Патенты с меткой «цианидов»

Номер патента: 50646

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гуревич, Райнес

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, непрерывного, процесса, синильной, цианидов

...отгонки и после отгонки. установлением количества оставшейся непрореагировавшей серной кислоты и т. д. Для осуществления непрерывного контроля процесса получения сипиль. ной кислоты и цианидов по изменению электропроводности реакционной смеси необходимо применить пару электродов, стойких, главным ооразом к трем реагентамНСХ, МЯСА и Н.,ЯО,Условия процесса затрудняют выбор электрода по следующим причинам: 1) щелок. состав которого достачно сложен, обладает отравляющим йствием на электроды; 4 вакуум в реакторе исключаетвозможность применения обычных элект" сдсв., требуюгцих электролитыческого моста. как например, каломельный, водородный и др.;3) пои протекании реакции образуется осадок, который, адссобируясь на электродах, может мешать...

Номер патента: 63410

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Бондин, Тронев, Уварчев

МПК: G01G 7/00

Метки: золота, извлечения, растворов, серебра, цианидов

...основания предполагать, что этот обратимый процесс можно сдвинуть ив другом направлении, справа налево и, следовательно, осадить золото. Для этого необходимо, как это следует из уравнения, увеличить концентрацию водорода, что можно сделать повышением его давления над раствором, а также увеличением концентрации гидроксильного иона, т. е, щелочи в растворе,Практика показала, что ни при каком давлении водорода, ни при каком увеличении концентрации щелочи нельзя достигнуть выделения золота и серебра из растворов их цианидов, если не повысить температуру раствора.Отличительным признаком предлагаемого способа извлечения золота и серебра из растворожив цианидов является применение в качестве осадителя газообразного водо 1 рода при повышенном...

Номер патента: 113040

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Адрианова, Галкин, Низамутдинова, Савари, Тронев, Хренова, Чевашева, Черняев, Чулков

МПК: C01C 3/08

Метки: активированного, золота, извлечения, серебра, угля, цианидов

...аммиак служит ЛИШЬ раГВОритЛсМ цнаНИдОВ ЗОЛО- та и серебра и нд те:спичскис нужды прдк 1 чески нрас):07 утся, т, с. являстся оооротным; дктивировднный уголь ргснс рирустся и МОЖЕТ ОЫТЬ ВНОВЬ ИСПС)ЛЬЗОВДН В процессе.П р и м р 1. НВсск угля О;) марки БАУ, ндсыщннук) нз оедны:с растворов н содрждщуо 11.4,г зо от:1, промывали шесть РЯЗ ЖИ,КПМ 11)1)П 1 ЯСО.Время одной прсЫВси 0 мнн., а колнчсстВО жидкоГО а)микя на 0.1 у промывку 1) Р. В рдствс)ре было найдео 11, 16 .и; зо,н)тд, т. . Излс ченсоставло с 7,6" .После этс:го уголь сщс трн разя прс)ьи.п аммиаком и один рдз нодон, В промывном ряс) вс)рс было нп 1;но енс 0,20 .1,. 30,отЯ.Уголь после десороцни сожгли и золу проНализировдлп д золото мстс, ом прсгИрнсно дна, шзд. РЗМЛЬТДТЫ ДНЯЛНЗЯ:...

Номер патента: 281274

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гутман, Коган, Макаренко, Олейников, Плотников, Шабунин

МПК: C02F 1/74

Метки: вод, сточных, цианидов, щелочнб1х

...способ отличается от известного тем, что продувание воздухом осуществляют со скоростью 100 - 140 л/сек м-.Это позволяет эффективно (до 100% ) очищать щелочные сточные воды без изменения рН и сократить расход реагентов. При скорости воздуха более 100 л/сек л- вщелочной сточной воде на границе разделафаз воздух - жидкость происходит кратковременное локальное уменьшение рН с 10,5 -5 11,7 до 9,5. Образуется цианистьгй водород,который, не успевая образовать цианид натрия (кальция), увлекается воздушными пу.зырьками за пределы раствора, рН уменьшается за счет содержагцегося в воздухе угО лекислого газа. Отходящий из реактора воз.дух с цианистым водородом легко поглощается крепким раствором едкого патра или известковым молоком,...

