A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
Способ получения производных 2-(1н)-хинолона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1433411
Опубликовано: 23.10.1988
МПК: A61K 31/4704, A61P 9/04, C07D 215/227 ...
Метки: 2-(1н)-хинолона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...х 50 см), органич ские экстракты собирают, обезвожив ют (ХВ 804), фильтруют и выпариваютввакууме. Остаток хроматографируютн двуокиси кремния Мерк, "МК60.9385" торговая марка), используяв качестве элюента этилацетат, Соответствующие фракции собирают, выпаривают и получают твердое вещество,которое рекристаллизуют из смесиэтилацетат/метанол и получают целев е соединение, т. пл, 242-254 С( ,38 г),Найдено, %ф С 46,4; Н 3,7; И 11,0.С Н 4 10 О 1/2 НВычислено,: С 46;4; Н 3,9;И 10,8П р и м е р 31. Получение 8-метил-б-(2,4-диметилимидазол-ил)-2(1 Н)-хинолона метансульфоната, соли. Перемешиваемый раствор 8-метил-Ь- (2,4-диметилимидазол-ил)-2-(1 Н)-хи нолона (365,7 г) в метаноле (914 см) при 60 С обрабатывают метансульфоокислотой (141,9 г) в...
Способ получения замещенного имидазо 1, 5 пиридина или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1433413
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Лесли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: замещенного, имидазо-2, пиридина, приемлемой, соли, фармацевтически
...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...
Способ получения s-аденозилметиониновых (сам) солей
Номер патента: 1433416
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/7076, A61P 1/16, C07H 19/16 ...
Метки: s-аденозилметиониновых, сам, солей
...операции примера 1, мож но получить соединения, имеющие раз"личные степени солеобраэования, и вчастности соли САМ 4 НРО 4 0,4 Н О,САМ 5 НРО 4 0,7 Н О, данные элементного анализа для которых приведены в 30 табл. 1. Кислоты, которые используются дляполучения новых солей по предлагае"мому изобретению, имеют следующие значения рН: НС 1 - рК меньше 0,5; Н 04рК меньше 0,5 (первая стадия),рК = 1,92 (вторая стадия); НРО 4 -рК = 2,12 (1 стадия).Испытания на стабильность проведены на солях, полученных предлагаемым способом, выдерживанием продукта в термостатируемой печи при 45 Си определением процента остаточнойсоли в фиксированные моменты времени,Для сравнения эксперименты были повторены с известными САМ пНС 1 солями, вкоторых и = 1, 2 и 3, и е...
Сукцинат моно 2-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты, обладающий адаптогенным и стресспротективным действием
Номер патента: 1433957
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк
МПК: A61K 31/22, A61P 43/00
Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной
...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...
2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил 1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидин, обладающий коронарорасширяющим действием
Номер патента: 1433958
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ханина, Ягупольский
МПК: A61K 31/513, A61P 9/10, C07D 239/22 ...
Метки: 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)-5-метоксикарбонил-6-метил, 4-тетрагидропиримидин, действием, коронарорасширяющим, обладающий
...(1), которыйобладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение вбиологии и медицине. Для выявлениялучшей активности среди соединенийуказанного класса было получено новоесоединение 1. Его синтез ведут изо-дифторметилтиобензальдегида, метилового эФира ацетоуксусной кислоты,мочевины в среде этанола в присутствии НС 1. Выход 52, 17, т.пл. 212214 С. Испытания соединения 1 показывают, что он проявляет лучшее по продолжительности (в 10 раз) коронарорасширяющее действие, чем папаверин,при меньшей (в . 1 1 раз) токсичностии высокой активности (в 150 раз).1 табл.1433958 Влияние соединения 1 на коронарный кроваток, системное артериальное давление и его острая токсичность...
