Способ избирательного извлечения теллура из кислых растворов

союз советснихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУ БЛИН 191 111) 13479(51)4 В 01 Р 11/04 С 01 В 19/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ " т. МОЯ, ;1К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54)НИЯ Т (57)литичтеллу ра в тилс ион тра ри и онов с Ф СО(71) Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов(56) Авторское свидетельство СССР Ф 1018676, кл. В 01 0 11/04, 1982.Т.1 зЬхшог 1, К,УасапаЬе, Е.МаЕапыга - 1 погдап 1 с ехгасС 1 оп. Вп 11.Селеш Бос.7 арап, 1960, ч, 33, Ф 5, р.636. СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ИЗВЛЕЧЕЕЛЛУРА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к анаеской химии и гидрометаллургии ра и позволяет повысить иэбиьность извлечения теллура.Споаключается в экстракции теллувиде тетрабромида теллура диокльфидом из растворов с конценей серной кислоты 3,5-18 моль/л збыточной концентрации бромид,03-0, 12 г-экв/л или с концен ей хлорной кислоты 5-9 моль/л збыточной концентрации бромид,001-0,3 г-экв/л. 2 табл.131347 Конц Коэ Кон ыточная центра- бромидень трац Нг 80 моль циен тра НС 10 и,7 0 1000 1 90 8,9 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для отделения макроосновы отпримесей с последующим их определением в водной фазе инструментальными методами при анализе теллура высокой чистоты, а также в областигидрометаллургии, для извлечения теллура из кйслых растворов, напримериз промывной серной кислоты.Цель изобретения - повышение избирательности извлечения теллура,П р и м.е р 1. В водный растворрадиоизотопа Те в хлорной или серной кислотах вводят бромид-ион (в виде бромисто-водородной кислоты) иэрасчета образования тетрабромида теллура и некоторой его избыточной концентрации и осуществляют экстракциюравным объемом неразбавленного диоктилсульфида.Полученные данные в зависимостиот концентрации кислот и избыточнойконцентрации бромид-иона представле 25ны в табл. 1.П р и м е р 2. В условиях количественного извлечения теллура(8,7 моль/л хлорной кислоты,0,05 г-экв/л избытка бромид-ионов)проводят экстракцию элементов, пред,ставляющих различные группы Периодической системы, равным объемом диоктилсульфида с последующим спектральным анализом рафината.Полученные данные, представленные 35в табл, 2, показывают, что за однуступень в органическую фазу в этихусловиях переходят полностью лишьмедь., сурьма, золото, серебро, индий,40 9 2кадмий, частично цинк (80%), молибден (95%), висмут (70%), остальныеэлементы количественно остаются вводной фазе. Таким образом, по избирательности извлечения (т.е. по числу неизвлекаемых с теллуром элементов) предлагаемый способ почти в полтора раза превосходит известный: соэкстрагируются 8 элементов по сравнению с 12 в известном способе. Таким образом, за счет использования низкоосновного нейтрального экстрагента диоктилсульфида .и создания в водной фазе определенных концентраций кислоты и бромид-ионов извлечение теллура повышается до 99,5- 99,8% эа одну ступень. При этом повышается и избирательность извлечения, т,е. по сравненчю с известным способом вдвое уменьшается количество соэкстрагируемых элементов. формула изобретения Способ избирательного извлечения теллура из кислых растворов экстракцией органическим реагентом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности извлечения экстракцию теллура проводят в виде тетрабромида теллура диоктилсульфидом иэ растворов с концентрацией серной кислоты 3,5-18 моль/л при избыточной концентрации бромид-ионов 0,03-0,12 г-экв/л или с концентрацией хлорной кислоты 5-9 моль/л при избыточной концентрации бромид-ионов 0,001-0,3 г-экв/л,Таблица 11313479 4Продолжение табл. 1 6 7 в 0,005 39 27 0,37 97,5 0,01 96, 1 40 97,6 0,03 25 0,01 256 99,6 97,8 0,2 0,1 1,0 99,5 96,6 28 218 0,2 95,4 95,4 1,2 21 0,3 21 85,7 93,4 0,4 1,3 15 Та блица 2 1 1 11 Примесь Р примеси Примесь 0 примеси Примесь Р примеси 0,01 0,01 0,3 Литий Цезий Никель Рутений 50 0,07 0,2 Индий Магний 0,04 0,01 0,07 Бериллий Кальций Хром 4,6 10 0,03 Цинк Свинец Медь 10 0,02 2,2 Кобальт Золото Висмут 10 0,09 10 Сурьма Серебро Железо 0,05 0,15 20 Натрий Молибден Стронций 0,11 0,08 21 Кадмий Рений Таллий 0,07 Галл ий Составитель В. БукинРедактор И, Рыбченко Техред М.Ходанич Корректор С,Черни Заказ 2155/6 Тираж 657 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5