B01J 20/10 — содержащие диоксид кремния или силикаты

Номер патента: 204991

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богаткова, Виноградова, Кофман, Николина, Подорван

МПК: B01J 20/10, C01B 39/02

Метки: гранулированных, синтетических, цеолитов

...рств ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЦЕОЛИТОВТемпература регене- рации-активации цеолитов, С Динамическая емкость цеолита по н-бутенам,г/100 г Количество олимеров к пв цикла лсорбции качес С цропушенно му изобутилсну активментнвать кпиейПол 250 300 300 300 350 350 9,1 1,9 0,0 0,8 0,0 0,0 6,8 6,8 5,0 6,7 6,2 1 МОЖНОзделенияфракций,непреприме или то содер дсльнВ т тели п нов ц том и 15 связующего с целью сн тивности г ние обраба 20 зом с конц 250 - 350 Сестен способ получения гранулир иинтетических цеолитов с применен в тве связующего цемента,слыл снихкения вредной каталитической ости гранулированных цеолитов с цеой связкой, предлагается их обрабатыислородсодержащим газом с концентракислорода до 210/с при 250 в 3 С....

Номер патента: 210104

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Александрова, Дорогочинский, Мирский

МПК: B01J 20/10

Метки: гранулированных, синтетических, цеолитов

...с высоки адсорбционными свойствами предлагается в исходный каолин добавлять не менее 10 вес.% порошкацеолита.Порошок цеолита, введенный в гранулыкаолина, повышает их пористость и проницаемость; щелочной раствор достаточно хорошо 15проникает в глубину гранул, что приводит кполной кристаллизации каолина,Каолин или каолиновую глину тщательно перемешивают с порошкообразным цеолитом,взятым в количестве не менее 10 вес.% на 20каолин (предпочтительно 25 - 70 вес.%). Полученную массу формуют в гранулы размером 2 - 5 мм, которые высушивают, а затемнесколько часов прокаливают при 600 - 650 С.При этом каолин подвергается аморфизации. 25Прокаленные гранулы, представляющие собойсмесь метакаолина с порошкообразным цеолитом, погружают в щелочной...

Номер патента: 231205

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Жданов, Коромальди, Малыхина, Романов

МПК: B01J 20/10

Метки: широкопористого

...сопористость и однородную ду поверхности, не проявой и хемосорбционной акмет изобретения Известны способы получения широкопористого стекла, например, путем обработки натриево-боросиликатного стекла 3 н, НС 1 при Температуре 50 С, а также применение полученного широкопористого стекла в качестве стеклоносителя для жидкой фазы.Однако эти способы не обеспечивают получения широкопористого стекла с необходимой однородностью пористой структуры, так как на его поверхности имеются различные поляр. ные группы.По предлагаемому способу широкопористое стекло фракции 0,4 - 0,5 мм, полученное известным способом из стекла (например, натриево-боросиликатного), способного к опалесцентции, после тщательной промывки дистиллированной водой,...

Номер патента: 237101

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берсзкин, Никитина

МПК: B01J 20/10

Метки: газо-жидкостной, сорбента

...ИЛ- с поры та дл 51 Язо1 ЯЦЕСЕН 51 От,тчню 11 н бчасти прти 01) бс 3 т вносят на п ЛЗЧЕЦЬц И всрхцостцы 5 Изобрстсццс относится к спосооам получсии 51 сороснтов;151 1 язо-жцлкостиои .;роматографци,Известен способ получения сорбента лля газо-)кгдкотн) хроматографци нацсссццем 5 )кидко 1)азы ця г)Янулы твердого нОсиге,5.11 еполвижцую жидкую фазу иаосят прцбл- :тительно равномерно по всему объему гранулы твердого носителя, что ограничивает (вследствие болыцого пут диффузии молекул 10 ацалцзцрусмых сцест 3) эффективность получаемого сорбсцта и продолжительность анализа.Для расширения области применения и повышения эффективцости сорбситз и)едлага 03 15 спооб получения сорбецта, в котором жилиО с 1)азу прел 3 ярителы 10 наносят ия пле 3...