Способ получения производных пергидротиазепина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1435151
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки
МПК: A61K 31/554, A61P 9/12, C07D 281/06 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пергидротиазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...мл анизола и в 2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную реакционную, смесь выцерживают при комнатной температуре в течение 3 ч, а затем ее концентрируют пут и выпаривания при понигенном давлении. Далее добавляют к полученному остатку простого диизопропилового эфира при перемешивании и в результате по" лучают порошкообразный остаток (нерастворимый, который собирают Фильтрацией с получением 258 мг порошка). Далее и суспензии этого порошка в 4 мл воды добавляют 0,3 г бикарбоната натрия и 10 мл этилацетата. Полученную смесь перемешивают в течение 10 мин, рН реакционной смеси доводят до 2,5 путем добавления 3 н.хлористоводородной кислоты, Образовавшийся этилацетатный слой отделяют, водный слой экстрагируют этилацетатом. Образовавшиеся в...
Способ восстановления противотромбогенной активности сосудистой стенки у кардиологических больных
Номер патента: 1435255
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Балуда, Деянов, Макаров, Новикова, Соколов
МПК: A61K 31/198, A61K 31/519, A61K 31/6615 ...
Метки: активности, больных, восстановления, кардиологических, противотромбогенной, сосудистой, стенки
...по 0,25 г три раза в день и фитином по 0,25 г три раза в день рег оз. До и после лечения определяют антикоагулянтную активность сосудистой стенки, при этом индекс антикоагулянтной, активности до лечения составляет 0,96, фибринолитической 0,75, После лечения индекс антикоагулянтной активности составляет 1,17, фибринолитической 1,4. Пример 2. У больного Б., 53 года, диагноз: ишемическая болезнь сердца, стабильная стенокардия напряжения, функциональный класс 11, постинфарктный и атеросклеротический кардиосклероз, атеросклероз аорты и коронарных сосудов, недостаточность кровообращения О. 2При поступлении индекс антикоагулянтной активности 0,9; фибринолитической 0,6.В течение 12 дн больной получал традиционную терапию: сустак по 2,6 мг три...
Способ лечения абсцедирующих угрей
Номер патента: 1435262
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Калугин, Коновалова
МПК: A61N 5/073, A61P 17/00
Метки: абсцедирующих, лечения, угрей
...меньше.На 3 - 4-й неделе наступило полное стойкое с- выздоровление.25 Предлагаемый способ лечения в среднем я длится 22,5 дн, известные способы 115,2 дн.сроки лечения сокращаются в пять раз,1Изобретение относится к медицине, частности к дерматологии.Цель изобретения - сокращение сроков лечения.Способ осуществляют следующим обра зом.Больному, страдающему абсцедируюши ми угрями, назначают тетрациклин с нистати ном по 200.000 ед. пять раз в сутки. Чере 5 дн приема антибиотиков назначают облу чение монохроматическим поляризованным красным светом с длиной волны 63006500 А излучаемым генератором импульсов дл светолечения. Перед облучением больны проходят световую изоляцию в течение 20 - 30 мин в затемненной комнате. Облучател устанавливают на...
Способ получения производных пиримидина
Номер патента: 1436872
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Киетака, Масаеси, Такао
МПК: A61K 31/513, A61P 9/04, C07D 239/47 ...
Метки: пиримидина, производных
...(1,0 г), метилиодида(40 мл) добавляют иодистый метил(10 гдл) и эту смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. После охлаждения образовавшиеся осадки фильтруют и промывают тетрагидрофураном.Осадки и 2,4,6-триггетиланилин (2,0 г)смешивают и нагревают при температуре120 С 1 ч.Полученную смесь последовательно промывают водным раствором бикарбона 1436872(1,0 г) в толуоле (100 мл) добавляютметилиодид (20 мл) и смесь кипятятс обратным холодильником 3 ч. К смеси добавляют дополнительно 20 млметилиодида и смесь кипятят с обратным холодильником в течение дополни,тельных 5 ч. После охлаждения смесьвыйаривают при пониженном давлении,К полученному маслообразному остатку добавляют 2,4,6-триметиланилина(3,0 г) и смесь перемешивают при120 С 4...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1436873
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Альбрехт, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Франц, Эрих
МПК: A61K 31/4196, A61P 25/28, C07D 249/12 ...
