Способ получения анионитов

Номер патента: 246851

Авторы: Грачев, Раков, Самборский

ZIP архив

Текст

Всесоюйнай этйт 8 и т по- т: хл ", э,: сйд О П И"С"А"Й И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 24685 Союз Советских Социэлистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 30.1 Ч,1968 ( 1237693/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 20.Ч 1,1969. Бюллетень21Дата опубликования описания 17.Х 1.1969 Кл. 39 с, 30 МПК С 08 дУДК 661 183 123 3(088.8) Комитет оо аелэм иэобретений и открытий ори Совете Мииистров СССРАвторыизобретения Э. М. Раков, И. В. Самборский и Л, Л. Грачев Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ 20 1,79 2,73,60,25 30 1Изобретение относится к способу получения ионитов с селективными группами, применяемыми в гидрометаллургии для извлечения металлов из разбавленных водных растворов их солей.Оксимные группы являются селективными для ионов кобальта, никеля, платины, палладия, золота и рения. Известен способ получения анионитов с оксимными группами, заклсочающийся во взаимодействии хлористого пропионила с сополимером стирола и дивинилбензола в присутствии хлористого алюминия и дальнейшем нитрозировании полученного продукта и конденсации его с гидроксиламином.Однако исходное сырье для этого спосооа дефицитно; процесс получения ионита отличается многостадийностью; получаемый анионит нестоек при работе в кислых средах.Для улучшения кинетики ионного обмена и увеличения стойкости анионитов в кислых средах предлагается продукт поликонденсации эпихлоргидрина, полиэтиленполиамина и аммиака подвергать окислительному нитрозированию в кислой среде при температуре 30 - 60 С с последующим восстановлением образовавшихся наряду с оксимными нитрозогрупп до аминогрупп.Пример. В двухлигровый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, вносяг 2200 г набухшего ионита АН, 400 мл 30% -нойсоляной или серной кислоты. При энергичномперемешивании к смеси прибавляют из капельной воронки раствор 65 г нитрита натрия в5 100 м г воды.Температуру поддерживают в пределах 30 -60 С. После прибавления всего раствора нитрита натрия реакционную массу выдерживаютв течение 1 - 2 час. Затем,в реактор вносят10 802 г двуххлористого олова и 800 мл солянойкислоты (уд, в. 1,17). Полученную массу нагревают до кипения и выдерживают 2 - 4 час,После восстановления ионит отмывают от избытка восстановителя, регенерируют и отмы 15 вают обычным способом,Полученный сорбент имеет следующие показатели:статическая обменная емкость по0,1 н, раствору НС 1, лсг экв/г 6,38статическая обменная емкость по0,1 н. раствору 1 МаОН, мг экв/гстатическая обменная емкость поСо" + из 0,1 н. раствора Со (МОэ) э,лсг экв/г 2,5статическая обменная емкость по246851 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Техред Л. В. КуклинаРедактор С. Лазарева Корректор С, М. Сигал Заказ 2889/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения анионитов, содержащих оксимные группы, отличающийся тем, что, с целью улучшения кинетики ионного обмена и увеличения стойкости анионитов в кислых средах, продукт поликонденсации эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиамина подвергают окислительному нитрозированию при температуре 30 - 60 С в кислой среде с .после дующим восстановлением полученных царядус оксимными нитрозогрупп до аминогрупп.

Смотреть

Заявка

1237693

Э. М. Раков, И. В. Самборский, Л. Л. Грачев

МПК / Метки

МПК: C08G 59/10

Метки: анионитов

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-246851-sposob-polucheniya-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионитов</a>

Похожие патенты