Способ получения полисульфонгидразидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 246837
Авторы: Костромина, Кузнецов, Файзуллина
Текст
О П Й 3:," 3 йИ Е 246837 Союз Советских Социалистических РеспубликИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваявлен Кл. 39 с, т.Ч 1.1967 ( 1170481/23 ением заявкис присое К С 08 д Приоритет Опубликов Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРУДК 678.675 (088.8) о 20.Ч 1,1969, Бюллетенькования описания 13,Х 1.1969 ата опубл вторызобретен нецов, В. Г. Костромина и Д, А, Файзулли Е Казанский химико-технологический институт имени С. М. Кирова явител ПОЛ И СУЛ Ъ ФОН ГИД РАЗ ИДО ПОСОБ ПОЛУЧЕ естен способ получения полисульфонзидов путем поликонденсации дигидрасульфодикарбоновых кислот и дикарых кислот, которая осуществляется в аве под давлением. Изв гидра зидов бонов распл снинхбо -т - Сомн1 й.вон-Ло,тОс -З - 10 -ХНЯН-СО -Х 1 -С 0-ХН -Я анй,е)1 - ;з, СсН 4.идет в растворе ей в .токе азот щения выделен высоков тече- хлориителей могут оыть ис тетрахлорэтан, дихлор н, декалин, тетр алин ульфонгидразидышки с оттенками оевого, нерастворих растворителях. тилформамиде, дих, муравьиной и предт желмые вОни метил- серной 0 - 90 с/с, Полисульфон где К - СсН 4, К - (СНПоликонденсациякипящих растворителние 6 час до прекрастого водорода.В качестве раствопользованы ксилолыбензолы, декан, нони др.Полученные полисставляют собой поротого до темно-коричобычных органическирастворяются в димесульфоксиде, крезолкислотах.Выход полимеров 2Предлагается способ получения полисульфонгидразидов путем поликонденсации хлор- ангидридов ароматических дисульфокислот с дигидразидами дикарбоновых кислот.Синтез полимеров осуществляется по следующей схеме: гидразиды негорючи, не плавятся при нагревании до 350 С, превращаясь в нерастворимые порошки черного цвета. Они могут быть применены как негорючие и пластифицирующие добавки к пластмассам, в качестве покрытий, стойких к воздействию органических растворителей.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 2,74 г м-бензолдисульфохлорида, 1,94 г дигидразида о-фталевой кислоты и 60 мл м-ксилола, Реакция идет при температуре кипения растворителя 20 (139=С) и постоянном перемешивании в токеазота в течение 29 час до прекращения выделения хлористого водорода.Образовавшийся полимер отфнльтровываЗаказ 2990/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ют, экстрагируют оензолом, промывают водой и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса. Полимер представляет собой порошок коричневого цвета, не плавящийся до 250 С,Приведенная вязкость 0,5 в/в-ного раствора полимера в диметилформамиде 0,16.П р им ер 2, В трехгорлую колбу с мешалкой, трубкой для ввода азота и холодильником загружают 1,74 г дигидразида адипиновой кислоты, 2,74 г м-бензолдисульфохлорида и 60 мл тетрахлорэтана. Через раствор пропускают азот, затем подогревают реакционную смесь до температуры кипения растворителя (146 С), при которой ведется реакция. После прекращения выделения хлористого водорода (через 20 час) полимер отфильтровывают, промывают горячим бензолом, затем водой и сушат в вакуум-сушильном шкафупри 60 С до постоянного веса.Выход продукта 3,3 г (88 з/, теоретиче.ского),Полученный полимер представляет собойтемно-коричневый порошок, не плавящийся до250 С.Приведенная вязкость 0,5%-ного раствораполимера в диметилсульфоксиде 0,28.Т 0Предмет изобретени яСпособ получения полисульфонгидразидов,отличающийся тем, что, с целью расширенияассортимента термостойких материалов,15 устойчивых к действию органических растворителей, хлор ангидриды ароматических дисульфокислот и дигидразиды дикарбоновыхкислот подвергают поликонденсации.
СмотретьЗаявка
1170481
Е. В. Кузнецов, В. Г. Костромина, Д. А. Файзуллина Казанский химико технологический институт имени С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C08G 73/08
Метки: полисульфонгидразидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246837-sposob-polucheniya-polisulfongidrazidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полисульфонгидразидов</a>
Способ получения жирных кислот, пригодных для стеаринового производства, путем расщепления сульфированного хлопкового масла
Номер патента: 10947
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Баг
МПК: C11C 1/00
Метки: жирных, кислот, масла, пригодных, производства, путем, расщепления, стеаринового, сульфированного, хлопкового
...подвергнуто через нагретую массу продувают воздух интенсивной сульфурации при одновре- и одновременно приливают к ней постеменном продувании нерез него воздуха,пенно 240 ю купоросного, масла. После/дает при расщеплении смесь жирных кис- . семичасового п 1 одувания воздуха горялот, которая, после обычной перегонки чая жировая масса смешивается с 1500 ю с водяным паром, представляет собою воды и разваривается отрытым паром до продукт настолько твердый (точка засты- тех пор, пока степень расщепления не вания около 42), что он в стеариновом достигнет 91 - 93%. Затем жирные киспроизводстве может с успехом заменять лоты высушиваются нагреванием и дежирные кислоты, получаемые из дорогого стиллиоуются из медного дестиллационговяжьего сала, или...
