A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
Способ получения 6-(2-амино-2-фенилацетамидо) пеницилланоилоксиметил-1, 1 диоксопеницилланоилметилкарбоната или его кислотно аддитивной соли
Номер патента: 1217261
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08 ...
Метки: 6-(2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, диоксопеницилланоилметилкарбоната, кислотно, пеницилланоилоксиметил-1, соли
...водный раствор высушивают при темопературе ниже 0 С, в результате чего получается 680 мг (453) продукта в виде белого твердого вещества. Спектр Н ЯМР (СЭС 13 СИЗО ) ф/млн1,42 (Б, 6 Н); 1,5 (Б, ЗН); 1,6 (Б, ЗН); 3,46 (ш, 2 Н); 4,4 (Б, 1 Н); 4,43 (Б, 1 Н); 4,72 (ш, 1 Н)1 5 у 2 (Б, 1 Н);5,48 (8 Х = 4 Гцэ 2 Н)е 5 э 82 (Б+8 в .У = 6 Гц, 4 Н); 7,44 (Я, 3 Н); инфракрасный спектр (Ипо 1): 1775 см 1.П р и м е р 4. 6-Э-(2-Бензилоксикарбониламино)-2-(пара-оксифенил)-ацетамидо 1-пеницилланоилоксиметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбонат.а. К 7,40 г (0,010 моль) тетрабутиламмоний-Э-(2-бензилоксикарбониламино) -2-(пара-оксифенил) -ацетамидо 1 пеницилланата и 3,81 г (0,010 моль) бромметил, 1-диоксопеницилланоилоксиметилкарбоната добавляют...
Жидкость для перфузии
Номер патента: 1217416
Опубликовано: 15.03.1986
Автор: Гончар
МПК: A61K 31/00, A61P 7/08
...для перфуэии, содержащим антипротеолитические вещества.Цель изобретения - повышение дезинтоксикационной активности.П р и м е р 1. Экспериментальным животным (собаки обоего пола, весом 7+0,3 кг) с циркуляторной ишемией в течение 7 ч вводили при выполнении регионарной перфузии (РП) жидкость следующего состава, об.%:0,25%-ный Растворновокаина 130,9%-ный Растворхлорида натрия 245%-ный Растворглюкозы 16Реополиглюкин 13Гемодез 12,73,8%-ный РаствортрисаминаГепарин (5000 едвмл) 0,03Фибринолиэин 100160 ед в 1 мл) 0;003Контрикал (1000 едв 1 мл) 0,06 из расчета 4,2-4,3 мл на 1 кг веса.В экспериментальных условиях через 30 мия от начала проведения РП определяли в сыворотке крови актив" ность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и ее спектр, 0,140, которые...
Фосфат полигексаметиленгуанидина, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 944290
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гембицкий, Гилев, Зидермане, Каган, Кравченко, Лидак, Паэгле, Пулле, Симхович
МПК: A61K 31/155, A61P 35/00, C07C 279/02 ...
Метки: активностью, обладающий, полигексаметиленгуанидина, противоопухолевой, фосфат
...из 11,9 г 0,52 моль) натрия, Перемешивают 15 мин, отфильтровывают натрий хлористь 1 й и к фильтрату при перемешивании прибавляют 49,0 (0,5 моль) фосфорной кислоты, Выпавший осадок фосфорнокислой 90 2соли тетрамера гексаметиленгуанидина отфильтровывают, промывают эфи ром и сушат в вакууме.Выход 44,6 г (71,67).Найдено,7.: С 31,58; Н 7,11, М 18,52, Р 14,07.Вычислено,7.: С 31,26, Н 7,18, й 18,68, Р 13,92.Противоопухолевая активность фосфата полигексаметиленгуанидина изучена на 4-х тест-системах: лимфоидной лейкемии 1 - 1210, карциносаркоме Уокера, аденокарциноме 755 и саркоме 37, Лимфатическую лейкемию 1 -1210 имплантировали внутрибрюшинно мышам ВР Г,обоего пола по 10 клеток на мышь, Карциносаркому Уокера прививали подкожно белым...
Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости
Номер патента: 1219089
Опубликовано: 23.03.1986
МПК: A61K 31/60, A61K 38/43, A61P 19/02 ...
Метки: асептического, бедренной, головки, кости, лечения, некроза
...иглу вводят под контролем рентгена от наружной кортикальной пластинки бедренной костинесколько ниже большого вертелачерез шейку и головку бедренной костик очагам поражения, причем канюляиглы выступает над кожей. В сте.рильном флаконе смешивают разовуюдозу протеолитического фермента,например трипсина или тиррилитина,и 20 мл 8-10 -ного салицилата натрия. Приготовленную смесь ввобятвнутрикостно через дренажную в течение 2-3 ч. После введения растворашприц отсоединяют, а иглу оставляют в кости. Процедуру повторяютежедневно в течение 8-10 дней.П р и м е р 1. Больная М.,8 лет, поступила с диагнозом: асеп-тический некроз головки бедреннойкости в стадии фрагментации, С момента поступления больной черездренажную иглу ежедневно в...
Способ получения производных хиноксалиндиоксида
Номер патента: 1220570
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Альберт, Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, A61P 31/04 ...
Метки: производных, хиноксалиндиоксида
...течение 45 мин получают 2-хиноксалинилальдоксим,4-диоксид с выходом 917. Т. пл. 248-249 С.П р и м е р 8. Исходя иэ 16,2 г (0,1 моль) бенэальдегидаминогуаниди О на и при осуществлении способа по аналогии с примером 6 при 80 С и врео мени реакции 1 ч получают с выходом 907 (2-хиноксалинилметилен)-аминоО гуанидин-М ,И -диоксид. Т,пл. 286 С. 15П р и м е р 9. Исходя из 18,8 г (О, 1 моль) циклогексанонфенилгидраэона и при осуществлении способа в соответствии с примером 6 при 80 С и времени реакции 1 ч с выходом 827 20 получают (2-хиноксалинилметилен)- фенилгидразин-И ,Б -диоксид.4Т. пл. 247 С.П р и м е р 10. 22,6 г (О, 1 моль) гидразида триметоксибензойной кисло ты прибавляют к раствору 10,6 г (О, 1 моль) бензальдегида в 200 мл воды,...
4-(3-метилпиразолил-4)-2, 6-диметил-3, 5-диэтоксикарбонил-1, 4 дигидропиридин, об ладающий гепатопротекторной активностью
Номер патента: 1125957
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Берзиня, Дубур, Кименис, Одынец, Саусинь, Тирзит, Чекавичус
МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4427, A61P 1/16 ...
Метки: 4-(3-метилпиразолил-4)-2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, гепатопротекторной, дигидропиридин, ладающий
...1 10 мкМ. Пробы инкубировали45при 37 С в течение 40 мин при переомешивании. Оценку перекисного окисления липидов (ПОЛ) проводили путем определения малонового диаль 50дегида (МДА), При добавлении в инку-бационную среду СС 1 наблюдалось резкое усиление процессов ПОЛ - количество МДА увеличивалось в 3 раза.Внесение в инкубационную среду,содержащую СС 1 исследуемых соединений предотвращало усиление ПОЛ(табл.1),В скобках указано число экспери- вТ а б л и ц а 1 Действие исследуемых соединений на прооксидантный эффект четыреххлористоготуглерода в опытах, п ч 3.гго.,Схема эксперимента М + ьр нМ/мг белкаемино 100 Контроль6,01 0,6 (30) 18,9+1,0 (30) 4,4+0,5. (8) 4,1+0,7 (5) 4,7+0,3 (5) 4,40 р 4 (20).81 74 5,5+Ор 6 (5) 91 х) Достоверно по...
