Способ получения ванадитов марганца и кобальта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1467400
Авторы: Волков, Красильников
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК С 31/О ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ г .л л обам Изобретение олучения вана альта состава оторые могут тносится к с коитов марганца МпЧО 4 или СОЧ ыть использова заторов, элект рромагнитных м Оы в качествматериал атал и ф одных ер в в электротехнике.Цель изобретения ем жени т пературы и сокращпроцесса,е длит ель н ост Смесь 22, 08 г 804 помещают прокаливают иПосле этого комнатной тем Пример 1. МпЧОг и 25,20 г М атмосферу аргона и 550 С в течение 8 смесь охлаждают до ратуры, промывают и дои и суша ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Институт химии Уральского отделения АН СССР(56) Фотиев А.А., Шульгин Б,В., Москвин А.С., Гаврилов Ф,Ф. Ванадие вые кристаллофосфоры. М.: Наука,1976, с. 32-37.Фотиев А.А. Исследование в обасти синтеза и оптических свойств оксидных ванадиевых соединений. Труды института химии Уральского научного центра АН СССР, 1978, В 36с, 76-78.Ватолин Н.А., Молева Н,Г., Волкова П.И., Сапожникова Т.В. Окисле ние ванадиевых шпаков. М.: Наука, 1978, с. 32. 801467400(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИТОВ МАРГАНЦА И КОБАЛЬТА (, г; (57) Изобретение относится к способу получения ванадитов марганца и кобальта состава Мп(Со)Ч 04 и позволяет снизить температуру и сократить длительность процесса, Смесь, содержащую 22,08 г МпЧО или 24,08 г СоЧО и 25,2 г сульфита натрия,помещают в атмосферу аргона и прокаливают при 550-650 С в течение 2-8 ч, После этого смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой, с ушат на воздухе и а кали зируют. Согласно данным химического и рентгенофазового анализа полученные продуктыЪф имеют однофазные составы МпЧО 4 и СоЧО 4 воздухе. Согласно данным рентгенофазового и химического анализов получают однофазный образец МпЧ 04,Определена прибыль массы при оки лении МпЧО 4 на воздухе и ЬОО С, которая равна 12,6 мас.7. Теоретически 12,65 мас.7.П р и м е р 2. Процесс проводя аналогично примеру 1 при 650 С в те чение 5 ч. Получают однофазный образец МпЧО 4, Прибыпь массы при окис ленни 12,62 мол.7П р и м е р 3. Смесь 24,08 г СоЧО и 25,2 г Иа ЯО помещают в атмосферу аргона и прокаливают прио550 С в течение 8 ч. После этого146 7400 Формула и эобр ет ения Составитель 1 О. КуценкоРедактор Л. Гратилло Техред И.ДидыкКорректор С. П 1 екмар Заказ 1185/37 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой и сушат на воздухе. Согласно данным рентгенофаэового и микроскопического анализов получают однофазный образец СоЧО .Определена прибыль массы при окис" ленин СоЧ 04 на воздухе и 600 С, которая равна 11,69 мас. . Теоретически 11,12 мас. .П р и м е р 4, Процесс проводят аналогично примеру 3 при 650" С в течение 4 ч. Получают однофазный образец СоЧО. Прибыпь массы при окис"ленни 11,70 мас,%.П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1 при 600 С в течение 6 ч. Получают однофазный образец ИпЧО, Прибыль массы при окислении 12,60 мас. .Выбор мопьного соотношения Мп(Со)ЧО .1 ЯаЯОз =1:2 определяется необходимостью получения соединения заявленного состава, Выход за заяв, ленные пределы приводит к появлению примесных фаз.Таким образом, получение ванадитов марганца и кобальта состава МЧО(М= =Ип, Со) позволяет проводить процесс при более низкой температуре 550-, 650 С (в известном способе 1150- 1200 С) и снизить его длительность в 3-12 раз, Все это позволяет получать ванадиты при меньших энергетических Э затратах по сравнению с известнымспособом.Предлагаемым способом получают 5соединения заданного состава и мелкодисперсных (размер частиц менее10 мкм). Это положительно сказываетсяпри изготовлении иэ них керамическихизделий (вследствие лучшей спекаемости мелкодисперсных порошков).Кроме того, предлагаемый способ гарантирует получение соединений с заданным составом по кислороду, что подтверждается обнаруженным 100%-ным 15 выходом продукта реакции. Способ получения ванадитов мар ганца и кобальта состава МпЧО или.СоЧО, включающий прокаливание ок"сидных соединений ванадия, марганцаили кобальта в инертной. атмосфере,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с 25 целью снижения температуры и сокращения длительности процесса, в качестве исходного оксидсодержащегосоединения используют метаванадатмарганца или кобальта составаМп(Со)Ч 06, который перед прокаливанием смешивают с сульфатом натрия,взятым в количестве, обеспечивающеммолярное соотношение Мп(Со)ЧОь.гНа 80;,= 1:2.
СмотретьЗаявка
4283559, 08.06.1987
ИНСТИТУТ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ВОЛКОВ ВИКТОР ЛЬВОВИЧ, КРАСИЛЬНИКОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадитов, кобальта, марганца
Опубликовано: 23.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1467400-sposob-polucheniya-vanaditov-marganca-i-kobalta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ванадитов марганца и кобальта</a>