Способ получения титансодержащих фенолальдегидных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 246044 Ьюа Соеетскив Социалистическив РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ОЗ.Ч 1.1967 ( 1161293/23-5) Кл. 39 с, 1 с присоединением заявкиМПК С 08 дУДК 678.632-9(088,8) ПриоритетОпубликовано 11 Ч 1.1969, Бюллетень20Дата опубликования описания 12.Х 1.1969 Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРАвторы изобретения Г. Н. Павлова, В. Н. Ханина, Н. А. Поликанин и А. И. Иванов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ фЕНОЛАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ1Изобретение относится к способу получения титансодержащих фенолальдегидных смол, которые могут быть использованы в основном в качестве связующих для получения теплостойких пластмасс и покрытий. Известен способ получения титансодержащих фенолальдегидных смол, заключающийся во введении органических эфиров ортотитановой кислоты в готовые смолы, что приводит к быстрой потере плавкости и растворимости, а следовательно, исключает возможность их дальнейшей переработки. Для получения титансодержащих плавких и растворимых смол новолачного и резольного типа, годных к дальнейшей переработке, стабильных при хранении, с хорошими технологическими свойствами, предлагают способ, заключающийся в совместной конденсации фенолов, безводных альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты типа Т 1(ОК)4, где К - арил или алкил.Эфиры должны быть взяты в количестве, обеспечивающем содержание титана в смоле до 4%.В процессе конденсации эфиры титановой кислоты выполняют также роль катализаторов поликонденсации, что исключает применение щелочных,или кислотных катализаторов. 2В качестве исходных альдегидов могутбыть использованы твердые модификацииформальдегида, фурфурол, бензальдегид и др.Полученные смолы имеют более высокие5 коксовые числа (около 50 у новолака и более60 у резола), и, следовательно, более высокуютерм остой кость.Смолы могут иметь различное применение,например, в качестве связующих для прессма 10 териалов.Пример 1. Смесь 94 вес. ч. (1 моль) фенола, 4,5 вес. ч, (1,5 моль) параформа и20 вес. ч, тетрабутоксититана нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при15 70 - 80 С. Получают 145 г вязкой смолы красно-коричневого цвета,Пример 2. Смесь 94 вес, ч. (1 моль) фенола, 24 вес. ч. (0,8 люль) параформа и15 вес. ч. тетрабутоксититана нагревают с об 20 ратным холодильником в течение 7 час при70 - 80 С, Из полученной смолы отгоняют летучие продукты. Получают 100 г твердой хрупкой смолы. 25 Пример 3. Смесь 94 вес. ч. (1 моль) фенола, 42 вес. ч. (1,4 моль) параформа и 25 вес, ч. тетрафеноксититана нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при 80 - 85 С. Получают 150 г вязкой смолы тем но-коричневого цвета.246044 Предмет изобретения Составитель О, Цыпкина Редактор Л. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. П. Шильмаи и Л В ЮшинаЗаказ 2863/3 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения титансодержащих фенолальдегидных смол новолачного и резольного типов на основе фенолов, безводных альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты типа Т 1(ОК)4, где К - алкил или арил, отличающийся тем, что, с целью получения плавких и растворимых смол, стабильных при хранении,с хорошими технологическими свойствами, смолы получают путем совместной конденсации фенолов, альдегидов и эфиров ортотитановой кислоты.5 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что эфиры ортотитановой кислоты берут в количестве, обеспечивающем содержание титана в смоле до 4%.
СмотретьЗаявка
1161293
Г. Н. Павлова, В. Н. Ханина, Н. А. Поликанин, А. И. Иванов
МПК / Метки
МПК: C08G 8/28
Метки: смол, титансодержащих, фенолальдегидных
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246044-sposob-polucheniya-titansoderzhashhikh-fenolaldegidnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения титансодержащих фенолальдегидных смол</a>
Способ получения эфиров ортотитановой кислоты
Номер патента: 355178
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Емель, Поздеев, Суворов
МПК: C07F 7/28
Метки: кислоты, ортотитановой, эфиров
...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этилортотитаната, т. кип. 125 С/3 мм рт, сти в 1,5051, с 1 4 1,1051.Найдено МКв. 61,24.Вычислено МКв 61,97.Литературные данные: т. кип. 130 - 132 С/2 мм рт. ст., ив 1,5051, с 1 4 1,107.Найдено, %: С 42,23; Н 8,69; Т 1 20,97.СзН 2 о 04 ТкВычислено, о : С 42,11; Н 8,84; Т 1 21,00,П р и м е р 2, Получение изопропилортотитаната.24 г (0,139 моль) метилортотитаната и63,1 г (0,618 моль) изопропилацетата нагревают при температуре бани 65 - 75 С, одновременно отгоняя образующийся в результатереакции метилацетат. Затем температуру постепенно повышают до 105 - 115 С, отгоняютизопропилацетат и продукт перегоняют в вакууме. Получают 32,1 г...