Способ лечения злокачественных новообразований
Номер патента: 1188945
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Бланк, Кочнев, Нейштадт, Филов, Яковлев
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: злокачественных, лечения, новообразований
...препарата тиофосфамида, широко используемого для лечения злокачественных новообразований молочной железы, яичников и других органов.Целью изобретения является снижение токсичного действия препарата. Способ осуществляется следующим образом.Больному вводят тиофосфамид в вечернее время (от 21 до 22 ч) в дозе 20-40 мг. Препарат вводят в вечернее 15 время, так как выявлено, что наименьшее количество поврежденных клеток в .костном мозге определяется после применения тиофосфамида в 21 ч (9,7 ) Введение преперата в 9 и. 15 ч вызы вает в 3 раза больше поврежденных клеток, количество которых достигает 30,8 и 29,0 Х соответственно. Введение препарата от 21 до 22 ч не сопровождается снижением его противо опухолевого действия.П р и...
Способ лечения экзогенно-органического психоза
Номер патента: 1220660
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Авербах, Голодец, Коган, Максутова, Могилина, Семенов
МПК: A61K 31/429, A61P 25/24, A61P 37/02 ...
Метки: лечения, психоза, экзогенно-органического
...остро; на фоне респираторного заболевания развилось кататоноподобное возбуждение, чередующееся со ступором и отрывочными параноидными образованиями. На фоне лечения небольшими дозами галоперидола по 1 О мг/сут развилась серия припадков типа эпилептиформных с преобладанием тонических судорог и вазовегетативной реакцией, Дополнительно назначены противосудорожные препараты и ноотропы, затем стеллазин и сонапакс в сочетании с паркопаном. На фоне лечения возникли стойкие экстрапирамидные расстройства, не подда вавшиеся коррекции. В курс лечения включен левамизол по 150 мг/сут, Экстрапирамидные расстройства полностью исчезли уже через 2 недели. Выписан в удовлетворительном состоянии на поддерживаюгцей терапии ноотропами в сочетании с малыми...
Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина
Номер патента: 1222194
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош
МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49 ...
Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных
...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...
Способ получения производных 2-аминометил-5-тиометилфурана
Номер патента: 1222196
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Герхард, Карл-Хайнрих, Клаус, Петер
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 2-аминометил-5-тиометилфурана, производных
...ледяной бане, нейтрализуют, затем при охлаждениильдом с помощью карбоната нагрия ипосле него подщелачивают 322-ным раствором гидроокиси натрия. Водный щелочной раствор экстрагируют четырежды по 150 мл й -бутанолом и объединенные бутанольные вытяжки сушат надбезводным сульфатом натрия. Фильтрация и концентрирование фильтрата ввакууме дает маслянистый остаток, который подвергают кислотно-щелочнойочистке, затем обрабатывают в этанольном растворе активным углем и силикагелем, что дает целевое соединениев чистой форме. Выход 72 г, ВХ 0,43/2,2.1,0 /-гепт-ил-аминометил/- 262-фуранил/-метилтио/-этанамина в 1 лизопропанола при перемешивании смешивают с 38,6 г 1-нитро,2-бис -(метилмеркапто)-этилена и нагревают 3,5 чопри 70 С. Образующийся во...
Способ получения бициклических соединений или стереоизомеров этих соединений или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1222197
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Габор, Карой, Каталин, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: A61K 31/4995, A61P 9/06, C07D 471/08 ...
Метки: бициклических, кислотами, приемлемых, соединений, солей, стереоизомеров, фармацевтически, этих
...г полученного 3-метил-этил 3,7-диазабипикло(3.3.1)нонан-онарастворяют в 150 мл этанола и раствор гидрируют примерно 4 ч при началь.ном давлении водорода 4 МПа в присутствии 1 г окиси платины (ХЧ), ис 1пользуемой в качестве катализатора,Реакционная смесь содержит по завершении реакции два возможных изомерав соотношении 50:50. Изомер, в структуре которого гидроксипьная группав положении 9 находится на сторонеК-этильной группы, именуется о -изомером, тогда как изомер, в которомгидроксильная группа в положении 9находится по одну сторону с И-метильной группой, именуется Р -изомером,Указанную смесь изомеров обрабатывают спиртовым раствором хлористого водорода в среде изопропанола.с.-Изомер, который осаждается в виде дигидрохлорида,...