Способ получения хлористого водорода
Номер патента: 833470
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Будник, Иванова, Искаков, Колмыкова, Ражев, Ряднева, Тараторкин, Филатов
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, хлористого
...от объема получаемого хлористого водорода обусловлено следующим: нижний предел его ограничен тем, что при этом парциальное давление пара НС 1 снижается незначительно и это почти не отражается на растворимости НС 1, а верхнив предел ограничен тем, что при этом получается разбавленный хлористоводородный газ.Пример 1. 1000 кг соляной кислоты, содержащей 27,5 вес.% НС 1, и 8216,7 кг серной кислоты (283% от стехиометрии при получении 74%-ной НгЮ 4), содержащей 15 92,5 вес.% Ня, смешивают до 85,0 вес.% На 304, содержащей 0,062 вес.% НС 1. Температура при этом повышается до 65 С. Далее 85,0"/,-ную серную кислоту смешивают с 1329, 2 кг воды при 121 С и продувают воздухом в количестве 68,9 нмз или 29 об.% от объема хлористоводородного газа,...
Способ получения оксимкарбаматов
Номер патента: 280353
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ройстон
МПК: A01N 47/12, C07C 271/60
Метки: оксимкарбаматов
...температуре всю ночь, а затем фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема и получающуюся кристаллическую массу фильтруют, промывают смесью метиленхлорида с гексаном (50:50) и сушат на воздухе, получая продукт в виде бесцветных кристаллов, имеющих т. пл.90 - 92 С,П р и м е р 2, 1-(3-Цианопропилтио) аце. тальдоксим-М-метилкарбамат.4,6 г натрия растворяют в 150 лл метанола и в полученный раствор пропускают сероводород при 0 С в течение 1 час. По каплям добавляют раствор, содержащий 9,3 г 1-хлорацетальдоксима в 100 мл простого эфира, и смесь перемешивают в течение 2 час. Раствор затем упаривают до густой смеси, которую промывают эфиром (3)(100 лл) и упаривают досуха после сливания эфира.Полученное твердое вещество растворяют в 150...
Способ переработки серно-кислотных отходов
Номер патента: 1154310
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Азарова, Власенко, Дехтерман, Енгулатова, Салахутдинов, Скибенко, Сыресина
МПК: C10C 3/04, C10G 17/10
Метки: отходов, переработки, серно-кислотных
...Температура реакции 100 - 105 С первые 2 ч и120 - 130 С последующие 2 ч, Общее время4 ч.В результате реакции получают, г: реакционная масса 332; вода и масляный отгон46,3; потери 7,7 (2 мас.%).Полученная реакционная масса содержит,мас,%: серная кислота 2; сульфокислота 54,П р и м е р 2. Сернокислотные отходы (образец 1, табл. 1) в количестве 49 г(21 мас,%) подают по каплям со скоростью45 г/ч в колбу с нефтяным шламом (образец 1, табл, 2) в количестве 183 г (79 мас,%),нагретым до 100 С, Расход воздуха 250,5 л/мин кг, Реакцию проводят при постоянном перемешивании. Температура реакции 100 - 105, продолжительность 3 ч.Получают, г: реакционная масса 202;вода и масляный отгон 29; потери 1(23,2 мас,%) подают по каплям со скоростью...
383314
Номер патента: 383314
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Восковых, Дополнительной, Его, Если, Изобретение, Или, Имеют, Например, Повышению, Полученные, Суспензий, Так, Термически, Характеризующиес, Хроматов, Что, Эмульсий
МПК: C10G 53/10, C10G 73/00
Метки: 383314
...изготовления анионоактивных эмульсий воска, дающих блеск без дополни- телы ол обработки.145 вес. ч. рафината воска подвергают этерификацип прп помощи 5,8 вес. ч. 1,3-бутандиола при добавлении 0,08% Н,504 (80%-ная) при 115 С. Полученный эфирный воск имеет следующие характеристики: точка затвердевания 79,0 С; кислотное число 34,6; число омыленпя 144,6,8 вес. ч, эфирного воска, 3 вес. ч. окнсленнс го полиэтиленового воска (точка затвердевания 94,0 С; кислотное число 17,6; число омыления 39,4) и 1,5 вес. ч. олеиновой кислоты расплавляют и этерифицпруют при 125 С посредством 1,3 вес. ч. аминометилпропанола. Расплав вводят прп перемешнвании в 85 вес. ч. кипящей воды. После быстрого охлаждения до 20 С получают желтую, почти псозрачную хорошо...
Предыдущий патент: Способ получения полиамидов
Следующий патент: Способ получения гетероцепных полимеров
Случайный патент: Состав для реконсервации яиц насекомых