Способ получения органосилоксазановых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскив Социалистическив РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 08 д 31/301432052/23-5) аявлено 16,1 Ч.19 Комитет по делам оритет изобретений и открыти УДК 678.84 (088.8) Опубликовано 01.Ч 1.1971. БюллетеньДата опубликования описания 11.Х.1971 вате Минист СССР Авторы зобретени К. А. Андрианов и В. Н. Емельян Институт элементоорганических соединений АН СССявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОСИЛПОЛИМЕРОВ ЗАНОВЫХ ния органосилоксатермической поли- от-диаминодиметил ается, с цельюжащих цикличес качестве исходи ать соединения получения полимекие структуры в мох органоаминосилобщей формулы Н Ън- в 1 оЯд Ыхнв 1,В,МН0 0 С в еплавы. Соа ряду ю ре- ческих 20 ме на в в раптакон присоединением заявкиИзвестен способ получзановых полимеров путемконденсации при 200"Ссилоксанов.Предлагров, содерлекуле, воксанов бр где К - алкил, арил;Я - алкил, арил, водород;п=1 - 2,и конденсацию проводить при 250 - 35атмосфере инертного газа. Получают нкие (до 500 С), но растворимые полимерхранение полимерами растворимости нсо сравнительно высокой завершенностьакции свидетельствует о наличии циклиструктур в молекулах.П р и м е р. Получение 1,3-дифенилтетртиламино) дисилоксана.47,б г 1,3-дифенилтетрахлордисилоксавиде 30%-ного раствора в гептане вводятствор 45 г метиламина в 100 ил сухогона при - 50 С и перемешивании. После чания прикапывапия смесь перемешивают еще 30 яин и затем удаляют избыток метиламина, повышая температуру смеси от - 50 С до комнатной, Раствор отфильтровывают от солянокислой соли и после удаления растворителя и двукратной перегонки продуктов в вакууме получают 35,3 г (выход 78) 1,3-дпфенилтетра(метиламино)дисилоксана с т. кип. 171 С/1 лж рт. ст.; а 4 1,085; п 1,538,Органосилоксазановые полимеры из 1,3-дифенилтетр а- (метил амина) дисилоксана.Поликонденсацию 10,б г 1,3-дифенилтетра(метиламино) дисилоксана проводят при перемешивании в атмосфере инертного газа при постепенном подъеме температуры от 330 С в начале первого часа до 405 в 4 С к концу второго часа реакции. При этой температуре реакцию продолжают в течение 20 час. Выделяющийся в ходе реакции метиламин поглощают в склянке Тищенко и непрерывно титруют 0,1 н. раствором НС 1 по индикатору бромфеноловому. К концу шестого часа конденсации завершенность реакции достигает 90%, далее скорость конденсации резко снижается и реакция достигает завершенности в 95% к концу двадцатого часа, Получают полимеры в виде светло-желтого твердого вещества, растирающегося в порошок, неплавкого при нагревании до 500 С и растворимого в диметил
СмотретьЗаявка
1432052
К. А. Андрианов, В. Н. Емель нов, Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 77/54
Метки: органосилоксазановых, полимеров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-308040-sposob-polucheniya-organosiloksazanovykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органосилоксазановых полимеров</a>
Устройство для закалки деталей в атмосфере инертного газа
Номер патента: 275088
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Барков, Дашевский, Дегт, Маневич, Харьковский
Метки: атмосфере, газа, закалки, инертного
...4, к которой подвешено загрузочное приспособление 5, Камера 1 закреплена на несущей стойке б опорной рамы 7 и снабжена футеровкой 8, нагревателями 9 и уплотнительными сальниками 10. Муфель 2 включает жароупорную трубу с фланцем 11, на котором находится крышка 12. К крышке приварена направляющая труба 18, заканчивающаясясальником 14. Нижчий конец трубы имеетнаправляющие пазы 15. Участки муфеля 2,5 примыкающие к резиновому уплотнению 1 б,имеют водоохлаждаемые рубашки 17 и 18.Штуцера 19 и 20 предусмотрены для подвода и отвода защитного газа. Внутри ваннынаходится конвейер 21. Поворотная подвес 10 ка 4 снабжена рукояткой 22, прикрепленной кстержню 28, к которому прикреплена планка 24, имеющая радиальные пазы 25. К планке подвешено на...
