A61P — Специфическая терапевтическая активность химических соединений или лекарственных препаратов
Способ получения ди-н-пропилацетамида
Номер патента: 706022
Опубликовано: 25.12.1979
МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...
Метки: ди-н-пропилацетамида
...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...
, -бис(трихлорметил)стильбены , проявляющие антимикробные свойства
Номер патента: 666781
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Засорина, Кудря, Панасюк, Петренко, Черепенко, Штепанек
МПК: A61K 31/03, A61P 31/04, C07C 25/18 ...
Метки: антимикробные, бис(трихлорметил)стильбены, проявляющие, свойства
...культурах фитопатогенных грибов по методу тор . можения роста мицелия на твердой картофельно-декстрозной среде. Экспозиция 70 ч при 25 - 26 ОС, повторность 4-кратная. Полученные результаты (табл.2) показывают, что активность испытанных 3 соединений выше активности эталонов - цинеба, сернокислой меди и др. Наиболее токсичным для взятых тест-организмов является 4,4-диэтил-сФ-бис (трихлорметил)стильбены. 3Положительным свойством испытанныхс(с( -бис(трихлорметил)стильбенов является влияние на развитие плесневых грибов рр. АярегЧЩ 1 цяможение роста мицелия,% к контролю при концентрации 0,05 1 паедц 1 8 40 79 00 б 100 п 21 п-ВгС 6 Н СН - С(БО)С Н Ци 98 Споры не образуются п-С Н 93/0,07 93 п-Вг 79-82/0,07 86 и Реп 1 с 1 е, Е 1 цт - соеди неки...
2, 6-диметил-3, 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 4 дигидропиридин, обладающий выраженной гипотензивной активностью и оказывающий действие на функции вегетативной нервной системы
Номер патента: 706410
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Витолинь, Дубур, Кастрон, Кименис, Фиалков, Шележенко, Ягупольский
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 5-дикарбметокси-4(0-дифторметоксифенил)-1, 6-диметил-3, активностью, вегетативной, выраженной, гипотензивной, действие, дигидропиридин, нервной, обладающий, оказывающий, системы, функции
...активных соедннений.Поставленная цель достигаетсвым 2,б-диметил,5-дикарбметок-4-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридином формулы лоты о-дифторметоксибензальдегидаа аммиака при кипячении в раствореэтанола или метанола,П р и м е р. Получение 2,6-диметил,5-дикарбметокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина,2,40 г (0,0139 моль) о-дифторметоксибензальдегида, 3,23 г(0,0278 моль) метилового зфира ацетоуксусной кислоты, 5 мл водногораствора аммиака и 10 мл метанолакипятят 3 ч. После охлажденияи добавления 40 мл гексана выпадаетсветло-желтый осадок 2,6-диметил,5-дикарбометокси-(о-дифторметоксифенил)-1,4-дигидропиридина. Кристаллизуют из метанола и получают2,03 г (40) бесцветного вещества;т,пл, 153-154УФ-спектр:. А,от, нм (19): 205(436)...
Итаконоил анабазин в качестве дыхательного аналептика
Номер патента: 706415
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Каримов, Киличев, Моллаев, Мусаев, Ходжагельдиев
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/4545, A61P 11/16 ...
Метки: анабазин, аналептика, дыхательного, итаконоил, качестве
...с "ства определяются новой ние раствора итаконового ангидрида в раствор химической структурой общей формулыанабазина, в противном случае наблюдается ос- СООН1 моление продукта,Сннтезированнын итаконоил анабазин пред- Я СС 3 ставляет собой порошок желтого цвета, растворимый в воде, спирте, диметнлформамнде, хлороформе, ацетоне и других органических раство- Мрителях. МПример,Вк" в качестве дыхательного.аналейтикаИсточники информации,Ф о м л а из о б р.е т е н и яприййъе во вниМание при экспертаконо , ства. М., "Медицина", 1972, 1, 1955.Итаконоил анабазин общей формулы ., ства, дици енные средИИПИ ,ираж 51 дписное 8158 4 ал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Й(0,05 моль) анабаэина в 50 мл серного эфира.Фармакологическую активность...
Способ получения производных дифенилметана
Номер патента: 707519
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00 ...
