Способ получения солей диборгидрид-аниона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ О О. -;1 А 2гидридов бора а именно к способамполучения солей диборгидрид-аниона,Для осуществления способа получениясолей диборгидрид-аниона взаимодействием ионных солей боргидрид-анионс соединениями, содержащими ВН -групУ, в органических растворителях длупрощения и повышения безопасностипроцесса используют анионные боргидридные комплексы переходных металлов общей формулы (катион) СМ"(ВН,)где (катион) - тетрабутиламмоний,тетрафенилфосфоний, Ка (диметоксиэтан) , Иа (диглим), и взаимодействие проводят при комнатной температуре,1-26-Н), смпл 205 Кект Изо идов енияЦел ие и а,ии гидм полухи собосит но к р "тение оора, а имолей дибою изобретовышение 2360 ср 2301040 с,ЯМРстом м",88 м,д, Нсептет,1 Н 1, Ласкопии соотве идрид-а нио ия являетс зопасности Н - цВ етилене) . ) 56 гц-20 С в8 м,д,т, бная,1(Н-Н)и ЯМРлитерату лори 0Врону упрощероцес 8 1,0 дубле И Ос 4) нные ИК ствуют 6 Гц,ектроным ным ов хл оше" исче- деляГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4328960/317,11.8723.12.89ИнститутАН СССРА.П. БорМахаев, АН, Семене661,966(Негвк К.КЛцог 8. СЬ875-1877. Бюл. У 47овых химических про УЧЕНИЯ ГОЛЕЙ ДИБОР- е относится к химии Пример 1, Ксмеси 1,6 г (РЙР) ( Хг (ВН) 1 и 1,1 г боргидрида тетрафенилфосфония (молярное соотношение 1;1) приливают 40 мл хлористого метиленаРаствор фильтруют, прибавляют 30 мл тетрагидрофурана (ТГ) и концентрируют до объема 40 мл, Выпавший осдок отделяют и сушат н вакууме. Получают 1,0 г белого мелко- кристаллического вещества РЬ,РВН,.Выход 864.Найдено,З: РЬ Р 90,8 (92,2), В 4,9 (9) Нгиде 170(1 в 92)е Примерры (РЬ,Р) ГБ сристом метиленние 1:1). Протлируют по спектекания реакциние сигналов иление сигналазновения сигнают декэнтацией 2, Смешивают р(ВН)1 и РЬРВНд е (молярное соот екание реакции к трам ЯМР. По мер и наблюдается ум сходных веществ иона В 1 Н т. После ла ВН раствор о от белого осадк1530567 чественное превращение исходных реа гентов вЯа(ЛМЭ) ъ 1 В ФтРеализация предлагаемого способа позволяет упростить и снизить взрывоопасность процесса за счет исполь" зования невэрывоопасных растворов нелетучих солеобразных веществ. формула и зобретения 1Составитель А. ПеревезенцевРедактор Н, Рогулич Техред Л, Олийнык Корректор С. ЧерниЗаказ 7858/24 Тираж 435 ПодписноеВНИИ(1 И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина 101 записывают спектр ЯМР"Н. В спектре, наряду с сигналом растворителя -СН,Р наблюдаются только сигналы соединения Р 4 РВоНр при комнатной температу 5 ре уширенный квартет при о 1,08 м.д. Л( нц -Н)102 Гц. концевые Н н уциренный синглет при 8-4,88 м.д. "мостковый Н, Соотношение интегральных интенсивностей соответствует рассчи" танному для Р(ОаНзЦ (Н цВ-Н"ВН) .П р и м е р 3. Проводят взаимо" действие, в системе (Вц 4 Я) Ьс(ВН)41- боргидрид твтрабутиламмония согласно примеру 2. Получают раствор Вц 484 Нт в хлористом метилене, идентифицированный по спектру ЯМР. По данным спектроскопии ЯМР наблюдается количественное превращение исходных реагентов в Вц 4 ЯВНте 20П р и м е р 4. Проводят взаимодействие в системе ЯаБс(ВН 4). 4 ДМЭРЬ 4 РВН 4 согласно примеру 2. Получают раствор ЕЯв(ЛМЭ)Д ВоН 1, идентифицированный по спектру ЯМР. По данным спектроскопии ЯМР наблюдается колиСпособ получения солей диборгидрид-аниона взаимодействием ионных солей боргидрид-аниона с соединениями, содержащими ВН "группу, в орга" нических растворителях, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения безопасности процесса, в качестве соединений, содержащих ВН-группу, используют анион" ные боргйдридные комплексы переходных металлов общей формулы (катион) ГМ"(ВН 4)е 1, где (катион) - тетра бутиламмоний, тетрафенилфосфоний, Яа (Диметилоксиэтан), Яа (Диглим).
