Способ получения пирофосфата кремния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1214586
Авторы: Мурашкевич, Печковский, Шепелева
Текст
СООЗ СОБЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН ЯО 1 214586 А 51С О 1 В 25/42 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 9 пр.(56) Авторское свидетельство СССР У 465379, кл. С 01 В 25/38, 1975.Патент ФРГ У 2604204,кл. С 01 В 25/38, 1976.(54)(57) 1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА КРЕМНИЯ, включающий взаимодействие диоксида кремния с фосфорной(71) Белорусский ордена ТрудовогоКрасного Знамени технологическийинститут им. С.М,Кирова(53) 661.635.66(088.8) кислотой, взятых в мольном соотношении 810 :Р О =1:1,1-1,4, при повышении температуры от комнатной с последующей выдержкой при конечном значении температуры, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса при сохранении высокого содержания основного вещества в продукте, в процессе используют фосфорную кислоту с концентрацией 69-78 мас.7. по Р О2. Способ по п,1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что реакционную смесь нагревают со скоростью 3о 5 град/мин до температуры 500-650 С и выдерживают при этой температуре 60-120 мин,Условия получения Опыт Времявыдержкимин Мольное отношение исфосфорсодер"жащий компонентН РО, с конц.РО Конеч ) 810 ХР О Мольное отношение 0 .810 ная ходных реагентов температурапрокальки, С 69,0 120 1:1 5 500 74,0 Запре дель- ные значения 1:1,11:1,11 1:1,25 60 63,8 68,2 31,1:1,09 40, О 60 65)5 342 ОЗ 11,2 120 1:1,5 85,0 74,0 26,6 72,6 27,4 1,2:1 45 1:1,25 1,1:1Изобретение относится к способу получения силикофосфатов, в частности пирофосфата кремния.Цель изобретения - упрощение процесса получения пирофосфата кремния при сохранении высокого содержания основного вещества в продукте.Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. 3,77 г фосфорной кислоты (Р О 69 мас.7) нагреваюто 7до 100 С и вйосят 1,10 г белой сажи состава, мас.й: 810 92; Н О 7,5; Р 0,5. Мольное соотношение 80:РО = 1 650 60 1:1,1 2 575 120 1:1,5 3 650 90 1:1,25 4 500 60 1:1,5 6 600 7 500 8 450 9 600 10 600 Как видно из таблицы, снижение температуры прокалки менее 500 Со(опыт 8, температура 450 С) не позволяет получить чистый продукт, т.е. продукт загрязнен избыточным Я.О 214586 2- 1:1,1. Тщательно перемешанную смесьпомещают в муфельную лечь и нагреваоют до 650 С со скоростью 5,град/мин)а затем выдерживают при этой температуре еще 60 мин. Получают 3,4 гпродукта, который анализируют на содержание компонентов с помощью химического и рентгенофаэового анализа.В соответствии с изобретением диокб сид кремния используют в виде белойсажи, аэросила и ю -кварца.Условия получения, результаты иданные химического анализа пирофосфата кремния приведены в таблице. Данные кимического анализа продукта69,9 30,1 70,3 29,7 69,5 30,5 70,5 29,5 70,3 29,5 65,7 28,3 6,0 1:1,01 Использование для синтеза полифос 5) форной кислоты концентрацией)783 РОз опыт 9, концентрация РО сос - тавляет 85)07 ) также значительно снижает степень превращения исход214586 Составитель Л.Титов Гехред А.Бабинец Корректор В. Бутяга Редактор Н.Киштулинец Заказ 844/30 Тираж 452Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 ных компонентов, Уменьшение продолжительности синтеза до 45 мин (опыт10 ) не позволяет также достичь необходимой чистоты конечного продукта. В то же время результаты опытов1-5 свидетельствуют о том, что прииспользовании полифосфорной кислоты концентрацией Р О69,0-78,07при нагреве образцов до 500-650 Си выдержке при данной температурев течение 60-120 мин получают пирофосфат кремния с содержанием основного вещества 99,9-007. и мольнымсоотношением 810 : Р О = 1:1. Дляполучения продукта такой же чистотыили даже более низкого качествапо известному способу необходим наг"рев исходной смеси с соотношениемЯдОР О,равным 1:1-1,4,до 700 С с выдержкой в течение 6 ч, что усложняет О процесс получения пирофосфата кремния.
