Способ получения сульфирующего средства
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
51)5 С 01 В 17 ГОСУДАРСТВ Е Н НО ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ТЕНТНО ЕТЕНИЯ У.7192, ьюл. Н 39ельник и Г.И.Г257(088,8)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ехокис ов темющ и коррол рения а средст в смеси ношении ссорвои трехс дву:1. УЛЬФИРУ 54)(57 ническу ют 40 г СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИРЕСПУБЛИК САНИЕ ИЗО Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС Изобретение относится к способам получения сульфирующего средства, применяемого в производстве поверхностно-активных веществ, красителей фармацевтических препаратов и т.д,Известен способ получения сульфи рующего средства, например хлорсуль фоновой кислоты, путем взаимодействия трехокиси серы с хлористым во дородом при повышенных температурах близких к температуре кипения исход ных веществ. Недостатком такого спо соба является применение в качестве комплексообразователя с трехокисью серы хлористого водорода обладающе Эрродирующим действием, а также льными окислительными и дегипрати рующими своиствами,В целях снижения корродирующегодействия и расширения ассортиментасульфирующих средств по предлагаемому способу двуокись азота применяютв качестве комплексообразователя стрехокисью серы,Сущность изобретения состоит втом, что трехокись серы подвергаютвзаимодействию с двуокисью азоа путем их совместного смешения в соотношении 1;1. Реакцию ведут при темЮЩГ О СРЕДСТВА на ос серы, о т л и ч а ю что, с целью снижени щего действия и расш тимента сульфирующих окись серы применяют окисью азота в соо пературе не выше 60 С в течение 1 час.Полученное соединение представляетсобой прозрачную текучую жидкостьсветло-желтого цвета.П р и м е р 1, В трехгорлую колбус механической мешалкой, капельнойворонкой и термометром помещают 46 г( г-моль) двуокиси азота, к которойпри постоянном перемешивании небольшими порциями добавляют в течение1 час 80 г (1 г-моль) трехокиси серыпри 0-3 С. Реакционное тепло отводятпри помоци воды со льдом. Полученноевещество представляет собой прозрачную жидкость, не застывающую при пониженных температурах. При взаимодействии с водой выделяется трехокисьсеры и бурые пары двуокиси азота.Процент серы по Шенигеру 25,494,Удельный вес полученного соединения д= 1,2227 г/см.Показатель прелоМолекулярная рейная 1 Р я = 18,02,Молекулярная рефракция вычисленнаямк = 18,24. мления п, = 1,4775,ракция наиден е р 2. В двухгорлую коолбу с термометром помеща- ,5 г-моля) трехокиси серы,СоставительТехред М,Моргентал Корректор Т. Палий е Редактор Е.Гиринская Заказ 4571 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 3 4032684 к которой путем барботирования подают окись азота. Значения молекулярной сухую газообразную двуокись азота (до рефракции, изменение удельного веса, увеличения содержимого в колбе на показателя преломления, тепловой эф г) при температуре в начале реак фект реакции указывают на образовации 30 С и в конце 60 С в течение ние комплексного соединения между од час. По мере барботирования двуоки- ним молем трехокиси серы и одним моси азота в колбе появляются два слоя. лем двуокиси азота. С .течением времени нижний слой увеличивается, а верхний исчезает. После 1 О Полученное соединение предвариисчезновения верхнего слоя еще в те- тельно испытывалось в качестве сульчение 5-10, мин подают двуокись азота , фирующего средства, Так, например, и получают вещество, описанное в при- высшие карбоновые кислоты сульфируют- мере 1.ся на 70-80. Поверхностное натяжениеАналогичное вещество получают при 15 023-ного водного раствора сульфибарботировании трехокиси серы в дву- "рованных жирных кислот 41,7 ф,
СмотретьЗаявка
1633336, 22.03.1971
МЕЛЬНИК А. П, ГАЕВОЙ Г. М
МПК / Метки
МПК: C01B 17/98
Метки: средства, сульфирующего
Опубликовано: 23.10.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403268-sposob-polucheniya-sulfiruyushhego-sredstva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфирующего средства</a>
Способ удаления двуокиси серы и окислов азота из газов
Номер патента: 858546
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: B01D 53/04
Метки: азота, газов, двуокиси, окислов, серы, удаления
...продуктов, включая кислород, являются величины в пределах примерно (2,0- 3,0:1,0, Большие соотношения приводят к образованию сероводорода и сероокиси углерода - двух токсичных продуктов, правда в безвредных количествах.Комплексная последовательность реакций может быть иллюстрирована реакциями 77 оо С2 МОО,)2.,СО в ,0 ф 24 СО+Н а, (1)50, +ЗСО+СаО -2 - АСа 5+ЗСО50 3 Н +СаО 2 -- + Са 5 ЗНО (2)П р и м е р 1, Применение окиси кальция. 9,0 г (0,16 моль) окиси кальция помещают н реактор с неподвижным слоем и фиксируют ее кварцевой натай, В реактор затем вводят газовую смесь, содержащую 7,2 СО, 7,2% Н 2 О, 2,1 О, 5,6 Ъ восстанавливающего газа (75 СО и 25 Н), 1120 ч/млн окислов азота и 1120 ч/млн двуокиси 25 серы (остаток - азот) с...