Метки: 4-триазолокарбамата, кислотно-аддитивных, производных, солей
...вместе с 224 г (1,5 моль) этилового эфира ортомуравьиной кислоты на масляной бане нагревают до 130-140 С и образующийся при этом этанол отгоняют. Этот процесс продолжают в течение 6 ч. К образовавшемуся твердому остатку прибавляют 96 г (1,3 моль) гидразида уксусной кислоты и 1,8 л этанола и в течение дальнейших 6 ч нагревают с обратным холодильником. После охлаждения получают 82 г кристаллов с т. пл. 213 - 215 С.81,2 г (0,38 моль) этого соединения суспендируют в 1,5 л диметилового эфира дигликоля и нагревают до 120 С. Затем добавляют 96 мл пиридина и нагревают в теченюе 25 ч до 140- 145 С. 1,4 л диметилового эфира дногликоля в вакууме отгоняют и к охлажденному остатку добавляют 1,7 л петролейного эфира с получением кристаллического...
Способ получения производных фенотиазина или их аддитивных солей с низшими дикарбоновыми кислотами
Номер патента: 1436874
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: A61K 31/5415, A61P 37/08, C07D 279/28 ...
Метки: аддитивных, дикарбоновыми, кислотами, низшими, производных, солей, фенотиазина
...диэтиловый эфири промывают водой. Амины экстрагируют разбавленной соляной кислотой,промывают диэтиловых эфиром, а затем подщелачивают избыточным количестном гидрата окиси натрия. Затемсвободные амины экстрагируют диэтилоным эАиром, сушат над сульфатоммагния и выпаривают, в результате чего получают 2,5 г маслоподобногопродукта, тонкослойный хроматографический анализ которого (двуокиськремния, смесь дихлорметана с метанолом в соотношении 24:1) показывает наличие множества компонентов.Целевой компонент, соединение ех-За,выделяют в чистом виде препаративным тонкослойным хроматограАическиманализом с высокой разрешающей способностью, элюируя смесью дихлорметана с метанолом в соотношении 97:3,Соединение е-х-За представляло собоймаслоподобный...
Способ получения производных силибинина
Номер патента: 1436875
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Гюнтер, Карлхайнц, Клаус, Райнхард, Хартвиг
МПК: A61K 31/357, A61P 17/02, A61P 39/00 ...
Метки: производных, силибинина
...что здоровые животные с пересаженной им обожженной кожей гибли, тогда как на животных с ожогами пересаженная здоровая кожа не оказывала никакого вредного действия.При ожогах кожи выделяются в свобод".ном виде или вновь образуются целый О ряд различных химических соединений, Несмотря на их большое число, удалось установить структуру некоторых их этих соединений.В частности, удалось показать, что 5 образующиеся при ожогах кожи соединения аналогичны соединениям, образующимся при переокислении липидов, Имеет место также аналогия в отношении токсического действия , 20 этих соединений. Особенно поразительным является факт образования обладающих токсическими свойствами насыщенных и ненасыщенных альдегидов с различной длиной цепи...
Способ получения производных тиазолидиндиона
Номер патента: 1436876
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: A61K 31/422, A61K 31/427, A61P 3/10 ...
Метки: производных, тиазолидиндиона-2
...21. Аналогично примеру 20 получают исходные соединения,приведенные в табл,3.П р и м е р 22. 2-(5-метил-фе/нил-оксазолил)этанол (6 г) и 4-; ЭОфторбензонитрил (5,4 г) растворяют втетрагидрофуране (70 мл) и к полученному раствору при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют60% гидрида натрия в масле (1,4 г ).Реакционную смесь перемешивают 18 чпри комнатной температуре, после чеговыливают в ледяную воду (0,5 л). Водную смесь нейтрализуют уксусной кислотой, образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием и получают 4-12(5-метил-фенил-оксазолил)этоксибензнитрил (7 г; 77,5 Х) Перекристаллизацией из смеси эфира и гексана по"лучают бесцветные призмы с т.пл. 119- 45120 С.Вычислено, %: С 74,98; Н 5,3; М 9,2С НИ,О,Найдено,:С 74,9; Н...
Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их кислотно-аддитивных солей, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров
Номер патента: 1436878
Опубликовано: 07.11.1988
Автор: Ласли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров
...и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат над сульфатом натрия и выпаривают до масла, которое хрома тографируют на силикагеле 5%-ным изопропанолом в этилацотате. Результирующее масло растворяют в ацетоне, обрабатывают 0,1 мл 4 И эфирного раствора НС 1 и получают целевое соединение, т. пл. 204 205 С.П р и м е р 7. Раствор 1,25 5 Н- (4-трет-бутила 1 чинокарбонилфенил)-6,7- дигидропирроло(1,2-с)имидазола в 10 мл тионилхлорида кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают и выпаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлороформа при 0 С и медленно прибавляют 10 мл охлажденного льдом концентрированного раствора гидроокиси аммония, Водный слой отделяют, промывают хлороформом (3"20 мл) и соединенные органические экстракты...
Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1436879
Опубликовано: 07.11.1988
Автор: Ласли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров
...181-183 С;5-(пара-толил)-5,6,7,8-тетрагид 5 роимидазо 11, 5-а 1 пиридин, т. пл, егогидрохлорида 173-75 С;5-(пара-бромфенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо 11,5-а 1 пиридин, т,пл . его, .огидрохлорида 216 С;20 5-(пара-формилфенил)-5,68-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, егоосоли фумаровой кислоты 131 С;5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл, 126-127 С;5-(4-цианофенил)-6-карбоксиметил 5,6,7,8-тетрагидреимидааа 1,5-а 1 даридин, т,пл, 209-211 С;7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетраЗ 0 гидроимидазо 1,5-апиридин, т,пл. егоогидрохлорида 253-254 С;7-(пара-карбдмоилфенил)-5,6,7,8 тетрагидроимидазо 11,5-апиридин, т,пл.его фумарата 193-195 оС.З 5 Фармакологические испытания: Активность предлагаемых...
Способ получения замещенных азотсодержащих бициклических соединений, или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1436880
Опубликовано: 07.11.1988
Автор: Ласли
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30 ...
Метки: азотсодержащих, бициклических, замещенных, кислотно-аддитивных, смеси, соединений, солей, стереоизомеров
...5-(4-цианофенил)-6-этоксикарбонилметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина в 1,2 мл этанолаи 1,2 млЮ гидроокиси натрия перемешивают при комнатной температуре15 ч, выпаривают и остаток растворяют в воде. Водную фазу экстрагирот 20этилацетатом, доводят до рН 2, снова экстрагируют, нейтрализуют и выпаривают. Остаток растирают с тетрагидрофураном. Органическую фазу обрабатывают эфирным раствором НС 1 и 25получают 0,12 г 5-(4-цианофенил)-6 карбоксиметил,6,7,8-тетрагидроимидазо 1,5-апиридина, т.пл.209211,С.П р и м е р 7, Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо ,5-а пиридина, т.пл,253-254 С,получают аналогично способу, описанному в примере 1.П р и м е р 8. Раствор 0,24 г1-(пара-цианофенил)-4-(4-имидазолил)-...
Способ лечения острой почечной недостаточности
Номер патента: 1437024
Опубликовано: 15.11.1988
Автор: Староверов
МПК: A61K 31/045, A61K 31/585, A61K 31/7004 ...
Метки: лечения, недостаточности, острой, почечной
...50 мл 337-ного раствора этилового спирта и 100 мп 57-ного раствора глюкозы, далее через 4-8 ч дополнительно ВВОдят Один из спиронолакто; нов в дозе 50 мг,Способ осуществляют следующим об, разом,Больному вводят внутривенно 33% ,ный этиловый спирт, смешанный со100 мл 5.,-ного раствора глюкозы. Од"новременно с этим больной принимаетчерез рот 50 мг альдактона или веро, шпирона, или другого препарата группы спиронолактонов.Через 4-8-часовой интервал в желудок через зонд вводят смесь 50 мл33 .-ного этилового спирта и 100 мл5 -ного раствора глюкозы.Еще через 4-8 ч больному вводятдополнительно через рот 50 мг одного из спиронолактонов.П р и м е р. Больная К.И,И.,27 лет, поступила в клинику с диагнозом: острая почечная недостаточность...