Номер патента: 480960

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Воинов, Луценко, Озеров, Фролов, Шевченко

МПК: G01N 21/02

Метки: автоматический, анализатор, цианидов

...в нижней части боковой стенки отверстия, оси которых составляют тупой угол с осью кюветы.На чертеже показан предлагаемый анализатор, включающий корпус 1 жидкостно-газо- преобразовательного отгонно-поглотительного реактора, состоящего из газораспределительной 2, преобразовательно-отгонной 3 и поглотительно-индикационной 4 камер, индикационную кювету 5, электролизную ячейку б для получения газообразного хлора из расти и 480960газа с цианидами, находящимися в растворе и, следовательно, более полному их отгону в находящейся выше преобразовательно-отгонной камере.Размещение поглотительно-индикационной камеры непосредственно над преобразовательно-отгонной повышает точность анализа цианидов, особенно малых концентраций, так как в случае...

Номер патента: 528265

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Дубянская, Лебедев, Романенко, Соболева

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, меди, сточных, цианидов

...- 40% и 10 - 20%.Целью изобретения является ускорение процесса очистки. Кроме того, изобретение позволяет полностью утилизировать ценные компоненты, что в свою очередь ведет к сокра 10 щению расходов на очистку и капитальныхзатрат. Поставленную цель достигают тем,что циансодержащие стоки обрабатывают раствором, представляющим собой смесь солейсульфата меди и сульфата натрия. Причем15 сульфат меди берут в количестве эквивалентном цианид-ионам, а сульфид натрия в количестве, необходимом для восстановлениядвухвалентного иона меди в сульфате медидо одновалентного иона.20 В результате предварительного восстановления катионов двухвалентной меди процессосаждения цианндов идет быстрее, т. к. процесс обезвреживания проходит в одну стадию2 Сц 2...

Номер патента: 562761

Опубликовано: 25.06.1977

Автор: Козлов

МПК: G01N 27/04

Метки: цианатов, цианидов

..."кого Т.1 провацця, предварительно заполненную смесью зола - ацетон. ц добавляют деццнормальный раствор гцдро окцс: аммония, по"ле чего проводят кондктометрцческое тцтрова:1 це децц- цлц сацтцнормальным раствором цеорга:1:1 ческой кислоты.Рсгцстр 1 руот .змеценцс электропроводност 11 раствора в заз 1: цмостц ст ког 1 ц 1 ества тц трацта.П р и м е р, В ячейку для кондуктометрического титрования, предварительно заполненную смесью вода в ацет (40 - 50 мл) при соотношении 1: 3, помещают 5 мл анализируемого,раствора смеси солей цианида и цианата и добавляют децинормальный раствор гидроокиси аммония в количестве, пропорциональном количеству миллиграммэквивалентод определяемых солей, затем проводят кондуктомеърическое титрование деци- или...

Номер патента: 456507

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Белевцев, Кандаззас, Марченко, Мокина, Овчинникова, Савина

МПК: C02F 1/74

Метки: вод, сточных, цианидов

...способ очистки сточных вод от цианидов окислением кислородом воздуха в присутствии катализатора - окиси алюминия при 50 - 110 С. о ско рации очнои между аемым цесса и устра в качестве вуокись сви,С целью упрощения про ния токсичности предложено тализатора использовать д при нормальной температуре. о оконяют от ращают ем цианормальной темпеть гидролиз цианикоторого атмосферакислотой. Процес: более оптимальный при рН 8 - 9,сса при устранльтате ильной 10; на оцесса зобретения ормул 15 ых вод от цианидов воздуха в присутстичающийся тем, процесса и устранетве катализатора иса. периодического воды с содер- Н 8,5, а затемрошкообразной колонкул сточной5 мг,ли ртора - и Пример. Вдействия подаютжанием цианидоввводят 5 г катал,Ведение...

