Способ получения двуокиси свинца

(5) М, Кл. С 01 а 21/08//Н 01 М 4/56 ЪаударетаеалыЯ комитет СССР ао делам изобретеннЯ к атхрытиЯДата опубликования описания 23,05.82 Иностранцы "а фт- .,Петер фабер, Гюнтер Бенде (фРГ) и Жан ренэ (франция)1.; 2(54) СПОСОБ ПОЛУЦЕНИЯ ДВУОКИСИ СВИНЦА 1Изобретение относится к способам получения электрохимически активной двуокиси свинца, используемой например, в аккумуляторах. 5Известен способ получения двуокиси свинца путем окисления уксуснокислого свинца при 100-110 С с последующимоотделением, промывкой и сушкой осадка продукта 111.ОНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения двуокиси свинца, включающий обработку суспензии свинецсодержащего сырья, 15 например сульфата или карбоната свинца, окислителем, в частности, хлора" тами или перхлоратами в щелочной среле при нагревании, отделение, промывку и сушку осадка продукта 2 .Недостаток указанных способов сос" тоит в том, что получаемая двуокись свинца обладает недостаточно высокой электрохимической активностью, составляющей 405,6 Кл/г.25 Цель изобретения - повышение электрохимической активности продукта.Поставленная цель достигается согласно способу получения двуокиси свинца, включающим обработку суспензии свинецсодержащего сырья - порошкообраэного металлического свинца, сульфата двухвалентного свинца или окиси свинца окислителем - газообразным озоном при рН, равном 10-14, температуре 70-80 С с последующим отделением, промывкой и сушкой осадка продукта.Окислению подвергзют суспензию свинецсодержащего сырья, например порошкообразного металлического свинца или соединений двухвалентного свинца - сульфата или окиси свинца.Процесс окисления ведут газообразным озоном, подаваемым со скоростью примерно 10 л/ч, при рН, равной 10-14, достигаемой введением, например гидроокиси калия, при температуре 70- , 80 С. Образовавшийся осадок отделяют фильтрацией, промывают и сушат.Формула изобретения Составитель В.Попов Редактор Н,Пушненкова Техред 3, фанта Корректор Н. швыдкаяЗаказ 354 о/89 Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП Патент", г.Ужгород, ул,Проектная,3 93109Окисление исходного свинецсодержащего сырья газообразным озоном при рН=10-14 и температуре 70-80 С позволяет получить продукт с электрохимической активностью, составляющей 5 462-567 Кл/г.П р и м е р 1. 50 г сульфата свинца суспендируют в 500 мл воды, после чего добавлением каплями разбавленной гидроокиси калия доводят 1 О рН до 11. Полученную смесь нагреваоют до 80 С и через нее пропускают технический озон с расходом 10 л/ч. При этом белая суспензия снацала становится коричневой, а затем черной; 15 В процессе окисления рН среды поддерживают постоянной.По истечении двухчасовой подачи озона твердый продукт реакции фильто руют, промывают, сушат при 70 С в ва в куумном сушильном шкафу.. П р и м е р 2. Условия осуществления способа те же, что и в примере 1, но на окисление подают порошкообразный металлический свинец и д процесс ведут при рН=10.П р и м е р 3. Условия осуществления способа те же, что и в примере 1, но на окисление подают окись свинца и процесс ведут при рН=14 и температуре 70 С.оЭлектрохимицеская активность двуокиси свинца, полученной в условиях примеров 1-3, составляет 462-567 Кл/г,Таким образом, изобретение позволяет. повысить электрохимическую активность 8 4получаемого продукта (405,6 Кл/г согласно известному способу и 462-567 Кл/гсогласно изобретению). 1. Способ получения двуокиси свинца, включающий обработку суспензии свинецсодержащего сырья окислителем в щелочной среде при нагревании, отделение, промывку и сушку осадка продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения электрохимической активности продукта, в качестве окислителя используют газообразный озон.2,Способ по п.1,о т л и ч а юВщ и й с я тем, что в качестве свинецсодержащего сырья используют порошкообразный металлический свинец или соединения двухвалентного свинца- сульфат или окись свинца3. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что обработку ведут при рН 10-14 и температуре 70-80 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Карякин Ю.В;, Ангелов И.И.Чистые химические реактивы. М.,Госхимиздат, 1955, с.472.2. Патент ФРГ У 1800489,кл. 12 и 21/08, опублик,1974. (прототип)