Способ лечения гепаторенальной формы лептоспироза
Номер патента: 1437025
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Бутылин, Ленартович, Плетнев, Чепкий
МПК: A61K 31/00, A61P 1/16
Метки: гепаторенальной, лептоспироза, лечения, формы
...острой почечно-печеночной недостаточностью, Диагноз подтвержден РИАЛ с серитипом 1 . ХссегойаешоггЬа 81 ае штамм ИЦпЬег 8 в титре 1;1000. Доставлен на 6 сутки болезни, 3 сутки анурии. Заторможен, кожные покровы желтушны, выраженный печеночный запах, резкая болезненность при пальпацин печени. Данные лабораторных исследований, билирубин общий 342,2 мкмоль/л; прямой - 302,1 мкмоль/щ непрямой - 40,1 мкмоль/л; мочевина - 16,8 ммоль/л; креатинин - 0,7 ммоль/л; протромбиновый индекс - 587., эритро 1 гциты - 4 010 /лф лейкоциты - 8 3 хУ9 х 1 Д /л, тромбоциты - 60,0 10 /л; зозинофилов - О, палочкоядерных - 24, сегментоядернык - 58, лимфоцитов - 13, моноцитов 5. Проводимая этиотропная, специфическая и патогенетическая терапия (пенициллин -...
Способ получения производных индолсульфонамидо или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1438609
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Германн, Ульрих, Фолкер, Фолкер-Бернд, Фридель, Хорст, Элизабет
МПК: A61K 31/404, A61P 13/06, A61P 37/08 ...
Метки: индолсульфонамидо, металлов, производных, солей, щелочных
...щелочные Фазы подкисляют добавлением концентрированной соляной кислоты и дважды экстрагируют 200 мл метиленхлорида, Соединенные метиленхлоридныефазы сушат сульфатом натрия и в вакууке упаривают, Получают таким образом 4,4 г (59% теории) вязкого маслянистого продукта, К=0,51 СНС 1 р, СНЭОН=95:5.1-(Бензслсульфонамидометил)циклопентанс,2-Ьиндол,21 г (0,0826 моль) 3-(бензолсульФонамидометил)циклопентанона вместе с 9 г (0,0826 моль) Фенилгидразнна растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты и в течение 4 ч нагревают с обратным хслсдип южом. Затем реакционный раствор разбавляют добавлением 1,3 л простого эфира и добавляют к этому раствору 500 мл воды. Ох" лаждая и размешивая, подщелачивают добавлением 457-ного натрового щелока и...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 1438610
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/41, A61K 31/428, A61K 31/433 ...
Метки: гетероциклических, соединений
...151-153 С.Вычислено, %: С 58,26; Н 5,79;Б 10,07.С,-,Н 1,0,8Найдено, %: С 58,24; Н 5,83;Н 9,90.П р и м е р 5. Исходные соединения: соединение по справочному примеру 12 и-2-окси-пропилацетофенон. Т, пл.107-108 С.Вычислено, %: С 53,52; Н 6,08;Б 11,011 Я 16,81.С Нэ НэОэ 82Найдено, %: С 53,24; Н 5,89;Б 10 э 971 8 16 э 74Справочный пример 4. Исходноесоединение: Вычислено, .Х: С 56,53; Н 5,45;Н 7,32; 8 11,18.С 27 Н эс Н,ЗОт 8Найдено, %: С 56,81; Н 5,46;И 7,19; 8 10,96. П Р и м е р 2. Исходные соединения: соединение по справочному приме- РУ 1 и С 1 СООН СН,СООС,НЦелевое соединение; зтил-//5//3-/4- -ацетил-окси-пропилфенокси/пропил/тио/-1,3,4-тиадиазол-ил/амико/- -4-оксибутират.Т, пл. 129-13 С.Вычислено, %: С 53,32; Н 5,90;Н 8,48.СНзИэ 08...
Способ лечения острого панкреатита
Номер патента: 1438787
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Вальтер, Макаров, Сигал
МПК: A61K 31/519, A61K 31/522, A61K 31/683 ...
