Раствор для отмывки сульфатакальция

по делам изобретен и открытий 45) Дата опубликов 5.8 описани 4) РА СУЛЬФАТА КАЛ Р ДЛЯ ОТМЬ в пере 0,1 - 1,0 ой киса РОз - з 1 - 20Остальндо 1 л Изобретение относится клучения фосфорной кислотьдля производства удобрений.Известен раствор для отмывки сульфата кальция в производстве экстракционной фосфорной кислоты, содержащий поверхностно-активное вещество в концентрации0,0002 - 0,3% 1).Известен также раствор для отмывки сульфата кальция в производстве экстракционной фосфорной кислоты, содержащий раствор аммиака в концентрации 0,5% или 5 г/л 21.Недостатком известных растворов является то, что они не предохраняют оборудование от инкрустаций, а это приводит к забивке коммуникаций и необходимости остановки процесса для их чистки. Такие остановки приходится делать через 72 ч.Целью изобретения является исключение инкрустации оборудования,Это достигается тем, что известный раствор для отмывки сульфата кальция дополнительно содержит соединения фосфорной кислоты при следующей концентрации врастворе, г/л:Соединение аммониясчете на КН 4+Соединение фосфорнлоты в пересчете нВода ое Раствор готовят введением компонентовв воду при перемешивании, а также для приготовления такого раствора можно использовать аммиачные конденсаты произ водства аммофоса, фосфат-ион до нужнойконцентрации можно довести за счет растворения в аммиачном конденсате пыли моно- и диаммонийфосфата, который является отходом производства аммофоса.0 П р и м е р 1, В двухреакторный экстрактор подают фосфатное сырье состава (вес.%) РзОз 24,5 - 25,0; СаО 38,5 - 39,0; МдО 1,8 - 2,0; КзОз 1,9 - 2,6; РеаОз 0 7 - 1 0 СОз 5,6 - 6,6; Р 2,6 - 2,8; н.о. 20 - 22, в количестве 30 т/ч, Разложение ведут при 80 - 90 С. Кр -- 96 - 97%. Ообразующийся осадок сульфата кальция отделяют и промывают раствором, содержащим ион 1 ЧН 4+ 0,8 г/л, ион РО 4 -16 г/л, Для приготовле ния промывного раствора использовали аммиачный конденсат от производства аммофоса, содержащий ион ЫН 4+ 0,8 г/л и ион РО 4 -в количестве 0,25 г/л. Этот конденсат сначала направляют на промывку фильтровального полотна, где он насыщается ионом РО 4 -до концентрации 16 г/л за счет вымывания остаточной фосфорной кислоты из пор фильтровального полотна, после чего промывной раствор подают на промывку 0 фосфогипса и далее по схеме трехступенчатой противоточной промывки. Промывной раствор имеет рН 3,827381 Формула изобретения Составитель Б. ШароновТехред И. Заболотнова Корректор Е. Осипова Редактор Т. Клюкина Заказ 1138/11 Изд,379 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После 360 и осадка в коммуникацияхпрактически не было,П р и м е р 2. В бак для приготовления промывного раствора подают кислые воды 5 после промывки фильтровального,полотна, содержащие 20 г/л иона РО 4 - . В этот же бак подают аммиачный конденсат с содержанием КН 4+ 1,2 г/л, Р 04 -2,5 г/л. Предварительно в аммиачном конденсате рас творяют пыль моно- и диаммонийфосфата, которая является отходом производства аммофоса. Количества воды после промывки полотна и аммиачного конденсата были взяты в соотношении 1;1. За счет этого 15 уменьшают вдвое расход чистой воды для приготовления промывного раствора. Промывной раствор после смешения содержит ХН 4+ 0,6 г/л, Р 04 -11,5 г/л. Этим раствором промывают осадок сульфата кальция 20 в течение 240 ч. При ревизии коммуникаций фильтра на стенках обнаружили лишь небольшой слой (0,2 - 0,5 мм) рыхлого осадка, т. е. практически коммуникации были чистыми. Таким образом, предложенный раствор позволяет интенсифицировать процесс за счет сокращения простоев. Раствор для отмывки сульфата кальция в производстве экстракционной фосфорной кислоты, содержащий соединения аммония и воду, отличающийся тем, что, с целью исключения инкрустации оборудования, он дополнительно содержит соединения фосфорной кислоты при следующей концентрации в растворе, г/л:Соединение аммония в пересчете на КН 4+ 0,1 - 1,0Соединение фосфорной кислоты в пересчете на РО 4 -1 - 20Вода Остальноедо 1 лИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Франции2114584, кл. С 01 В25/00, опублик. 1972.2. Лвторское свидетельство СССР196739, кл. С 01 В 25/22, 1966.