Способ растворения окиси цинка

. Февский ордена Ленина государственный университетим. Т. Г. Шевченко(54) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКИСИ ЦИНК едостагим окис кадмия. вышение селектившению к окиси кад лам, в частности к оки Цель изобретения -сти растворения по отнИзобретение относится к аналитической хи. мии, а именно к способам растворения окиси цинка, и может быть использовано в аналитической химии при разделении цинка и кадмия.Известен способ растворения окиси цинка путем обработки его растворами солей аммония, например уксуснокислого или хлористого 1.Однако данный способ не позволяет селек. тнвно растворять окись цинка в присутствии окислов других элементов, например цинка.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ растворения окиси цинка путем обработки его раствором ацетилацетона в среде диметилформамида или пропилового спир. та 2). Однако известный способ такжечно селективен по отношению к д Поставленная цель достигается тем, что согласно способу растворения оксида цинка путем обработки его ацетилацетоном в среде органи.ческого растворителя, в качестве растворителя используют ацетонитрил.Предлагаемый способ основан на различнойспособности окисей цинка и кадмия раство.ряться в ацетонитрильном растворе ацетилацетона.ОРастворение проводят в стеклянном реакто.ре, например, на 100 мл, снабженном обрат.ным холодильником, мешалкой и нагревательным прибором, нютример электрической йлиткой. Смесь окисей цинка и кадмия помещают в реактор и приливают раствор ацетилацетона в ацетонитриле. Содержимое реактора нагрева- ют, например при 70 С, при постоянном перемешивании до завершения процесса. Концентра.цию раствора определяют одним из известных методов, например комплексоиометрическим,Для получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде, Аналогично предыдущему приме.ру процесс ведут прп 70 С при постоянномперемешивании. В растворе обнаружено 0,15 гокиси кадмия.Растворение по предлагаемому способу.П р и м е р 3. Навеску 0,7 г окиси цинкапомещают в реактор и приливают 25 мл 10%.ного раствора ацетилацетона в ацетонитриле,Смесь нагреваЬт при 70 С при постоянном пе.ремешивании в течение 1,5 ч. В растворе оонаружено 0,7 г. окиси цинка,П р и ме р 4. Навеску 0,15 г окиси кадмия помещают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в ацетонитри.ле, Смесь при постоянном перемеаввании на-гревают при 70 С в течение 1,5 ч. В раствореобнаружено 0,02 г окиси кадмия.П р и м е р, 5 Смесь, состоящую из 0,7 гокиси цинка и 0,7 г окиси кадмия, помещаютв реактор и приливают 25 мл 10%.ного раство 37332 4ра ацетилацетона в ацетонитриле. Смесь при постоянном перемешивании нагревают при 70 С в течение 1,5 ч и фильтруют в горячем состоянии. В фильтрате обнаружено 0,7 г окиси цинка, При этих условиях переходит в раствор только 0,02 г окиси кадмия. Коэффициент разделения по предлагаемому способу равен 35, в то время как по известному - 5.Таким образом, предлагаемый способ поэво.1 О ляет повысить селективность растворения окисицинка по отношению к окиси кадмия в семь раз,формула изобретения Способ растворения окиси цинка путем обработки ее ацетилацетоном в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности раство. рения по отношению к окиси кадмия, в ка. честве растворителя используют ацетонитрил. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР ИО 265546,кл, 6 01 й 31/00, 1968.2, Авторское свидетельство СССР по заявкеЯф 2685418/26, кл. С 01 6 9/02, 1978.