Номер патента: 615046

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Балакин, Дементьев, Лебедева, Петров, Чикин

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, ионообменной, роданидов, сточных, цианидов

...высокоосцовного аниоцита АВ, содержащего в качестве ионоп.ццой группыХ(СН.) з 23К недостаткам известного способа относятся недостаточная глубина очистки сточных вод от цианид и родацид ионов при проведении одцостадийцой очистки в ста.ических условиях и необходимость осуществления процесса в несколько стадий. 5 мг/л тепень поРаствор после очистки содержит 1цианидов и 0,12 мг,л родацидов, С очистки цо ццаниду " тавляет 91,2%, роданиду 99,9"/;.20Пример . ехцологц ц.ский раствор, потлучеццый цри перерабтк руды и содержащий 59,2 мг/л пицци.оц ц 12,5 мг/л роданцдоц коцгцкгс цнцтом (расход 40 г/л),в",кацм ; качеств ионог 5 генной группы тсхгцпескусесь, состоя(б 1) Дополнительн(45) Дата опубли Изобретение относится к областики сточных вод...

Номер патента: 791607

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вольфганг, Йоахим, Кристиан, Хартмут, Эрхард

МПК: C02F 1/00

Метки: обезвреживания, растворов, цианидов, циансодержащих

...насос 1, подогреватель 2, ру" йбашку реакционного аппарата 3, второйподогреватель 4 или смесительное при-способление 6 и аппарат.После нагрева устройства насосом1 подают обезвреживаемую воду, содержащую металлические цианидыорганические цианиды и комплексносвязанные цианиды различной концентрации. Причем в устройстве можно обезвреживать как концентрированные циа- ;рнидсодержащие растворы, так и разбавленные.Последняя проходит через подогреватель 2, рубашку реакционногососуда 3 и далее поступает с температурой 150-200 С в подогреватель4 (электрический пиковый нагреватель, где температуру воды поднимают до 230-250 фС. При этой температуре в течение 5 мин осуществляется реакция гидролиза раствора циани- ЗОда, ведущая к его...

Номер патента: 864073

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Воинов, Озеров, Фролов, Шевченко

МПК: G01N 21/02

Метки: автоматический, анализатор, цианидов

...кювету 13 сравнения,Фотометрический блок 14, поглотительно-индикационную камеру 15, нагревательный элемент 16, сосуд споглотительным раствором 17, вакуумнасос 18. Анализатор работает следующим образом,В нижнюю часть отгонной камеры 5непрерывно дозируются насосами 1через тройник (на чертеже не указан)анализируемый раствор (Ч=Змл/мин)и 1%-ный раствор хлорамина "Т"(Ч=0,7 мл/мин), а через диафрагму 2вакуум-насосом - воздух. Цианиды,содержащиеся в анализируемом растворе, взаимодействуют с "активным хло.ром" и преобразуются в газообразныйхлорциан, который выдувается воздухом из камеры 5 и поступает в нижнюю часть камеры 15 через диафрагму4, куда непрерывно доэируется индикаторный пиридин - барбитуровый реактив (Ч=1,6, мл/мин),...

Номер патента: 874650

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Вережникова, Войтович, Суслина, Чагина

МПК: C02F 1/42

Метки: вод, сточных, цианидов

...раствор можно использовать,трехкратно.Регенерацию катионита Купроводят 1 н раствором соляной кислоты из расчета пяти эквивалентов на эквивалент емкости смолы. Первые порции элюата, 60 содержащие 9-11 г/л хлррида щелочного металла, собирают, упаривают и кристаллизуют. Раствор соляной кислоты для регенерации можно использо вать трехкратно. Изобретение может найти применение при утилизации и очистке сточных /вод от ферроцианидов щелочных металлов в гальванйческом, копировальном и т.п. производствах. формула изобретения 1. Способ очистки сточных водот цианидов, включающий их последовательное пропускание через катио нит в Н-Форме и анионит в ОН-форме Анионит переходит в ферроцианидную Форму, а вытекающий элюат содержит хлориды щелочных...

