Способ выделения радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58 без носителя из облученных мишеней никеля

(и) Ы. ОЮЗ СОВЕТСВИХОЦИАЛИСТИЧЕСВИХ РЕСНУВЯ стоо дмственное илпнтнжВЩОмстВО сссР (ГОСЙАтентсссРОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕК АВТОРСКОЪФУ СВИДЗГПИЬСТВУ .(Щ Институт ядерной физики АЙ УЗССР(84) СЙОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ КОБАЛЬТЯИ КОБАЛЬТАБЕЗ НОСИТЕЛИ ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ МИШЕНЕЙ НИКЕЛЯ (573Изобретение относится к области радиохимии, а частности к способам радиохимического выделения радионуклидов кобальтаи кобальтабеэ носителя из облученных мишеней никеля.Известен способ выделения радионуклидов кобальтаи кобальтабез носите- ля иэ облученных мишеней никеля, включающий растворение мишеней в соляной кислоте, пропускание раствора через заполненную ионообменной смолОй Дауэксх 8 колонну, удаление из колонны никеля путем промывания ее раствором 9 М соляной кислоты, вымывание иэ колонки фракции радиоактивного кобальта пропусканием через нее раствора 4 М соляной кислоты, очистку кобальта от примесей путем пропускания раствора, содержащее радиоактивный кобальт, через дополнительную колонну со смолой Дауэкс 1 х 8 и последующей промывки колонны. раствором 5 М соляной кислоты.Описанный выше способ характеризуется низкой объемной и удельной активностью получаемых препаратов кобальта, малым химическим выходом целевых радионуклидов, а также низкой их радиохимической и иэотопной чистотой, Химический выход кобальта в этом способе составляет всего 90 ф, удельная активность достигает 5400 мкг/мг, обьемная активность до 20 мк/мл. При этом радиохимическая чистота препаратов кобальта составляет всего 99 , а содержание контролируемых неактивных примесей (Ге, Си, й) в них находится на уровне 0,02 мкг/мк.Целью изобретения является повышение объемной и удельной активности, радиохимической и иэотопной чистоты, а также химического выхода целевого радионуклидов,Цель достигается тем, что раствор, образующийся после растворения мишеней никеля в соляной кислоте, пропускают через колонну, заполненную суспензией фторопласта и триалкиламином, взятых в соотношении 2:0,7-1,5, суспензию после прохождения раствора промывают .последовательно не менее чем трехкратным свободному объему колонны количеством 6-8 М и не менее чем двухкратным тому же объему количеством 2,7 - 3,2 М соляной кислоты,Отличительными признаками изобретения является то, что в качестве твердой фазы используют суспензию фторопласта с триелкиламином, взятых в соотношении (2 - 0.7)-(2-1,5), которую после прохождения раствора промывают последовательно не менее чем трехкратным свободному объему колонны количеством б - ВМ и не менее чем двухкратным тому же обьему количеством2,7-3,2 М соляной кислоты.Эти изменения соотношения количествфторопласта и триалкиламина в суспензии5 определяются тем. что при значении этогосоотношения меньшем, чем 2-0,7, снижаютея пропускная способность и емкость колонны, а при его значении, большем чем2-1,5, снижается эффективность разделе 10 ния за счет увеличения скорости протеканияраствора и связанного с этим размываниемэоны сорбции. Промывание суспензии неменее чем трехкратным свободному объемуколонны количеством 6-8 М соляной кисло 15 ты обусловлено необходимостью удаленияиз нее следов никеля. Менее чем трехкратный свободному объему колонны расходкислоты в этом случае не позволяет избавиться от следов никеля в колонне. Указан 20 ный интервал изменения концентрации НСобусловлен тем, что, использование кислоты с концентрацией более 8 М сопряжено сее дополнительным расходом, а использование кислоты с концентрацией менее 6 М25 ведет к удалению из колонны наряду с никелем кобальта и, как следствие, к снижениюего химического и радиохимического выхода, Промывание суспензии не менее чемдвухкратным свободному объему колонны30 количеством 2,7-3,2 М соляной кислоты необходимо для вымывания из колонны радиоактивной фракции кобальта; менее, чемдвухкратный