308037

Номер патента: 1799871

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Беденко, Вейкша, Мошинский, Приз, Суркова

МПК: C07F 5/04, C08L 63/00, C09J 163/00

Метки: активные, бисдиалкилбораты, гликолей, разбавители, смол, эпоксидных

...продукта представленав табл, 1,П р и м е р 6, В условиях примера 2 из29,16 г (0.2 моль) триэтилового эфира ортоборной кислоты и 54,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 73,4 г(98,4 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы 1, гдеВ -- С 2 Н 5 - , В 1 -- (С Н 2 С Н 20)12.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 7, В условиях примера 1 из54,36 г (0.2 моль) н-триамилового эфира ортоборной кислоты и 32,6 г(0,1 моль) полиоксиэтиленгликоля (ПЭГ) получают 68,3 г(98,5 от теоретического) низковязкогосветлоокрашенного продукта формулы, гдей - -н - С 5 Н 11, К 1 -- (СН 2 СН 20)7.Характеристика продукта представленав табл, 1,П р и м е р 8, В условиях примера 1 из 46,0 г (0,2 моль)...

Номер патента: 172298

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дерковска, Пуховицка

МПК: C08G 59/04

Метки: моноглицидилового, разбавителя, эпоксидныхсмол, эфира-активного

...можноварьировать в пределах от 5 до 50% в зависимости от требуемой вязкости компаунда.Введение только 10/, разбавителя (к весу 5 смолы) снижает вязкость смолы в 10 раз.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром помещают 196,0 г (2 люль) фурилового спирта, 568,0 г (6 моль) 98,00 о эпихлоргидрина, 10 перемешивают, нагревают до 60 С и при этойтемпературе начинают прибавлять сухой едкий натр порциями так, чтобы температура не превышала 70 - 75 С, всего в количестве 100,8 г (2,4 люль) в течение 3 час; далее реак ционную смесь выдерживают при 75 С в течение 1 час, Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а маточник подвергают фракционной разгонке.Выход фракции с т. кип. 95 - 96 С (5 - 6...

Номер патента: 883035

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Батог, Дурманенко, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/16

Метки: 3-4-эпоксигексагидробензоаты, активных, бензилфенола, качестве, разбавителей, смол, эпоксиноволачных

...воднымраствором надуксусной кислоты.Сравнительная характеристика композиций и полимеров, полученных на основе эпоксиноволачной смолы УП(1 Ч) при ее совмещении с 1,1-бис -(оксиметил)-3,4-эпоксициклогексаном (1),с креэилглицидным эфиром (Ш) и соединением формулы 1 тфиведены в табл. 1.5 883035 ФПрименение данных соединений в ка. ванной композицией (1 У), а также почестве разбавителя эпоксиноволачных лучить более теплостойкие и высоко- смол позволит значительно снизить вяз- прочные полимеры, чем при использовакость композиции в 12,7 раз, увели- нии в качестве разбавителя крезилгли чить прочность при изгибе в 1,5 раза,цидилового эфира (111).при растяжении - 1,2. раз, сохранив Зависимость свойств полимеров от высокую прочность при сжатии...

Номер патента: 418504

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бел, Григорозич, Киреева, Маврина, Наумец, Петухов, Попов

МПК: C08L 63/02

Метки: 418504

...что непластифицированные эпоксидные компаунды отличаются хрупкостью и высокой вязкостью. Эти свойства в сочетании с повышенным коэффициентом линейного расширения, характерным для эпоксидных смол (а=65 10 - з 1/град), могут быть серьезным препятствием при использовании эпоксидных компаундов в промышленности.Для уменьшения хрупкости и снижения вязкасти компаундов их пластифицируют или эластифицируют различными соединениями. Известно получение эпокспдных компаундов с использованием в качестве активного разбавителя глицидных эфиров метакриловой кислоты.Целью изобретения является улучшение технологических свойств компаундов и расширение ассортимента активных разбавителей. Согласно изобретения в качестве активного разбавителя эпоксидного...

Номер патента: 351868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Васильев, Елин, Меньшутин, Мещер, Тарахтунов

МПК: C08G 59/10

Метки: 351868

...эпокс и за это время ных групп. Вторая ста ванне протека 5 ного раствора ратуре 60 в т Получают дом 180% и оПолчченная 10 ковязкую ж чсрного цветаоисходит- дсгпдрохлорировии 40% -ного водатрия при темпеас дия реакцииет в присутстгидроокисиечение 5 - 6 чэпоксидное санизидину,смола педкость о единение авляет собой низмно-вишневого до редс т т Содержание, %:Эпоксндшде группЛетучие группыОбщий хлор Не менее 30 Не более 2 Не более 2,5 Авторыизобретения Ю, Я. Мещеряков, ВО, А, Тарахтунов,Вязкость по внскозпметруХепплера прн 400 С, сп 380Молекулярный вес 235 П р и м е р 2. Первую стадию полученияхлоргидрина проводят аналогично примеру 1, но берут избыток эпихлоргидрина. Дегидрохлорирование проводят 40%-ным раствором 25 щелочи, взятом в избытке...