Номер патента: 237765

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 20/10

Метки: 237765

Номер патента: 312486

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Козлова, Левин, Малинин, Севасть

МПК: B01J 20/10

Метки: основе, силикагеля, сорбента

...в 2 С. етения та на основе сцсцлцкагеля растывки полученного щим его отделениичаоитийсч тем, сорбецта для прпатора пцдпям, раствором соли еццем церця в рапрц температуре Изобретение относится к области производства радиоактивных изотопов, в частности к способам приготовления сорбентов для радиоактивных изотопных генераторов,Известен способ получения сорбента на ос нове силикагеля путем обработки последнего раствором соли никеля, промывки полученного сорбента водой с последующим его отделением и термообработкой.Однако полученный этим способом сорбент 10 нельзя использовать для приготовления изотопного генератора.В предложенном способе силикагель обрабатывают раствором соли церия с последующим окислением церия в растворе и термо...

Номер патента: 387547

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: B01J 20/10

Метки: адсорбент, гомогенный, гранулированный

...и сус.пензию выдерживают в течение 1 час для завершения гидратации,Полученные суспензии 1 и 11 с определенной25 скоростью и соотношением подают в смеситель, снабженный быстроходной мешалкой.При этом при смешении 20 лгл суспензии 1с 3 мл суспензии 11 образуется жидкая суспензия, мгновенно (в течение 17 сек) затвер 30 девающая в гель,аИз смесителя через распределительное устройство однородную жидкую суспензию непрерывно в виде струи направляют в емкость с органической жидкостью, например, содержащую о-дихлорбензол и перхлорэтилен, для гранулирования ее в шарики геля. После преобразования золя в гель шарики геля извлекают из органической жидкости, сушат и обезвоживают горячим воздухом при 350"С. Полу- ценный гранулят содержит 68%...

Номер патента: 371509

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бивли, Донцова, Якубов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/94

Метки: липидов

...с этим составом высушивают на воздухе в течение 15 - 18 час и затем выдерживают в парах ледяной уксусной или концентрированной соляной кислот. Обра. ботку пластин парами кислот осуществляют в герметичном 5 л сосуде в течение 1,5 час при обработке парами ледяной уксусной и в тече. ние 1 час парами концентрированной соляной кислот. Для образованиия парав на дно герметичного сосуда помещают по 50 мг каждой кислоты.Для удаления избытка кислот пластины высушивают на воздухе в течение 30 мин, активируют при 105 С 1 час и после охлаждения до комнатной температуры на сорбент наносят липиды в хлор оформометанольной смеси. После удаления хлороформа и метилового спирта разделение липидов, содержащих свободные жирные кислоты, на фракции...

Номер патента: 410803

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: B01J 20/10

Метки: 410803

...исЗО пользуемых в производстве масс, составить(без воздействия) Номерпримера Св яз ующее после сушки при 110 С после сушкипри 110 С после обжигаЦемент М 300 Цемент М 300 Цемент М 400 40,3 38,6 54,2 51,449,672 49,4 46,3 64,0 41,040,360 Предмет изобретения Составитель И. Гранковский Редактор Н. Корченко Техред Л. Богданова Корректор И, АукЗаказ 110/2 Изд.1176 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГСР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 соответствующую таблицу и точно установить оптимальный технологический режим с цель 1 о достижения максимального увеличения прочности получаемых гранул. Все это дает возможность без дополнительных...

Номер патента: 522133

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Березовская, Бурылов, Головко, Зубков, Игнатов, Конакова, Леонтьев, Липкинд, Мазин, Павлычев, Слепнева, Харитонов, Юдаев

МПК: B01J 20/10

Метки: гранулированных, синтетических, цеолитов

...раствором Йа ОЙ в течение 2 ч при 90 С и перемешивании. После выщелачивания катионы Йй подвергаюткатионному обмену на катионы Са путем обработки гранул 1,5 М раствором Са С 1,после чего гранулы промывают водой до рНи прокаливают М без предварительной подсушки при температуре450 С в течение 4 ч. Часть цеолита (0,5 кг), полученная по описаннойметодике, не подвергается вьпцелачиванию, а поезд ле прокалки при температуре 700 С проводяткатиошюьй обмен Игг на Са путем обработки гранул 1,5 н. раствором хлористого кальция при температуре 25 С в течение 8 ч., после чего гранулы промывают и прокаливают в сопоставимых 35 условиях, описанных в примере 1. Полученные синтетические цеолиты типа Са Х со связующим имеют следующие...

