Способ получения золя гидратированной двуокиси титана

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сефз Советски кСоциалистическихреспублик и 1929741(51)М. Кл. С 25 В 1/00 еееуалретеелльМ квинтет СССР во делан лаебретенлл н еткрнтллДата опубликования описания 26.05.82 Н. А, Карнаев, Л, М. Шарыгин, А. Г. Мохов, А. П. Штйн," "-"-= Л. И. Горбунова и С. Я. Гретьяков,(7 г) Авторы изобретения(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗОЛЯ ГИДРАТИРОВАН ДВУОКИСИ ТИТАНА 1 2Изобретение относится к электрохимической промышленности, в частности ктехнологии получения гидратированныхокислов металлов, используемых преимушественно для синтеза неорганическихсорбентов.Известен способ получения золя гидратированного окисла металла в четырехвалентном состоянии путем электролизараствора соли металла до атомного отоношения аниона к металлу 1 0,3, про водимого в присутствии соли цирконияилн гафния, взятой в количестве 0,250 ат. % по отношению к металлу исходной соли 1,Недостатком этого способа являетсянизкий выход продукта по току порядка30 - 40%.Цель изобретения - увеличение выхода продукта по току.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения золягидратированной двуокиси титана путем,электролиза хлорида титана в беэдиафраг менном электролизере в присутствии соли циркония или гафния, процесс ведутпри катодной плотности тока 20-70 А/дмдо достижения атомного отношения хлорак титану 1,0 - 1,5 и далее при катоднойплотности тока 5 - 15 А/дм .Способ заключается в электролитнческой обработке раствора хлористоготитана в присутствии хлористых солейгафния или циркония в количестве 0,2- Щ50 ат. % в бездиафрагменном электроли. зере, проводимой в две стадии. На первойстадии процесс ведут до достижения атомного соотношения аниона к металлу 1,01,5 нри,катодной плотности тока 20- 570 А/дм; на второй стадии глубокоеобесхлоривание до отношения хлора кметаллу 0,3 - 0,1 осуществляют прикатодной плотности тока 5 - 15 А/дм .20П р и м е р. В беэдиафрагменныйэлектролизер заливают 1,05 М растворчетыреххлористого титана с добавкойхлорида циркония в количестве 1% поотношению к титану. Исходный раствор741 4щение хлора к металлу становится выше 0,3 - 0,18. Уменьшение плотности тока ниже 8 А/дм снижает производиЯтельность процесса.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход продукта по току до 56- 78% на первой стадии процесса и до 65 - 98% на второй стадии, что приводит к значительной экономии анергоэат О рата 1 зСпособ получения золя гидратированной двуокиси титана путем электролизахлорида титана в бездиафрагменном алекамролизере в присутствии соли пирконияили гафния, о т л и ч а ю щ и й ся2 в тем, что, с целью увеличения выхода,продукта по току, процесс ведут при катодной плотности тока 20 - 70 А/дмдо достижения атомного отношения хлора к титану 1,0 - 1,8 и далее при кад тодной плотности тока 8 - 15 А/дм;Источники информации,принятые во вниманив при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР715643, кл. С 25 В 1/00,18.02.80. 3 929имеет атомное отношение хлора к металлу около 4. Катодом служит циркониевая пластина, анодом - графитовый блок,К алектролиту добавляют 01 М растворсоляной кислоты. Электролиэ ведут в двестадии. Нв первой - при катодной плотности тока 20 - 40 А/дм до достижения атомного отношения хлора к металлу 1,05, при этом напряжение на ванне7 В, на второй стадии - при катоднойплотности тока 8 - 10 А(дм и напряженин 12 В до достижения атомногоотношения хлора к металлу 0,15. Средний выход по току по двум стадиям составил 62%. Полученный при атом зольс атомным отношением хлора к металлуравным О, 15 устойчив,При уменьшении плотности тока напервой стадии процесса ниже 20 А/дмснижается выход продукта по току, приувеличении выше 70 А/дм ведение прожсса затруднено из- за значительногогазовыделения.и разбрызгивания раствора, вызванного повышением температурыэлектролита.На второй стадии верхний пределплотности тока 15 А(дм обусловлентем, что при дальнейшем повышенииплотности снижается выход продукта потоку и ухудшается качество золя: отноформула изобретенияСоставитель Т. ГуменюкРедактор О. Юрковецкая Техред И;ГайдуКорректор Г. ОгарЗаказ 3420/Зй Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4