Способ получения катионита

Номер патента: 395423

Авторы: Куриленко, Фабул, Химии

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскмх СО 1 мелмстммескмх Республик395423 Зависимое от авт. свидетелыства М аявлено 24,.1972 ( 1741744/23-5) М. Кл. С 08 д 30/ рисоединением заявкиГосударстаеннми комитет Соаота Миниотроа СССР оо делам изобретений и открытий(088,8) я описания 28.Х 1.197 Дата опубликова Авторы изобретениД. Куриленко абуляк нститут коллоидной химии и химии воды АН Украинской СС вите УЧЕНИЯ КАТИОНИТА СПОСО Изобретение относится;к получению ионообменньп с,мол.Известен способ получения катионита по. ликонденсацией пектовой кислоты с эпихлоргидрином в щелочной среде.Для создания нерасгворимого ,кислотостойкого гранульного катионита предлагается способ получения катионита поликонденсацией лектина с эпихлортидрином в щелочной середе суопензионным методом .в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтане при постепенном повышении температуры от 25 до 55 С.Синтезированный катионит с высокими сорбционными характеристиками может быть использова 1 н в известных областях применения катионитов.П р и м е р. Пектин яблочный нативный вы сушивают в вакууме при 60 С и во избежание ком(клевания смачявают 97%-ным этиловым спиртом. К 100 г пектина добавляют 150 лл воды, тщательно растирают до получения однородной массыпосле чего при силь лом перемешивании добавляют 280 мл 5 н, КаОН . 25 г,полиметилметакрилата (мол. в.600 000) растворяют в 560 лл 1,2-дихлорэтана при перемешивании и температуре 68 - 70 С в реакторе с обратным холодильником, а затем при полном расотворении охлаждают до 20 С. Свежепритотовленный водно-щелочнои расгвор пектина диспертируют в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтаие прп перемешивании в течение 15 иин со скоростью 220 - 250 об/иин. Скорость мешалки регулируют таким образом, чтобы водяная фаза диспергировалась в форме маленьких капелек в фазе 1,2-дихлорэтана. На протяжении последующих 8 лшн добавляют 240 ял эпихлор гидрина с сохранением постоянства скоростивращения мешалки, после чего,перемешпвание,продолжают в течение 5 яин,Дальнейшее протекание реакции происходит без перемешивания и регулируется следующим температурным режимом: 1-ая стадия - 25 - 35 - 2 час, 2-ая стадия - 40 - 43 - 4 час, 3-я стадия - 50 - 55 - 2 час.Реакционную массу разбавляют 2,5 кг 1,2-дихлорэтана. После отстаивания собирают верхний слой, содержащий получениьш продукт.Операцию повторяют 3 - 4 раза, Более полную очистку от полиметилметакрилата производят путем экстракцнн его в аппарате Сокслета в течение 6 час, после чего продукт от мывают ацетоном, отфильтровывают, заливают 1 л воды, нейтрализуют 6%-ным расгвором соляной кислоты, отмывают гранулы водой, ацетояом и высушивают в,вакууме. Характеристикн катионита: набухаемость в во- ЗО де - 250/о, СОЕ по СаС 1 з - 9,1 иг экв/г,395423 Составитель С. Васюков Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Редактор Н. Джарагетти Заказ 684/2267 Изд.945 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент размеры пранул 40 - 300 лк (основная фракция 100 - 220 лк). Предмет изобретенияСпособ получения катионита поликонденсацией пектинавого производного с эпихлоргидрином в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью создания нерастворимого гранульного кислотостойкого катионита, в качестве пектинового лроизводного используют пектин и,поликонденсацию проводят суспен зионным методом в растворе полиметилметакрилата в 1,2-дихлорэтане при,постепенном повышении температуры от 25 до 55 С.

Смотреть

Заявка

1741744

О. Д. Куриленко, Я. Г. Фабул Институт коллоидной химии, химии воды Украинской ССР

МПК / Метки

МПК: C08G 59/04

Метки: катионита

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-395423-sposob-polucheniya-kationita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катионита</a>

Похожие патенты