Способ разложения сфеновых концентратов

.(11) ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз. Советскнх Социалистических(21) 2126325/23 51) М,01 6 23/00 22 В 3/00 явки сударственный комкте вета Министров СССР 5.02.78. Бюллетень ЛЪ 6 53) УДК 661.882,031(088.8) лам изобретениии открытий 45) Дата опубликования Описания 15.02.78(72) Авторы изобретения К. Максимова и Л. А. Илюшкина от Заявитель ститут химии и технологии редких элементови минерального сырья Кольского филиалаим. С, М, Кирова АН СССР 4) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ФЕНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ и при 170 С оисходит цеторую затем степень разпри этом не процессе сульфатизаци1,5 - 2 ч зачастую пр реагирующей массы, к ремешать. Достигаемая сфенового концентрата т 90%. Но в в течени ментация нельзя пе лож ения превыша Изобретение относится к технологии переработки природных титансодержащих минералов, в частности к разложению сфеновых концентратов при переработке на титановые пигменты.,Известен способ разложения сфеновых концентратов путем сплавления,с сульфатом аммония и серной кислотой при 280 - 300 С ,1. Недостатками этого способа являются: относительно высокая температура разложения (280 в 3 С), использование концентрированной серной кислоты и низкое извлечение титана ( - 92% ) из сфенового концентрата.Наиболее близким,к предложенному способу по,своей технической сущности является способ разложения сфеновых концентратов путем сульфатизации их растворами сернои кислоты при нагревании (160 в 1 С) до загустевания пульпы с последующим разбавлением водой до концентрации серной кислоты в пульпе 50 - 60% и нагреванием при 130 - 140 С в течение 2 - 6 ч 21. С целью увеличения степени разложениясфенового концентрата в предлагаемом способе разбавление пульпы водой ведут через 0,5 - 1,5 ч от начала сульфатизации при скорости снижения температуры 2,5 - 0,2 С/мин в течение 0,3 - 3,0 ч. Согласно предложенному способу процесс осуществляют следующим образом. Тонкоизмельченный сфеновый концентрат обрабатывают 70%-ной серной 10 кислотой при 160 в 1 С в течение 0,5 - 1,5 ч.Затем в реагирующую пульпу начинают добавлять воду в течение 0,3 - 3,0 ч при скорости снижения температуры 2,5 - 0,2 С/мин.При этом содержание серной кислоты в пуль пе снижается до 55%, а температура пульпыдо 130 в 1 С. В этих условиях процесс сульфатизации проводят еще в течение 3 ч при перемешивании.Предлатаемый способ позволяет вести 20 процесс разложения сфенового концентратапри высокой температуре (160 - 170 С) более длительное время (1,5 - 3,0 ч) без опасности схватывания пульпы. Способ обеспечивает высокую степень вскрытия сфенового концен 25 трата 95 - 98 о/П р и м е р 1. 1 кг тонкоизмельченногосфенового концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70%-ной серной .кислотой при 170 С в течение 35 мин, и затем начинают постепенно добавлять расчет592756 формула изобретения Составитель Б. Нирша Редактор П. Новожилова Техред И. Рыбкина Корректор В, ГутманЗаказ 973/27 Изд. Мо 194 Тираж 671 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк, фил. пред, Патент ное количество воды в течение 3 ч при скорости снижения темпер атуры пульпы 0,2 С/мин. Содержание серной кислоты в жидкой фазе,при этом снижается до 55%, а температура пульпы до 130 С, после чего продолжают сульфатизацию в течение еще 3 ч с последующим дозреванием опека в течение 10 ч. Степень вскрытия сфенового концентрата и перехода титана в водорастворпмое состояние - 98%.П р и м е р 2. 1 кг тонкоизмельченного сфенового концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70% -ной серной,кислотой при 170 С в течение 1,5 ч, Затем в реагирующую массу постепенно в течение 0,3 ч вводят расчетное количество воды при скорости снижения температуры пульпы 2,5 С/мин, Содержание серной кислоты в пульпе снижается до 55%, а температура до .130 С, Продолжают сульфатизацию в течение 3 ч, после чего подогрев прекращают и оставляют спек на дозревание в течение 10 ч, Степень жскрытия концентрата и перехода титана в водорастворимое состояние составляет 98/о. Способ разложения сфеновых концентратов путем сульфатизации их раствором сер ной кислоты при 160 - 170 С с последующимразбавлением водой до концентрации серной кислоты в пульпе 50 - 60% и дополнительной сульфатизацией при 130 - 140 С и перемешивании в течение 2 - 6 ч, отличающийся 10 тем, что, с целью увеличения степени разложения сфенового концентрата, разбавление пульпы водой ведут через 0,5 - 1,5 ч от начала сульфатизации при скорости снижения температуры 2,5 - 0,2 С мин в течение 15 0,3 - 3,0 ч,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения:1. Я, Г. Горошенко, Д. Л, Мотов, Г, В.20 Трофимов. Сб, Трудов по химической технологии минерального сырья Кольского полуострова. Л., Наука, АН СССР, в. 1, с, 67 - 88, 1959.2. Авторское свидетельство СССР 25 Мз 358272, кл. С 01 б 23/04, 1969,