Способ количественного определе азота, серы и галогеновпатентно-тех; “чlt; -. ля библивтвиам§. я-
Номер патента: 258706
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: G01N 31/00
Метки: азота, библивтвиам§, галогеновпатентно-тех, количественного, определе, серы, чlt
...и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 45 Анализируемые вещества нагревают с порошкообразным силацидом магния или кальция до температуры ЬпО - 700". при одновременном определении всех элементов и до 400"С при раздельном. 11 осле сплавления анализируемого вещества с силицидом магния (кальция) ооразуются сульфидынитриды а галогениды магния кальция), в которых азот определяют в виде аммиака, серу в виде сероводорода, галоиды в виде галоидных соединений.Метод позволяет в одной навеске органического вещества определять одновременно серу и азот; серу и галогены; азот к галогены и одновременно серу, азот и галогены.11 р и и е р, В стеклянную пробирку или запаянную с одногоконца стеклянную труоку длинои ЬО - ЬО мм и...
Средство для стабилизации азота удобрений в почве
Номер патента: 1647002
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Абдирахманов, Алиев, Беглов, Джаппаров, Саматова, Эргашев
МПК: C05C 7/00
Метки: азота, почве, средство, стабилизации, удобрений
...эффекта, т,е. непроисходит взаимодействие элементов, находящихся в ТЦК, мас,%: СаСМ 2 50-55;СаОсвоб 28 - 30; СаС 2 1 - 2,5; окиси Ю, Ге,кремния до 7.5: Сооб. 12 - 14 с образующимися в почве растворами, Кроме того, нижевзятого предела (10%),как ТЦК, так и СМЭпрямо связаны с процессами нитрификациии денитрикации, нарушение выбранногопредела связано с недостижением конечного эффекта по урожайности, качеству сельскохозяйственных культур.Результты опытов по влиянию предлагаемогосредс ва в сравнении с известнымипрепаратами представлены в табл, 1 - изменение содержания аммиачного и нитратного азота почвы во времени (сутки) взависимости от выбранного средства и количества выбранных компонентов.Для установления эффективности средства в...
Средство для стабилизации азота удобрений в почве
Номер патента: 1791435
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Алиев, Беглов, Джаппаров, Худжаназарова
МПК: C05C 7/00
Метки: азота, почве, средство, стабилизации, удобрений
...содержание влаги, нитратного, аммиачногоазота. колориметрическим методом по ГрандвальЛяжу.Результаты опь 1 тов по влиянию предлагаемого средства в сравнении с известнымипрепаратами представлены в таблице 1, вкоторой указано изменение содержания 15нитратного азота во времени (сутки) мг/кгпочвы в зависимости от выбранного средстваи количества выбранных компонентов.Как видно из представленной таблицы,предложенный состав в заявляемых количествах исходных компонентов способствуетувеличению нитратного азота в почве всеголишь в 10 - 12 раз(при известных средствах."Н-серве" - в 20 - 30 раз и дициандиамид -в 20 - 25 раза), т. е. 2 - 3 раза меньше 25известных средств.Для установления эффективностисредств в повышении урожайности, качества волокна...
Способ очистки двуокиси углерода от примесей сернистых соединений
Номер патента: 385602
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Альтыулер, Гаркуша, Лебедев, Низ, Шишкин
МПК: B01D 53/02, C01B 31/20
Метки: двуокиси, примесей, сернистых, соединений, углерода
...массы при 20 - 25 С.Недостатками известного способа являются невозможность очистки промышленных газов от органических серусодержатцих соединений, громоздкость технологической схемы и большие затраты физического труда. Предлокенный способ отличается от известого тем, что во планн) ю иселезосодержащую массу выводят 3 - 5% окиси хрома (в пересчете на сухое вещество) и процесс осуществляют при температуре не выше 40 С. о позволяет повысить степень очистки.П р и м е р. Двуокись углерода, содержащую 10 мг/нм сероводорода и 3 - 5 мг/нмз органических соединений серы (в пересчете на серу) с добавкой 0,01 - 0,03 об. % кислорода нлн озона пропускают при 30 С и атмосферном давлении с объемной скоростью 320 час вчерез реактор, за полненный...
Предыдущий патент: Устройство автоматического регулирования процесса приготовления мыльного клея в производстве синтетических жирных кислот
Следующий патент: Мицеллярная дисперсия
Случайный патент: Электродинамический громкоговоритель