Эфиры дизамещенной дитиокарбаминовой кислоты как противоизносные присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 525670
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Барай, Белов, Коренев, Новосартов
МПК: C07C 155/08
Метки: дизамещенной, дитиокарбаминовой, кислоты, маслам, присадки, противоизносные, синтетическим, смазочным, эфиры
...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...
Фотополимеризуемый состав
Номер патента: 527145
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Артур, Карл, Манфред, Ханс, Ханс-Иоахим, Ханс-Юрген
МПК: G03C 1/68
Метки: состав, фотополимеризуемый
...0 - 50, - К 5 являются, например, такие, в которых К 5 означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, фецил, толуил, а-нафтил и р-нафтил.Б. Бензофсноны, в особенности, имеющие общую формулу 11 эфир, а-оксиметилбензоиновый и изопропиловый эфиры, а-ацетоксиметцлбензоинизопропиловый эфир, 4-бензоил-фенил-.З-дцоксолац, а-(13-цианэтил)-бсцзоинэтиловый эфир ц а-(р карбоксиэтил)-бснзоин и этиловый эфиры;а-(Рт-карбоксттэтттл) - бензоцналкцловый зфцр и их соли; бензоинтриметилсцлцловый эфир, а - метилбецзоцнтрцметилсилиловый эфир, а-этилбецзоинтрпметилсилиловый эфир, а-фе нилбензоинтриметплсцлиловый эфир, 4,4-диметилбензоинтриметцлсилцловый эфир, 4,4- диметоксибепзоинтрцметцлсцлиловый эфир, а также эфиры сульфэновои...
Способ получения замещенных бензоил-3-фенилмасляной кислоты или ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 533332
Опубликовано: 25.10.1976
МПК: C07C 63/52
Метки: бензоил-3-фенилмасляной, замещенных, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 4-(м-бензоилфенил)- 2-метилмасляной кислоты.Фаза А, 3- (4-Диаэо-Оксопенгил)- З -бензофенон.а,Приготовление хлорангидрида 3-(м-бенЬоилфенил)пропионовой кислоты,Процесс ведут аналогично фазе А примеФ ра 1, исходя иэ 22,98 г 3-(м-бензоилфь нил)пропионовой кислоты и 115 мл оксалищхлорида, Получают 24,59 г хлорангидрида 3-(м-бензоилфенил)пропионовой кислоты,б. 3-(4-Диазо-Оксопентил)-бензо щ еион,К 1460 мл эфирного раствора диазоэта на с концентрацией 10,5 г/л прибавляют при 25 С и перемешивании в течение почт 1 часа раствор 24,59 г хлорангидрида 3-, ц (м-бензоилфенил)пропионовой кислоты в 0 мл безводного эфира, выдерживаюгсмес течение 16 час при перемешивании ио 25 С, затем выпаривают досуха при умень Шенном давлении и...
Светочувствительный копировальный материал
Номер патента: 568395
Опубликовано: 05.08.1977
Автор: Леон
МПК: G03C 1/72
Метки: копировальный, материал, светочувствительный
...к ислоте в отсутствие диазосоединения ме оксиметилдифенилоксид растворяют при энеричном перемешивании. Через несколько се .унд или минут осаждается продукт конден- ациине растворявшийся в кислоте и кипящей оде.При замене сульфата дифениламино 4 диазония на эквимолярное количество сул . 55 та 3-метоксидифениламино-диазония по,. учают продукт конденсации, копировальные лои с которым более устойчивы при храении.П р и м е р 9. Горячий раствор 465 г 60 1014-бисл( д -оксибензил)-бензола в 30 мпледяной уксусной кислоты вь,кивают в растъвор 4,65 г сульфата дифениламино-диазония в 600 мл 86% ной фосфорной кислоты при энергичном перемешивании, выдерживают 21 час при комнатной температуре,растворяют реакционную смесь в 2000 млводы, фильтруют,...
Предыдущий патент: Способ получения быстроотверждающихся фенолформальдегидных смол
Следующий патент: Способ получения линейных полиуретанов
Случайный патент: Радиально-поршневая гидромашина