СмотретьЗаявка
4328960, 17.11.1987
ИНСТИТУТ НОВЫХ ХИМИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ АН СССР
БОРИСОВ АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ, БОЙКО ГРИГОРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, МАХАЕВ ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, КЕССЕНИХ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ, СЕМЕНЕНКО КИРИЛЛ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 6/21
Метки: диборгидрид-аниона, солей
Опубликовано: 23.12.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1530567-sposob-polucheniya-solejj-diborgidrid-aniona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей диборгидрид-аниона</a>
Устройство для контроля концентрации солей металлов в многокомпонентном растворе
Номер патента: 1116383
Опубликовано: 30.09.1984
Автор: Германов
МПК: G01N 29/02
Метки: концентрации, металлов, многокомпонентном, растворе, солей
...датчик измерения акустического сопротивления, датчиком измерения электропроводцости, тремя схемами сравнения, при этом датчик акустического сопротивления соединен с входом первой схемы сравнения, которая подключена к выхо. ду фазового детектора, датчик измерения электропроводности соединен с входом второй схемы сравнения, вход последней подключен к выходу первой схемы сравнения, выходы фазовогодетектора, первой и второй схем сравнения соединены с входом третьей схемы сравнения, а выходы всех схем сравнения - с индикатором.На чертеже изображена структурная схема предлагаемого устройства.Устройство содержит генератор 1 ультразвуковых колебаний, пьезоизлучатель 2, датчик 3 измерения скорости ультразвука, усилитель 4, фазовый...
Способ определения непарамагнитных двухвалентных катионов в растворе
Номер патента: 1002927
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белькевич, Лиогонький, Лиштван, Любченко, Навоша, Стригуцкий
МПК: G01N 24/10
Метки: двухвалентных, катионов, непарамагнитных, растворе
...данной порциираствора. В этом случае в спектре ЭПР 0наблюдается дополнительный пик, сдвинутый в сторону меньших полей. Величинудополнительного пика оценивают по отншению его амплитуды к амплитуде основного сигнала, снятого первоначально 15(фиг. 1).Снова берут аналогичную йавескугуминовых кислот и пропускают черезнее половину порции раствора, приведшей к изменению спектра ЭПР исследуюмого раствора, и вновь регистрируютспектр ЭПР образовавшихся комплексов,В этом случае отношение амплитудыдополнительного пика к амплитуде основного пика спектра ЭПР уменьшается. 25По изменению отношения амплитуддополнительного и основного пиков спектров ЭПР судят о наличии непарамагнитныхдвухвалентных катионов в растворе.Увеличение ирций исследуемого...
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
Номер патента: 1323
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: B01D 9/02
Метки: безводной, водных, кристаллогидратов, растворов, серно-натриевой, соли
...выделилось 340 гр. безводной соли и образовалось 980 куб, сант, жидкости, разделившейся на два слоя; верхний. слой в качестве 720 куб, сант. состоял преимущественно из ацетона и содержал всего 3 гр, соли, а нижний, в количестве 260 куб. сант представлял крепкий водный раствор, содержащий 77 гр. соли, 8) 1 литр 37 раствора соли нагрет до 50 Ц. с 500 куб. сант. 96 винного спирта; выделилось 400 гр. безводной соли и образовалось 1 300 куб. сант, раствора, содержащего 80 гр. соли, 9) 1 литр 36 "о раствора нагрет с 1 литром тога-же спирта; выделилось 430 гр. безводной соли и образовалось 1700 куб. сант. раствора с содержанием 17 гр. соли.10) Чрез 3 кгр. глауберовой соли пропущено 1070 гр. паров спирта; температура поднялась до 50 Ц....
Способ получения солей с катионом
Номер патента: 454166
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Никитина, Росоловский, Синельников
МПК: C01B 11/00
...и кислород,В качестве сырья для получения этих окислителей используют соединения, содержащие хлорилкатион и чистый фтор.Известен способ получения солей с катионом С 10 Р+ взаимодействием окситрифторида хлора с фторидами элементов, например с РРв, ВР АзР ЯЬРв, в растворе безводного фтористого водорода,Однако при таком методе синтеза солей с катионом С 10 Р,+ необходимо получить исходный окситрифторид хлора. Известный способ получения исходного С 10 Р, состоит в облучении смеси трифторида хлора с дифторидом кислорода светом ртутной лампы с длиной волны 2500 - 4000 А в течение 45 час.Целью изобретения является создание одностадийного способа получения солей с катионом С 10 Рв+ без использования окситрифторида хлора. Процесс синтеза...
Способ получения солей бисареновых катионов рутения
Номер патента: 999523
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Каганович, Кудинов, Рыбинская
МПК: B01J 23/46, C07F 15/02
Метки: бисареновых, катионов, рутения, солей
...смеси водой и добавление водного раствора тетрафенилбората натрияили гексафторфосфата аммония10 25 30 35 40 50 П р и м е р 1. Тетрафенилборатбензолмеэитиленрутения. 55Смесь, состоящую из 0,25 г(7,5 ммоль) А 1 С 1 з и 0,5 мл (4,3 ммоль 232мезитилена, кипятят в аргоне в 20 млгептана при перемешивании в течение0,5-1 ч. Затем разлагают реакционнуюсмесь водой, фильтруют и к водномуслою добавляют раствор тетрафенилбората натрий в воде. Отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой,сушат в вакууме-эксикаторе над РО.После двукратного переосаждения изацетона с эфиром получают (С Н КцлС Н Ме ) (ВРЬ) с выходом 70 Ж,т.пл, 120-122 С (с разл.) .Найдено, Ж: С 80,78; Н 6,48;В 2,40; Кц 11,04,Вычислейо, 7: С 80,68;. Н 6,23;В 2,31; Кц 10,78.П р и м е...
Предыдущий патент: Устройство для управления тормозом шахтных подъемных машин
Следующий патент: Способ автоматического регулирования процесса разложения плавикового шпата в печи
Случайный патент: 154777