Способ получения производных 3-алкиламин-1-(2-хлор-3, 5 диметоксифенокси)-2-пропанола или их солей
Номер патента: 1223841
Опубликовано: 07.04.1986
Автор: Луи
МПК: A61K 31/138, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 3-алкиламин-1-(2-хлор-3, диметоксифенокси)-2-пропанола, производных, солей
...бедренныйдебет,артериальный поз-. воночный дебет, ректальную температуру и замечают окраску кожи и окраску желчи, полученнойпутем катетеризации желочного протока после пузырной лигатуры.Соединение СЫ, 41058 вызывает замедление ритма сердца при дозе от 0,5 мг/кг без какого-либо четкого воздействия на артериальное давление. Оно не является сосудорасширяющим. Повышение бедренного дебета проявляется только на одной собаке из трех исследуемых, у которых сравниваемыйдебет низок (25 мл/мин). У двух других собак дебет снижается. Ректальная температура и кожная температура изменяется незначительно. Окраска кожи и цвет желчи не изменились.Эффект тестируемого изопреналина после кумулятивной дозы в 19 мг/кг СЮ. 41058 значительно...
Способ получения смеси глицерил-1, 2-и 1, 3-бисди-н пропилацетатов, проявляющей свойства депрессанта центральной нервной системы
Номер патента: 1225481
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернан, Шарль
МПК: A61K 31/22, A61P 25/24
Метки: 3-бисди-н, глицерил-1, депрессанта, нервной, пропилацетатов, проявляющей, свойства, системы, смеси, центральной
...кислоты,Фармакологическое исследование.Хроническая эпилепсия вызван 1 О ная кобальтомДанное испытание провели в сравнении с натрий-ци-н-пропилацетатом.Крысам различных групп вводили в те,чение 14 дн. либо дважды в день внут 15 рибрюшинно в дозировках по 200 мг/кг(утром и вечером) натрий-ди-н-пропилацетат, либо по одному разу в деньвнутрибрюшинно в дозировках до400 мг/кг (по вечерам) смеси глице 20 рил,2 и 1,3-бис(ди-н-пропилацетатов). Каждое утро производили записи электроэнцефалограммы в сравнениис аналогичными записями для контрольной группы животных полученныед 5 результаты приведены в таблице:11, Фармакокинетическое исслецование,Результаты, полученные в ходепровецения данных фармакокинетических исследований с...
Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли
Номер патента: 1225487
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли
...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...
Способ получения производных 0 -дезацетилвинка лейкобластин -карбоксигидразида или их солей
Номер патента: 1225490
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: дезацетилвинка, карбоксигидразида, лейкобластин, производных, солей
...при узеличении продолжительности жизни у мышей, инакулираванных опухолью. Чтобы показать активность полученных соединений, вводят данный препарат, обычна парентеральна, при заданномч уровне дозировки в течении 7-10 днеи. Величину опухоли измеряют на 3-й или 7-й день в случае ингибиравания роста опухали, При изучении продления жизни сравнивают обработанных животных с контрольными. и затем водой цля удаления избыткаИ, И-циметилгидразина. Дихлорметановый раствор высушивают и упариваютдосуха. Полученный порошок хроматог рафируют на силикагеле. Целевой продукт элюируют смесью этилацетат:метанол 1:1. Фракции, содержащие целевой .продукт по данным тонкослойной хроматографии (силикагель, элюированныйсмесью этилацетат:метанол 1:1, объе-,...
Способ лечения пародонтоза
Номер патента: 1225530
Опубликовано: 23.04.1986
Автор: Лейбур
МПК: A61B 17/00, A61K 31/7105, A61P 1/02 ...
