Озиашвили
Способ разделения стабильныхизотопов
Номер патента: 312445
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Егиазаров, Озиашвили, Эбралидзе
МПК: B01D 59/28
Метки: разделения, стабильныхизотопов
...изобретения - повышение эффективности разделения, увеличение конечного обогащения и снижение высоты разделительной ступени ВЭТС ).Для этого насадку предварительно обрабатывают серной кислотой до потери в весе 15-20, что снижает высоту разделительной ступени приблизительно на 44.П р и м е р 1. Насадку из нержавеющей стали типа Левина с размером 1,8 1,6 0,2 мм обрабатывают 5 и. серной кислотой при 70 ф в течение 60 мин до потери в весе 20. Затем насадку загружают в колонну с длиной насадочной части 100 см и диаметром 20 мм и проводят изотопныйообмен при 20 С в системе сернистый ангидрид - бисульфит-ион. Исходная концентрация изотопа серы - 34 4,4,конечное обогащение 5,8, снижениеВЭТС соотавляет 37,5. 5П р и м е р 2. Насадку,...
Способ разделения стабильных изотопов
Номер патента: 290684
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Егиазаров, Озиашвили, Эбралидзе
МПК: C01B 17/00
Метки: изотопов, разделения, стабильных
...раствор бисульфит-иона - сернистый ангидрид с 10 использованием в качестве источника бисульфит-иона бисульфитов натрия или аммония. Однако водные растворы этих соединений со временем подвергаются старению (окислению), в результате чего появляются примеси (сульфат, тиосульфат, политионаты и свободная коллоидная сера), препятствующие длительному ведению процесса разделения и не позволяющие тем самым получить высококонцеитриро ванные изотопы серы. П р и м е р. Разделение стабильных изотопов .серы проводят в системе водный раствор Ма 5 0 - сернистый ангидрид на лабораторной противо- точной разделительной установке с длиной насадочной части 140 см и диаметром 19 мм (насадка Левина, размер элемента 1,8 1,60,2).Водный раствор (1,5 М)...
Способ определения тантала
Номер патента: 645076
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Озиашвили, Статникова, Эсакия
МПК: G01N 31/16
Метки: тантала
...89,81 тройного комплекса Та-Н 202-НТА и последующем титровании избытка НТА раствором азотнокислого висмута в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. Для образования тройного комплекса создают рН раствора 1,6 - 1,7 и нагревают на водяной бане в течение 45 - 60 мин с последующим охлаждением и титрованием.Результаты по исследованию комплексообразования покызывают, что комплекс Та Н 20 а-НТА образуется только после нагревания, комплекс устойчив в пределах рН 0 - 2. Для выяснения состава комплексоната 15 Та-Н 2 О,-НТА изучили изомолярные серии растворов Та и НТА при постоянной концентрации Н 202. Результаты показали, что соотношение Та-НТА = 1: 1.Таким образом, разработаны условия 20 обратного комплексонометрического определения Та,...