Номер патента: 947031

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дятел, Зыскина, Тейхриб

МПК: C01B 17/22

Метки: дифференцированного, потенциометрического, сульфидов, цианидов

...ос аждения Н О зано со смещен ется ому, это щелочи)На осчестве тного компдержашиношении ием ступенчатог овании опытнь в кароданид с ранта выбран раствор екса двухвалентной рт избыток роданида каликон (ачй 3 к 85)ЯРК и, сов ия КС ка К с одержанного избытСМ 5),.1 не сопначала осажделесообразнымбавлении шело увеличениичетырехкратнию к К 1 Иростом рНделает нецение, При до влево приВведениепо отношевождаетсяН 01использова НСМЭШ;Ксй 5=1:2 (раствор содержащийкалия), имемеркуриата калияизбыток роданид10,се титрования рНпостоянным,етравукрмеюшВ тныйий рН проце чески остается ракт,3 30,30 29,00 8,0 и СМ" не дифференцируютс 5 94Титровацие начицают и закацчивают и щелочной области, что позволяет иси 1 ючцть улетучивацие Нб и НСМ. На кривой...

Номер патента: 947053

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Дороничева, Крыщенко, Форменов

МПК: C01G 53/00

Метки: двойных, металла, никеля, цианидов, щелочного

...в результате чегопроцесс растворения прекращается.Во всех случаях проведения процесса интервал температурного режима(50- 100 С) обусловлен, с одной стороны, исключением возможности кристаллизации получаемого продукта в процессе его синтеза, цто вызывает загрязнение продукта свободным цианионом; с другой стороны, разложениемсвободного цианида и его уноса с парами воды, что снижает производительность процесса и выход продукта.Исходное содержание цианида щегюцного металла в растворе (50-250 г/л)для всех вариантов способа связанос тем, что при концентрации более250 г/л происходит выпадение в осадокдвойной соли в процессе синтеза и загрязнение ее свободным цианидом, цтонедопустимо. При концентрациях, меньших чем 50 г/л, скорость...

Номер патента: 986863

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Андреев, Кирикилица, Отнельченко

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, сорбента, сточных, цианидов

...искусственныхрастворов и стохов цианистой переработкизолотосоде ржаших руд. ,1 ОПриведенные данные похазывают, чтоглубокая очистка сточных вод от цианидовможет быть достигнута лишь при условииобработки цеолита солью сернокислогожелеза после его предварительного дека тионирования минеральными кислотами.Существенным преимушеством способаявляется низкая чувствительность цеолитак другим ионам, содержащимся в растворе,что подтверждается одинаковой степеньюочистки, как искусственных растворов,так и обеззолоченных растворов цианисто.го передела золотосодеркащих руд,Таким образом, для очистки сточныхвод гидрометаллургического и флотацион-По оп, 6-8, но цеолит предварительно обработан соляной кислотой концентрации 5% аствор цианидов...

Номер патента: 1057838

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: цианидов

...растворах цианиды переводят в раствор с рН 5,5-6,0, обрабатывают хинонами и определяют концентрации цианидов по изменению скорости распада хинонов с использованием вольтамперометрии с платиновым электродом.1Присутствие цианид-ионов значительно ускоряет скорость распада хинонов в воде, Существует четкая корреляция скорости распада хинонов с содержанием цианид-ионов в растворах. Это свойство использовано для определения цианидов.ПеРиоДы полУРаспаДа ( гг) хинонов в присутствии цианид-ионов,Ссгг =110 М, рН 5,5, С г), =1 10 ф М приведены в табл,1. 65Таблица 1 Соединение 498 1,2-Бензохинон1,2-Бензохинон+ЬаСН 15 2880 1,4-Бензохинон 1,4-Бензохинон+КаСН 1,5-дихлор 1,4-Бензохинон 3120 2,5-Дихлор1,4-Бензохинон+ИаСК 25 4 г 5-Дихлор1,2-Бензохинон...

Номер патента: 1070462

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Боровков, Утенко

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, меди, присутствии, цианидов

...окислении на воздухе в комплексные соли трехвалентного кобальта,например Со( ЮН )1 ,Трехвалентный кобальт образуетс цнанидом наиболее прочные комплексные соединения гексацианкобальтиатыСо(СИ ) 1 , поэтому при введениии анализируемый раствор Фона, содержащего комплексные ионыСо (БН ) ,происходит интенсивное разрушенйеменее устойчивых цианидов меди собразованием хорошо полярографируемых солей Гси(НИЗ)1 С 1,Близость потенциалов восстановления ионов Со и Сц мешает прямомуполярографическому определению медив присутствии трехвалентного кобальта,Вместе с тем известно, что посравнению с,медью кобальтр обладаетзначительно меньшей растворимостьюв ртути и практически не образуетс ней амальгам.В этой связи при работе в инверсионном режиме во время...