Номер патента: 715123

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Астахов, Бобонич, Волосатов, Ильин, Фарафонтов, Челноков

МПК: B01D 53/02, B01D 53/62, B01J 20/10 ...

Метки: газа, двуокиси, углерода

...твердой :и жидкой фаз 1:10. Обработка осущ "ствляется до замещения ионов натрия ца ионы цезия не менее 65%, Для равномерного распределения ионов ц-зия цо3 715123 4всему объему гранул цеолита, последний 120-180"С, В табл. 1 и 2 представледополнительно обрабатывается в течение ны данные по очистке газа, иллюстрирую-10 ч 0,2 ираствором смеси хлоридов щие увеличение степени очистки газа от цезия и натрия, в котором эквивалепт- двуокиси углерода в сравнении с известная доля натрия составляет 0,65-0,85.ным способом, Причем стадию регенераОсуществление адсорбции двуокиси ции осуществляют при значительно более углерода цеолнтом СБйа со степенью низкой температуре, Способ может приобмена ионов Ма на ионы цезия, рав- меняться для тонкой...

Номер патента: 735295

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Вершинин, Колесников, Левинсон, Мельников, Панченков, Поезд

МПК: B01J 20/10

Метки: адсорбент, деароматизации, масел, топлив

...в токевоздуха при 600 С в течение 6 ч.1 о Аналогично примеру получают эдсорбент состава,вес.%", А 30 э 3,2, ЕгО 19,5, 510, 77,0,ИаэО 0,3.Изменяя в укаэанных пределах содержание исходных реагентов во время синтеза получают образ 15 цы алюмоцирконосиликатного адсорбента,составкоторых приведен в табл, 1,Таблица 1,5 6 5,0 8,0 8 6,8 Адсорбционные свойства синтезируемых об- З 5 К в проверяют согласно ТУпо адсорб- ют п толуола иэ смеси с изооктаном.Смесь и с ржит 40 об,% (45,5. вес,%) толуола. Адсор. ы прокаливают при 600 С в течение 6 ч За ке воздуха и затем продувают азотом. 4 О 600 адсорбции используют фракцию адсор- ный тов 0,25 - ,0,5 мм в количестве 3 г. Адсор-ном помещают в пробирку, добавляют 4,5 мл б.% раствора толуола в изооктане,...

Номер патента: 831167

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Атапов, Кесарева, Копылов, Малкиман, Палешева, Пшеничникова, Рухман, Рябин, Шамриков, Штерензон

МПК: B01J 20/10

Метки: катализаторов, сорбентови

...сравнения при прочих условиях приме.ров 1 - 4 проводят контрольные опыты полу.чения сорбентов по известному способу100 г гидрогеля заливают пропиточным раствором и выдерживают. 2 ч.После пропитки гидрогель в рабочих и5контрольных опытах высушивают при температуре 120 С до остаточного содержаниявлаги 5%. Полученный продукт анализируютна прочность методом "шаровой мельницы",1 ОВ конце опытов в пропиточном раствореопределяют концентрацию кремнийсодержащихвеществ, так как их присутствие делает пропиточный раствор непригодным для дальней.шего использования,5Основные результаты опытов, приведеныв табл, 1.П р и м е р ы 5 - 8, 100 г подсушенногодо влажности 65 - 85% алюмогеля или алюмосиликагеля опрыскивают 20 мл раствора модин...

