Способ получения гексафтортитанатов щелочных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.о рти- чающий сре серн фторид ас взаимодеиствиеалых соединений щелочных метал н и в, осаждение о тление осадка целлич ающийцелью нов ьппенияцелевого продукдут при молярноравном 3,0-8,0,6,05-10,0,2. Способющийсяного металла кт о, с я м ыхо и чистот аим деиствие в И: Т 2Ф 4 равном ф в отн енин по п. 1, о тем, что фт используют в лич ид щеломеси стой или сло 3 14657оставляет 90,5%. Он содержит 0,04 мас.% 80,;П р и м е р 3. К 1 л раствора титанилсульфата, содержащего 35 г/л 5 Т 3.02, добавляют 136,8 г К 1 Т 2 (Б : ,; Тд = 6,0, Р : Тд = 8,0). Суспению выдерживают 4 ч, фильтруют, осаок промывают охлажденной водой (7 С), высушивают на возцухе. Вес садка КТ 1 Г 883 г. Извлечение тиана составляет 84%. Ион ЯО не обаружен.П р и м е р 4, К 1 л сернокисло-о раствора титана (1 Ч), содержащего 60 г/л Т 102 и 147 г/л И 280 , добавт 149,2 мл плавиковой кислоты (36%-ной) и затем 14489 г КР 2 Н О (Н: Т = 8,0, Р; Тз. = 6,05). Посе выстаивания суспензии в течениеч осадок отфильтровьвают, промыват холодной водой (6 С) и высушивают а воздухе. По данным рентгенофазо-ого анализа он представляет собой С 2 ТИь. Вес осадка 135 г. Извлечение титана в осадок 75%. По данным химического анализа БО-ион в осадке не2 обнаружен.П р и м е р 5. К 1 л сернокислого раствора титана (1 Ч), содержащего 80 г/л Т 102 и 120 г/л НВО , добавляют 67,9 мл 96%-ной Е 280 и 420,4 ИаР (Б: Тз. = 4,8, Р: Тд10,0). Суспензию выдерживают 5 ч, фильтруют, осадок промьвают охлажден ,ной водой (3 С) и высушивают на воздухе, Он соответствует формуле Юа 2 ТхР. Вес осадка 1530 г. Извлечение титана в осадок составляет 73,5%.Данные по примерам приведены в 4 О таблице.При молярном отношении К : Т (1 Ч), меньшем 3,0, осаждаются оксофториды и не образуется целевой продукт (примеры 8 и 12), при Н: Т (ЕЧ), большем 8,0, в зависимости от остальных условий либо повышается растворимость фтористых соединений титана, т.е. снижается выход продукта, либо соосаждаются сульфаты калия, снижая чистоту целевого продукта (примеры 7 и 13), при этом расходуется избыточное количество кислоты.При молярном отношении Р :/Т (1 Ч) менее 6,05 либо происходит осаждение оксофторида (пример 10), либо низок выход целевого продукта (пример 9),2 загрязненного ЯО -ионом (пример 11). Молярное отношение У-: Тд (1 Ч) более 10 нецелесообразно (пример б), так как может привести к повьипению2 содержания 80 -юнов в осадке.Таким образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным повысить степень выхода целевого продукта с 75 до 80-90% и его чистоту за счет снижения содержания сульфат-иона с 1,0-1,25% до менее 0,04%,1. Способ получения гексаЬатов щелочных металлов, в сернои или плавиковоив виде бифторица.1465714 Получение гексафтортита натов Приме Раствор олучаемое со некие(ЯО Примеры 6-13 соответствпособа. запредельным значениям интервалов предлагаемог титаном, активна, она титруется и в соотноше Серная кислота, связани Н : Т учтена. Заказ 933/41 Тираж 660 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 0 гар Ок с ифто ридыКТ 1 Р, оксоАторид, К ЯООксофторидКТдР и Составитель Ю. Куценко едактор А, Огар Техред М,дидык Корректор М. Васильева
СмотретьЗаявка
4257437, 05.06.1987
ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ РЕДКИХ ЭЛЕМЕНТОВ И МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ КОЛЬСКОГО ФИЛИАЛА ИМ. С. М. КИРОВА АН СССР
ГОДНЕВА МАРИЯ МОИСЕЕВНА, МОТОВ ДАВИД ЛАЗАРЕВИЧ, ОХРИМЕНКО РАИСА ФЕДОСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 23/02
Метки: гексафтортитанатов, металлов, щелочных