Номер патента: 1085938

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Ваганова, Фурсова, Чикин

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, железа, комплексных, сточных, цианидов

...вод собирателем и последуюьщем отделении флотацией, в качествесобирателя используют Б-децилизотиуронийбромид в количестве, в 3,5-3,8 раза превьппающем стехиометрически необходимое.Сущность способа состоит в том,что при введении в очищаемые стоки8-децилиэотиуронийбромида образуетсяфлотактивный осадок, который извлекается при пропускании диспергированного воздуха.П р и м е р 1. Флотационной очист 50ке подвергают сточные воды, содержащие 7,6 мг/л комплексных цианидовжелеза. Расход 8" децилизотиуронийбромида 150-200 мг/л, время флотации15 мин, рН 5-10. Комплексных цианидов55 железа в очищенном растворе не обнаружено.П р и м е р 2. Сточные воды под"вергают флотационной очистке. Содержание комплексных цианидов железа18,9 мг/л. При расходе...

Номер патента: 1089514

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Богницкая, Векшин, Дондыш

МПК: G01N 31/22

Метки: цианидов

...раствора.в пределах,утвержденных санитарными нормами(ПДК), и не может быть применен приопределении цианидов в обезвреженныхпромышленных, стоках.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа производственныхсточных вод, обеэвреживаемых гипохловитом,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определенияцианидов с использованием неорганического реагента - иода, исходныйраствор подкисляют до рН 1,0-3,5 ивводят иодистый калий.Способ определения цианидов с ис-.пользованием неорганического реагента - иода осуществляют следующимобразом.После стадии обезвреживания гипохлоритом цианосодержащих промстоковв реакторе из него отбирают 5-6 млводы в стеклянную пробирку для анализа, добавляют кислоту (уксусную, соляную, серную,...

Номер патента: 1109622

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: индифферентными, потенциометрического, титрования, цианидов, электродами

...как ьЕ, что иллюстрируется в табл.1, а также снижает величину скачка окислительно-восстано" вительного потенциала, возникающего вследствие реакции фермента с субстратом. Существует положительная корреляция между окислительно-восстановительным потенциалом реакционной смеси и содержанием цианид-ионов в растворах (табл. 2). Это свойство использовано для определения цианидов фОкислительно-восстановительный потенциал в смеси обусловлен образованием пары хинон - гидрохинон за счет окисления вводимого фенола Ферментами.В табл, 1 приведено изменениеокнслительно-восстановительногопотенциала системы фермент - субстратв присутствии цианид-ионов (дляпероксидазы рН= 7,2, Сфе= 1 10 М,, Концентрация цианида,мг/л 100 Кофейная кислота...

Номер патента: 1174387

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Золотарева, Илялетдинов, Стуканов, Тлепбергенова, Чумичкина, Энкер

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, вод, сточных, цианидов

...и проектию руд цветных БРЕТЕН 1174387 ль щ14Варианты от циани- от керодов сина цианидов керосинаИсходныйраствор 100 17,5 Стериль"ный конт 17,0 92,0 3 роль Очистка по извест.ному способу 16,5.12,0 6 Очистка попредлагаемому способу 100 0 85 2,6 Составитель Г.Лебедева Редактор Н.Яцола Техред Ж.Кастелевич Корректор М,МаксимишинецЗаказ 5130/23 Тираж 884 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 1 .117Изобретение относится к очистке промышленных сточных вод предприятий . цветной металлургии от органических флотореагентов и цианидов биохимическим способом и может быть использовано на предприятиях черной металлургии,...

Номер патента: 1215307

Опубликовано: 28.02.1988

Автор: Петров

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, цианидов

...в сточную воду вводят карбоиатнатрия нли калия, или аммония.а С 2О О,На Приме ру 2, ио кар количестве о,4 0,)0 Ба, С Яа, СО 0,06 0,08 5 НаС 6 Ба СО 0 Л. Занавеск ык К Редак ктор С. Черни Тираж 851осударственного комитета СССРлам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб.,аказ 77 Йодписно по035 Изобретение относится к способамочистки сточных вод от цнанидов иможет быть использовано в химической,металлургической и других отрасляхпромышленности,Целью изобретения является повышение степени очистки и сокращениевремени процесса.П р и м е р 1. Сточную воду ссодержанием цианидов 100 мг/л обрабатывают сульфатом двухвалентногожелеза в количестве 1,47 г/л. Послеперемешивания в течение 2-х ч вводятизвестковое молоко до .рн 10,...