Номер патента: 831168

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Лукьянец, Ройтбурд, Шприцман

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...что указывают различия, наблюдаемые в ИК-спектрах исходных материаловсорбента и низкомолекулярного поливинилпирролнцона - и конечного продукта - модифицированного сорбента. Конечный продуктлегко отмывают от непрореагировавших веществ, Время, затрачиваемое на получениесорбента, по предлагаемому способу сокращается в 5-10 раз, в сравнении с известным споСобом.Сорбент, полученный по предлагаемомуспособу, действует как эффективный стабипие. затор напитков от коллоидных помутнений,улучшая их качество. Цель изобретения - интенсификация процесса модифицирования и повышение качествасорбента за счет снижения количества непрореагировавшего мономера и отсутствия растворимого поливинилпиррол идона, образовавшегося в процессе...

Номер патента: 850203

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Киселев, Коликов, Красильников, Мчедлишвили, Никитин, Хохлова, Эльберт

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...6183/9 Тираж 567 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж 35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент., г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Аминосилохром промывают дистиллированной водой, обрабатывают 5 мл10-ного водного раствора глицеринового альдегида в 1/15 М фосфатном бу"фере с рН 6,3 при 40 оС в течение 3 ч.Осадок промывают дистиллированной водой, затем 1/15 М фосфатным буфером5с рй 7, добавляют 200 мг порошка боргидрида натрия, встряхивают при комнатной температуре в течение 1 ч иснова промывают дистиллированной водой. Этим сорбентом заполняют хроматографическую колонку 0,5 х 10 см иуравновешивают 0,1 м трис-буфером с0,16 М НоСВ с рН 7,8. Затем в колонку вводят 0,1-1,0 мл суспензии...

Номер патента: 850204

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Кудрявцев, Кузнецов, Лисичкин, Сапожников

МПК: B01J 20/10

Метки: pactbopob, извлечения, ионов, ихроматографии, металлов, пере-ходных, сорбент

...аген"та,П р и м е р 2. Для получения сорбента к 10 г кремнезема марки Силохром С"120 приливают раствор 1 мя-аминопропилтриэтоксисилана в 25 млтолуола, смесь перемешивают в течение 15 мин, толуол удаляют, смесь выдерживают в сушильном шкафу при 100 сС 55в течение 50 ч. К 10 г полученноготаким образом кремнезема, химическимодиФицированного-аминопропилтриэтоксисиланомприбавляют раствор10 г монохлоруксусной кислоты, ней Отрализованной К 1 СОЪ 50 мп воды. Сус"пензию кипятят с обратным холодильником н течение 20 ч, периодическидобавляя К:О до рН 6-8, ПолученныйЬСорбент омывают водой, затем 0,01С , г/л 1 О1 О1 О-" 10 ф 055 1,53 1,15 1,84 Д 10,: мл/г П р и м е р б. Для извлечения ионов металлов из больших объемов вхроматографическую колонку...

Номер патента: 867284

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Жан-Луи, Мишель

МПК: B01J 20/10

Метки: анионообменный, биологических, макромолекул, материал, разделения

...чистых гамма-глобулинов, чистоту которых проверяютиммуноэлектрофорезом, с выходом, находящимся в интервале между 50 и 100,в зависимости от применяемых буферныхрастворов. Выход является более высо,ким при величинах рН ниже, чем 6,8867284 или при более высоких ионных силах,но при этом воэникает опасность, чтопродукт будет йедостаточно чистым.Такое получение гамма-глобулиновосвобождает их от пирогенных веществи от антигена, ассоциирующегося сгепатитом В (А НВ), которые могутприсутствовать н сыром исходном материале,Затем элюируют другие белки, удерживаемые в колонке, каким-либо буферным раствором с величиной рН 4 илибуферным раствором, применяемым прихроматографировании, с добавкой 1060 г/л хлористого натрия, или жецитратным буферным...

