Патенты с меткой «тетрабората»

Номер патента: 1065339

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Беремжанов, Калачева, Савич, Хазиханова

МПК: C01B 35/12

Метки: кальция, тетрабората

...бор- и ь.льцийсодержащих соединений с кислотным реагентом в растворе при повышенной тем, пературе с последующим выделениемпродукта иэ раствора и его сушкой,взаимодействию подвергают окислы 4 Обора и кальция с пропионовой.кислотой при 50-60 С и весовом соотношеонии кислоты и окиси бора, равном1,6; (0,25-0,38), и соотношении кислоты и окиси кальция, равном 1, б; 451,бз(0,31-0,47),Причем в качестве окислов бора икагьция используют борогипсовую РУду.П р и м е р, Смесь иэ 25,0 г(весовое соотношение пропионовойкислоты К и окислов бора. и кальцияКзВОЗ = 1,баб,31, КаСаО1,6:0,39)растворяют в 80 мп воды и перемешивают 0,5 ч при 50 оС, после чего раствор отделяют от шлама Фильтрова"нием, Степень разложения руды по бору 100. Реакционный...

Номер патента: 1333636

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Калачева, Леонов, Майлиева, Нигметова, Султанова

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрабората

...р и и е р. Смесь борорганического соединения и соды при соотноше,5нии 5,5-6,5: 1 нагревают при 400500 С. В качестве борорганического 10 1,5соединения используют продуктывзаимодействия борсодержащего сое,5динения с поливиниловым спиртом,которые получают или при обработ,5ке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, борсодержащим соедине,5нием, или получают при обработке минерализованных вод, содержащих бор,поливиниловым спиртом, Время нагревания 1,0-1,5 чДалее спек вьпцелачивают водой при температуре кипенияв течение 30 мин, отфильтровываютсажу и кристаллизацией при комнатной температуре выделяют тетраборат натрия.Влияние температуры термообработки и соотношение реагентов на выход продукта отражены в табл.,1и 2 е следует из таблиц,...

Номер патента: 1731727

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Головей, Пекарь, Турок

МПК: C01B 35/12, C01F 13/00

Метки: кристаллического, легированного, лития, тетрабората

...фазы способствует появлению множественных центровкристаллизации и, следовательно, мелкозернистости конечного продукта. В этомслучае активатор равномерно распределенпо объему образца, так как вследствие быстрой кристаллизации расплава и мелкозернистости полученного продукта не успеваетпройти процесс вытеснения примесногокомпонента на границы зерен. Выливаниерасплава на слой ТБЛ, легированного темже компонентом и в той же концентрации,позволяет избежать изменения его состава.П р и м е р 1. Исходный ТБЛ (кристаллический или стеклосбразный) в количестве100 г размещают в платиновом тигле диаметром 50 мм и высотой 50 мм, добавляютв него необходимое количество активатора(например, 0,03 мол. о СцО), нагревают впечи сопротивления до...

Номер патента: 1772197

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Пополитов, Сыч, Титов

МПК: C01B 35/12, C22B 26/12

Метки: лития, тетрабората

...02 В 407 в количествах, составляющих 50-84% от теоретически возможного,П р и м е р 1. К 20 мл пересыщенного водного раствора О 2 В 40 т с концентрацией О 2 В 407 1,2 моль/л при интенсивном перемешивании добавили 2,1 мл концентрированной соляной кислоты, В полученный пересыщенный подкисленнь 1 й раствор О 2 В 407 с рН 8,0 при интенсивном перемешивании ввели смесь, состоящую из 30 мл диметилформамида и 10 мл воды (обьемное соотношение диметилформамид;вода (ЧдмфаПн 2 о)=3), Мгновенно выпавший осадок отфильтровывали, высушили при 120"С в течение 2 ч и прокалили при 600 С в течение 1 ч. Выход ОзВ 407 - 50% от теоретически возможного,П р и м е р 2. К 20 мл пересышенного водного раствора ОзВа 07 с концентрацией О 2 Б 40 т 1,2 моль/л при...

Номер патента: 1808813

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Пополитов, Сыч, Титов

МПК: C01B 35/12

Метки: лития, тетрабората

...отношение борная кислота: гидроксид лития: хлорид хрома и/или ионами переходных металлов тетраборат лития с выходом 50-92 от теоретического и содержанием легирующейдобавки Ме до 3,0 мас.ф,5 П р и м е р 1, В стекляинузю емкость смешалкой объемом 3000 см помещают494,7 г НзВОз и 95,8 г 10 Н, взятых в мольном отношении 2:1. В емкость заливают956 см воды, достаточной для обеспечения10 концентрации гидроксида лития в образующемся растворе равной 6,2 мас. (. Полученную смесь нагревают (60-70 С) приперемешивании до полного растворениятвердой фазы. Раствор выпаривают до со 15 держания гидроксида лития в растворе равном 80 мас,. При этом упаривается 356смз воды, К полученному водному раствору фдобавляют определенное количество метанола 115 см,...