Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.39418 Союз СоветскихСоцивдистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 16.Х 1.1971 ( 1715110/23-5)с присоединвнием заяаки-ПриоритетОпубликовано 28 Х 111.1973. Бюллетень35Дата опубликования описаня 3 Х 1,1974 М. Кл. С 08 д 13/00 С 08 д 9/32Гасударственный комитет Совета Министров СССР па делам изобретений и открытийУДК 678.632(088.8) Авторыизобретения У. К. Ахмедов и Ш. Абдуллаев Институт химии АН Узбекской ССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИ ЭЛ Е КТРОЛ И ТО В- СН- ю аЦ Б. В трехгорлюдильнн ком, капельпомешают растворкислоты в 40 мл ДАпывают 0,025 мольфурола. Прп ннттемпературу рсакц колбу сой воронк0,1 мОль1 ФА, одновгидразинаснснвнон доводят обратным ой и мсш сульфанн рсмснно п и 0,2 моль псрсмсши до 60 С. холоз,ко лоно рикафур 1 Н 11 В 13 с 111 Изобретение относится к получению водо- растворимых полиэлектролитов.Известен способ получения водораствори. мых полиэлектролитов конденсацией аминов, альдегидов и оксикислот. Реакцию проводят в две стадии в присутствии катализатора НС 1 в течение длительного времени и при высоких температурах с соотношением компонентов соответственно 1: 1,3: 1.Цель изобретения - получение водорастворимых полиэлектролитов в одну стадию прн более низких температурах, чем в известном способе и сокращении времени конденсации.Для этого в качестве органической кислоты используют сульфаниловуо нли сульфамнновую кислоту.Компоненты реакции берут в следуоцнх соотношениях амин: фурфурол: кислота = 1;8:4 - 1:12:6.Конденсацию проводят при 60 - 70 С в течение 5 - 6 час.П р и м е р 1. Получение полиэлектролитов на основе сульфаниловой кислоты.А, В трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфаниловой кислоты в 40 мл диметилформамида (ДМФА), добавляют 0,025 моль тиомочевины. Прн интенсивном перемешивании раствор нагреваот до 40 С и прикапывают 0,2 моль фурфурола. Температуру доводят до 70 С. Врсхя рс акции 6 час. Соотношение исходивх веществ - сульфаниловая кислота: тиомочсвнна; фурфурол =4: 1: 8.Получен вязкий продукт, растворимый в воде.395418"зреакции .дас;" Полученньш продукт хорошорастворяется в воде Б. В т 1 рехторлую колбу с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают раствор 0,3 моль сульфаминовой кислоты в воде, добавляют 0,05 моль мела мина, Температуру доводят до 60 С. К раствору прикапывают 0,6 моль фурфурола. Интенсивно перемешивая, температуру доводят до 80 С, Время реакции 6 час.Получепнь продукт растворяется в воде. о ЯО,Н ХСН он о о он- Х - СН - Мример 2.В трехгорлую колбу ником, мешалкой и к щают раствор 0,2 м ты в воде, добавляю ри интенсивном пер оль фурфурола. Темп Время реакции 5 ча растворяется в воде. с обратным холоапельной воронкой ль сульфаминовой 2 т 0,05 моль мочевиемешивании вводят ературу доводят до с. Г 1 олучен) про 2он едмет изобретения Способ получения водораствори электролитов конденсацией амино рола и органических кислот при н ЗО отличающийся тем, что, с целью п процесса получения электролитов в дию и увеличения водорастворимо электролита, в качестве органическ используют сульфониловую или су д 35 вую кислоту, компоненты реакции б отношениях 1: 8: 4 - 1: 12: 6 соответ конденсацию проводят при 60 - 70 Соо оставитеоь И Гинзбур Техред Л. Богданова Корректор А. Василь Редакто арагетти Изд.21 Тираж 539сударственного комитета Совета Министпо делам изобретений и открытийМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 аказ 157 ПодписиССР НИИП ипография, пр. Сапуно диль поме кисло ны, П 0,4 ь 70 С. дчкт мых полив, фурфуагревании, роведения одну стасти полиих кислот льфаминоерут в соственно и
СмотретьЗаявка
1715110
Авторы изобретени
У. К. Ахмедов, Ш. Абдуллаев Институт химии Узбекской ССР
МПК / Метки
МПК: C08G 12/40, C08G 16/00
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-395418-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliehlektrolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиэлектролитов</a>
Способ получения волокнообразующих полиамидов
Номер патента: 211082
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Имени, Московский
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28, D01F 6/60
Метки: волокнообразующих, полиамидов
...повышая 30 температуру до 170 С. Затем холодильник переключают на отгон, присоединяют вакуум и ведут реакцию в течение 2 час при 180 С и 2 час при 200 - 210 С до эфирного числа 8 - 12 мг КОН/г.П р и м е р 3, 1 моль диметилового эфира 6,10-гексадекадиен,1 б-дикарбоновой кислоты (11) и 1 моль гексаметилендиамина, 1 лсоль воды, и несколько капель фенола нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при постепенно повышающейся от 120 до 180 С температуре в течение 6 час, Затем холодильник переключают на отгон и нагревают в вакууме (остаточное давление 1 - 2 мм рт. ст.) при 200 - 220 С в течение 4 час до значения эфирного числа 10 - 12 мл/КОН/г.П р и м е р 4. 1 моль смеси диэфиров ненасыщенных и насыщенных кислот, получающихся...