Номер патента: 899111

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Богомаз, Воронин, Кондратенко, Огенко, Сологуб, Хабер, Чуйко

МПК: B01J 20/10

Метки: дисперсного, кремнозема, модифицирования, фенолами

...полосы 3750 смпринадлежащей валентным колебаниямгидроксильных групп поверхности.кремнезема,Количество феноксильных групп наповерхности аэросила определяли весовым методом, прокаливая образец при500-600 С. П р и и е р 1. В герметичный лабораторный реактор емкостью 1 л помещают 10 г аэросила марки Аи 2 г Фенола, Создают динамический ва" куум 1 х 1 О мм рт.ст и нагревают смесь до 100 С в течение 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и вводят газообразный аммиак при давлении 400 мм рт,ст. Смесь нагревают до 385 С и поддерживают эту температуру в течение часа, затем при этой же температуре откачивают пары непрореагировавшего фенола и побочных продуктов реакции. После этого полученный модифицированный фенолом кремнезем...

Номер патента: 925378

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Горловский, Рогов, Соловьева

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28

Метки: аминов, вод, неорганический, сорбент, сточных

...кирпичного боя. Постоянство химического состава этого продукта, состоящего из отвердевших гидросиликатов кальция, гарантируется постоянством технологии его изготовления. 3 Соответственно силикатные кирпичи разных партий и разных заводов обеспечивают близкую эффективность очистки.Очистка вод от аминов при обогащении полезных ископаемых осуществляется без регенерации сорбента, который остается вместе с твердой фазой хвостов обогащения в хвостохранилище,П ример 1. Воду, содержащую реагент АНП - смесь первичных алифатических аминов изостроения со средним числос аминов углерода в радикале 14 (в количестве 10 мг/л), обрабатывают измельченным до крупности - 0,1+О мм кальциевым силикатным кирпичом (2 кг/мз), После отделения твердой фазы...

Номер патента: 929209

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Беляков, Борисов, Коваленко, Пензин, Стрелко

МПК: B01J 20/10

Метки: катионита, сурьмянокремневого

...емкость, так как в отличие от натрия, калий в обычных условиях не образует смешанную кристаллическую фазу ссурьмянокислородными октаэдрами. Напротив, при дальнейшей обработке он оченьлегко и полностью вымывается из сорбента, способствуя формированию правильной кристаллической решетки у готовогопродукта,После осаждения геля во всем объеме, которое, в.зависимости от концентрации и соотношения исходных реагентов, составляет 30 с 2 мин, его выдерживают для созревания 10-20 ч, затем промывают до рН промывных вод 4-6, сушат при 60-100 С, гранулируют путем декрипитации (замачивания в колодной воде) и, наконец, готовый продукт окончатель. но высушивают при 160-250 фС в течение 6-12 ч.Данный температурный режим сушки является наиболее...

Номер патента: 931714

Опубликовано: 30.05.1982

Автор: Меликьян

МПК: B01J 20/10, C01B 33/26

Метки: адсорбента, диатомита, основе

...3 93171Твердый осадок обрабатывают раство-ром, содержащим хлористый аммоний8-10 вес. % и в разных количествах5-10 вес, % окислов кальция и магния,Технология способа заключается втом, что диатомит, предварительно обработанный кислотой, смешивают с хлористым натрием в растворе щелочи при25-9 ООС в течение 24-100 ч.Избыток щелочи нейтрализуют хлорнотым аммонием с последующим добавле. нием окислов кальция и магния, Полученный продукт перемешивают, высушивают(5 вес, %) в растворе шелочи с концентрацией МО 60 г/л при 9 ООС в течение 24 ч, Избыток щелочи нейтрализуютхлористым аммонием (8 вес. %), затемобавляют окислы кальция и магнияпо 5 вес. %). Полученный продукт перемешивают, высушивают и обжигают,П р и м е р 2, 500 г...

Номер патента: 936985

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Смышляева, Тельбух

МПК: B01J 20/10

Метки: гемопигментов, крови, сорбент, сыворотки

...адсорбции из его 6"74-ных водных растворов при комнатной температуре и перемешивании ,в течение 20-30 мин.П р и м е р 1, 1 О г макропорис" того кремнезема, высушенного при 180-200 фС, обрабатывают парами че-тыреххлористого титана в течение 26 3-4 ч в токе сухого газа (воздуха или азота), Затем сорбент продувают в 1-2 ч током воздуха или, азота, после чего его обрабатывают парами воды в 3-4 ч, 2К полученному сорбенту при комнатной температуре приливают 20- 30 мл 6-74-ного водного раствора Р,1,-гистидина или его гидрохлорида и перемешивают в 20-30 мин, Затем сорбент промывают водой и высушивают при комнатной температуре, получая при этом образец 1Повторяя операции обработки кремнезема парами четыреххлористого титана и воды два, три и...