Метки: лечения, пародонтоза
...Распатором отслаивают слизисто-надкостничные лоскуты с вестибулярной и язычной сторон на глубину кармана, Затем удаляют из костных карманов грануляции, щадя кость альвеолярного отростка и цемент корня. Фиксируя отслоенную десну, производят гингивотомию. Предварительно из формалинизированного аллотрансплантата приготавливают костные стружки, которые перед употреблением помещают в физиологический раствор на 30-45 мин.Такие формалинизированные стружки плотно укладывают в костные дефек.ты и перекрывают слизисто-надкостничным лоскутом, Затем рану ушивают. После этого под слизистую оболочку в область трансплантата альвеолярной кости вводят 1,0-1,5 мл 2 Е-ного аденила. Инъекции проводят каждыйдень в течение 5-7 суток.П р и м е р, Больная А.,...
Способ лечения псориаза
Номер патента: 1225574
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Архангельская, Мрачковская
МПК: A61K 31/047, A61K 31/79, A61P 17/06 ...
...предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения псориаза,Целью изобретения является сокращениесроков лечения,Способ осуществляется следующим образом,На фоне комплексного лечения поливитаминами, гемодезом,местной аппликацией лекарственных средств дополнительно вводят 400 - 10500 мл 15 о-ного раствора маннитола соскоростью 40-60 капель в минуту, Накурс лечения проводят 3 - 5 инфузий.П р и м е р 1, Больной М 24 лет,поступил в клинику с диагнозом распространенный псориаз в стадии прогрессирования, экссудативная форма, псориатическаяартралгия, Больному назначены инфуэии15%-ного раствора маннитола в дозе 500 млсо скоростью 40 капель в минуту. Проведено три инфузии. На...
Способ лечения аппендицита
Номер патента: 1225577
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Перескоков, Поляк, Русаков
МПК: A61K 39/00, A61K 45/08, A61P 1/00 ...
Метки: аппендицита, лечения
...послеоперационного периода контролиоуюг исследованием показателей иммунитета Т- и В-РОК) . на 5 7 сут.П р и м е р 1. Больной В ой Л, А., 23 лет, произведена аппендэктомия дрениро. ванне брюшной полости микроирригатором по поводу острого флегмонозного аппенди. пита,Исследование показателей иммунитета в 1 сут после операции, Общее количество лейкоцитов 9,0 тыс/мм; процент лимфоцитов 7; количество розеткообразующих клеток: Т - РОК - 35% - 0221 тыс./мм; В - РОК - 6% - 0,038 тыс./ммУ больной обнаружено резкое снижение количества Т - и В.роэеткообразуюших клеток (при нормальном уровне соотвественно 1,15 и 0,25 ть;с,/мьР),Учитывая снижение показателей иммунитета, вызванного деструктивным воспалением в червеобразном отростке, больной...
Смесь для энтерального зондового питания
Номер патента: 1228844
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Гальперин, Кутубидзе, Попова, Тамазашвили
МПК: A61K 31/00, A61P 3/02
Метки: зондового, питания, смесь, энтерального
..."Интралипид" 55,0Дистиллированнаявода ОстальноеПринудительное питание позволило улучшить показатели метаболизма и на 11 сутки после поступления в стационар больной оперирован; выполнена резекция желудка по методу Ьильрот в модификации Гофмейстер - Финсстерера. В раннем послеоперационном периоде состояние больного тяжелое. Интенсивная внутривенная терапия в сочетании с сеансами ГБО, декомпрессией желудочно-кишечного тракта и стимулирующей терапией позволила на" 55,0 ное Контрольное обследование, проведенное через 7 дней подготовки, выявилоположительную динамику биохимических,иммунологических и антропометрическихпоказателей,На 12 сутки после поступления 45больной оперирован: на операции обнаружена опухоль желудка с...
Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 1230468
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1
...в (2-хиноксалинил,4-диок сид)акриловой кислоты. Выход 73 , т. пл, 207-208"С.Приме р 3. Смесь 19 г (О,1 моль) 2-формилхиноксалин,4- диоксида, 9,9 г (0,1 моль) метилово го эфира -циануксусной кислоты, 160 мл нзопропанола и 3,5 мл 10 -ного водного раствора гидроокиси натрия нагревают при 60 Г в течение 2 ч, Реакционную смесь охлаждают до 5 С и вы павший в осадок продукт отфильтровывают. Получают 22,1 г метилового эфи-ра, - циано-(2-хиноксалинил,4 диоксид)акриловой кислоты. Выход82 ., Кристаллы красного цвета плавятся при 198-199 С.П р и м е р 4. Следуют методикепримера 3 с тем отличием, что 2-формилхиноксалин,4-диоксид вводят вовзаимодействие с этиловым эфиром циануксусной кислоты, Этиловый эфирй.-циано-р-(2-хиноксалинил,4-диоксид)акриловой...
Способ лечения туберкулеза легких
Номер патента: 1230598
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Бялик, Гончарова, Исаева, Когосова, Лаптева, Мамолат, Петрашенко, Хуторская, Чернушенко
МПК: A61K 31/405, A61K 45/06, A61P 31/06 ...
Метки: легких, лечения, туберкулеза
...Ужгород, ул, Проектная, 4,1 123Изобретение. относится к медицине,и может быть использовано для лечения туберкулеза легких.Цель изобретения - сокращение сроков лечения,П р и м е р 1, Больной М., 24 лет,поступил с диагнозом диссеминированный туберкулез легких в фазе инфильтрации и распада, Микобактерии туберкулеза обнаружены методом флотациии посева. Больному назначили стреп-,томицин по 1 г, иэониаэид и рифадинпо 0,45 г и дополнительно индометацин по 0,025 г 3 раза в день в течение 2 мес, Через 1,5 мес. прекратилось бацилловьщеление, через 4 месотмечена выраженная положительнаядинамика: очаги в верхних доляхобеих легких полностью рассосались,полости распада перестали определиться, на их месте единичные мелкиерубцы, уплотненные очаги и...
Способ получения карбостирильных производных
Номер патента: 1232144
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 29/00, C07D 215/06 ...
Метки: карбостирильных, производных
...хлороформ);5-3- 4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси 3-3 4-дигидрокарбос тирил; т. пл. 200-201 С, бесцветные)кристаллы игольчатой формы (из метанола);7- 1."-4-(3,4-диметилфенил)-1-пиперазинил пропокси) -3,4-дигидрокарбостирил, т.пл. 170-171 С, призматические кристаллы желтоватого цветаобразные кристаллы слабожелтоватогоцвета (из этанола)5- 3- (4-(2-метил-хлорфенил) -1 пиперазинил пропокси,4-дигидрокарбостирил, т.пл, 202-203 С, бесцветные кристаллы пластинчатой Формы(из смеси этанол - хлороформ),5-3- Г 4-(2-метил"5-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидро- Окарбостирил; т.пл. 172-176 С, бесцветные кристаллы призматическойформы (из смеси этанол - хлороформ);7- 13-4-(2-метил-хлорфенил)-1 пиперазинилпропокси,4-дигидрокарбостирил;...
Способ получения производных пиримидона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1232145
Опубликовано: 15.05.1986
Автор: Джордж
МПК: A61K 31/506, A61K 31/513, A61P 11/04 ...
