Способ получения фторированных полиимидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 248208
Авторы: Алексейчук, Боровикова, Долгопол, Клебанский, Селивановска, Цукерман, Шведова
Текст
Союз Советских Социалистических Респуолик. 39 с с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 10.Ю 1.1969. Бюллетень23 МПК С 08 Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 678.675(088.8 ия 16.Х 11,19 та опубликования опи Авторызобретения А. Л. Клебанский, Н.ский, В, Н. Швед. Цукерман, Н, А. Борва, Г. А. Селивановскледовательский инстимени акад, С. В. Лебе Заявитель союзный научно-и ОСОБ ПОЛУЧЕН ТОРИРОВАННЫХ ПОЛИИМИДОВ бласти получениякоторые находят зводстве волокон, оводов.ения фторированнсацией диангидот и фторированфторалкиленовые пример октафторсафтор,5-пентан тение относится к о ейных полиимидов, применение в прои , армированных пр агают способ получ иимидов поликонде тракарбоновых кисл инов, содержащих основной цепи, на ндиамина, или гек Реакция получения полиимида осуществляется в растворе диметилформамида или диметилацетамида при 10 - 15 С и перемешивании 15 в течение 1 час с образованием прозрачной вязкой массы, являющейся полиамидокислотой, Дегидроциклизации полиамидокислоты достигают постепенным нагреванием пленки полиам идокислоты до гемпературы порядка 20 300 С в вакууме.Полученные полимеры отличаются агрессивостойкостью, термостойкостью, обладают высокой прочностью, хорошими электроизоляционными свойствами при высоких температу рах и радиационной стойкостью.Пример 1. В предварительно прогретой для удаления следов влаги и охлажденной в токе сухого азога колбе растворяют 2,6 г октафтор,6-гександиамина в 48 г сухого диме- ЗО тре полученного полиоглощения, характертичленного имидного 1780 см33; Р 34,38.31 8. иметилацетамида растр,5-пентандиамина и дрида пиромеллитовойпроведения реакции, В полученном полимер фтора соответствует Изобре циклолин широкое покрытитПредл ных пол ридов те ных диаз группы в 1,6-гекса диамина овикова, И, М. Долгополья и Г. А, Алексейчукут синтетического каучукадева тилформамида и затем при перемешивании добавляют порциями 2,18 г диангидрида пиромеллитовой кислоты. Полученную смесь перемешивают в течение 1 час при 10 - 15 С. Образовавшуюся вязкую прозрачную жидкость выливают на стекло и после частичного испарения растворителя при комнатной температуре от стекла легко отделяют бесцветную пленку полкам идокислоты, характеристическая вязкость которой составляет 0,4. Последующую реакцию дегидроциклизации (имидизации) указанного продукта проводяг в вакууме 10-в ллем рт. ст, при нагревании.Температуру 150 С поддерживают в течение 45 лин, температуру 200 С - в течение 45 лтин и температуру 300 С - в течение 30 лтин,В инфракрасном спекмера имеются полосы пные для групп СО пцикла, в области 1720 иВычислено, 70 Х 6Найдено, О/,: М 6 4Пример 2, В 60 г дворяют 2,1 г гексафтодобавляют 2,1 г диангикислоты при условияхописанных в примере 1.ре содержание азота248208 Предмет изобретения Состашггслв Л. А. Платонова Редактор Л. М. Новожилова Техред А. А, Камышникова Корректор Т. А. АбрамоваЗаказ 3226/9 Тираж 480 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рассчитанному. В инфракрасном спектре этого полимера имеются полосы поглощения, характерные для групп СО пятичленного имидного цикла. Изобретение позволяет получать фторсодержащие циклолинейные полиимиды, которые обладают рядом специфических свойств, например устойчивостью к концентрированной азотной кислоте, При температурах до 350 С деструкция полимера в вакууме не наблюдается. Способ получения фторированных полиимидов путем поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и фторированных диаминов, отличшощийсл тем, что, с целью повышения агрессивостойкости полиимидов, в качестве фторированных диаминов применяют алифатические диамины, содержащие фторалкиле новые группы в основной цепи.
СмотретьЗаявка
1163400
Всесоюзный научно исследовательский институт синтетического каучука, имени акад С. В. Лебедева
А. Л. Клебанский, Н. Я. Цукерман, Н. А. Боровикова, И. М. Долгополь ский, В. Н. Шведова, Г. А. Селивановска, Г. А. Алексейчук
МПК / Метки
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов, фторированных
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248208-sposob-polucheniya-ftorirovannykh-poliimidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторированных полиимидов</a>
Способ получения ненасыщенных полиарилатов
Номер патента: 197164
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Виноградова, Институт, Коршак, Кульчицкий
МПК: C08G 63/547
Метки: ненасыщенных, полиарилатов
...изготовления на их основе высококачественных лаковых покрытий и эмалей, могущих работать при температурах 300 в 35 С,Пример 2. В трехгорлую колбу. сР)абженную мешалкой, трубкой для подвода инертного газа и обратным холодильником, загружают 500 )гл высококипящего раствортеля (совол), 2 моль фенолфталецца, 1 ло.гь хлорац гидрида фумаровой кислоты и 1 )го,гь хлорангидрида терефталевой кислоты. Медленно поднимают температуру до 180 - 200 С и выдерживают при этой температуре реакционную смесь в течение 6 - 8 час.Выделение полимера аналогично описанному в примере 1.Синтез ненасыщенных полиэфиров с другР)- ми соотношениями исходных компонентов осуществляется аналогично описанному в примерах 1 и 2. Стеклопластики на основе ненасыщенных полиэфи...