Метки: лечения, острого, панкреатита
...;с;й ; )с; );г Е;й ИсЬЕсив "(ус ГН с 1 (йэцй ц 0 1 ( Ь 3 ) С СЕВ .Иалс:сй .").30 ь(1 "-нос пйство а глю: ОЭ 3, 3;Р)с;: Кс)то)ОГО :;)ОПОЛКОПОСЬг.;Р.)3)(Р - Р(лй К)- гВгИ 33 (3 "Ц)с 3):а )ОИ ВОИЛИг)й;3) В Р,Т);И Ь т(Ч)Ц:Е 6 Дн ЦО О;,;: (,)ЛОГО 3 ВР(Р)ИН ТрвТО.;ЭЕ;Р; ЦИ 3 й Ц )с( ( )Пй 3(Е (Ос "0)нг)гбо:г:Рц ,)Ь 3 ОСЬ, ,)Рг)ЫВ:ВС. "03 И,ЕЭ С)ПЬЭ: 0: 1тН)-33)бй;)Г(. 11 а3 с;0,0 Ь СОСТОЯ)Е ".;)ЕДЦЕЙ тнжЕСтц л)(йстйа мо )и составил( 1033( Рд.с цй ;)Р т)и ЛСНЬ Обшсй СО СТОНИЕ б 03; ( 3 Р К ,";ОВЛРтнооц03,НОЬР 3 Тг) гр ) гс Т ) гс Р С КИР " ) Е" г т)с" й(и:э( мочи 6) (.1, С 10- 0 дцн аза;Г РП;30003)а: 3 3)й3 - .3) (В)3: б 03), ьпе)сйца В удицлет;со;);тель -ОМ 000053 ИИс)(,. ОбрйЗОМ, ЛЕЧ,ц(гс О.йэ ЭЛОСЬРс.:ПГ ),"г:ВЬМТйк Ксг);)й(ССИЯ...
Способ лечения пародонтита
Номер патента: 1438788
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Митрофанов, Морозов, Цепов
МПК: A61K 31/79, A61P 1/02
Метки: лечения, пародонтита
...хцрургичегкого вмешательства и коцсзрп 55 н(ой медикяме 5 тоз 55 ОЙ терапии,О т л и ч я ю и и й с я тем, что,С ЕЛЬН СОКРЯЩЕЦИЯ СРОКОВ ЛЕЧЕНИЯ,больцйму дополнительно вводят Гемо -дез н ОГеприцятых дозировках и режиме Составитель С. 15 ляки 5 Техред Л,Олийнык Корректор П.Пилипенко Редактор А.Шандор Заказ 5991/8 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ 1 осударствеццого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Ряушская цаб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности к стомятолйгии и способам лечения пяродонтита,Пелью изобретения является сокря 5щение сроков терапевтического лечения, что позволяет сократить количество посещений пяродонтологического...
Способ лечения нарушений сердечного ритма
Номер патента: 1438789
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: A61K 31/10, A61P 9/06
Метки: лечения, нарушений, ритма, сердечного
...Осложнений и побочных реакций не отмечено, В дальнейшем течение инфаркта без осложнений,Освоил Физическую нагрузку в видеподъема на 3 этаж и ходьбы до 3000 м.Для дальнейшего лечения переведен вреабилитацианное отделение на 28дней.П р и м е р 3. Больной К 74 года, поступил в стационар с жалобамина участившееся колюще-сжимающие боли в сердце, частые приступы сердцебиений, одьппку, стеки нижних конечностей. Около 15 лет отмечает аритмию, по поводу чего амбулаторно принимал различные антиаритмические препараты, Последние три дня самостоятельно купировать аритмцю не удалось,Бригадой скорой помощи доставлен встационар в связи с некупирующимсяпароксизмом аритмии и развитием острой левожелудачкавой недостаточности(сердечная астма) на...
Способ лечения холинергической крапивницы
Номер патента: 1438790
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: A61K 31/221, A61P 17/00, A61P 37/08 ...
Метки: крапивницы, лечения, холинергической
...после проведенного курса лечения для поддержания достигнутого клинического эффекта дополнительно назначают введение раствора ацетилхолина при разведении 0,1% сначала 1 раз в неделю в течение одногомесяца, затем один раз в две недели,а потом один раз в 20-30 дней на протяжении бмес.Пример 1, Больная А 2 б лет,Диагноз: холинергическая крапивница( средняя степень течения заболевания),хроническая часто рецидивирутошаяПроявления наблюдались в течение 5 лет,началом послужили психоэмоциональкые переживания и Физические нагрузки, После чего стали возникать приступы интенсивного покраснения туловища, лица, появлениеотеков и зуда. Длительное лечениеамбулаторно и н стационарных условиях по поводу хронической крапинницыс...
