Способ получения кристаллическогогексабората дистронция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетских Социалистических Реслублик(43) Опубликовано 07.05,81. Бюллетень М Государстеенныи комитет СССР ло делам изобретений и открытий(088.8) 45) Дата опубликования описания 22,0 Годе, А. Я. Веверис, И. М. Карлсон и Э. А. Н 2) Авторы изобретения имании Заявитель атвийский ордена Трудового Красного Знамен государственный университет им, П. Стучкиз(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ГЕКСАБОРАТА ДИСТРОНЦИзобретение относится к способам синтеза кристаллического гексабората дистронция, который может быть использован в различных отраслях науки и техники, например прои производстве люминофоров.Известно, что в водном растворе происходит распад двойного октобората калия- стронция на два тетрабората, но гексаборат дистронция в этих условиях не образуется 1.Известен способ получения кристаллического гексабората дистронция, заключающийся в обработке иодата стронция раствором тетрабората натрия при б 5 С в течение 14 суток с последующим отделением продукта от раствора, промывкой и сушкой продукта 12),Недостатком известного способа является длительность проведения процесса.Целью изобретения является сокращение времени проведения процесса.Поставленная цель достигается тем, что способ получения кристаллического гексабората дистронция включает обработку октобората калия-стронция 20 - 25-кратным количеством воды при 75 - 90 С и отделение продукта от раствора.Отличиями способа является обработка октобората калия-стронция 20 - 25-кратным количеством воды и температурный режим. Предложенный способ позволяет сократить длительность синтеза кристаллического гексабората дистронция по сравнению с известным, способом приблизительно в семь раз.П р и м е р 1, В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калия- стронция. Смесь нагревают до температуры 75 С и при перемешивашги выдерживают при данной температуре 48 часов. Затем смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промывают 100,ял холодной воды,н сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта - гексабората дистронция (99,4 от теоретического). П р и м е р 2, В трехлитровую колбу помещают 1 л воды и 45 г октобората калия стронция. Смесь нагревают до температуры90 С и при леремешивании выдерживают при данной температуре 40 часов. Потом смесь охлаждают до 20 С и образующийся гексаборат дистронция отсасывают, промы вают 100 ил холодной Воды и сушат. Получают 32,5 г белого кристаллического продукта - гексабората дистронция (99% от теоретического). При других соотношенияхисходных реагентов образуются продукты 0 иного состава.827389 Формула изобретения Составитель ГродзовскаяТехред И. Заболотнова Корректор И. Осиновская Редактор Л. Курасова Заказ 572/511 Изд. М 370 Тираж 530 Подписное НПО Поискз Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент Способ получения кристаллического пексабората дистр опция, включающий обработку соли стронция при нагревании, с последующим отделением продукта от раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени проведения процесса, в качестве соли стронция берут октоборат калия-стронция и обработку ведут 20 в 25- кратным, количеством воды при 75 - 90 С,Источники информации, принятые вовн 1 имание при эксперименте:5 1, Кешан А. Д. Синтез боратов в водном,растворе и их исследование, Рига, изд-во АН Латвийской ССР, 1955, с, 165.2, Патент США3337293, кл. 25-59,1967 (прототип).
СмотретьЗаявка
2490044, 01.06.1977
ЛАТВИЙСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГОЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТИМ. П. СТУЧКИ
ГОДЕ ГАРАЛЬД КАРЛОВИЧ, ВЕВЕРИС АНДРИС ЯНОВИЧ, КАРЛСОН ИЛГА МАРТЫНОВНА, НЕЙМАНИС ЭРИК АЛЬФРЕДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: дистронция, кристаллическогогексабората
Опубликовано: 07.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-827389-sposob-polucheniya-kristallicheskogogeksaborata-distronciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллическогогексабората дистронция</a>
Способ получения растворимых в воде продуктов распада кератина
Номер патента: 97902
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Эрих
МПК: C08H 1/02
Метки: воде, кератина, продуктов, распада, растворимых
...отличие от вышеописанных продуктов кислотного нейтрального гидролиза пригодные для отделки волокнистых материалов.Предложенный способ даст можность регулировать степень щепления белка кератина.По другому варианту природные кератиносодержащие материалы обрабатывают водой под давлением при температуре выше 140 и от полученных таким образом водо- растворимых продуктов распада кератина, содержащих связанный формальдегид, отщепляют последний путем обработки минеральной кислотой при нагревании. после чего нейтрализуют. И в этом случае получают ранее неизвестные водорастворимые продукты распада кератина, не содержащие формальдегида и также пригодные для отделки волокнистых материалов.П р и м е р 1. 50 г человеческого волоса нагревают с 400 г...
