Способ извлечения бора из растворов

1,1 827388 ОП И САНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 05,09.78 (21) 2676374/23- с присоединением заявкисударствеииый комите 23) Приоритет43) Опубликовано 07.05,81. Бю ссретень1 по делан изобретен крыти 45) Дата опубликования описания 07.05.8 ыетени1 А, А. Смирнов, Л. В, Шихеева и Г, Е, Бегерская -; сесоюзный научно-исследовательский и проектный инстит галургииаявител СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БОРА ИЗ РАСТВОРОВ Данный с 25 реработку п держанием ние менее 1 ходы произ значительно 30 производствпособ позвол риродные ра борных соед % в пересче одства борн расширяет с а борсодерж яет вовлечь в песолы с малым сомнени (содержате на ВгОз) и отых продуктов, что ырьевую базу для ащих соединений,Изобретение относится к технологии получения боросодержащих продуктов из солевых растворов, разбавленных по бору, в частности из природных концентрированных рассолов морского типа и рассолов, полученных на различных стадиях бассейной переработки природного сырья.Известен способ 11 выделения бора путем сорбции его ионообменными смолами, например, ЭДЭП, АВ, Однако этот способ неприменим для растворов, содержащих большое количество хлорида магния, так как сорбционная емкость их по отношению к боратиону резко снпгкастся.Известен способ 2 сорбцни бора на поливиниленгликоле, из природных растворов, содержащих 0,035 - 0,079% боросодержащих соединений (в пересчете на ВгОз), 6 - 20% хлорида натрия, а также хлориды калия, кальция и магния при рН 8 - 10 с последующей десорбцией 4 - 5% растворами соляной кислоты. При этом получают элюат, содержащий 3,5% борной и 0,37 - 0,7% соляной кислот.Применение 4 - 5% растворов соляной кислоты на стадии десорбции приводит к увеличенному расходу кислоты, закислению сорбента, требующему увеличенной отмывки, и получению растворов борной и соляной кислот с отношением В,О,: НС 1= 2:0,4 - 0,7, что осложняет дальнейшую переработку растворов на товарную продукцию. Переработка хлорнатриевых рассолов в отличие от хлормагниевых требует добав ления соды с целью создания необходимогорН, Извлечение ведется главным ооразом из маломннерализованных вод и составляет 70%.Целью изобретения является повышение 0 степени извлечения бора и сокращение расхода кислоты на десорбцию.Поставленная цель достигается предложенным способом, включающего сорбцию его на поливиниленгликоле и десорбцию 5 сначала раствором соляной кислоты концентрацией 1,8 - 2,0%, затем раствором соляной кислоты концентрацией 1,0 - 1,3%, а затем водой.Предложенный способ позволяет повы сить степень извлечения бора до 80 - 90%и сократить расход соляной кислоты на 100%.827388 Формула изобретения Составитель В. ГродзовскаяТехред И. Заболотнова Корректор Е, Осипова Редактор Т, Глазова Заказ 1138/15 Изд,379 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,При ко 11 центрации в десорбированном растворе соляной кислоты ниже 1,8% получают растворы борной кислоты концентрацией ниже 4,5%.Использование соляной кислоты концент. рацией выше 2,0% нецелесообразно, так как значительно возрастает расход воды на отмывку сорбента, что ведет к потерям соляной кислоты со сбросными водами, например, при использовании соляной кислоты концентрацией 2,1 % потери кислоты составляют около 3%.При десорбции бора соляной кислоты концентрацией ниже 1 % возрастает остаточное содержание бора на сорбент, что приводит к снижению эффективной емкости сорбента.Использование соляной кислоты концентрацией выше 1,3% приводит к потерям кислоты с борным концентратом на 7 - 10%,П р и м е р 1. 1 т перерабатываемого раствора состава, /о. ИаС 1 - 12, КС 1 - 1, Мд 504 - 7, МдСг - 6, борные соединения в пересчете на ВгОз - 0,08 (раствор имеет рН - 7) пропускают через каскад сорбционных колонн (пять) с постепенным переключением их в каскад десорбции. Содержание Н,ВО, в сорбенте, поступающем на десорбцию, составляет 160 мг/г сорбента. На первой стадии десорбции, проводимой в режиме противотока, концентрация борных соединений составляет 3,3% НзВОз. В последующую стадию подают соляную кислоту в количестве, обеспечивающем содержание 2% НС 1 в жидкой фазе на /з пути прохождения и 1,26% НС 1 на последнем отрезке. Общий расход 0,014 т 4/о НС 1. Далее сорбент обрабатывают водой (0,006 т) и используют снова в процессе сорбции, а промывную жидкость используют на стадии десорбции. В результате получают 0,020 т концентрата, содержащего 3,3% НзВОз, что соответствует выделению 88% бора из исходного сырья. Расход НС 1 - 0,76 т.В полученный борный концентрат добавляют 2,93 кг известкового молока (13,5% Са(ОН)г), доводят раствор до рН 11 - 11,5, и после отделения образовавшегося осадка от маточника, его промывки и сушки получают 0,76 кг бората кальция, состава, %: 10 15 20 25 30 35 40 45 50 42,8СаС 1, 1,48Мд(ОН), 0,28Общий выход бора в готовый продукт - 76,1/о.П р и м е р 2, 1 т перерабатываемого раствора состава, %МаС 1 - 12, КС 1 - 1, Мд 304 - 7, МдС 1 г - 6, борные соединения в пересчете на ВгО, - 0,08 рН=7, пропускают через каскад сорбционных колонн (шесть) с постепенным переключеиием их в каскад десорбции. Содержание Н,ВО, в сорбенте, поступающем на десорбцию, составляет 200 мг/г. На первой стадии до насыщения концентрата получают раствор в количестве 0,028 т с содержанием 5,0% НзВОз и 0,3% НС 1 (рН=1). Введение на /, пути десорбции соляной кислоты поддерживают в жидкой фазе ее концентрацию, равную 2%, а на оставшемся отрезке концентрацию кислоты поддерживают равной 1,3%. Общий расход кислоты 0,016 т 8%-ной НС 1. На обработку сорбента на последней стадии берут 0,012 т воды. Расход хлористого водорода 0,92 т/т.Полученный борный раствор с концентрацией 5% упаривают до содержания борной кислоты 15/, и охлаждают.После фильтрации и промывки осадок борной кислоты сушат и получают готовый продукт в количестве 1 кг с общим выходом по бору 67%. Способ извлечения бора из растворов, включающий сорбцию его на поливиниленгликоле и десорбцию раствором соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения бора и сокращения расхода кислоты, десорбцию ведут раствором соляной кислоты концентрацией 1,8 - 2,0%, далее раствором концентрацией 1,0 - 1,3%, а затем водой. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Сборник Современные методы анализа, Изд. Наука, 1965, с. 312.2, Авторское свидетельство СССР158266, кл. С 01 В 35/02, 1962.