Способ лечения острых неспецифических воспалительных заболеваний мягких тканей лица и шеи
Номер патента: 1438791
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Лихота, Солнцев, Тимофеев
МПК: A61K 31/245, A61P 29/00, A61P 41/00 ...
Метки: воспалительных, заболеваний, лечения, лица, мягких, неспецифических, острых, тканей, шеи
...р ГЕуЩЕЕИЕ Верхнего зека (птоэ), покраснение ПО;ГИ 11;,Ц-. ттБЕЛЕт 1 тцнс СтЮНООТДЕЛЕНИЯ, Так 10 бло Гады прово:;ят е:.:;едцевцо Б тетение чДц без применения другихВИДОВ ЛЕ 1 ЕЦИЕттт 4тЬоттЬтонтОдтПОСТУПИЛ и КЛИЕтЦКУ С ДцаГНОЭОМ ОСТРО"0 СЕРОЗЦ 010 ЦмфттвтЕЕЦПТБ ЛЕВОЙ ПОД- е 1 жнетелюстноэ Обласи, Разееоы вос 11 аэпцЕ;1.НОО Ота па Е, КС,1, П 110НЕй, б 0 т 1 Е Э т; Е т т тЕ 1"," т, т т 1 0 П Од 1 " т ЭГЬЕЙ1 р О БЕ дат., тт .т 1шейных с П 1 аэчес 1 цх "злОБ 1 а сторо ЦЕ тОРажевиц, 1:4 ".-Е СУТКИ РБЗМЕРЫ 1 цтЦЕЕЛЬтата б ЕИ 2 СМ, ОЧаГ ПЛОТНЫЙ М: Цоболээт:ЕЕ 11 т ПОДБИжцПЕ, Иа 5 Е Су т.ц разтоЫ эцт.",Гт 0;т т;т цорМБПЕИ- ЗОБЫ:1 СЬ Ц гб 011 ЬЦЭ 3 ;Етв 1 Бьписантрад;10 пенным мстОпсм етп 1 ли 8 человек, с".роки обращсеия обследуепх 01:ттат,ала...
Лекарственное средство “аминодез
Номер патента: 1438793
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андреевский, Андронова, Васильев, Веремьев, Гласко, Головастова, Заборонок, Зарецкая, Киселева, Макарова, Малахова, Недошивина, Неклюдов, Полторапавлова, Пупынина, Рогачева, Суздалева, Храменко, Царенков, Черненко
МПК: A61K 31/79, A61P 21/06
Метки: аминодез, лекарственное, средство
...что переливание его перенос.ится хорошо, побочных симптомов не Отмечалось, Дезинтоксикяционный эфФект выряжался в снижении температуры тела ня 0,5 - 1,й 0, ликвидировались диспептические явления, нормалиэовалясь моторная функция желудочно-кишечного тракта, улучшался аппетит, восстанавливался сон, исчезали симптомы ожоговой энцефалопятии,снижалясь токсичность сыворотки крови по пярямецийному тесту с 8-12 до14 - 18 мин лейкоцитарный индекс инток -функционального действия и обладает одновременно анаболическОй и деэинтоксикационной активностью,Формула изобретения лотПри перитонитах - при тяжелом и крайне тяжслом состоянии больных - аминодез оказывал такое же дезинтоксикационное действие, как и препарат направленного...
