Способ получения сероводорода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУ БЛИН сг 19)(51)5 С 25 В 1/ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОтнРытиямПРИГННТ СССР ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТ 2(57) Изобретение отногни злектрохимическихцелью повышения выходпо току, процесс ведвием свинцового катотока 1600-2750 А/мдержащем серную кислцией 150-200 г/л, сул110 г/л и соль четыртана 3-4 г/л. 4 табл СЕРОВОДОРОДА оваВ,Л 1.8)свидетел25 В 1иде тель25 В 1 ьство СССР 00, 979. тво СССР 00, 1978. В табл.1 показана Изобретение относитсяэлектрохимических произво ехнологии зависимотоку от сть конц (С н зо 150 ч 1: 1750 А/ ы- нтг/л,й) хода сероводорода порации сульфита натриялСт;,1=3 г/л,= в, в частсероводоогни изго ности, к способам полрода, используемого в ехиол товления халькогениднь ков и в органическом с водни л интез Таблица вышение выхо;.,ель изобретенияероводорода по т Выход сероводрода по. токХ сульг/л онцентрацфита натри П р и м е р. Ведут электролиз сульфита натрия в сернокислой среде насвинцовом катоде в присутствии ионовчетырехвалентного,.титана. Анодное икатодное пространства электролизераразделены мембраной 11 К. Анодом также служит свинец, Ведут электролизпри плотности тока 1750 А/м , о" = гч,при концентрации сульфита натрия110 г/л, титана (17) 3 г/л, сернойкислоты 150 г/л, Выход сероводородапо току 90,477. Остальные примеры ведут аналогичным образом, меняя значения параметров. Результаты опытовпредставлены в табл,1-4,66,11 71,50 78,08 80901000 0,47 л.2 приведенаероводорода пи серной кислл, Ст(1=3 зависимость току от кон (С гга 0, = В т выхода центра1558997 При плотностях тока ниже 1600 А/мрезко снижается выход сероводородапо току, вьппе 2750 А/м наблюдаетсяусиленное выделение водорода, т.е.ток тратится на побочный процесс.При концентрациях серной кислотыниже 150 г/л наблюдается резкое снижение выхода сероводорода по току, а 10 увеличивать ее выше 200 г/л нецелесообразно, так как выход сероводородане повышаетсяблиц а 2,Концентрация серной кислоты, г/л Выход сероводорода по току, % 50 1 ОО 150 200 250 15,89 72,21 90,47 98,00 98,80 В табл.3 показано влияний плотнос ти тока на выход по току сероводорода (С 11 о,О,- 110 г/л, С,о =150 г/л,Ст,ц) 3 г/л, ь =ч),1Таблица 3 Выход сероводорода по току,% Плотность тока,А/м 30 еЭВ табл.4 показано влияние концентрации титана (1 Ч) на выход сероводорода по току (С сзо = 110 г/л, ,С н зо = 150 г/л, 1., = 1750 А/м 2,н,зоь = 1 ч).1. блица 4 Т а й, м Выход серововодорода по токуу % 1(онцентрациятитана, г/л Способ получения сероводородаэлектролизом раствора, содержащего серную кислоту, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения выхода продукта по току, процесс ведут 50 с использованием свинцового каторгапри плотности тока 1600-2250 А/м в растворе, содержащем серную кислоту с концентрацией 150-200 г/л, сульфит натрия 100-110 г/л и соль четырехва лентного титана 3-4 г/л. 31,14 66,65 74,66 71,63 90,47 94,62 94,72 00,5 .1,02,0.3,04,05,0 750 1000 1250 1500 1600 1750 2000 2250 .2500 250 3000 4,33 13,09 28,16 52,86 76,20 90,47, 96,50 92,33 85,51 77,1 63,52 При концентрации сульфита натрия ниже 100 г/л выход сероводорода по току невысокий, а увеличение концен-. трации сульфита натрия выше 1 О г/л не приводит к повышению выхода по токуа1(ак видно из табл. 4, при концентрации титана 5 г/л выход по току со" ставляет 94,72%, т.е, повьппается всего на 0,1% (в пределах ошибки анализа), а при концентрации титана 6 г/л повышение выхода по току не наблюда-: лось, значение его оставалось равным 94,61%. Поэтому нецелесообразно уве/личивать концентрацию титана вьппе 4 г/л. Было исследовано выделение сероводорода на катодах из свинца, никеля и нержавеющей стали 1 Х 18111 ОТ. Положительный эффект достигался только в случае использования свинцового элек трода,Предлагаемое изобретение позволяет повысить выход сероводорода по току и упростить изготовление электродов. формула изобр етения
СмотретьЗаявка
4337810, 04.12.1987
КАРАГАНДИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
БАЕШОВ АБДУАЛИ БАЕШОВИЧ, ЛИСОВА ИРИНА ВЛАДИСЛАВОВНА, БАЕШОВА АЖАР КОСПАНОВНА, ОСИП ЕЛЕНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 17/16, C25B 1/00
Метки: сероводорода
Опубликовано: 23.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1558997-sposob-polucheniya-serovodoroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сероводорода</a>
Способ получения сульфита натрия
Номер патента: 1608119
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Антоневич, Бегинин, Горбунов, Зинченко, Капустин, Лимонов, Рыльков, Старовойтов
МПК: C01D 5/14
...натрия) 99,4-99,9 мас.б,Формула изобретения Состав продукта, ЪФ Влакчость содиосле вервод подачи вара Времяреакции,мнн Время подачивара, иим 7 енпературатерностате,С Количествосоди,Нзбиток газа по сравнение с расчетним,Скоростьподачигаза,нл/мим Количество поданной водивиде острого пара Концентрация. газа, В Е су.офф ф гф ф н,о обееетечение всего опитанаНа Вот На СОз чапесвита от г масси сукой соли 29,5 60 29 5 55 г 9,5 5 а 29 5 5544 31,0 45З 5,О 4 О 35.0 38 34,0 35 30,5 28 30,5 24 55,5 5,5 5,5 б,о 6,0 6,5 7,о 7 ч 5 8,0 В.5 60 а,о 128 5,1 О 5 1 О70 4,0 128 5,10 5 1060 4,0 128 5, 10 5 1070 4,0 128 5,10 5 10бо 4,о 129 5,15 6 1160 40 130 520 7 1270 4,0 135 540 9 1470 4,0 . 135 5,40 9 1460 , 4,0 134 5,35 8 1350 40 1295 517 7 12бо 40...
