Способ получения биохромата калия

С П И СА Н И Е (1 п 582206ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеслуолинВОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ лнительн авт. свид 1) 2342854/2 7/ 2) Заявлено 10.03.7 51) М.Кл, С т заявки Ме присоединени Государстееннын комитет Соеета Министрое СССР ло делам изоеретенни атнрытий 23) Приоритет43) Опубликовано 30.11.77. Бюллетень че 53) УДК 661.876.2) Дата опублик ния описания 13.01.78 2) Авторы изобретения Сохранова, М. Я. Попильский, Б. А, Пахомов,Ваулина, А, Н, Шмидт, А. Н, Тихвинский и В,Вахтин,ванченко 1 л пггсл ь 54) СПОСОБ П ЕНИЯ БИХРОМАТЛ КАЛИ Дет но син О моИзобретение относится к способу получения биохромата калия и может быть использовано в производстве хромовых соединений.Известен способ получения бихромата калия, заключающийся во взаимодействии бихромата натрия с хлористым калием в растворе 11.Однако прп осуществлении этого способа образуется нсутилпзируемый хлористый натрий с примесью шсстпвалсптного хрома.Известен также способ получения бихромата калия, включающий прокаливание шихты, содержащей хромит, известь, соду и поташ, при мольном соотношении К:О; КагО= =1: 1, выщелачивание спека, обработку раствора серной кислотой и выделение бихромата калия 2.Однако производство бихромата калия, начиная от стадии приготовления шихты, осуществляется на самостоятельной установке отдельно от производства бихромата натрия, что при малом объеме производства бихромата калия ухудшает его экономику.Целью изобретения является одновременное получение бихроматов калия и натрия,Для этого по предлагаемому способу получения бпхромата калия соли калия и натрия берут в количестве, обесгечивающем мольное соотношение К,О: Ма;О, равное 1: (5 - 30), и раствор после обработки упаривают в две стадии: на псрвои стадии до содержания СгО равного 500 - 850 г/л с отделением кристаллов сульфата натрия и на второй стадии до содержания СгОз равного 950 - 1150 г/л с последующим отделением раствора бихромата натрия от смеси кристаллов бихромата калия и сульфата натрия н разделением последней.В качестве соли калия и натрия целесообразно использовать кальцинировапную соду, полученную пз нефслпнового сырья, с содержанием КеО 3 - 8,5%.Смесь солей, полученную после второй стадии упаривания, репульпируют прп 25 - 40 С водойвзятой в таком количестве, чтобы растворить сульфат натрия, после чего кристаллы бихромата калия отделяют фильтрованием.Возможно также полное растворение солей при 70 - 100 С с последующей кристаллизацией бихромата калия при 25 - 40 С.После отделения бихромата калия маточные растворы направляют на первую стадию концентрирования бихроматного раствора.Предлагаемый способ, таким образом, давозможность получать бпхромат калия одвременно с бихроматом натрия.Кроме того, при прокалке хромита вместотетической смеси солей калия и натрия жет быть использована сода, получаемая582206 Составитель С, Лотхова Техред Н. Рыбкина Корректор Е. Хмелева Редактор О. Юркова Подписное Заказ 2614/4 Изд965 Тираж 671 1-1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 из нефелинового сырья, в которой мольное соотношение КвО: ХаО колеблется от 1; 25 до 1: 9. В настоящее время сода из нефелинового сырья из-за наличия,в ней поташа имеет ограниченный сбыт.П р и м е р 1, В результате обжига хромитовой шихты, приготовленной с использованием кальции ирова иной соды из нефел ннов ого сырья с мольным соотношением К 90: КазО= =1: 9,9, и выщелачивания спека получают раствор, содержащий 1470,8 г КаСг 04 и 178,5 г КСг 04, При обработке его серной кислотой в количестве 490 г образуется раствор, содержащий, г: КзСгз 07 270,8; КаСгО, 1068,7; Ха,804 710. К раствору добавляют возвратный раствор состава, г: КСгз 07 9,75; Иа,Сг,О, 25,0; КазЯ 04 16,25; НзО 250. Выпаривают полученный раствор до содержания СгОз=850 г/л при 100 С. В осадок выпадает 697,9 г Ха 804, который отделяют фильтрованием. Маточный раствор концентрируют до содержания 1050 г/л СгО, при 100 С и охлаждают до 75 С, Выпавшую смесь солей, содержащую 188,75 г К,СгвСти 16,25 г Ха,ЯО, отделяют от раствора, содержащего 93,1 г КзСгзО 1068,7 г КавСгО, и 12,1 г Маз 80 Этот раствор может быть переработан известными способами с получением безводного кристаллического бихромата натрия.При влажности смеси бихромата калия и сульфата натрия, равной Зо/о, в ней остается 25,0 г КаСг 07. Смесь солей репульпируют в 250 г воды при 25 С и отфильтровывают кристаллы К,Сг,07 в количестве 179,0 г от раствора, который направляют на первую стадию концентрирования (упаривания) бихроматного раствора.Пример 2, Смесь солей следующего состава, г; КвСг,О, 188 75; ХаСгз 07 25 0; 4Ха,804 16,25 растворяют в 250 г воды при 100 С и охлаждают до 25 С. Выпавшие кристаллы КСгв 07 в количестве 179,0 г отделяют от раствора, который направляют на первую стадию концентрирования (упаривания) бихроматного раствора. Формула изобретения1. Способ получения бихромата калия,10 включающий прокаливание шихты, содержащей хромит, соли калия и натрия выщелачивание спека, обработку раствора серной кислотой и выделение бихромата калия, о тл ич а ющи й ся тем, что, с целью одновремен 15 ного получения бихромата натрия, соли калия и натрия берут в количестве, обеспечивающем мольное соотношение в шихте КгО:: Иа,О равное 1: (5 - 30), и раствор после обработки серной кислотой упаривают в две20 стадии: на первой стадии до содержанияСгОз равного 500 в 8 г/л с отделением кристаллов сульфата натрия и на второй стадиидо содержания СгОз равного 950 - 1150 г/л споследующим отделением раствора бихрома 25 та натрия от смеси кристаллов бихромата калия и сульфата натрия и разделением последней.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве соли калия и натрия использу 3 О ют кальцинированную соду, полученную изнефелинового сырья, с содержанием КзО 3 -8,5/о,Источники информации,принятые во,внимание при экспертизе35 1. Авербух Т. Д. и Павлов П, Г, Технология соединений хрома. Л., Химия, 1973,с. 170 - 183,2. Патент Германии Мо 24694, кл. 12 п 37/14,1882.