Метки: пиримидона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...(0,6 г) нагревают в пиридине (3 мл) в течение 5 ч. После удаления пиридина ввакууме остаток хроматографируют всистеме хлороформ - метанол на окиси кремния с получением 2-14-(5-йодо-метилпирид-ил)-бутиламино 1-5-(6-метилпирид-ил-метил)-4-пиримидон. Т. пл. 160-161,5 С,П р и м е р 8. А. Охлажденнуюдо 0 С смесь 5-амино-(4-аминобутил)-3-метилпиридина (0,86 г) и 45фторборной кислоты (5 мл) в этаноле(30 мл) подвергают взаимодействию самилнитритом (3 мл) в течение 15 мини затем перемешивают еще 15 мин, разбавляют диэтиловым эфиром при 0 С сполучением 5-диазо-(4-аминобутил)-3-метилпиридинфторбората (1,88 г).Т. пл. 80-120 С (разложение). тируют и твердое вещество разделяю между водой и хлороформом, рН...
Способ лечения туберкулеза легких
Номер патента: 1232257
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Гнатко, Гомоляко, Исаева, Когосова, Лаптева, Лернер, Мамолат, Петраш, Петрашенко, Чернушенко, Чумак
МПК: A61K 31/426, A61K 45/06, A61P 31/06 ...
Метки: легких, лечения, туберкулеза
...иммуноглобулина. Всем больным после окончания введения левамизола и антигистаминныхсредств антибактериальные препаратыи вещества патогенетического воздействия продолжали вводить в прежнемрежиме. При этом продолжительность.лечения больных составляла 180-200дней,Закончив курс лечения хроническо"го деструктивного туберкулеза легкихпредлагаемым способом, все больныепроходили комплексное клинико-рентгенологическое и лабораторное обследование.В результате у больных отмечалиулучшение общего состояния, нормализацию температуры, увеличение массытела, уменьшение кашля, сокращениеколичества выделяемой мокроты, исчезновение катаральных явлений в легких,Данные рентгенологического исследования свидетельствуют о рассасыванииинфильтративных и...
Способ лечения пилороспазма
Номер патента: 1232258
Опубликовано: 23.05.1986
Автор: Симонишвили
МПК: A61K 31/245, A61P 1/06
Метки: лечения, пилороспазма
...иннервации желудка в зонах Захарьина-Геда по нижнему краю правой реберной дуги.П р и м е р 1, Больной Д возраст 3 месяца, поступил в стационар с диагнозом пилороспазм, гипотрофия 1 П степени. Болен с момента рождения. Состояние прогрессирующе ухудшалось. Антиспазматическая терапия успеха не имела. Больному произведена блокада иннервации желудка 0,257- ным раствором новокаина в дозе 20 мл параллельно правой реберной дуге, отступя от последней на -1,5 см на протяжении 20 см. После проведения первой блокады прекратилась рвота, на 3-4 сутки отмечали срыгивание 1-2 раза. Блокаду провели повторно. Срыгивания прекратились. Выписан в хоро 2258 3шем состоянии с прибавлением ввесе,Отдаленные результаты через 4 годахорошие, ребенок развивается...
Способ лечения хронического простатита
Номер патента: 1232259
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Гелднерс, Загорский, Ивдра, Книпшис, Крутик, Промберг, Пурмалис, Силиньш, Уткин
МПК: A61K 31/727, A61K 38/43, A61P 13/00 ...
Метки: лечения, простатита, хронического
...члена, учащенное безболезненное мочеиспусканне и существенное снижение либидо. Болеет 2 года.При клиническом обследовании наружные половые органы нормально развиты, предстательная железа не увеличена, симметрична, из-за отеказадняя борозда сглажена, консистент"ность тестообразиая, диффузно болезненна,при массаже из уретры выделяется мутный экспримат. Мнкроскопическое исследование сока предстательнойжелезы подтверждает воспаление. Хронические венерические заболевания ве нерологом исключены. Анализ крови имочи без патологии, Суммарная фибринолитическая.активность 8,8 Ж, но натромбоэластограмме картина вторичного фибринопиэа, т.е. схождение ветвей ТЭГ до 7 мм, что указывает навыраженные нарушения полимеризации ЗОфибрина. Титр...
Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида
Номер патента: 1233800
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...
Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1
...вещества применяют 1-бензил-пиперизид-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовой кислоты. Й -Бензил-пиперазид 3 -(2-хиноксалинил,4- диоксид)-акриловой кислоты получают с выходом 92%, Т.пл. 194-195 С. П р и и е р 6. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют 2 -метоксикарбонил-гидразид-окси-(2-хиноксалинил,4-диоксид,-пропионовой кислоты.2 -Метоксикарбонил-гидразид В -(2-хиноксалинил,4-диоксид)-акриловойкислоты получают с выходом 89%.Т.пл. 234-235 С.П р и м е р 7. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют амид (и -аминобензолсульфокислоты)-В-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовойкислоты, Лмид (и-амино-бензолсульфокислоты) (2-хиноксалинил,4 диоксид)-акриловой кислоты получаютс...
Производные бензо-as-триазина, проявляющие усиливающее наркоз действие
Номер патента: 1234401
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Луиза, Пал, Петер
МПК: A61K 31/53, A61P 23/00, A61P 29/00 ...
Метки: бензо-as-триазина, действие, наркоз, производные, проявляющие, усиливающее
...смесь охлаждают,целевой продукт высаживают эфиром,фильтруют. Выход 3,5 г (677), т. пл.192-193 С,Элементный анализ: вычисленоИ 30,57; найдено Ю 30,157. Молекулярная масса 229 (по данным масс-спектрометрии).тилтио,5-дигидро-Б-триазолов(3,4-с)-бензо-аз-триазин (7,2 г,717) под аргоном при 120 С в течение30 2 ч перемешивают с 65 мл пропионового ангидрида. Реакционную смесь упаривают и остаток кристаллизуют изсмеси метиленхлорида и петролейногоэфира, Получают 8 г (807) целевогопродукта, т, пл. 119-120 С.Анализ: вычислено 11 21,137.; найдено - й 1 21,027., Молекулярная масса331 (по данным масс-спектра).Токсичность соединений общей формулы 1 определялась на мьппах орально.Соответствующие значения приведеныниже:Тестовое50соединение,45...
Антиревматоидное средство проспидин
Номер патента: 1235502
Опубликовано: 07.06.1986
МПК: A61K 31/499, A61P 19/02
Метки: антиревматоидное, проспидин, средство
...П, медленно прогрессирующее течение. Эксудативнопролиферативные изменения в суставах. Жалуется на сильные боли в суставах, выраженную скованность, припухлость и ограничение подвижности в локтевых и голеностопных суставах. Болен 6 лет, Лечился неспецифическими противоревматическими средствами, преднизолоном. Больному начато лечение проспи- дином по 100 мг в/в ежедневно. Через неделю отмечено уменьшение болей в суставах, припухлости, тугоподвижности. Через 12 дней проспидин начали вводить через день (6 инъекций), а затем каждые 3 дня. Общая доза проспидина составила 2,2 г. При выписке находится в состоянии ремиссии. Передвигается свободно, Припухлости 35502 2суставов нет. Поддерживающая терапия реопирином. Осложнений лечения не...
Способ стабилизации крови гепарином при искусственном кровообращении
Номер патента: 1235503
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Ишмухаметова, Лифляндский
МПК: A61K 31/727, A61P 7/04
Метки: гепарином, искусственном, крови, кровообращении, стабилизации
...фильтре влаги и взвешивается наторзионных весах.Расчет ингредиентов реактивнойсмеси приведен в табл, 1.В табл. 2 приведены три протоколарезультатов исследований, в которыхрассчитано количество гепарина в каж.дой пробирке, эквивалентное количеству введенного в реакцию пратаминасульфата,Количество свободного гепаринав исследуемой пробирке крови выводится по последней пробирке с несвернувшейся плазмой. Содержание тромбина -по максимальной массе Фибрина, образовавшегося в пробирках ряда,Первый пример протокола отражаетисследование веназнай крови донора.Результаты исследования: количествосвободного гепарина 0,02 г/л, содержание тромбина 14 г/л. Второй и третий протоколы - исследования крови,полученной из аппарата искусственного кровообращения...