Способ получения моносахаридов
Номер патента: 206429
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Юрген
МПК: C13K 1/02
Метки: моносахаридов
...синтезу кормового белка путем дрожжевания, Если необходимо получать чистые моносахариды, то целесообразно удалять известным способом часть оставшейся соляной кислоты из сахарного сиропа путем дистилляции водяным паром, затем разбав. лять водой и проводить дополнительный гидролиз небольшой олигомерной части путем кипячения под давлением при температуре около 130 С. После очистки раствора и удаления оставшейся соляной кислоты с помощью ионообменников можно, таким образом, отделять сахар и изолировать его.П р и м е р 1. 100 частей сухой измельченной сосновой древесины (опилки) обрабатывают в противоточной экстракционной батарее, состоящей из четырех башен, в течение 3 час 20%-ной соляной кислотой при температуре 60 - 70 С. Прохождение...
Способ соединения корундовой керамики с металлом
Номер патента: 1606502
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Кармоков, Молоканов, Сергеев, Шериев
МПК: C04B 37/02
Метки: керамики, корундовой, металлом, соединения
...С и нагрев прекращают. Последующее охлаждение ведут со скоростью 10 фС/мин вплоть до 800 С.Несмотря на существенную разницу в значениях КТР (у титана - 9,5 х х 1 О град , у керамики - 4,5 х" х 10 град ) выбранный режим способствует образованию пластичного припоя, снижению напряжений в паяном соединении, улучшению механической прочности и вакуумной плотности. Процент выхода годных узлов для партии из 50 изделий по вакуумной плотности составил 88% по .электрической прочности 100% (10 кВ на один межэлектродный, промежуток). Выборочные испытания на механическую прочность дали среднее значение 64,8 1 Ша.П р и м е р 2 и 3, Способ осуществляют аналогично примеру 1, но берут керамические кольца диаметром 200 мм, шириной 10 мм и высотой 15 мм и...
Органический сцинтиллятор
Номер патента: 1581046
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Волков, Корнеева, Лях, Сенчишин, Шершуков
МПК: G01T 1/204
Метки: органический, сцинтиллятор
...длине волны 425 нм,П р и.м е р 5, В металлическую форму загружают 0,03 мас.6 РОРОР, 1,5 мас, РТ и заливают стиролом. Форму помещают в термостат, продувают азотом, полимериэа цию проводят, как в примере 1.Выходные данные полученного стандартного образца размерами 2000 х 400 х х 400 мм: сцинтилляционная эффективность относительно стальбена 100 ф 6, эффектив ная длина ослабления 50 см на длине волны 420 нм.П р и м Е р 6. 0,06 мас,% РОРОР и 1,5 мас.;6 РРО растворяют в декалине. Сцинтилляционная эффективность полученной 25 композиции 100. Эффективная длина ослабления на длине волны 416 нм 56 см.П р и м е р 7. 0,06 мас, веществаи 2 мас. РВД растворяют в а-метилнафталине. Сцинтилляционная эффективность 30 106. Эффективная длина ослабления на...
Способ получения адсорбента для газовой хроматографии
Номер патента: 1642371
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Булатова, Ветрова, Иванова, Карабанов, Улинская, Шадрина
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: адсорбента, газовой, хроматографии
...параметилстирол отбирают микрашприцемИИв количестве 0,2 мм и храматаграфируют при температуре колонки100 С. Разделения изамеров нет .П р и м е р 8 (контрольный па прототипу).На колонке, приготовленной по примеру 7, храматаграфируютчетырехкомпонентную смесь труднораэделяемыхуглеводородов с одинаковым числаматомов углерода; циклагексан, гексан,толуол, гептан при температуре ко.лонки 100 С,П р и м е р 9 (контрольный по про-.тотипу).На колонке, приготовленной па примеру , храматаграфирувг четырехкампоненткую смесь позиционных изамеравмета-этилталуал, пара-этилтолуал,мета-метилстирол,. пара-этилстирал,но при температуре колонки 120 СРазделения позиционных иэомеравкет.П р и м е р 10 (контрольный попрототипу),На колонке,...
Предыдущий патент: Способ получения феноформолитов
Следующий патент: Способ получения полисилилсемикарбазида gt; amp;: с-. сию: и:
Случайный патент: Приспособление для подачи ленты при изолировании электрического проводника