Способ получения гидроксокарбоната никеля

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВКТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЯЩУБЛНН 1 Ц (1 01 0 53 0 ИСАНИЕ РЕТЕНИ в лакокрасочнойпр омышл е н нос тн,ке никелевых мышле ннос ти,хнической перерабо лургическ эобретениСКОИ ПРГ ектрот 4 кже пр метал промышл енносявляется увели о-технологиравдти,челишени лью.В.С ксен ио но степор. С 1 в, Я .И.Дьяконов рас о рбонат в аммиа о нне щее осажде чет отгонк Га. 2-206 .СОКА икеля в с одер ержание(57) Из ка- итратк способр тньгх растникеля, ис катализа- ехимичебретение относитсяя аммиачно-карбонагидроксокарбоната гх в производстве химической и нефт ержащих ю кисло трат ни ени илиел яворов польз торов тся к способ атных раст оната никеля,водстве каталиэа -неФтехимическойкже при переработеской промышленю изобретени ь 1 хода продук увели свыявляетсэа сче ние шения степени перех нике. в вор м е р , Внабхенный м еакор-ршллкой,ля, 17 П р рительаство- эагруают орошка ни ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬГТИЯМПРИ ГННТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Ивановский химический институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯБОНАТА НИКЕЛЯ Изобретение относ получения аммиачно-к воров и гидроксокарб используемых в произ торов в химической и промьппленности, а та ке руд в металлургич ности. продукта эа счет повыперехода никеля в об получения гидроксокеля включает растворение металлического никеля карбсатнои растворе и температуре и последую целевого,;родукта эа с ам 51 ака растворРниР н присутствии соединения нитрат-ион, Причем сод иона по отношению к ма мого никеля составляет честна соединений, сод ион, использун;т аэотну нитрат аммония, или ни 2 э.п.Ф-лы, 2 табл. миачнои селитрычто соответствует 28 г". добавки нитрат-иона, и заливают 50 мл аммиачно-карбонатного раствора состава 160 г/л %э и 90 г/л СО. Растворение ведут при непрерывномо перемешивании в течение 3 ч прн 70 С. о окончании растворения отфильтровывают нерастворившийся никель. Полученный раствор с содержанием никеля 65,4 г/л нагревают до 95 С н осахд . в течение 3 ч при непрерывном перемешивании. Вьгделяющийся при осаждении аммиак, углекислый газ и маточный раствор после Фильтрации сус - пензии направляют в отделение при 1518307готовления аммиачно-карбонатных растворов, Влажный "илроксокарбонат никеля отправляют на сушку,Результаты аналогичных опытов с различным количеством нитрата аммония, а также при использовании в качестве добавки нитрата никеля и азотной кислоты представлены в табл .1 (состав раствора, г/л: ИН160;о СО 90; температура растворения 70 С; время растворения 3 ч; соотношение1 : О) .Анализ представленных в табл, 1результатов показывает, что введение в аммиачно-карбонатный раствор добавки, содержащей нитрат-ион, в количестве 4-40 , ло отношению к массерастворяемого никеля значительно интенсифицирует процесс и позволяет перевести в раствор до 65 металлического никеля. Уменьшать количество нитра г-иона менее 4 . нецелесообразно, так как лри этом мала степень перехода никеля в раствор. Увеличивать количество нитрат-иона более 40 также нецелесообразно, так как при этом также наблюдается уменьшение степени перехода никеля в раствор. ЭфФект интенсификации растворенияникеля в аммиачно-карбонатных растворах (АКР) в присутствии нитрат-ионадостигается в широком интервале условий (см,табл,2), которые реальномогут иметь место в процессе растворения никеля в АКР,Приведсннь 1 е в табл2 результатыпоказывают, что независимо от состава раствора, соотношения Т : Ж,температуры, времени растворения введение нитрат-иона приводит к значительной интенсификации процесса.Введение нитрат-иона в аммиачнокарбонатный раствор позволяет увеличить выход продукта в четыре раза.