Способ получения изомеров 1 ( -оксифенэтил)-1-фенил-2, 3, дигидроизоиндолов
Номер патента: 475770
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Марсель
МПК: C07D 27/56
Метки: дигидроизоиндолов, изомеров, оксифенэтил)-1-фенил-2
...хлорангидридрастворяют в 100 мл дихлорэтана, в полученный раствор добавляют 48 г хлорбензола.зз Смесь охлаждают до - -50 С, затем в цее добавляют 26 г хлористого алюминия в маленьких количествах. Смесь выдерживают 2 часпри этой температуре, затем дают медленнонагреться до комнатной температуры. Исход,о ную реакционную смесь после этого выливают на лед, экстрагируют хлористым метиленом, промывают раствором карбоната натрия,высушивают и упаривают. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, добавляя45 затем простой эфир; при этом образуется мутная смесь, В смесь добавляют центр кристаллизации, после чего выкристаллизовывается:(+)-3- (гг-хлорфецил) -3- (а-хлорфенил)- -фталимидин; т. пл. 171 - 172 С;5 о ( - ) -3- (гг-хлорфецацил) -3-...
Машина для упаковывания продуктов под вакуумом или в атмосфере инертного газа
Номер патента: 1671158
Опубликовано: 15.08.1991
Автор: Джино
МПК: B65B 31/02
Метки: атмосфере, вакуумом, газа, инертного, продуктов, упаковывания
...перед эапечатыванием пакетов без доступаокружающей атмосферы,1На крышках 52 - 61 расположены вакуумметры, которые показывают внутреннее давление и у которых индикатор показывает степень разрежения, которая достигается в стаканах 13 - 17 Эта эвакуация воздуха или возможная5 167замена его инертным газом обеспечивается соответственно известнымисредствами с помощью вакуумпроводов,которые соединяют десять крышек через вращающийся распределитель 62 свакуумным контуром 64, активируемымнасосом 63, схематически показаннымс вакуумметром, стрелка циферблатакоторого показывает сохранение оптимального остаточного вакуума, Средст. -ва для эапечатывания пакетов внутристаканов, защищенных таким образомот наружной атмосферы не показаны,поскольку они...
Способ получения гетероцепных полиэфиров
Номер патента: 250052
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91
Метки: гетероцепных, полиэфиров
...г 1-алифатич. группа-дибутаноламины, но могут быть использованы и К-алифатич. группа-дипентаноламины, М-алифатич. группа-дигексаноламины и высшие диалканоламины. Эти диалканоламины могут также иметь заместители. Могут быть использованы и смеси К-алифатич, группа-диалканоламинов, предпочтительно из вышеуказанных. Заместитель может содержать циклоалкильную группу, в частности циклогексильную группу. Различные диалканоламины не обязательно должны быть одинаково реакционноспособны,Промышленность, выпускает большое коли. чество К-алкилдиэтаноламинов, используемых в производстве продуктов конденсации. К такому продукту относится, например М- таллил-диэтаноламин (таллил - алифатический остаток жирных кислот таллового масла), выоускаемый...
Йоесоюзная
Номер патента: 382635
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кочешков, Фомина, Шевердина
МПК: C07F 7/30
Метки: йоесоюзная
...течение несколькихчасов.Предлагаемый способ отл простотойпроведения реакции, особен синтезе25 соединений типа КЯе,Высоким выходом герм анийорганпческихсоединениц легкостьо разделения реакционной смеси и выделения индивидуальных компонентов: жидких - перегонкой в вакууме,30 твердых - перекристаллпзацией; возможно.382635 20 Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТекред Г. Дворина Корректор Н, Прокуратова Редактор Т. Иванова Заказ 2326/10 Изд. Ие 619 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 стью использования методики как для синтеза полнозамещенных герм анийорганпческих соединений, так и соединений промежуточной степени...
Предыдущий патент: Способ получения полихелатометаллосилоксановыхполимеров
Следующий патент: Способ получения полихлорфосфазенов -er-ij, i-icvgt; amp;
Случайный патент: Способ масс-спектрометрического анализа воды особой степени чистоты