Патенты с меткой «эпоксидныхолигомеров»

Номер патента: 302349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адрова, Бабенкова, Биль, Институт, Киселева, Котон, Штрайхман

МПК: C08G 59/00

Метки: азотсодержащих, эпоксидныхолигомеров

...псчучают имидоэпоксидную смолу, промывают ее эфп ром и сушат в вакуум-сушилке. Выход 70 фс от302349 Предмет изобретения Составптел И. Елин Редактор О. Н. Кузнецова Техрсд А, А, Каммшникова Корректор Т. А. ДкаманкуловггЗаказ 2039 гб Изд.912 Тираж 473 Подписгго ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Рау:пская аб., д. 4,5Типография, пр, С;гпунова, 2 георетического; т. кип, 180"С, содержание эпоксидным групп 10,2; теоретическое содержание эпоксггГрупп В ОлиГОмере 1 1,38%, те:глостОЙкость по Вика смолы, Отвсржденпои згг ,гсиногв.ггг,гн гг;ридом, 200 С.Г 1 р и м е р 2, Б трехгор:гуго колбу с мсщалкои и обраИьгм холодилышком, снаожсппым лор(альциевоЙ тр окОЙ, загружают 532 а 10,1,голь) калиевой...

Номер патента: 312854

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Машл, Охрименко, Принцева

МПК: C08G 59/14

Метки: фосфорсодержащих, эпоксидныхолигомеров

...реакции полимеризации за счет раскрытия 1,3-диеновых связей в 3,4 и 1,4-положении(образование каучукоподобных звеньев) споследующим сшиванием линейных цепей.Одновременно протекает взаимодействие выделяющегося НС с эпоксидным циклом (показано с помощью ИК-спектроскопш 1 и данных анализа).Оба лроцесса, дегидрохлорирование и полимеризация, могут быть ускорены введениемкатализаторов и инициаторов. В качестве катализаторов могут быть использованы минеральные наполнители (ВаС 1, и др.), а такжеорганические добавки основного характера,акцепторы хлористого водорода. В качествеинициаторов радикальной полимеризации используются перекисные соединения (перекисьбензоила, перекись дикумила),Наличие в образующихся сетчатых полимерах...

Номер патента: 509243

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Фридрих

МПК: C08G 59/50

Метки: эпоксидныхолигомеров

...601 г окиси стиролз (5,0 моля) раст вэряют в 1000 мл диметплфэрмзмпда иподвергают реакции в присутствии 5 гхлэристтэ лития при 120-163 С (температура ванны 140 С), Смесь реагируетэкзэтермически, Через 2 чзс и 44 мин 35 реакция заканчивается. Продукт реакцииконцентрируют при 120 эС (20 тэрр) врэтациэннэм выпзрнэм аппарате. Затем сушат при 10 1 тэрр дэ постояннтэ веса.Получают 921,8 г светлэ-кэричневтэ прэ дуктз (98,5% от теории),Н-ЯМР-спектр сээтветствует структуре ОП р и м е р ТУ, 1,3-Бис-(2-оксиэтил)- -тетра гидрэб ензимидззэлон.Смеси 69,1 г тетрагидрэбензимидазолидона (0,5 моля), 46,3 г окиси этилена(1,05 мэля), 0,5 г хлористэго лития и250 мл диметилфэрмамида дают реагировать 5 чзс при 121-128 С в автоклзве.Прозрачный коричневый...