Способ получения гидроокиси хрома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 583098
Авторы: Важенин, Голодов, Дейнеженко, Мазалецкий
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республик(22) Заявлено 07,04.75(21) 2122009/23-261с присоединением заявки51) М. Кл.С 0153 осударстоеииыи иомитетСовета Мииистроа СССРоо делам иэооретеиийи открытий(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИД ИС 11 ХРО Изобретение относится к области ттолучения хромовых соединений - сырья для выт плавки технического хрома силикотермией. выплавке силикохромэ хрома,качестве силикэтермич гидроро мата натрияия Ыдимостии в);при ита натря необх авлен 0 атм загрязрая, явлвыпла м вке хрома целиком переходит в сплав.Известен также способ получения гидроокиси хрома включающий восстановлениехромата натрия серой, отделение фильтрациегидроокиси хрома от щелочного растворатиосульфата натрия и последующую промывкугидроокиси (21.Однако содержание воды вокиси весьма высоко (60невозможным ее использованисиликохрома и силикотерм хрома,Целью изобретения явлпродукта, пригодно. о для 15й такой гидро%), что делаете при выплавке ического яется по испол ьзо л учение вания в Известен способ получения хрома путем восстановления х водородом в присутствии купр Недостатками его являютс ведения процесса при высоком реакционном пространстве ( л пение гидроокиси хрома яясь нежелательной иПоставленная пель достигается предлагаемым способом получения гидроокисихрома, включающим восстановление хромата натрия серой, отделение гидрээкиси хрома от щелочного раствора тиосульфата натрия и сушку ее при температуре 200250 С.Отличительным признаком способа является сушка.отделенной эт шелэчнэгэ раствэра тиэсульфата натрия гидрээкиси хрэмапри температуре 200-250"С,П р и м е р, 100 в,ч, пасты гидроэкиси хрома, полученной в результате восстаоновления хромата натрия серой при 102 Си отделенной от щелочного раствора тиэсульфата натрия, сэдержащей 33,4% СгО,3%Мае 3 иО, 4% Яа ОН, 0,02% ЬеО, эстальнэе вэда, просушили при температуре 200"С.После сушки получено 44,4 в,ч продукта,содержащего 71,8% Сг ОЗ, 4,3 %ХбфОЗ,8,5% Йд ОН; 0,04% Ре 0; 1,2% в,р. Сг Ози испэльзуемэгэ при выплавке кроки силикэтермией,фффффФР/у Ю, рукг.фф 3 ф 1.1 р ". ФФФФФ.ур к,р 4 ц683098 Составитель Г. МазалецкийРедактор О, Ивеновд Текред Н.Андрейчук КорректорА. Лакида Заказ 4825/35 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитете Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ПГ 1 П "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретения Способ получения гидроокиси хрома, включающий восстановление. хромата натрия серой и отделение гидроокиси крома от щелочного раствора тиосульфата натрия, отличающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для использования в качестве сырья при выплавке силикохрома и силикотермического хрома,отделенную от щелочного раствора тиосульфата натрия гидроокись хрома сушат притемпературе 200-250 оС.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство СССР173208, кл, С 01 9 37/02, 29,05.63,2. Авербух Г. Д., Г 1 авлов П, Г, Технология соединений хрома. Л"Химияф, 1973, )о с.218.
СмотретьЗаявка
2122009, 07.04.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125
МАЗАЛЕЦКИЙ ГУРИЙ ДМИТРИЕВИЧ, ДЕЙНЕЖЕНКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ГОЛОДОВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ВАЖЕНИН ЮРИЙ ЕФИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 37/02
Метки: гидроокиси, хрома
Опубликовано: 05.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-583098-sposob-polucheniya-gidrookisi-khroma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроокиси хрома</a>
Способ очистки щелочных растворов вольфрамата натрия
Номер патента: 70304
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Попильский
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрамата, натрия, растворов, щелочных
...добавляют хлористый аммоний из расчета определенного избытка по отношению к остаточной щелочности раствора. При этом содержавшаяся в растворе кремнекислота выпадает в осадок.После охлаждения раствора и отделения (путем отстаивания или фильтрации) выпавшей кремнекислоты к раствору прибавляют раствор хлористого магния. При этом выпадают в осадок фосфор и мышьяк в виде малорастворимых магниевых солей, фосфорной и мышьяковой кислот.Количество прибавляемых хло стого магния и хлористого аммо я Отв. редактор М. М. Акищии дактор С. П. Мысовский 87зависит о 1 содержания фосфора и мышьяка в исходном растворе,Осадок кремнекислоты, выпавший на первой стадии очистки, подлежит возврату в производство, осадок магниевых солей после тщательной...
Способ проклеивания бумаги растительными белками диспергированными в щелочных растворах
Номер патента: 83426
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Лейтес
Метки: белками, бумаги, диспергированными, проклеивания, растворах, растительными, щелочных
...является способ проклеивания бумаги растительными белками, диспергированными в щелочных растворах.Применение для проклеивания бумаги белков из МУКИ, содержащих масло семян, известно. Диспергирующими средствами при этом служат щелочные составы.Особенность предлагаемого способа заключается в том, что для проклеивания применяется щелочный раствор белков из жмыха, шрота или клейрота клещевины, которые являются более дешевыми и недефицитными материалами.Извлечение белков производится едким натрием, едким калием,щелочными солями, гидроокисью кальция до 1 гр на литр и другими реагентами, растворяющими белок.Добавлгением сернокислого алюминия или катионов металлов, образующих с белками нерастворимые соединения, проклейка закрепляется на волокнах...
Способ обработки текстильного материала на паковке щелочным раствором
Номер патента: 1077966
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Бунин, Коломейцева, Неймарк, Семенов, Спицин, Стрельцов
МПК: D06C 7/00
Метки: паковке, раствором, текстильного, щелочным
...подвергается хлопчатобумажная пряжа У 65/2, намотанная на стандартные перфорированные патроны из нержавеющей стали. Диаметр патрона 82 мм, диаметр бобины 118 - 122 мм.Мерсеризующий агент - водный раствор едкого натра концентрации 240 г/л с температурой 20 С,Бобины помещают в вакуумную камеруи к внутренним полостям патронов подводятмерсеризующий агент под давлением 1,7 кгс/см,Через 2 мин 32 с мерсеризующий агент изтрубопроводов и камеры сливается и взаменего подводится чистая вода под давлением1,9 кгс/смг с температурой 73 С, В течение7 мин давление плавно уменьшается до0,65 кгс/см .Технические параметры работы машины следующие: Количество раствора щелочи,проходящего через одну бобину в минуту (скоростьциркуляции), л/минТо же, но...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Предыдущий патент: Способ выплавки электрокорунда
Следующий патент: Установка для обработки воды
Случайный патент: Устройство для резки пленки на продольные полосы