Номер патента: 1135134

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Петров, Чикин

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, цианидов

...двухвалентного железав присутствии щелочного реагента,очистку ведут при одновременном введении в сточные воды гидроокиси щелочных или щелочноэемельных металлов 50 и сульфата двухвалентного железа для стабилизации показателя рН сточных вод. При этом процесс очистки ведут при рН 8,0-11,0 предпочтительно 9,5-10,5.Сущность предлагаемого способа заключается в том что введение в сточные воды щелочи одновременно с солью железа для стабилизации рН на уровне 8,0-11,0 способствует более полному и быстрому связыванию цианид-ионов с катионами железа, Это приводит к сокращению продолжительности обработки и снижению расхода железосодержащего реагента, существенному увеличению степени очистки,П р и м е р 1, Сточную воду, содержащую 100 мг/л...

Номер патента: 1408366

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Сергеев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, воде, цианидов

...а также при нтроле водных источников и сточных5 д на присутствие солей синильной слотыЦель изобретения - повышение спресности и упрощение анализа,Способ осуществляется следующим разом. Пробу раствора цианидов наносят тонкослойную пластину и осущестяют ее разделение в элюирующем похе концентрированной перекиси ворода. Разделенные хроматографичесе пятна проявляют 0,257,-ным водноетатным раствором флюоресцеина или 5-ным раствором хинона в метаноле последующей обработкой парами иода, 20П р и м е р 1. Цианистый натрий створяют в смеси этанол-вода при отношении компонентов 1:1, Пробу створа наносят на пластины "Силуол" и элюируют 30 мл концвнтриро ной перекиси водорода на высоту см. Разделившиеся при проявлении оматографические пятна...

Номер патента: 1422123

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Боровков, Зеленский, Пудов

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, концентрации, меди, присутствии, цианидов, цинка

...меди и цинка от концентрации указанных ионов в анализируемом растворе линейны в диапазонах измерения 0-10; 0-100, 0-500 мг/л.П р и м е р. Количественное опре" деление меди и цинка в оборотных водах свинцово-цинковой обогатительной Фабрики, содержащих 100-200 мг/л меди, 50-100 мг/л,цинка, 400-500 мг/л цианид-ионов. Отбирают пипеткой 10 мл анализируемой воды и помещают его в мерную колбу на 20 мл, Доводят объем раствора до метки фоновым электролитом состава 2 ЮЧ Н 2 НС 1, Полученный раствор заливают в электрохимическую ячейку и полярографируют в интервале потенциалов (0)-(-1, 1) В, регистрируя вольтамперные кривые меди и цинка, Содержание катионов Сиф и Еп 2 в анализируемом растворе определяют методом добавок стандартного...

Номер патента: 1468871

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Краева, Тимофеева, Толоса

МПК: C02F 3/32

Метки: биохимической, вод, сточных, цианидов

...ферментом, и закрепления ихна субст 1 Мте,Данные йо росту грибов на питательных средах с добавками шлем-лигнина, древесных Опилок и аэросиласледующиеаСреда Ростб грибов, Я зарастания чашки за 6 сут/Пример 2, Ксточнайводе ссодержанием цианида 100 мгл прибавля:ют шлам-лигнин с кмобилизованнымгрибом 1 г), процесс ведут при 25 С,рН 6, Степень очистки при экспозиции3 г." 5 ОХ, при экспозиции б ч - 987.П р и м е р 3. Процесс ведут попримеру 2, только прибавляют ГРибы,иммобилизованные на древесных опилках - аэросила. Степень очистки гриэкспозиции З.ч603 а при экспозиции6 ч - 98,23. В табл.2 приведены данные по сравнению предлагаемого и известного спо"собов,Предлагаемый способ биохимическойочистки от цианидов позволяет уменьшить...