Метки: дифенилметана, производных
...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....
Вещество, антикоагулянтную активность
Номер патента: 621148
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Аннекова, Анненкова, Воронков, Мацкевичене, Платонова, Угрюмова
МПК: A61K 31/795, A61P 7/02
Метки: активность, антикоагулянтную, вещество
...СССР ткрытийшскея неб., д. 4/5 иел ППП "Патент г. Ужгород, ул. Проекгнея 1 г окисленного полиакролеина заливают 50 мл 10%-ного водного раствора 50. Через 20 ч удаляют избыток 50 нагреванием до температуры 50 С. Доводят рН раствора до 7 с помощью 1 н, йаОН.Предлагаемое вещество обладает прямым антикоагулянтным действием на кровь.Количественно антикоагулянтная активность оценена титром стабилизации и проведено определение активности биопогическим методом по способности вещества задерживать свертывание цитратной бараньей плазмы, вызываемое хлоридом кальций, путем сопоставления активности испытуемого раствора антикоагулянта с активностью стандартного препарата гепарине. Титр стабилизации вещества 1:2000, специфическая активность в единицах...
Пиридо (2, 3-е)-1, 2, 4-тиадиазин-1, 1диоксиды, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием
Номер патента: 711037
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский
МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...
Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным
...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...
1, 1, 1-трихлор-2-(2, 4-дихлорбензилокси) -2-(хлорацетокси) этан, проявляющий нейтротропную активность
Номер патента: 630833
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Воронина, Горшкова, Лапкин, Саратиков, Симак, Щепин
МПК: A61K 31/22, A61P 25/00, C07C 69/63 ...
Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-(хлорацетокси, 4-дихлорбензилокси, активность, нейтротропную, проявляющий, этан
...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...
Гидрохлорид 1, 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс декоагидрохинолола-4, проявляющий противоартмическую активность, и способ его получения
Номер патента: 601937
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова
МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/16 ...
Метки: 2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс, активность, гидрохлорид, декоагидрохинолола-4, противоартмическую, проявляющий
...слое окиси:алюминия смесью хлороформ - этанолв соотношении 1:0,1 обнаруживают двапятна (В 0,16 и 0,46) . Хроматографированием смеси на колонке (А 120второй степени активности, элюентсерный эфир) и последующей кристаллиЗацией из ацетона выделяют 0,47 г; Данные ПИР-спектра (с применениемдвойного гомоядерного резонанса) позвОлйет строго установить структурубоковой цепи основания Ш.Для получения гидрохлорида 1,2 е-диметил а- (4-о кси бут анонил) --транс-декагидрохинолола0,5 госнования Ш растворяют в абсолютированном. серном эфире, фильтруют, добавляют насыщенный эфирный растворхлористого водорода до рН 5-6, осадок проьывают 3-4 порциями эфираормула изобретения Юф Ф1.Гидрохлорид 1,2 е-диметила(4- -оксибутанонил)...
Способ получения дихлоргидрата -меркаптоэтил-1, 3 пропилендиамина
Номер патента: 713865
Опубликовано: 05.02.1980
Автор: Плахотник
МПК: A61P 39/02, C07C 319/20, C07C 323/25 ...
Метки: дихлоргидрата, меркаптоэтил-1, пропилендиамина
...хлористым водородом. Выход целевого продукта 66%, т.пл. 165 С 1). Недостатками этого способа являются невысокая степень чистоты целевого продукта, а также использование высокотоксичных соединений: 3-этилениминопропиламине и сероводорода и проведение процесса при низкой температуре.713865 изобретения Формула лучения дихлоргидрата р -меркаптозтил- -1,3-пропилендиамина.Реакцию проводят в атмосфере азота или аргона.П р и м е р 1. К раствору 23 г (0,04 моль) едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют при перемеиивании раствор 403 г (0,01 моль) трибромгидрата- 2- (3-аминопропиламино )- -зтил -изотиомочевины в минимальном 1 О количестве воды. Затем реакционную смесь фильтруют, К фильтру прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до...
Способ получения противовоспалительного средства
Номер патента: 715087
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Головкин, Грошовый, Слободянюк
МПК: A61K 31/00, A61K 9/08, A61P 29/00 ...