Способ получения сульфита натрй
Номер патента: 247269
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авербух, Гофман, Тарасова, Хер
МПК: C01D 5/14
...ЯО, 7%,Процесс абсорбции проводят при 35 В результате получена суспензия снием Т: Ж = 1: 4, т. е. 252 г твердогота натрия и 1 кг насыщенного рХа 250 з. Твердый сульфит отделяютрифуге и высушивают, а маточник возв0 в голову процесса. 7 - 40 С.отноше- сульфиаствора а цент- рашаю,Пр едм етСпособ получения взаимодействия содь чаоцийся тем, что, образования побоч взаимодействия осущ доной пульпе. обретения Изобретение относится к области получения сульфита натрия.Известен способ получения сульфита натрия путем взаимодействия сернистого газа с кальцинированной содой в кипящем слое с последующей обработкой полученного продукта горячим воздухом при 140 - 160 С.Недостатком известного способа является образование побочных продуктов, например...
Способ получения сульфита натрия
Номер патента: 1217785
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Берт, Ковалишин, Мацык, Яворский
МПК: C01D 5/14
...А.Долинич Корректор Е. Сирохман4 Заказ 1071/26 Тираж 452ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул. Проектная, 4; Изобретение относится к способам получения сульфита натрия, используемого в медицине,химической промьппленности и производстве химических волокон. 5Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Способ осуществляют следующим образом.01 О-ный водный раствор моноэтаноламина насыщают диоксидом серы, в полученный раствор при перемешивании загружают твердый хлористый натрий, после этого из раствора целевой продукт выделяют высаливанием чистым моноэтаноламином в количестве 0,4-0,5...
Способ получения сульфита натрия из сточных вод
Номер патента: 1263627
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Аксенова, Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Карцева, Либман, Онищенко
МПК: C01B 17/60, C01D 5/14
Метки: вод, натрия, сточных, сульфита
...С при перемешивании 70 г циклогексанона (молярное соотношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,45:1). Полученную суспензию отфильтровывают на фильтре Шотта, К осадку на фильтре добавляют 130 г 407-ного раствора едкого натра, перемешивают на фильтре полученную суспензию и отделяют образующиеся кристаллы, Кристаллы сушат на масляной бане при температуре бани 130 С. Отой гнанную жидкую фазу добавляют к полученному ранее Фильтрату, Получают 910 г водно-щелочного раствора сульфита натрия, 57 г циклогексанона (выход 81,47) и 59,2 г кристаллов сульфита натрия, Состав кристаллов после сушки следующий, 7.:Сульфит натрия 55,6Сульфат натрия ОтсутствуетЕдкий натр ,6Кристаллиэационнаявода 42,8П р и м е р 2, Через 910 г водно-щелочного раствора...
Способ получения безводного сульфита натрия
Номер патента: 61633
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Зильберман, Иванов, Фридман
Метки: безводного, натрия, сульфита
...- 0,67 о (т. е, до содержания КН, равного приблизительно 117 о) приводит к тому, что получаются растворы, в которых кристаллизация хлористого аммония начинается зна 1 ителъно раньше. Так, при концентрации 1 ОН в исходном растворе, равной 117 о, фильтрат после отделения безводного Ха 250 з начинает кристаллизоваться прп температуре 71 - 73, а при концентрации ХН, равной 11,5/о, при температуре 78 - 80, чго совершенно недопустимо, так как вызывает загрязнение продукгов как сульфита натрия, так и хлористого аммония и ведет к забиванию аппаратуры,При концентрации исходных растворов, равной по ХН 10,57 о, содержание примесей (хлоридов) в получаемом сульфите натрия не превь 1 шает 0,2 - 0,3/о; при повышении концентрации до 11 или 11,5 ХН...
Предыдущий патент: Устройство для нанесения металлических покрытий на ленту
Следующий патент: Электролит для получения оксидных калий-вольфрамовых бронз
Случайный патент: Статический преобразователь