829565

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Кравцов

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, фтористого

...используют .для вымывания целочи. Получают 15готовый продукт КГ.2 Н, О, выход поИГ 57%, по КОН в54%. Чистота целевого продукта марки ч. - 98,5%,марки ч.д.а - 99,5%.Недостаток этого способа - невозможность получения безводного целевого продукта, низкий выход продукта и длительность процесса (60 ч).Цель изобретения - получение безводного продукта, повышение выхода 25продукта по КОН до 99,7%. по НГ до99,4% и сокращение времени процессадо 10-15 ч.1 5 фра в процессе нейтрализации. Более низкий рН раствора, чем 7,5, приводит (вследствие неравномерности смешения реагентов) и к частичному образованию фтористого калия кислого (КГНГ), в результате чего снижает" ся выход продукта. Поддержание рН в процессе нейтрализации и в конце реакции вьппе...

Номер патента: 831730

Опубликовано: 23.05.1981

Автор: Кравцов

МПК: C01D 3/02

Метки: гексафтортитанатакалия

...- усиливается гидролиэ продукта.П р и м е р 1. В емкость с раствором гидроокиси калия в воде ( дистилляте или бидистилляте) с массовой долей 60 , содержащей 65-70 . двуокисититана с помощью дозирующих устройствнепрерывно подают твердые гидроокиськалия и двуокись титана в молярном 0 4,соотношении 2:1 при температуре 65-75 С, Перемешрвание осуществляют с помощью мешалки. Раствор из емкости непрерывно подают на фильтр, в котором отделяют механические примеси,и с помощью циркуляционного насоса подают в реактор, смешивая перед входом с газообразным или жидким фтористымводородом. Фтористый водород подаютв таком количестве, чтобы молярноеотношение фтористого водорода к дву-,окиси титана было 6;1, а рН в циркуляционном контуре на выходе из...

Номер патента: 880980

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Левин, Поспелов, Успенский, Ханина

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...аммония количество затравочных кристаллов велико, кристаллы растут мелкими, скорость разделения супензии низкая. При содержании углекислого натрия более 1 О вес.ч на 1 вес.ч,. фтористого аммония в реактор вводится недостаточное для снятия пересьпцения количество кристаллов. Пересьпцение снимается за счет возникновения зародышей в реакторе, число их велико, скорость разделения суспензии низкая.П р и м е р 1, 1,5.кг пробы абсорбционного раствора с содержанием 3,75 мас.% МН Г нагревают ь термостате до 50 ОС. Отбирают 0,2 кг этой пробы, размешивают в ней 65,54 г МаСО, содержащего 98.19 мас.% ос 4новного вещества. Полученную суспензию заливают в пробу, оставшуюся втермостате. При 50 С и непрерывномперемешивании проводят реакцию 50...

Номер патента: 948883

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Козлов, Макаров, Пекарец, Хрящева

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...г/нм3 полняют роль затравки и образуются 91 Р 13,8 г/нмз; температура газов в растворе либо непосредственно ввеае й перед массообменным аппаратом 250 нием, либо при очистке газа в началь 400. С; производительность аппарата пооном периоде высококонцентрированным газу 3200 нмф/ч, содовым раствором с концентрацией, предпочтительно 200-250 г/л, Для подпитки орошающего раствораПульпу содового раствора и кристал-используют содовые растворы Ма.;О лического фтористого натрия подают на следующих концентраций, г/л: 140- орошение газа с помощью центробежного .150; 190-210; 240-260;"400.насоса, при этом высококонцентРи 1 юванный Запуск установки осуществляют на содовый раствор непрерывно подпитывают чистых содовых растворах перечисленОтработанный...

Номер патента: 981220

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белов, Ванин, Львов, Сапожников, Струшляк

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, трифторида

...прежде всего за счет того, что при предварительном смешивании Фторида натрия с трифто- ридом калия происходит превращение фторида натрия в бифторид натрия, который частично растворяется в триФториде калия, а нерастворившаяся часть переходит в расплав в виде мелкодисперсных взвесйй. При этом концентрация растворимого бифторида натрия при 105-120 С составляет 14-16 кг натрия на 1000 кг расплав Поэтому при обработке указанной смесью очищаемого трифторида калия осаждение примеси железа происходи по реакции (2), кинетически более быстрой, чем реакция (1) по прототипу3 раств рабств рсствГеС +Май 2 НЕ +21 КЕ 2 НР 3 рость осаждения примеси, поскольку создается достаточный избыток Фторида натрия относительно стехиометрии реакции (2) по всей...

Номер патента: 990659

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Дюбова, Чернов, Яковлев

МПК: C01D 3/02

Метки: натрия, фтористого

...поскольку все перечисленные реакции заканчиваются, в основном, до этихтемператур.П р и м е р 1 . 30, 0 г технического ИаГ, содержащего по анализу79,0 основного вещества, растворяю З 0 в 1, 5 л дистиллированной воды при990659 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор В.;Цазаренко Техред З.Кастелевич; Корректор ОБилак Заказ 35/29 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам.изобретеыиИ и открытий 113035, Москва, М, Раушская иаб., д, 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 80 фС. Раствор мутный, осадки плохо седиментируют. Полученную смесь фильтруют на бумажном фильтре, Основная масса раствора отфильтровывает-:ся за 150 мин, на Фильтре остается жидкая густая масса, которая, далее 5...

Номер патента: 1004263

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Герфанова, Лопаткина, Налетова, Самойлова, Стешенко, Федорин

МПК: C01D 3/02

Метки: калия, фторида

...и добавляют к нему 450 гводы. Полученную суспензию нагреваютдо 50 С, добавляют 2950 г 10-ногораствора поташа, повышают температу ру до 105 С, перемешивают в течение2 ч, .и охлаждают. Осадок двуокисикремния отделяют фильтрованием и промывают 200 мл воды. Промывную водуприсоединяют к основному раствору.30 Концентрация целевого продукта в раст1004263 Формула изобретения Весовоесоотношение НЬР:: К СбВыход фтора,1:3,01 1:2,95 1:3,02 92,30 77,64 94,70 Составитель Л,СитноваТехред М,Тепер Корректор В. Бутят а Редактор М.Товтин Тираж 469ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 5-35, Раусшкая наб., д. 4/5 Подписное Заказ 1776/25 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,. Проектная, 4 воре составляет...