Метки: противовоспалительного, средства
...фильтр уют. Способ поясняется следуюшими примерами.П р и м е р 1. 10 г порошка натриямефенамината растворяют в 30,0 мл 96%атилового спирта. Полученный растворсмешивают с касторовым маслом в соотношении 2:3,Из системы препарат-спирт-масло отгоняют спирт в перегонном аппарате при80-87 С, Оставшийся масляный раствор0обрабатывают в термостате при 80-90 СОв течение часа и затем фильтруют в сухиесклянки через стеклянный фильтр М 3,П р и м е р 2, 5 г амидопирина и5 г бутадиона растворяют в 40,0 мл аце 15тона марки Х 4 и далее как описано впримере 1,П р и м е р 3, 10 г антипиринарастворяют в 30 мл этилового спирта идалее как описано в примере 1,20Данный способ позволяет получать прозрачные масляные растворы протииовоспалительных средств,...
3-( -фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин, обладающий психостимулирующей активностью
Номер патента: 715575
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Альтшулер, Машковский, Холодов, Яшунский
МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18, C07D 271/04 ...
Метки: активностью, обладающий, психостимулирующей, фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин
...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...
Комплексы металлов платиновой группы с 3-аминокумарином, проявляющие антифаговую активность
Номер патента: 675843
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Куликова, Рыженко, Серкова, Хидекель, Шебалдова, Шуб
МПК: A61K 31/37, A61P 31/02, C07D 311/12 ...
Метки: 3-аминокумарином, активность, антифаговую, группы, комплексы, металлов, платиновой, проявляющие
...прототипе взятыКонтрсдМм служила смесь той же кон- из 2).,центрации фагов с -рФстворкьтелем. Приведенные данные свидетельствуОб антифаговой активности препа-.ют о высокой антифаговой активностиратов судилипо величине коэффициента О ктомйглексов металлов платиновой групинактивации (К), равного отношенийпы.с 3"амкнокумарвиом. Наибольшимчисла выживших фаговых чатстиц в опы- антифаговйм эффектом обладает комте (Б) и их числУ в контРоле (Я е ) у плекс цис-Р 1(З-М 4 К)СХ он пРоЯвлЯвыражеййойу"вп "процентах,":., "- ,:ется как -в "отношении , так иРезультаты испытаний приведены 25 МЗфагов, Выявлена четкая зависив табл. 1, "мость антифае"овой активности от кон"". =цйнтрацйит препар тоа Ц Кроме того, все скнтезкрованные- комплексы прояиляют...
Способ восстановления жизнедеятельности головного мозга животных при отравлении фосфорорганическими соединениями
Номер патента: 716555
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: A61K 31/4164, A61P 39/02
Метки: восстановления, головного, животных, жизнедеятельности, мозга, отравлении, соединениями, фосфорорганическими
...мозговой ткани и соответственно спасения жизни животного.Целью изобретения является более надежное восстановление жизнедеятельности головного мозга путем повышения активности холинэстеразы.Это достигается тем, что животным в качестве реактиватора холинэстеразы вводят фентоламин в доз /вотного.Пример. Белым крысам обоего пола весом 100 - 120 г в качестве фосфороорганического соединения вводят внутрибрюшинно фосфамид в дозах от 8 до 60 мг/кг живого веса. В качестве индуктора синтеза холинэстеразы мозговой ткани используют блокатор сс - ауренорецепторов фентоламин в дозах 0,05 - 0,2 мг/кг живого веса животного, Фентоламин так же вводят внутрибрюшинно как сразу после отравления, так и через день, два и три (на любом этапеотравления)...
-гетерилоксаминаты 1-адамантил аммония, проявляющие диуретическую активность
Номер патента: 717038
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных
МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...
Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие
...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...
Амиды -фталимидомасляной кислоты, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 717044
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Залесов, Подушкина, Семьякина, Эвич
МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, C07D 209/48 ...