Номер патента: 1479421

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Григорьева, Дубянская, Захарченко, Лебедев, Мартьянова

МПК: C02F 1/42

Метки: металлов, растворов, цианидов

...цинка со скоростью 1 л/ч, затеи -е400 мл дистиллированной воды и используют в следующем цикле очистки раствора.Очищенный раствор подвергают Финишному обесслоиванию, для чего в двеколонки емкостью по 200 мл загружаютпо 4 мл ионитов КУв водородной форме и АВв гидроксильной форме. Раствор пропускают последовательно через колонку с катионитом и колонкус анионитом. Получают 1 л раствора,содержащего, мг/л: Иа 5,0; 2 п отсутствие, СИ отсутствие,Через колонку с ионитом КУпропускают со скоростью 20 мл/ч 15 мл5%-ной серной кислоты, затем - 20 млдистиллированной воды. Получают15 мл элюата с содержанием, мг/л:Иа 2700; 2 п 80; ЯО44100 и 15 мл промывной воды с содержанием, мг/л;На 300; Еп 20; ЯО4900.Через колонку с ионитом АВпропускают со...

Номер патента: 1529105

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Набок, Сергеев, Храпак

МПК: G01N 33/02

Метки: количественного, пищевых, продуктах, цианидов

...и взбалтывают 5 мин.Затем раствор Аильтруют на стеклянном Аильтре Р 2 в колбе Бунзена сводоструйным насосом. Отбирают 25 млна анализ. Дальнейший ход анализааналогичен примеру 1.П р и м е р 7. Определение цианидов в сахаре. 10 г сахара заражают2 мкг цианида из водного раствора,после чего растворяют в 40 мл дистиллированной воды, Дальнейший ходанализа аналогичен примеру 1.П р и м е р 8. Определение цианидов в,растительном масле (подсолнечном). 20 мл подсолнечного масла заражают 2 мкг цианида из водного раствора. Экстрагирувт 30 мл дистиллированной водой 5 мин, Отделяют в делительной воронке водный слой. Дальнейший ход анализа аналогичен примеру 1.Таким образом, предлагаемый спо соб повышает точность, а также чувствительность вследствие...

Номер патента: 1569681

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Беляков, Мельникова

МПК: G01N 21/78

Метки: фотометрического, цианидов

...мп, выполненный с помощью ватно"Го тампона, обильно смоченного водой,Вместе с последнцм помещают в стеклянную посуду, содержащую 2 мп0,05%-ного раствора гидроксида натрия.Все вместе переносят в десорбер, приливают 4 мн 0,4-0,5 н НС 1, 1,5 мп2%-ного раствора хлорамина и через4-5 мин аспирируют чистый воздух соскоростью 0,3-0,4 л/мин через 2 поглотительных прибора с пористой стеклянной пластинкой, содержащих по 4 мпхромогенного реагента. Раствор Фотометрируют.В таблице приведены результаты анаЛиза сьыва с тыльной стороны кистиладони (площадь смыва 50 смп, содержание цианида на коже в пределах0,01-0,054 мг/дм ).П р и м е р 2Снимают предварительно нашитые образцы ткани (сатин,молескин, сукно) с рабочего костюма,2разрезают на части...

Номер патента: 1576860

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Беспалова, Тимофеева

МПК: G01N 33/18

Метки: водах, сточных, цианидов

...определяют в ней активность ЦАС по одной из методик, рассчи - тывают активность цианоаланинсинтазыи строят зависимость степени индукцииЦАС от концентрации цианида (откладывают на оси абсцисс концентрацию цианида, мг/л, или дозу, мг/г, на осиординат - степень индукции ЦАС).П р и м е р 1. Для определенияцианидов в районе действия сточныхвод в водоеме отбирают пробу водорослей, для сравнения - пробу тех жерастений в чистом районе. Берут среднюю пробу из нескольких растений, инавеску 5 г растирают в фарфоровойступке на холоду, добавляют 10 мл 200,2 И трис - соляно-кислого буферарН 8,85, процеживают через четыреслоя марли и центрифугируют 5 мин при12000 об/мин. Надосадочную жидкостьиспользуют для определения активности.Активность...