Ё получения о-новолаков

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Номер патента: 44558

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Петров

МПК: C08G 8/10

Метки: резольных, смол

...жидкий резол в тех случаях, когда нужно удалить свободный формальдегид и органические кислоты, подвергается промывке водой, содержащей в растворе мочевину, тиомочевину или дициандиамидкальция для связывания свободного формальдегида в виде растворимых продуктов, которые будут удалены последующей промывкой водой, Применение для промывки водных растворов мочевины, тиомочевины или дициандиамида дает возможность легче отмыть форм альдегид, который находится в смоле в адсорбированном состоянии или в виде непрочно присоединенных метилеувых групп, причем при применении указанных выше соединений не происходит потемнения смол. При применении описанного выше способа для получения светлых продуктов необходимо фенол или крезол подвергать...

Номер патента: 51114

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дембо, Розенкранц

МПК: C01B 25/20, C10K 1/10

Метки: высококалорийного, газа, кислоты, фосфорной

...образом. Если взять полученную после поглощения азотной кислотой РН, смесь Н, РО и НИО, налить в кислотоупорный куб и подогревать до 85 - 90, то при этой температуре начинается перегонка азотистой кислоты, в то время как орто-фосфорная кислота только при температуре 200 начинает терять Н,О (см. Менделеев в Осно химии) и переходить в состояние пиро. Таким методом фракционированной разгонки можно отделить азотистую кислоту от фосфорной. Кроме того, если по пути движения окислов азота пропустить воздух, то кислород последнего может вновь окислить азотистую и азотную кислоту по уравнению, схематично представленному2 НИО, +.О = 2 НМО,которая в холодильнике легко может быть сконденсирована.Приведенная схема поясняет отдельные стадии...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89, C07D 491/052

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Номер патента: 732002

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Аксенов, Алексеев, Гаврилов, Капаева, Кириллов, Козлов, Костров, Семенова, Соболевский, Тарасова, Черкасов, Шутов

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, медно-цинкового, окиси, углерода

...до 80-95 С, При этой температуре массу выдерживают 1 ч до прекращения выделения аммиака в отходящей парогазовой смеси. Далее суспензию подкисляют до рН 6-7 и проверяют полноту осаждения меди и цинка из раствора над осадком, Затем полученную массу упаривают или фильтруют с репульпацией, сушат, прокаливают йри 320-480 С и таблетируют с добавкой графита.П р и м е р 1. В отдельной емкости готовят аммиачно-карбонатный раствор меди и цинка, содержащий 80 г/д Ся (мет,) 65 г/л 7 и(мет), 120 г/л МИ. и 90 г/л СО. 3,2 л раствора заливают в обогреваемый аппарат-осадитель с мешалкой, где его подогревают до 60- 70 С и отгоняют часть аммиака доОустановления рН 9,0. Одновременно в отдельной емкости готовят смесь носителя и азотной кислоты с...