Метки: активность, амиды, кислоты, противосудорожную, проявляющие, фталимидомасляной
...Вычислено, Ъ Выход, Т.пл. С е аееаатеашше е аа Найдено, Ъ 9п/и . Й пероральном (внутреннем) введенйях по тестам максимального электрошока и коразоловому (2,3);- острую токсичность на белых мышах при тех же путях введения (4)ааВ И(-спектрах предлагаемых амидов-фталимидомасляной кислоты присутствуют цолосы поглощения в области 1630-1710 см ", характерные для карбонильных групп, и в области 3290- 3315 см ", характерные для амидной группы.Ъмиды-фталимидомаслянойкислоты были испытайы на:- противосудорожную активность Ъа- белых мышах при внутрибрюшинном и 25 Полученные данные сравнивали с таковыми самого безвредного и наиболее часто используемого противосудорожного препарата - хлоракона. ДаН- ные представлены в табл. 2. 1 Н СНз 83 142"4 2...
Способ экстракции витаминов из растительного сырья
Номер патента: 717054
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Артамонова, Бурковская, Горяев
МПК: A61K 31/355, A61K 35/78, A61P 3/02 ...
Метки: витаминов, растительного, сырья, экстракции
...апет никотиновая кислота (витамин РР) масла йрйин"Йъйсивном перемешиваНЫгФчйе-в"препаратах лийолевой нии (8000 об/мин) в течение 5 час.кисдоты И (онсглицеридоВ способст- при 50-60 ОС. Выход экстракта 21 г аует лучшей всасйваемости.ОЙЖВдйая"люцерноваямука, исполь-Результаты"экстракции указаны" эуемая"для извлечения сумки витами- в табл. 1,Т а б л и ц а 1 :ЫВЖМажааЬЫ. х" " м зл"шМ.717054 Извлечение витаминов из свежегс сырья в виде концентрата позволяет длительное время Сохранять их полезные свойства и, обеспечивать круглогодичную добавку витаминов н корм при выращивании бройлеров . ЗО 1Ссставитель И, ДьяченкоРедактор И. Цуринона Техред М.Келемеш Корректор С; Шекмар Заказ 9752/29 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Гидрохлорид 1, 2 -диметил-транс-декагидрохинолин-4-спиро-2 тетрагидропиранона-4, проявляющий противоаритмическую активность, и способ его получени
Номер патента: 671270
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова
МПК: A61K 31/351, A61P 9/06, C07D 491/107 ...
Метки: активность, гидрохлорид, диметил-транс-декагидрохинолин-4-спиро-2, получени, противоаритмическую, проявляющий, тетрагидропиранона-4
...в реакционную массу, предварительноохлажденную до 0 С, приливают небольшими порциями предпочтительно 25% -ныйводный раствор аммиака (до рН 7 - 8),всплывшее основание экстрагируют серным 20эфиром, высушивают над сернокислым магнием, удаляют растворитель и получают2,2 г сырого продукта реакции. Хроматографированием последнего на колонке(А 1,0 2-й степени активности, элюент - 26петролейный эфир) и последующей кристаллизацией из гексана выделяют 0,75 г,(34% ) 1,2 е-диметил-транс - декагидрохинолин-спиро-тетрагидропиранонас т. пл.85 - 86 С, К 0,73 (А 1,0 з, марки Юое 1 п 1, 30среда нейтральная, хлороформ-этанол,1: 0,1),ИК-спектр: 1720 см -( С=О). СпектрПМР: 4,00 (6 - СН 2), 1,8 - 2,7 (3 - СНг,5 - СН,), б, м. д. 35Найдено, %: С 71,9; Н 10,0;...
Гидрохлориды эпимеров по положению 5 1, 2 -диметил-транс декагидрохинолин-4спиро-2-5-оксиметил-дигидрофурана, проявляющие противоаритмическую активность, и способ их получения
Номер патента: 675825
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марочкин, Прихожий, Ухова
МПК: A61K 31/343, A61K 31/47, A61P 9/06 ...