Так, в известном способе при растворении 100 г никеля при соотношенииТ : Ж = 1 : 5 в течение 3 ч в аммиачно-карбонатном растворе состава,г/л; ХНз 160; СО 90 - степень перехода никеля в раствор составила15% (концентрация никеля в растворе25 г/л), Осаждением из этого раствора при 95 С было получено 25 ггидроксокарбоната никеля.Введение в аммиачно-карбонатныйраствор нитрат-иона в количестве 25 г/л при прочих равных условиях позволило получить концентрацию никеля в растворе 115 г/л (стелень перехода 55%), из которого при осаждении было получено 110 г гидроксокарбоната никеля,Использование предлагаемого решения лозволяетфувеличить выход продукта в четырераза за счет повышения степени перехода никеля в раствор;получить аммиачно-карбонатныерастворы с концентрацией 65-120 г/лпо никелю в сравнении с 35-40 г/л,которые получают в настоящее время,и организовать непрерывную крупнотоннажную технологию получения гидроксокар боната никеля без токсичных сто ков и выбросовуисключить при растворении аэрациюрастворов воздухом, что позволит значительно упростить аппаратурноеоформление процесса, уменьшить уносаммиака и углекислоты на стадии растворения, а также снизить вэрыво- ипожароопасность производства;использовать получаемые в процессерастворения аммиакаты никеля как продукт для приготовления катализаторов;получить гидроксокарбонат никеля,не содержащий примесей сульфатов,хлоридов, а также катионов натрия. 35 Формула из обретенияСпособ получения гидроксокарбоната никеля, включающий растворениеметаллического никеля в аммиачно-кар 4 бонатном растворе при повышенной температуре и осаждение целевого продукта отгонкой аммиака, о т л и ч а ю "щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта за счет повышениястепени перехода никеля в раствор,растворение никеля ведут в присутствии соединения, содержащего нитратион,2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве соединения, содержащего нитрат-ион, используют азотную кислоту, или нитратаммония, или нитрат никеля.3. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что содержание нитратиона в аммиачно-карбонатном растворепо отношению к массе растворяемого никеля составляет 4-40 .158307 Таблица Концентрация никеляв растворе, г/л Количество до бавки Пример,У Степеньпереходаникеля в Добавка Отношераствор, 3 отн.ф ние И 1 1 отн,7 Дополнительный эксперимент с выходом зазаявленный интервал концентрациИ добавки.Степень перехода никеля дана с учетомизменения объема раствора после растворения. Таблица 2 ь, ч КонцентрацияЯд в р-ре,гlл:1 : :5 45 75145 75 145 75 45 75 160 90 60 90 90 12 90 12 45 75 145 75 12334455 1:1:О1:51:51:О1:О 70 50 50 ы проведены без добавки.честве добавки использовали нитрат аьачония. ОпВ Про- тотип1 пН НОз 23456И 1(Юз)е 6 НйО 8910111213 ННОЕ 1415161718 0,20 30,26 40,79 121,78 282,57 402,80 430,35 30,46 41,54 133,28 284,68 405,25 44О, 15 30,22 30,64 121,36 262,06 402,18 43 Состав раствора, Отношение 10,4 11,2 16,3 44,7 65,4 68,8 68,7 10,8 15,3 45,7 66,3 70,8 70,2 10,4 15,2 39,8 55,0 57,2 55,7 9 1 О 15 42 63 66 66 9 12 38 50 51 48 10 14 37 50 56 55

Смотреть

Заявка

4330109, 16.10.1987

ИВАНОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

ТАРАСОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, СИМОНОВ МИХАИЛ ВИКТОРОВИЧ, ЗАМЫШЛЯЕВ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, АКСЕНОВ НИКОЛАЙ НИКИТОВИЧ, РУДЕНКО ВЛАДИМИР ДМИТРИЕВИЧ, КОМОВА ЗОЯ ВЛАДИМИРОВНА, ДЬЯКОНОВ ЯРОСЛАВ ИВАНОВИЧ, ГАЖУР ЛЮДМИЛА КОНСТАНТИНОВНА

МПК / Метки

МПК: C01G 53/06

Метки: гидроксокарбоната, никеля

Опубликовано: 30.10.1989

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1518307-sposob-polucheniya-gidroksokarbonata-nikelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроксокарбоната никеля</a>

Похожие патенты