свободному объему колоннырасход кислоты ведет в данном случае к35 потерям кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимическоговыхода,П р и м е р. Облученную мишень в видемедного колпака с электролитически нане 40 сенным слоем, никеля переносят в платиновую чашку с 10 М соляной кислотой. Колпакпогружают на специальной подвеске в раствор НС до уровня границы слоя М-Со так,что раствор кислоты не контактирует со сло 45 ем меди, Между медным колпаком и платиновой чашкой подают напряжение иосуществляют электрохимичес кое растворение никеля, Полноту снятия активногослоя контролируют радиометрически. Пол 50 ученный раствор с помощью специальноговакуумного устройства пропускают со скоростью 1,5 мл/см мин через зкстракционно-хроматографическую колонну, которуюготовят следующим образом. В емкость последовательно помещают при перемещивании до полного смациваниямелкодисперсный фтороплэст, этиловыйспирт и три -н- октиламин в соотношении2;1;1, Для коагуляции частиц сорбентэ в полученную массу добавляют слабый рэствор1029559 Ф о р м у л а и э о б Р е т е н.и я химического выхода целевых радионуклиЗОСПОСОБ цыдЕЛЕНИя РИОНуд . дов. в качестве твердой фазы используют дОВ КОБАЛЬТАИ КОБАур,ТА 58 БЕЗ суспенэию фтаропласта с триалкилами- НОСИТЕЛЯ ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ МИШЕ ном,вэятыхвсоотношейии 2:0,7-15,ко- НЕЙ НИКЕЛЯ растворением мишемей в торую после. прохождения раствора соляной кислоте и пропусканием раствора 35 промывают последовательно не менее чем через заполненную нейодвижным слмм . трехкратным свободному объему колонны твердой фазы колонну, отличающийся теу 4, , колиеством 6 - 8 М и не менее чем двухчто, с целью повышения объемной и удель ратным томУ же обьему количеством 2,7- ной активности .препаратов, радиохимФие 3;2 М соляной кислоты,ской и иэотопной чистоты, а также 40 Составитель Е. ГуреевТехред М;Моргентал Корректор С. Патрушева Редактор О. Юркова Тираж ПодписноеНПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб., 475Производственно-издательский комбинат "Патент". г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 3331ф минеральной кислоты в количестве, превы- ют раствор 1.5 М соляной кислоты для удашающем в 3 раза объем полученной массы, ления с органического слоя возможных микПосле перемешивания верхний слой отде- ропримесей меди.кэнтированной кислоты отбрасывают, а Врезультатевыполненияукаэанныхвыполученный наполнитель для. колонки.под ше операций получают препарат кобальта с вергают декантации еще раэ аналогичным удельной активностью 7000 мк/мг Со, в кообразом, Однородную смесь; представляю- тором содержание контролируемых примещую собой суспензию из тефлоновой пудры сей составляет; М -0,003: Со -О,ООЗ; Ре с нанесенным на нее три -н-.октиламином, - 0,006 мг 1 мл, Достигнутый при этом урозагружает в стеклянную. колонну, которую 10 вень радиохимической. чистоты равен перед подачей раствора мишени промыва- Ю 9,5, уровень радиоизотопной чистоты ют двухкратным свободному объему кро. а процент выделения кобальтаи лонны количеством 8 М соляной кислоты. кобальтасоставляет 99;Материал мишени - .никель в растворе Предложенный способ позволяет упропроходит через рабочий слой колонки коли- И стив процесс выделения радионуклидов кочественно. Дополногоудаленияследовни" бальтаи кобальта, без носителя из келя иэ рабочего объема колонку облученных мишеней никеля, увеличить . промывают 8 М соляной кислотой; Послед- объемную. и удельную. активность целевых ние объемы промывного раствора подают радионуклидови одновременно при увелина аналитический контроль с целью опреде чении их химического выхода повысить раления содержания контролируемых микро- диохимическую и иэотопную чистоту примесей и степени очистки от никеля.конечных препаратов.Кобальтили кобальтколичественно смывают с колонки 3 М раствором соля- (56): Севастьянов Ю,Г., Безматерных А,С, ной кислоты. После полного выделения 25 ."Радиохимия", 1973, т,15, М 6. с,841, фракций кобальта через колонку пропуска