Метки: активность, гидрохлориды, декагидрохинолин-4спиро-2-5-оксиметил-дигидрофурана, диметил-транс, положению, противоаритмическую, проявляющие, эпимеров
...5-оксиметил - Ьз-дигидрофурана (1 Ч) с температурой плавления123 - 133 С, Яу 0,46,Найдено, %: С 71,9; Н 9,9; И 5,7.С 15 Н 2502 К,Вычислено, о/о. С 71,7; Н 10,0; К 5,6.А также получают 0,21 г (7/О) 1,2 е -диметил-транс - декагидрохинолин - 4-спиро- 5 - оксиметил-Л-дигидрофурана(5 - Н), 5,94 (3 - Н), 6,14 (4 - Н), б, м. д. 5 о 15 20 25 зо 35 40 45 5 о 55 60 Соединения 1 Ч и Ч имеют одинаковые спектральные характеристики, но резко отличаются друг от друга по температуре плавления. Изомеризация по С - центру п сочленению колец по данным спектров ПМР неимеет места, поэтому сделан вывод, что соединения 1 Ъ и Ъ являются эпимерами поС 5 - центру: в одном случае оксиметальная группа занимает псевдоэкваториальнуюориентацию, а в...
Способ лечения алкоголизма и токсикоманий у женщин
Номер патента: 718105
Опубликовано: 29.02.1980
Автор: Целибеев
МПК: A61K 31/57, A61P 25/32
Метки: алкоголизма, женщин, лечения, токсикоманий
...кольких ле аркологиче Ве. 30 пато коти р 1. Больная Г, в течен злоупотребляла алкогол ком кабинете в течение 1 сяцев получала по 1,0 - 2,0 гил оксипротестерона раз в 10 дней, За период лечения прекратила употребление алкогольных напитков.Г 1 р и м е р 2. Больная К. злоупотребляла приемом седуксена. Получала оксинрогестерон сначала по 1,0 ил, а затем по 2,0 лгл в течение 3 месяцев. За это время постепенно дозировка седуксена снижеп до 1 таблетки в день,При лечении 17 женшин, страдающих хроническим алкоголем, и 6 женщин, злоупотребляющих алкоголем и,приемом седуксена, применяли внутримышечное введение оксипрогестерона,капроната по 1,0 - 2,0 мл через 7 - 10 дней, Контрольная группа .из 1 О больных получала плацебо. В контрольной группе...
Способ лечения туберкулеза легких по а. с. орешкину
Номер патента: 718106
Опубликовано: 29.02.1980
Автор: Орешкин
МПК: A61K 31/245, A61K 31/4409, A61K 31/4425 ...
Метки: легких, лечения, орешкину, туберкулеза
...имеют одинаковые побочные явления с атионамидом и ПАСК, создаютсянеблагоприятные условия для переносимости больными противотуберкулезных препаратов,П р и м е р 1. Больной Самышин И, А,46 лет, поступил на лечение 15,04,75 сдиагнозом инфильтративный туберкулезлегких в фазе распада, При клинико-рентгенологическом обследовании выявлено;инфильтративный туберкулез верхней долиправого легкого с распадом в Х 4 см вдиаметре,Микробактерии туберкулеза найденыметодом флотации и методом посева, Ана-,лиз крови от 16,04.75; СОЭ 30 ммlчас,1 15000, Нв 12 г.04, Вольному назначено, г;К а намицин 1,0Изониазид 0,9Протионамид 0,75Ингаляция 2%-ного солютиозона -3,0 г ежедневно % 60,Через полтора месяца больному назначены гемоновокаин 10...
Способ лечения больных гипоталамическим синдромом вегетативно-сосудистой формы
Номер патента: 718107
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: A61K 31/137, A61N 1/18, A61P 9/00 ...
Метки: больных, вегетативно-сосудистой, гипоталамическим, лечения, синдромом, формы
...путемалектрофоретического введения адреналина с кожной зоны иннервации сегмеютОв 2Сз -Са активным электродом размерами16 х 25 смв многократно,П р н м е р, На воротниковую зонту (зона иннервации сегментов СзСтнакладывают 3-4 слоя марлевой прокладки,смоченной 0,1 Ъ-ным раствором хлористоводородного адреналина (3-4 мл на прокладку, которые растворяют в 10-15 млтепчой дистиллированной воды), сверхупомещают фланелевую прокладку толщйнойв 2-3 см, площадью 420 см, смочен 2ную теплой водой (38-39 С). Поверхнакладывают свинцовый электрод, которыйсоединяют с анодом источника гальванического тока. Второй электрод плошадью400 см с матерчатой прокладкой, смоченной теплой водой, располагают на поясннчно-крестцовую область и соединяютс катодом...