Тройной кристаллический ортофосфат калия-аммония-цинка в качестве удобрительной среды и кормовой добавки и способ его получения
Номер патента: 918270
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Земцова, Кохановский, Терешкова
МПК: C01B 25/30
Метки: добавки, калия-аммония-цинка, качестве, кормовой, кристаллический, ортофосфат, среды, тройной, удобрительной
...до постоянного веса при . = 400-500 С эа вычетом аммиака и конституционной Воды еХимический анализ кристаллической фазы ЕИ К(ИН 4,( (Р 04).42 НО.Вычислено, %: НО 2,35; Р 16,18; ИН 44,74; ХИ 33,11 и К 10,21,Найдено, %: НйО 2,4; Р 16,1; ИН 4 4,8; Х 1 33,6 и К 9,6.Формальное соотношение ЪИ:К ИН:Рф :НО.Вычнслеиоф 2,000:1,000:1,000: : 2,000:0,500.Найдено: 2,038:0,941;1,026;2,000: .0,511.В спектре инфракрасного поглощения кристаллического продукта отчетливо прослеживаются полосы поглощения 2810, 3020 и 3150 см"1, которые относят к валентным колебаниям (й) и (11 Нф) групп и расщепленная полоса поглощения 1420-1450 1470 см 1, которая соот ветствует области даформационных колебаний группы (Й Цф). Эти данные свидетельствуют о "встроении аммоиийной...
1, 10-фенантролинаты 4-нитрофенил-4 -пиридилметанидов натрия или калия, обладающие индикаторными свойствами по отношению к воде или протонным органическим растворителям с интервалом перехода окраски от синей к
Номер патента: 1807052
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин
МПК: C07D 213/26, G01N 31/22
Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей
...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...
Способ получения растворимых в воде продуктов конденсации
Номер патента: 10428
Опубликовано: 31.07.1929
Авторы: Балле, Даймлер, Маршал
МПК: C07C 143/30
Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых
...растворимого в воде продукта,Тот же самый конечный продукт можно получить, если вместо готовой бензилнафталиновой смолы обработать сильными средствами для сульфирования непосредственно нафталин и хлористый бензил,Вместо хлористого бензила могут быть применены с подобным же успехом бромистый бензил, хлористый ксилол и тому подобные арил-алкилгалоидозамещенные или арилгалоидозамещенные с подвижным галоидом как, например, дихлордигидронафталин или продукты взаимодействия с нафталином.Взамен же нафталина могут быть применены подобные ему многоядерные углеводороды, например, метилнафталин, тетрагидронафталин, антрацен и т, п,Пример 1. 100 весовых- частей нафталин и 120 весовых частей серной кислоты 66 Б нагреваются до полного...
Способ получения растворимых в воде продуктов конденсации
Номер патента: 11041
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C07C 303/28, C07C 309/43
Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых
...аакоголя. Бсти продукт конценсапппи довестп е помощью 20%-то раствора, епкого патра до кпслотноотп 1 г ю на 10 куб. сл и/1 О ХаОН, то получится пригопппый д,тя дубления., втюлппе ппрозрачный, раствор 1 пмый в воде щидукт, сообщающий ноже белизну и мягкость,,П р и и е р 7. В смесь из 12,8 нафтадииапп 4,6 частей этитового сдирта лрн 70 о мед,тенно но каплям вливают 30 частей хлоплсудьфоновой кислоты; после прододдпитедьпнио ппосделуютцето помешгивання при 100 - 120 о. юнденсация оканчивается, К 10,чаепящ смеси при 95 - 100 о в,тппвают 3,3 гнети окси бензитового аткоголя. Продукт частипив вейтрадцзуется 20%-ым едким натрии до кисюппоптп 1 1 г к на 11 куб, ск и/,о ХаОН и дает хорошую колу.П 1 липяепл 8. 12,8 чаастей ппафта.тинапри п 1...
Предыдущий патент: Способ извлечения бора из растворов
Следующий патент: Способ автоматического управленияпроцессом получения каменноугольноговысокоплавкого пека
Случайный патент: Концевой бандаж рабочего колеса