Номер патента: 939063

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедяров, Шарифов

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28

Метки: адсорбент, вод, производства, промышленных, сточных, сульфонола

...при100 фС в течение 2 ч, перемешивают со167 г кубового остатка, получечного 30при дистилляции кислого (рН=З) стока воды производства сульфонола,состоящего из нормальных.парафиновыхС -С (70%) углеводородов и товарно 8, 6го осульфонола (30%) .35Из полученной кашицы Формуют червячки, высушивают их при 400 С в течение 4 ч. Червячки дробят и отсеивают фракцию 0,5-1 мм.Полученный адсорбент загружаютв адсорбционную колонну размером50 ф 2,5 см и пропускают через нее соскоростью 6-8 м/ч хорошо перемешанную промышленную сточную воду производства сульфонола, содержащую 4060 мг/л бензола, 20-30 мг/л толуола, 15-20 мг/л фенола и 180-200 мг/лнормальных парафиновых углеводородов фракции Со- СП р и м е р 2, Готовят исходноесырье для получения...

Номер патента: 982782

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Брыкалов, Ковальков, Кольцов, Постнов, Тельбух

МПК: B01J 20/10

Метки: извлечения, растворов, сорбент, трипсина

...уменьшается, а при содержании двуокиси титана более 7,3 непроисходит увеличения сорбционнойемкости.П р и м е р 1. 10 г силохрома,высушенного при 160-200 оС, обрабатывают парами четыреххлористого титанав течение 3 ч при 160-200 С в токеосушенного газа-носнтеля (воздух,азот). Затем в течение 1-2 ч проводят. удаление непрореагировавшихпаров четыреххлористого титана и хлористого водорода, после чегопродуктобрабатывают парами воды в течение5 3-4 ч,Полученный сорбент имеет следующий состав, вес.Ъ силохром 97; двуокись титана 3. Сорбционная емкость сорбента по трипсину составляет 13 мг/г сорбента.П р и м е р 2. Сорбент получают так же, как в примере 1, только обработку, кремнезема парами чеТырех- хлористого титана проводят дважды, получая при...

Номер патента: 997794

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Башкович, Исаев, Климова, Меркушев, Трофимов, Яковлев

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, ферментов, хроматографической

...следующимобразом,Силохром Собрабатывают раствором хлористого кальция при рН 10"11,выдерживают в течение нескольких часов, затем промывают водой и сушат., 20 Готовят аммиачный раствор коор динационного комплекса палладия с риванолом и в полученный раствор вносят силохром С, обработанный , 25 хлористым кальцием, полученный сорбент отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенный сорбент об.рабатывают соляной кислотой. Известный СилохромС Силикагель1 СЕ-Со Из таблицы следует, что сорбент;по предложенному способу резко;превышает известные по степени очист-,65 П р и м е р, 10 г силохрома С"80 обрабатывают 200 мл 10-ного раствора хлористого кальция при рН 10,5 (рН раствора создают 0,1 н НаОН) и выдерживают при перемешивании на...

Номер патента: 997795

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Аврутина, Дергачев, Кольцов, Кузьмин, Малыгин, Рогожин, Трифонов, Шевченко

МПК: B01J 20/10

Метки: адсорбента, воды, паров

...180 С, а затем (после удаления летучих продуктов ) током влажного воздуха поверхность гидролизуется, удаляется образовавшийсяНС 1 и повторяется операция обработки оксихлоридом фосфора по примеру 2, Содержание Фосфора и адсорбционная емкость при относительной влажности 70 до и после регенерации составляют соответственно 1,3 мг-ат/г и 25 весП р и м е р 4, Навеска силикаге-, ля по примеру 1 обрабатывается аналогично примеру 3 при 300 С,"причемцикл обработки повторяется трижды.Содержание Фосфора и адсорбционнаяемкость при относительной влажности70 до и после регенерации составляют соответственно 1,6 мг-ат/г и35 вес,.П р и м е р 5. Силикагель обрабатывается аналогично примеру 4 до содержания фосфора на поверхности сорбента более 1,6...