Бромистый 2, 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, обладающий сердечно-сосудистым действием
Номер патента: 718444
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Бабаян, Высоковский, Габриелян, Куриленко, Лукьянова, Чухаджян
МПК: A61K 31/40, A61P 9/00, C07D 209/44 ...
Метки: 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, бромистый, действием, обладающий, сердечно-сосудистым
...едкого кали и нагревают 5 - 10 мин при 45 - 50 С, затем температура реакционной смеси повышается до 70 - 80 С вследствие экзотермической реакции, Через 2 ч смесь фильтруют. После перекристаллизации из этанола получают 1,9 г (95%) бромистого 2,2- тетраметилен - 4 - фенилбензЩизоиндолиния с т. пл. 306 - 307 С,Уф-спектр в этаноле Хшах нр 285 Найдено, %: Х 3,70; Вг 21,13.С 22 НыВгХ.Вычислено, %; Х 3,73; Вг 20,99, Изучение фармакологических свойств бромистого 2,2-тетраметилен- фенилбенз Ц изоиндолиния проводят на мышах и кошках.,В острых опытах на наркотизкошках изучают влияние соединетериальное давление, вегетатив,г . Дустые реакции, вызванные введением адреналина, ацетилхолина, пережатием сонной артерии и электрическим раздражением...
Способ получения 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой кислоты или ее производных
Номер патента: 719493
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Манфред, Михаэль, Райнер, Рут, Ханс
МПК: A61P 3/10, C07C 249/16, C07C 251/76 ...
Метки: 2-(арилалкилгидразоно)-пропионовой, кислоты, производных
...и 5остаток перемешивается с эфиром. Осаждается натриевая соль 2- (3-фенилпропилгидразоно)-пропионовой кислоты. Точка текучести 201 в 2 С, Выход 2,4 г (62/о от теории). 20Аналогичным образом получают превращением пировиноградной кислоты:с гидрохлоридом циннамилгидразина ипри последующем образовании натриевойсоли - натрий - 2 - (циннамилгидразоно)пропионат, точка текучести 210 С, выход50 О/о,с гидрохлоридом 2-метоксифенэтилгидразина (точка текучести 108 в 1 С) и припоследующем образовании натриевой со- З 0ли - натрий- ( 2- метоксифенэтилгидразоно)-пропионат, точка текучести 193 в 1 С(разложение), выход 51 О/о;с гидрохлоридом Р-метилциннамилгидразина (точка текучести 148 - 150 С) и при последующем образовании натриевой соли -натрий - 2-(р...
Способ определения очага поражения головного мозга
Номер патента: 719607
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: A61B 5/0476, A61K 31/216, A61P 41/00 ...
Метки: головного, мозга, очага, поражения
...активности головного мозга определяют критерий для при/менения соответствующего фармакологического препарата. Сомбревин вводят, если на электроэнцефалограмме а-индекс или 11- индекс ра. вен 75 - 100, а 0-индекс не превышает 10. Се. дуксен вводят, если 4-индекс + 0 .индекс = = 70-100, а а.индекс + ф-индекс меньше 30, Гексенал вводят, если а;р; О- и Ь-индексы равняются примерно 25, и интенсивность Ь- и 0-волн в 2 или 3 раза превышает интенсив ность а;Р-волн. Гексенал вводят и тогда, ког. да на эпектроэнцефалограмме имеются эпилеп. тические потенциалы.Препарат вводят в присутствии анестезиолога внутривенно, под непрерывным электроэи.цефалографическим контролем дяочаговых изменений или до засьго.719607Предложенный способ диагностики...
Способ получения дегидропенициллинов
Номер патента: 721004
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06 ...