СмотретьЗаявка
3688179, 06.01.1984
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
МУРАШКЕВИЧ АННА НИКОЛАЕВНА, ПЕЧКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ШЕПЕЛЕВА ВАЛЕНТИНА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 25/42
Метки: кремния, пирофосфата
Опубликовано: 28.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1214586-sposob-polucheniya-pirofosfata-kremniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пирофосфата кремния</a>
Способ получения в основном оптически чистой 2(s) стереоизомерной формы производного глутаровой кислоты
Номер патента: 2002734
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: A61K 31/215, C07C 229/46
Метки: глутаровой, кислоты, оптически, основном, производного, стереоизомерной, формы, чистой
...йройзводмме.Данное изобретение иллюстрируетсянижеследующими примерами,й р и и е р 1., йолугидрат натриневойсоли трет-буавоаого сложного эФира 2(8)аминометил-З-(1-карбоксициклопентил).пропановой кйслоты;снс ссС сн с н н сссс Ннссн с нс .н СНъ СНси,) со С снг сснв сНВ(СН 3 СОС н СОКО нс нннн ссссо ссСн фйКС НОМ СН гсн) сбс щнА, Сложный тре 1-бутиловый Эфир.2- (8,8)- а, а-диметилдибензил)аминометмлпропановой кислоты.8 перемеааниый Охлажденный льдом раствор сложного трет-бутилового эфира 2- (бромметил)пропеновой ислоты (29,4 г,0,133 моль) в ацетонитриле(150 мл) вводятбезводный карбонат калия (223 г, 0,166моль), после чего вводят по каплям раствор(,3)-,а, а -диметилдибензиламина (34,3 г,0,152 моль) в ацетонитриле (150...
Производные полиглицерина и сульфоянтарной кислоты как поверхностноактивные вещества
Номер патента: 679577
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков
МПК: C07C 143/12
Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной
...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...
Полиглицеридовые эфиры тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты как поверхностно-активные вещества
Номер патента: 792850
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова
МПК: C07C 143/12
Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры
...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...
Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 867299
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Андре, Одиль, Роже, Франсуа
МПК: A61K 31/47, C07D 215/54
Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей
...1 -2-метилпропанимидокислоты (желтое масло),в) Этиловый эфир 2-(1-(2-(трифторметил)-фениламино)-2-метилпроп 1-илиден -малоновой кислоты,Действуя. как в фазе в примера б,но исходя из 1,34 г магния и 8,8.гэтилового эфира малоновой кислоты,получают этоксимагнийорганическоесоединение этилового эфира малоновойкислоты. К полученному соедиНению прибавляют в течение. около 30 мин при комнатной температуре 12,4 г хлорангидрида й-(трифторметил)-фенил 3 -25 10 15 20 25 30 35 40 45-метилпропанимидокислоты в растворев 10 смсухого толуола.Выдерживают 45 мин при комнатнойтемпературе и выливают на смесь 50 см32 н. раствора соляной кислоты и 50 гльда. Экстрагируют эфиром, проьввают5-ным раствором бикарбоната натрия,а затем...
Способ получения оптически акивных или рацемических производных простановых кислот или их солей
Номер патента: 873877
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04, A61P 25/00, A61P 29/00, C07C 405/00
Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей
...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...
Предыдущий патент: Способ получения эмульсии желтого фосфора, используемой в процессе синтеза гипофосфита натрия
Следующий патент: Способ получения тетрафторбората натрия
Случайный патент: Способ определения момента на валу редуктора