Способ получения фосфата титанасостава

ОПИСАНИЕЕНИЯ оц 82 М 79 Союз СоветскихСоциалистическихРеспубликК АВТОРСКОМУ СВИ ВТЮЛЬСТВУ(23) Приоритет Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 230481 И,П, Добровольский, В.А. Тюстин, К.У. Конотопчик,Н.И. Воробьев, В.П, Титов, В,В. Печковский, Н,С, Дяченко,А, Ф, Кузнецов и В.А. Иоффе(72) Авторы изобретения СОСТАВА 5 Т 10 5 собам Изобретение относится к спополучения фосфатов титана, которыеиспользуются в химической промышленности в качестве пигмента,Известен способ получения фосфаттитана путем растворения двуокисититана в серной кислоте при нагревании в присутствии избытка сульфатааммония, с последующей обработкойполученного раствора шестикратнымизбытком фосфорной кислоты и дальнейшей промывкой осадка (1 .Недостатком этого способа является многостадийность,Известен также способ полученияфосфата титана состава 5 Т 10 2.РОпутем нагревания до 1000 оС смесииз твердой двуокиси титана и 85ортофосфорной кислоты, взятых вмолярном отношении 5 Т 10.2 РеОв (2Недостатком этого способа является то, что конечный продуктимеет грубодисперсную структуру,вследствие чего у него отсутствуютпигментные свойства, укрывистость320 г/м , разбеливающая способность480 усл. ед.Цель изобретения - получение продукта, используемого в качестветермостойкого пигмента с повышенной разбеливающей способностью ипониженной укрывистостью.Указанная цель достигается,тем,что согласно способу получения Фос" 5фата титана состава э Т 102 2 Р Огг,гзаключающимся в обработке фосфорнойкислоты двуокисью титана в растворе вприсутствии серной кислоты и полутораокиси титана с последующим отделением,промывкой и прокаливанием осадка,Количество реагентов Т 102 и НР 04 впределах 0,2-0,7 вес. для полученияфосфата титана состава 5 Т 19 ъ 2 РО.установлено исходя из стехиометрииполучаемого соедичения и фильтруемости осадка, При более высокомсодержании реагентов в растворе, чемв указанных пределах, образуютсянаряду с 5 Т 102 2 Р 2 0, также другие .фосфаты различного состава.При меньшем содержании реаген-ов,в растворе образуется нефильтрующая (стабилизированная) суспензия,что затрудняет отделение и промывку осадка, При осаждении 5 Т 1022 РОВ,используют 85-ную ортофосфорнуюкисг(оту, Однако исходная концентрация кислоты не имеет существенногозначения для осуществления процесса.30 необходимым Услсвием является лишь823279 Формула изобретения Составитель В, КириленкоТехред Н.Ковалева КорректорН. Швыдкая Редактор А, Химчук Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Жт 35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1984/25 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Ф концентрация кислоты в реагирующемрастворе.Присутствие ионов трехвалентноготитана обеспечивает предотвращениевозможного окисления в растворе железа (11) до железа (111), что необходимо для получения пигмента свысоким спектральным коэффициентомотражения. Увеличение содержанияв растворе ионов трехвалентного титана выше 0,02 , считая на Т 10,нецелесообразно, вследствие тсго,что осадок получается с синеватымоттенком, что снижает качествопигмента.Концентрация серной кислоты впределах 15-25 установлена исходяиз того, что концентрация сернойкислоты менее 15, в растворе образуются полимерные соединения титананепостоянного состава, а при концентрации серной кислоты более 25 в с 20осадке остаются неотмытые сульфатные группы.9Пр имер 1. К 200 мл сернокислого раствора титана, содержащего 22 вес. Ъ серной кислоты и О, 4 вес25двуокиси титана ( в т.ч, 0,01 вес,Ъионов Т 1 ) добавляют 1 г Фосфор+эной кислоты в пересчете на 100,что составляет 0,4 вес.Ъ в растворе.Осадок отфильтровывают, промывают100 мл воды и прокаливают при 750 С.По результатам химического и рентгенофазового анализов фосфат титанаимеет, состав 5 Т 10 2 Р О. Остаточ-ное содержание железа в продукте0,001 Ъ, коэффициент отражения его98,4. Термостойкость (температураобработки, при которой начинает снижаться коэффициент отражения) продукта 980 С.П р и м е р 2. К 200 мл сернокислого раствора титана, содержащего15 вес.Ъ Н 2 Я 04 и 0,2 вес.Ъ Т 1 О,в том числе 0,01 вес.Ъ Т 1+З, добавляют 1 г НЗРО 4, в пересчете на10.0, что составляет 0,4 вес.Ъ 45в растворе, Дальнейшие операциии качество продукта те же, что ив примере 1.П р и м е р 3, К 200 мл сернокислого раствора титана, содержащего25 вес.Ъ серной кислоты и 0,7 двуокиси титана, в том числе 0,01 вес,Ъ Т 1 +3, добавляют 1 г фосфорной кислоты, в пересчете на 100, что составляет 0,4в растворе, Дальнейшие операции и качество продукта те же, что и в примере 1,П р и м е р 4. К 200 мл серно- кислого раствора титана, содержащего 15 вес.Ъ серной кислоты и 0,2 вес.Ъ двуокиси титан, в том числе 0,01 вес.Ъ Т 1+ , добавляют 0,5 г фосфорной кислоты, в расчете на 100, что составляет 0,2 вес.Ъ в растворе. Дальнейшие операции и качество продукта те же, что и в примере 1.П р и м е р 5. К 200 мл серно- кислого раствора титана, содержащего 25 вес.Ъ серной кислоты и 0,7 вес.Ъ двуокиси титана, в том числе 0,01 вес,Ъ Т 1 , добавляют 1,75 г фосфорной кислоты,в пересчете на 100, что составляет 0,7 вес.Ъ в раствореДальнейшие операции и качество продукта те же, что и в примере 1.Предложенный способ позволяет получить термостойкий пигмент (термостойкость 980 фС) с укрывистостью 80 г/м и раэбеливающей способностью 940 усл. ед. Способ получения Фосфата титанасостава 5 Т 10 2 РО, включающийобработку фосфорной кислоты двуокисьютитана и прокаливание продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью получения продукта, используемого в качестве термостойкого пигмента с повышенНой раэбеливающейспособностью и пониженной укрывистостью обработку ведут в присутствиисерной кислоты и полутораокиси титана с последующим отделением и промывкой продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР Р 219462,кл, С 01 В 25/25, 27.08,1968.2. Авег Сегащ,Яос 1959, М 42,р, 487 (прототип).