Способ получения -формы гидроксида никеля

(5 )4 С 01 6 53/04 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им, Н,Г,Черньппевского(56) Войе Н. Е 1 ес 1 госМт ас 1 а, 1966,вып, 11, У 8, с,107Изобретение относится к технологииполучения 0 -Формы гидроксида никеля,применяемого в качестве электродногоматериала при изготовлении оксидноникелевого электрода никель-цинковыхщелочных аккумуляторовЦель изобретения - повьппение выхода целевого продукта,Ы -форму гидроксида никеля получают из сульфатных растворов солей никеля (концентрация 93-95 мас,7) путемосаждения щелочью с одновременнымвведением при соосаждении 5-7 мас,Есульфата цинка в качестве промотирующей добавки, способствующей формированию Ы.-структуры гидроксида никеляП р и м е р 11 л 2,3 н, (320 г/л)раствора сульфата никеля, содержащего 77. сульфата цинка (20 г/л), прио60 С добавляют (по каплям) при интенсивном перемешивании к 1 л 8,4 н,натриевой щелочи (344 г/л),подогретой также до 60 С при массовом соотношении компонентов МЯ 04 . 2 п 804(57) Изобретение относится к электротехнической области промьппленности и позволяет достичь высоких выходов 0(.-формы гидроксида никеля путем осаждения его из раствора сульфата никеля гидроксидом натрия в присутствии промотирующей добавки - сульфата цинка - при массовом соотношении И 1 БО2 п 804 = (90-95)-(5-10) и температуре 50-70 С, 1 табл,93: 7После осаждения осадок выдерживают в течение 30 мин под маточным раствором, отмывают на воронке Бюхнера горячей водой от ионов БО и щелочи, высушивают при 120 пС до постоянного веса и пф исследуют методом рентгенофазового СЛ анализа и ИК-спектроскопии, Выход Ю продукта составляет 94 г (947). 3П р и м е р 2, Осаждение ведут по ф 4 аа методике, описанной в примере 1,при 50 С иэ раствора сульфата никеля,содержащего 103 сульфата цинка (28,9 г/Я) при массовом соотношении компонентов И 1 ЯО 4 : 2 пБО 4. = 90:1 О. Выход Ы -формы гидроксида никеля 83 г (Я 3,4), 1 ;Ь П р и м е р 3Осаждение ведут по методике, описанной в примере 1, при 70 С иэ раствора сульфата никеля, содержащего 57. сульфата цинка (14,5 г/л),Соотношение компонентов И 1 ЯО 4 . 2 пЯО 4 = 95: 5 а ВыходФормы гидроксида никеля ЯО г (807)П р и м е р 4, Осаждение ведутпо методике, описанной в примере 1,при 80 С из раствора сульфата никеля.содержащего 20 . сульфата цинк(57,8 г/л). Соотношение компонентовИБО . ЕпБО = 80:20, Выход Ы Ъормыгидроксида никеля 45 г 50 , остальные 55 составляет высокодисперснаяЕпО), 10П р и и е р 5. Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,при 4 ООГ из раствора сульфата никеля, содержащего 2 сульфата цинка(5,8 г/л). Соотношение компонентов 15МБО . 7 пБО,г = 98:2. Конечный продукт - твердый раствор 3(М, п)(ОН)х 2 Н О замещения гидроксида цинкав-гидроксиде никеля,Данные рентгенофазового анализа 20и ИК-спектров поглощения идентифицируют Фазу (3 -ГЫ(ОН), кристаллизующегося по типу брусита кристаллическая решетка типа С 6 с периодами: а = 3,12 и с = 4,60 А, 25П р и м е р 6Осаждение ведут пометодике, описанной в примере 1,прио40 Г и соотношении компонентовИМБО , ХПЛО = 93:7, Выход Ы -Формыгидроксида никеля 80-8530П р р м е р 7, О"аждение ведутпо методике, описанной в примере 1,при 80 С, Соотношение компонентовМБО . ХпБО,г = 93:7, Время осаждения 30 мин. Вг,ход продукта 94-С 15 .,П р и м е р 8, Методика проведения процесса, как в примере 1,о- 60 Г, Осаждение ведут из растворасульфата никеля, содержащего 20 сульфата цинка (57,8 г/л). Соотношение компонентов МБО .пБО 480:20, Конечный продукт представляет собой смесь с, -Формы гидроксида никеля и оксида цинка, котораяпрактически неразделима. 45 П р и м е р 9Осаждение ведут по методике, описанной в примере 1,при60 из раствора сульфита никеля, содержащего 2 , сульфата цинка (5,8 г/л). Соотношение компонентов ИБО . ЕпБО = 98:2, Конечный продукт - ( -гидроксид никеля, В кристаллической решетке которого присутствуют ионы цинкаРезультаты приведенных примеров сведены в таблицу.Как следует из приведенной таблицы, снижение температуры (пример 4), приводит к снижению выхода целевого продукта из-за увеличения времени осаждения и уменьшения полноты его осажденияУвеличение температурного режима до 80 (пример 5) нецелесооб разно, так как не дает дополнительного эФфекта, Таким образом, поставленная цель по сравнению с известным способом (выход 50 ) достигается в указанных концентрациях и температурных интервалах процесса осаждения.Формула изобретения1, Способ получения М -Формы гидроксида никеля, включающий осаждение его из раствора солей никеля щелочью в присутствии промотора - солей цинка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, осаждение ведут иэ раствора сульфата никеля гидроксидом натрия и в качестве промотора используют сульфат цинка при массовом соотношении МБО : ЕпБО = (90-95)(5-10).2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что осаждение ведут из раствора с температурой 50-70 С,1527170 ТемпеВыход а -гидроксида никеля СоотношеПример ратураос аждения, С ние компонентов Ы 1804к и я 04 94 83 80 80-85 94 Неразделимая смесьГидроксид никеля Неразделимая смесь То же93: 790 : 1095: 593: 793: 780:20 60 50 70 40 80 60 7 98:2 60 8 80;20 80 9 98 й 2 40 Со с тав итель Т, Кудряв цеваТехред М.Ходанич Корректор Т,Палий Редактор Н,Яцола Заказ 7471/30 Тираж 435 Подписное сс ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5