Способ получения сульфирующего средства
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 ТЕНТНОЕ ОСУДАРСТВ Е Н НО ВЕДОМСТВО ССС ГОСПАТЕНТ СССР АВТОРСКОМУ С ТЕЛЬ серы, о т л и ц что, с целью ум щего действия и мента сульфирующ окись серы прим карбонатом натршении 1:1-3. а ю ньш У 39.М.Гаевой1УЧЕНИЯ СУЛЬФИРУОнове трехокиси . т д СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКРЕСПУБЛИК(21) 1625288/26 (22) 01,03.71 (46) 23,10.92, Бюл. ;(72) А.П.Мельник и (53) 661,257(088.8) (53)(57) СПОСОБ ПОЛ %ЕГО СРЕДСТВА на ос Изоб)етение относится к способамполучения сульфирующего средства, ,применяемого при производстве поверх ностно-активных веществ, красителей, фармацевтических препаратов и т.д.Известен способ получения сульфирующего средства - хлорсульфоновой кислоты - путем взаимодействиярехокиси серы и хлористого водороа при повышенных температурах, близ ких к температуре кипения исходных веществ.Недостаток указанного способа состоит в наличии хлористого водорода, который агрессивен по отношению к аппаратуре. Кроме того, хлорсульфоновая кислота является сильным окислительным и дегидратирующим агентом.Цель изобретения - уменьшение корродирующего действия и расширение . ассортимента сульфирующих средств. Это достигается тем, что трехокись серы применяют в смеси с бикарбонатом натрия, причем образуются комплексныв соединения НаНСО(ЯО), где и определяется мольным соотношением между бикарбонатом натрияи трехокисью серы (1:1-3). щ и Й с я, тем 1 ения корродирую расширения ассортиих средств, трехняют в смеси с бия в мольном соотноПо предлагаемому способу бикарбонат натрия подвергают взаимодей- ствию с трехокисью серы при темпера-, туре не выше 60 С. Реакция протека- . ет с выделением тепла и заканчивается в течение не более 3 цас. Сульфирующее средство представляет собой белое непрозрачное вещество;при мольном соотношении трехокись серы; бикарбонат натрия больше 2 оно слабо дымит на воздухе, При хранении в течение 4 месяцев не разлагается.П р и м е р. Получение комплексного соединения бикарбоната натрия с одним молем трехокиси серы по Форму- ле НаНСО + БО МаНСО БОВ трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 84 г (1 г-моль) бикарбоната натрия, к которому при постоянном перемешивании в тецение 3 час добавляют 80 г (1 г-моль) трехокиси серы при температуре не выше 40 С. Теплота реакции отводится при помощи воды со льдом. После добавления всего количества535 2 Составитель Тех е М,Ио гентал Ко екто Т.Палий редактор Е.Гиринская РЛ Р . РР РЗаказ 4571 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 И Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10 3 3 трехокиси серы реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч, В гото- / (вом пролукте обнаружено 19,Й серы. При растворении в воле 10 г (0,0608 гмоль) полученного вещества выделяется 2,68 г (0,608 г-моль) углекис-, лого газа, что указывает на отсутствие реакции нейтрализации бикарбоната натрия трехокисью серы при взаимодействии компонентов в безводном состоянии, При нагревании выше 60 С масса размягчается и начинает разлагаться.( При мольных соотношениях бикарбоната натрия и трехокиси серы1:3,1:4,1:5 получающиеся продуктыпри комнатной температуре представляют собой вязкие массы. При увеличении мольного соотношения реакционная смесь состоит из двух слоев:нижнего вязкого слоя и верхнего, 1 состоящего из трехокиси серы. Получа 104емые продукты предварительно испытываются на сульфирующее действие,Так, высшие первичные спирты сульфируются на 903 и выше.