Способ лечения патологических процессов эндометрия в постменопаузе
Номер патента: 1438801
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: A61K 31/56, A61P 15/00
Метки: лечения, патологических, постменопаузе, процессов, эндометрия
...в случае исходного (при первичном обследовании) повьнпения накопления ра- диоактивного Фосфора - радионуклид 55ное. П р и м е р. Больная Р., менопауза в течение 17 лет. Жалобы на кродезоксирибонуклеаза 0,25 г ( сухо"го вещества)рибонуклеаза 0,25 г (сухого вещества)химотрипсин 0,005 г (сухого вещества) лидаза (гиалуронидаза) О, 1 г 64 ед(сухого вещества)гидрокортизон 0,5 мп (эмульсии)хлорофиллипт 1 Х,0 мл (спиртового раствора добавляют в случаеобнаружения патогенного стафилоккока в бактериологическом мазке)Физиологический раствор 6,0 мл(раствор натрия хлорида изотонический для инъекций, 0,9 Х-ныйводный раствор). Раствор готовят ехСешроге, вводятс помощью шприца с конусовиднымнаконечником для гидротурбаций.На 8-й день местного лечения(4-ая...
Способ лечения вибрационной болезни
Номер патента: 1438814
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: A61H 9/00, A61N 5/06, A61P 25/00 ...
Метки: болезни, вибрационной, лечения
...регистрируется только на руках по типу высоких перчаток, рефлексы с рук, ног живые Д-С, Кисти обычной окраски, теплые, слегка влажные, несколько меньше выражены сгибательные контрактурыпальцев, холодовая проба отрицательная, кистевая динамометрия 46-43 кг,503 мышечная выносливость более 60 с,альгезиметрия: палец 0,8 мп; ладонь0,8 мм; тыл кисти 0,6 мм; предплечье0,6 мм, плечо 0,6 мм,грудь 0,5 мм;паллестезиометрия на частоте 63 Гц8,2 дБ; 125 гЦ 14,8 дБ; 250 Гц16,3 дБ, Электротермометрия справа:палец 24,6 С, тыл кисти 26,7 ОС,предплечие 26,9 С, стопа 25,8 С. РВГс правого предплечья: анакрота 0,09 с,РИ 0,4, Содержание адреналина в моче 80,1 нмоль, норадреналина117,8 нмоль,Заключение: проведенная терапияспособствовала значительному...
Способ выделения 6-0-галлоил-1, 3-0-гексагидроксидифеноил -д-глюкозы
Номер патента: 1439107
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Вичканова, Семенова, Симонова, Толкачев, Фадеева, Шейченко, Шипулина
МПК: A61K 31/7024, A61P 31/16, A61P 31/22 ...
Метки: 3-0-гексагидроксидифеноил, 6-0-галлоил-1, выделения, д-глюкозы
...(2,56% от массы,воздушно-сухого сырья),П р и,м е р 5. Процесс осуществляют аналогично пржерус тем отличием, что водна-ацетоновую фрак -цкю хроматографируют на колонке ссефадексом в соотношении 0,01 г::2 см . Выход целевого продуктаь0,2560 г (2,56% от массы воздушносухого сырья),П р и м е р 6. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведут 50%- ным эткловым спиртом. Выход целевого продукта 0,2570 г (2,57% от массы воздушно-сухого сырья),П р и м е р 7. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что экстракцию ведутт 40%- этиловым спиртом, Выход целевого продукта 0,2561 г (2,56% от массы воздуцно-сухого сырья). П р н м е р 8, Процесс асуществляот аналогично примеру 1, но экс тр Зкцкю...
Способ стабилизации антибактериальной фармацевтической композиции
Номер патента: 1440328
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Ева, Енике, Каталин, Миклош
МПК: A61K 31/00, A61P 31/04
Метки: антибактериальной, композиции, стабилизации, фармацевтической
...натрия 3,0Метилпарабен 0,8Пропилпарабен 0,11Динатрийэтилендиаминтетраацетат 0,1Хлористый натрий 3,6ДистиллированнаяводаРаствор Ъ:Сизомицин (в формесизомицинсульфата)Сульфат натрияМетабисульфит натрияПропилпарабекМетилпарабенДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированнаявода 50,0 0,8 2,4 0,1 0,8 0,1 3,9 Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2. В результате ввода 0,1 н, гидрата окиси натрия в раствор величину рН доводят до 6,2.Приготовляют раствор с следующего состава, мг:Сизомицин (в формесизомицинсульфата) 50,0 Сульфит натрия 0,8Метабисульфит натрия 2,4Пропилпарабен 0,1Метилпарабен 0,8ДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированная 0,1 3,9 вода Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2....