Способ получения азотно-кислого никеля из отработанного алюмоникелевого катализатора

Номер патента: 686990

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Амирова, Марьянов

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, катализаторе, никеля

...1 1 30 35, Москва, Ж, Раушская наб ., д. 4/5Заказ 5643/19 Филиал ППП Патент, г.,ужгород, ул. Проектная, 4 го определения никеля в раствореодним из известных методов отличается тем, что в качестве селективногорастворителя используют 10-15-нуюуксусную кислоту. Заметного растворения металлической и силикатной фаэ 5никеля в такой кислоте в принятыхусловиях анализа не наблюдается.Метод определения заки:и никеля вкатализаторе на основе двуокиси кремния с применением уксусной кислотызаключается н селективном растворении закиси никеля в 10-15-ной уксусной кислоте с последующим трилонометрическим определением никеля врастворе. 15П р и м е р, Навеску 0,2-0,3 гизмельченной пробы катализатора(фракции 4 0,06 мм) помещают в стек -лянный стакан,...

Номер патента: 701933

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Анисонян, Васильев, Дракин, Исмайлов, Марков, Менковский, Степаненко, Яковлева

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, ртути, серной

...является длительность процесса при повышенной температуре, что вызывает коррозию оборудования в этих условиях. мерная сера в отличие от ромбической имеет линейную структуру и является более активной, что позволяетзначительно упростить процесс,П р и м е р 1, К 100 мас. ч. серной кислоты, содержащей 4 мг/л ртути, добавляют 1 мас. ч полимернойсеры при 15 С и перемешивают в те-чение 10 мин. Затем серную кислотуразбавляют водой до 25-ной концен-трации. Выпавший в осадок сульфидртути удаляют фильтрацией. Содержаниертути в серной кислоте после очисткименее 5 10 4 мг/л (точнее содержаниертути не поддается определению,поскольку оно ниже чувствительностисуществующих методон).П р и м е р 2. К 1000 мас. ч, серной кислоты, содержащей 4 мг/л20...

Номер патента: 1011237

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Воловиков, Голоденко, Грин, Кутовой, Лобойко, Пантазьев, Федорова

МПК: B01J 23/94

Метки: извлечения, катализатора, никеля, отработанного

...НВЭ.; концентрация последней при температуре кипения уменьшается за счет образования.ЮЛОз);у.концентрация азотной кислоты падаетрв бреднем на 10,а при концентрации:Низ ниже 60, степень извлеченияЙикеля резко падает.Снижение температуры ниже 119 С иуменьшение времени обработки менее О2-х ч приводит к резкому снижениюстепени извлечения никеля.При снижении температуры до 50 Сизвлечение никеля не происходит. Обработанный таким образом продуктанализируют по методике, основаннойна связывании алюминия в комплексвинной кислотой и определении никеляс помощью трилона Б в присутствиииндикатора мурексида, Зная содержание никеля в исходной навеске,расчитываем степень его извлечения в пересчете на МОП р и м е р 1. 1 кг...

Номер патента: 522854

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Дорфман, Дроздова, Шиндлер

МПК: B01J 23/96

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, палладиевого, палладия, раствор

...который не взаимодействует с носителем, активно извлекает палладий из отработанного палладиевого катализатора на носителе, например окиси алюминия, не снижая степени извлечения палладия, и позволяет снизить расход соляной кислоты,Для этого предлагаемый раствор дополнительно содержит хлорное железо при следующем соотношении компонентов, вес. %:НС 1 2,0 - 4,0 ГеС 1 з 0,1 - 5,0 Н,О 97,9 - 91,0Такой раствор обладает высокой реакционной способностью по отношению к палладию, хорошо извлекает его из отработанного палладиевого катализатора на носителе и не взаимодействует с носителем - окисью алюминия. Благодаря использованию ттредлатаеПоказатели 5 10 15 20 Количество отработанного палладиевого катализатора на носителе-окиси алюминия, г...

Номер патента: 237828

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондарева, Гаврилов, Драбанова, Кобзева, Пихтовников, Филатова, Швед

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, никель-хромового, регенерации

...заключается в том, что отработанный никель-ромовый катализатор обрабагывают кипящей 20 - 40%-ной азотной кислотой, затем раствором азотнэкислого бария при 60 - 95 С для удаления сульфатов, после чего осаждают содой карбонат никеля и гидроокись крома, фильтруют, промывают, сушат, прокаливают, размалывают и таблетируют.П р и м е р. Взвешенное количество отработанного катализатора кипятят в течение 2 час с 40%-ной азотной кислотой, взятой в избытке 1,4:1.Затем полученный горячий раствор азотнокислото никеля и хрома обрабатывают при 70 - 80 С стехиометрическим количеством 1000-ного раствора азотнокислого бария с целью осаждения,сульфатных соединений, фильтруют и фильтрат обрабатывают обычными приемами для приготовления:катализатора, 5...