СмотретьЗаявка
1625288, 01.03.1971
МЕЛЬНИК А. П, ГАЕВОЙ Г. М
МПК / Метки
МПК: C01B 17/98
Метки: средства, сульфирующего
Опубликовано: 23.10.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-353512-sposob-polucheniya-sulfiruyushhego-sredstva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфирующего средства</a>
Инсектоакарицидонематоцидное средство
Номер патента: 700040
Опубликовано: 25.11.1979
Автор: Темистоклес
МПК: A01N 9/12
Метки: инсектоакарицидонематоцидное, средство
...который кристаллизуют из смеси изопропилового эфира с этилацетатом,т,пл, 102-104 С,-оксима и 1,3 г 2-метилтио-метилпропионалкоксима в 50 мл диоксанапри перемешивании добавляют посте"пенно 1,01 г триэтиламина, По истечении 48 ч выдержки реакционнуюсмесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат и концентрируют, Полученный продукт И-метилтио-метилпропиональдегид-(Б-метилкарбомоил)-оксим-И-метилтиоацетальдегид-О-(И-метилкарбомоил)-оксимсульфид, кристаллизуют иэ изопропилового эфира, Получают 1,87 г сухоговещества, т. пл, 99-101 С,Найдено,Ъ: С 37,68; Н 5,72;Н 14,51Н Ы 4,О+БВычислено,Ъ: С 37,68; Н 5 р 80;Ы 14,65,Заместители в формуле 1 99-101 н,с-с=н(ьсн,164-165 й с - с=ив3,дсн...
Способ получения сульфатированных алкилоламидов жирных кислот
Номер патента: 979334
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Виниченко, Ефимов, Литвиненко, Подустов, Правдин
МПК: C07C 143/76
Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, сульфатированных
...моля) в минуту и времени пребывания реакционной смеси в реакционной зоне 10 минПолучают качественный целевой продукт светло-желтого цвета с содержанием ПАВ 30 и содержанием сульфата натрия 2,2. Выход 28,4 г (72,5),П р и м е р 5, В объемный реактор периодического действия с внутренним диаметром 35 мм и высотой 110 мм, оснащенный лопастной мешалкой, термометром, охлаждающей рубашкой и имеющий отверстие диаметром 2 мм в центре дна реактора для подачи сульфатирующего газа и отверстие в крышке реактора для отвода газообразных продуктов реакции, помещают 54,4 г (0,2 моля) моноэтаноламида жирных кислот фракции С 1 -Сбсо средним молекулярным весом 272 и т.пл.58 С. После расплавления указанного органического вещества и доведения его...
Способ получения 1-(3-трифторметилфенил)-4, 5 дихлорпиридазона -6
Номер патента: 465790
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Макс, Рудольф, Уиллиам
МПК: C07D 51/04
Метки: 1-(3-трифторметилфенил)-4, дихлорпиридазона
...Ж.35Тирагк 529Совета гЧииистоткрытий45 Подиисио комитетабрстсиийРаугискав МОТ, Загорский филиал 3Согласно изобретению соединение формулы 1 получают взаимодействием фепнлгидразона % с мукохлорноватой кислотой в инертном органическом растворителе (бснзол, толуол, гексан, хлороформ).фенилгидразон 1 Ъ получают диазотированисм 11 и восстановлением образугощегося диазосоединения 111. Диазосоединсггия 111 получают обычным способом,Восстановление 111 ведут аппонами сульфита в водном растворе.При этом промежуточные соединения 111 и 1 У не выделяют, что ведет к значительному сокращению времени процесса в целом и позволяет избежать поэтому ряда побочных рсакций, например, разложение диазосоедннения 111 и фенилгидразина 1 Ч.П р и м е р 1. 1-...
Соли производных 1, 2, 4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы
Номер патента: 1087519
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор
МПК: C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли
...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...
Способ приготовления катализатора на носителе для процесса селективного гидрирования
Номер патента: 1142162
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик
МПК: B01J 23/755, B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного
...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...
Предыдущий патент: Устройство автономной телефонной связи и тревожной сигнализаци сигнофон
Следующий патент: Мицеллярная дисперсия, используемая для увеличения нефтеотдачи пластов
Случайный патент: Оптоэлектронный датчик положения светящегося объекта