Номер патента: 1012970

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Брей, Горлов, Куц

МПК: B01J 20/10

Метки: кремнезема, модифицирования

...среде для удаления адсорбированной воды, Затемгидроксилированную поверхность хлорируют четыреххлористым углеродомили хлористым тионилом.Процесс проводят при 390-410 ОСв течение 60-90 мин, При этом происходит количественное замещениеструктурных гидроксильных групп15 нахлорсилильные, что отмечается поисчезновению в ИК-спектре кремнезема полосы валентных колебаний Фрисиланольных групп при 3750 см ". Далее хлорированную поверхность обрабатывают парами нитроксильных радикалов пиперпдинового ряда из паровой фазы. Контроль за протеканием реакции замещения хлорсилильныхгрупп осуществляется по изменениюв ИК-спектре интенсивности колебаний 4 ОН при 2986 см. Параллельнопроводится контроль наличия сигнала в спектре электронного парамагнитного...

Номер патента: 1031498

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Белякова, Иванова, Колотуша, Ляшенко, Тертых

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...за прививкой проводят 2 ч собратным холодильником. Полутакже по ИК-спектрам. Характерно, ценный продукт фильтруют, промываютчто интенсивность полос поглощения толуолом (100 3) и ацетоном (100 .4) .д .и 90;е К (2920 и 2850 см-т) - .Высушенный при комнатной температуре05увеличивается в случае прививки ими 50 аминокремнезем приводят в контдазола появляется слабая полоса . 2-ным рдствором хлористого цианура1480 см " деформационных колебаний обьемом 500 мл на 30 мин. Затем дой"Н в группах 7 М-Н, При химическом бавляют 10 мп ди- или триэтиламиназакреплении гистамина в ИК-спектре и перемешивают еще 1 ч. Полученныйнаблюдается появление еще одной по модифицированный кремнезем промываютлосы при 1520 см , отвечающей дефор- . ацетоном...

Номер патента: 1033180

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Тарасова, Яшин

МПК: B01J 20/10

Метки: адсорбента, жидкостной, кремнеземсодержащего, модифицированного, хроматографии

...и органосилоксановых групп ссоотношением от 1:10 до 2:1 дляобеспечения возможности анализа полярных и неполярных веществ как впрямом, так и в обращенно-фаэномвариантах.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения модифицированного кремнеэемсодержащего эдсорбента для жидкостной хроматографии, включающему пропускание черезслой кремнезема газа, насыщенногокремнийорганическим соединением принагревании, кремнезем предварительно нагревают в вакууме при 4001000"С с последующим вакуумированиемкремнезема после пропускания газа иобработкой полученного продукта во" .дой в течение 2-3 часов.С целью повышения степени насыщения кремнийорганическим соединением,пропускание газа, насыщенного последним, через слой кремнезема ведут...

Номер патента: 1033444

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вольцов, Ляпина, Улендеева

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28, C02F 1/62 ...

Метки: водных, растворов, ртути

...по содержанию серы процесс приводит при2-10 С,для получения серосодержащегосорбента используют концентрат сероорганических соединений с молекулярной массой 100-160, выделенный иэбензиновых дистиллятов нефтей сульффидного типа сернокислотной экстракцией, который представляет собой продукт с содержанием общей серы 20,221,2 мас, В и сульфидной серы 1 б,818,4 масВ,Получают сорбент нанесением насиликагель АСК концентрата илираствора концентрата в пентане.Сущность способа очистки состоитв следующем. Ртутьсодержащий раст-вор пропускают через две последовательно соединенные термостатируемыеколонки, заполненные модифицированньаисероорганическими соединениями силикагелем с содержанием серы 1,23,2 мас, В при 2-10 С. Количествопропущенного...