Всесоюзная, п, т”мт”п •. lt;: •••”•• ltio”
Номер патента: 372224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 235/20
Метки: ltio, всесоюзная, т"мт"п
...Остаток обрабатывают 2;(60 мл кипящим хлороформом,полученный раствор дважды промывают15%-ной щелочью и трижды водой, сушат по 0 ташом, фильтруют, отгоняют хлороформ нполучают 11,6 г (67%) Х,И-диэтилдибензимидазолилбутана,Вычислено, %: С 26,27; Н 7,56; 1 Ч 16,17.Найдено, %: С 76,01; Н 0,08; Х 16,53.5 Аналогично получают Х,М-диэтилдибензимидазолилоктан с выходом 60%.Вычислено, %: С 77,57; Н 8,51; М 13,92.Найдено, %: С 77,97; Н 9,07; К 14,48,ится к способу получен - производных алкиланов, которые могут препаративцой газожидИзобретение отно ния новых соединени дибензимидазолилал найти применение в костной хроматограф Известен способ лов алкилированием азолов галоидными а Основанный на .из гаемый способ пол бензимидазолил алкаии.получения...
Способ очистки сточных вод от фенилгидразина
Номер патента: 983075
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Воробьев, Гревцова, Данилов, Клубов, Никифоров
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, сточных, фенилгидразина
...реакционную массу при кипении (105 - 107 С) и леремешивании в течение 1,5 ч,охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают 1-фенил.4,5.дихлорпиридазон н промывают 25 млводы.Получают 2,67 г продукта (в пересчете насухое вещество), что соответствует степениочистки 99,4 вес.%.Аминированием полученного продукта аммиачной водой при давлении 9 атм и температуре 115 С в течение 2 ч получают 1-фенил-амино-хлорпиридазонс количественнымФ ъ50.выходом н получением продукта, соответствую.щего ТУ 6-09-3792-74 (феназон). П р н м е р 2. Очистку сточной воды от фенилгидразина проводят по условиям нримера 1, но реакционную массу выдерживают прн кипении в течение 1 ч.Получают 2,52 г продукта, что соответствует степени очистки 93,81%....
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1177391
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Боговина, Богоявленская, Васильева, Журавель, Мажаровская, Новак, Пащенко, Пигулевская
МПК: C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...и нитратных комплексов и переходу их в раствор,т.е. к уменьшению полноты вьщеления кислот из раствора. Повышение концентрации НТФ более равного соотношению Ге : НТР = 1:1,5 не при 40 водит к увеличению полноты выделения кислот из растворов.НТФ рекомендуется вводить в обратный травильный раствор при кислот- ности раствора ( 10% в пересчете45 на азотную кислоту.После отделения выпавшего при добавлении НТФ отстоявшегося в течение 8-12 ч осадка фильтрованием или декантацигй раствор, содержащий50 плавиковую и азотную кислоты, может быть возвращен (после соответствующей корректировки) для повторного спользования в процессе травления.Промытый и обеэвоженный иа фильтррессе осадок, представляющий собойомплексное соединение НТФ с железомдругими,...
Предыдущий патент: Способ получения ионитов
Следующий патент: В пт б-
Случайный патент: Устройство для моделирования генераторно-нагрузочного узла модели энергетических систем