Метки: дегидропенициллинов
...1, но элюируясмесью эфир - этилацетат (2:1), ивыделяют с выходом 50,5. Во второмслучае очищают методОм ТСХ на сили- "кагеле, элюируя смесью эфир - этилацетат (3:1) и экстрагируя силикагельхлороформом. Выход 24 Ъ. Продуктполучают в виде стеклянистого тверЗО дого вещества, в обоих случаях чистоого по данным ТСХ, т.пл 98-100 С(ЗН, Б, СН СО), 3,80 (ЗН, Б, СООСН ),4,48 (1 Н, Б, 3-4), 7,60 (1 Н, Б,40 СООСНэ), 7,60 (1 Н, Б, широкая полоса,МН) .Масс-спектр, ш/е: 270, 238, 211,199, 167, 139) 98, 39,Вычислено,Ъ: С 48,88; Н 5,22;4 э 1 Я 10, 36,СН 4 НО, Б.Найдено, : С 48,55; Н 5,48;И 9,88.П р и м е р 7. Как в примере 1,уо используя 1-(1-метоксикарбонил-метил)-2-пропенил)-3-ацетамидо-тиооксо-азетидинон получаютс выходом 32 аморфное твердое вещество....
Способ получения -незамещенных порфиринов
Номер патента: 721442
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Евстигнеева, Кулиш, Миронов
МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, A61P 31/04 ...
Метки: незамещенных, порфиринов
...удешевляет процесс за счет уменьшения количества растворителя (в три раза) и меньшей стоимости нитробензола.П р и м е р 1. Диметиловый эфир дейтеропрофирина ХК 25 мг дибромгидрата 2, 7,13,1719-пентаметил,12-ди (2- -карбометоксиэтил) биладиена -а, с, растворенного в 5 мл нитробензола, добавляют 52 мг (5 молей) иода и кипятят 20 мин при перемешивании. Раствор охлаждают, добавляют 0,15 мл триэтилъ ,МФ72амина и фильтруют через окись алюминия ЦЧ ст. акт (50 х 20 мм), смываяпорфирии хлороформом. Растворители отгоняют, остаток затирают с гексаном иэфиром, Выход 18,5 мг (83%).Т. пл, 214-216 С (хлороформ-метанол).о фТ, пл. по лит. данным 218-220 С.Электронный спектр и спектр ПМР идентичны спектрам образца 111.П р и м е р 2, Диметиловыйэфир...
4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата
Номер патента: 722911
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Каган, Кашпаров, Лифшиц, Мальцев
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...
Метки: 4-никотиноиламидо-2, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, ингибитор, лактата, окисления, ферментативного
...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...
Способ получения 6-метил-8нитрометилэрголина или его солей
Номер патента: 724085
Опубликовано: 25.03.1980
МПК: A61K 31/48, A61P 5/14, C07D 519/04 ...
Метки: 6-метил-8нитрометилэрголина, солей
...температут 0 С до 100 С с последующим выделецелевого продукта в свободном виде в виде соли,качестве растворителя обычно используют етилформамид или диметилсульфоксид.качестве кислот, используемых для полуия солей, могут быть использованы следую- : соляная, серная, фосфорная, бромистовоодная, иодистоводородная, азотная, а также анические кислоты, такие как метансульфолота, малоновая, бензойная, малеиновая нем бр етен ия чен щи до орг и тавитель Л.ред М.Келем едактор Р, Антонова Корректор Е, Пап каз 478/46 Тираж 495 ИИ ПИ 1 осударст по делам иэобр 35, Москва, Ж - 3Подписинного комитета СССРений и открытий, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и др.П р и м е р 1, Раствор, состоящий из 1,07 г О-метил-...
Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие диуретическую активность
Номер патента: 724503
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Березнякова, Бризицкая, Макурина, Черных
МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/44 ...
Метки: активность, ариламиды, диуретическую, о-нитробензолсульфокислоты, проявляющие
...общей формулы П получают известным способом взаимодействием эквимолекулярных количеств о-нитробензолсульфохлорида с соответствующим амином при кипячении до прекращения 5 выделения газообразного хлористого водорода.Выходы целевого продукта 54 - 947 о от теоретического.Ариламиды о-нитробензолсульфокислоты 10 общей формулы 11 - бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях (диметилформ. амиде, спирте, диоксане, ледяной уксусной кислоте) и в водных растворах щелочей. 15П р и м е р 1. и-Сульфамилбензиламид-онитробензолсульфокислоты.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растерную смесь 2,22 г (0,01 моль) 20 о-нитробензолсульфохлорида и 1,85 г (0,01 моль)...