Опубликовано: 15.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1465714-sposob-polucheniya-geksaftortitanatov-shhelochnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексафтортитанатов щелочных металлов</a>
Способ извлечения рубидия и цезия из щелочных растворов их солей
Номер патента: 323459
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Васильченко, Гранат, Ельцов, Ломоносова, Московский, Перминова, Плющев, Покровска, Резник, Шварц
МПК: C22B 3/26
Метки: извлечения, растворов, рубидия, солей, цезия, щелочных
...эт подверраствория калияфазу прпоты. Предмет изобретенияСпособ извлечения рубпдия и цезия из щелочных растворов пх солей экстракцпей фенолсодержащимп соединениями, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения рубидия и отделения примеси калия, экстракцию осуществляют растворами сульфофенолов с последующей промывкой 0,1 - 0,5 М. раствором соляной кислоты. присоединением заявки Лериоритет 1Изобретение относится к области гидрометаллургии редких щелочных металлов.Известен способ извлечения рубидия и цезия из щелочных растворов их солей экстракцией фенолами с ароматическими заместителями, например 4-вторичным-бутил(я-метилбензол) - фенолом в керосине, Однако даже в оптимальных условиях экстракция рубидия этим экстрагентом не...
Способ получения диметиловых эфиров изои терефталевой кислот
Номер патента: 189775
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вальтер, Ганс, Герхарт, Иностранна, Федеративна
МПК: C07C 69/82
Метки: диметиловых, изои, кислот, терефталевой, эфиров
...Б. Тюрина и С, Н, СоколоваРедактор Б. Б. Федотов Заказ 4125/15 Тираж 750 1 тормат бум. 60 Х 901/в Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете 11 Ьпетров СССРМосква, Цетр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. Газену. При этом имеется в виду также комплексная смесь из диметилового эфира изофталевой кислоты и побочных продуктов окисления,Пример 2. 45,0 вес. ч. такого же исходного материала, что в примере 1, после добавления 0,07 вес. ч, кобальтовой соли первичной кислоты коксового жира (головной погон) вводят в вертикальную цилиндрическую реакционную башню из стали высотой 2,5 лг и диаметром 0,25 л. При 150 С и 2,0 ати через смесь пропускают 45 л/мин воздуха. Анализ отходящего воздуха...
Автоматическое весовое устройство для расфасовки продукта в тару без учета ее веса
Номер патента: 206853
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Кренцель, Научно
МПК: G01G 13/24
Метки: автоматическое, веса, весовое, продукта, расфасовки, тару, учета
...ее со. стрелкой, а на другом - контакт 10, с помощью 0 которого задают вес продукта, предназначенного для заполнения тары, С тыльной стороны циферблата установлен электромагнит П для фиксации пластины 8 и последующей подачи сигнала на включение наполнительного механизма.Для надежного сцепления стрелки с пластиной имеются пружина 12 и упор 18, к которому пружина прижимает пластину 8. На кожухе головки весов смонтирован счетчик Иимпульсов. Нижняя часть весов и платформа 2 с рычажной системой и исполнительным механизмом размещены в приямке на таком уровне, чтобы обеспечить удобство обслуживания головки циферблатных весов, Подающий транспортер 5 установлен на уровне пола.Работает устройство следующим образом.Тара по транспортеру 5...
Способ получения основных азокрасителей
Номер патента: 342358
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфрам, Германска, Гюнтер, Иностранное, Клаус, Хорст
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, основных
...использовании 1,3-диэтил-а мино- метилбензимидазола алкилирование целевого продукта исключается,Пример 1. 3,4 вес. ч. 5-ацетамино-метилбензимидазола в 100 мл воды с 30 мл соляной кислоты переводят кипячением в колбе с обратным холодильником в 5-амино-метилбензимидазол.Этот раствор сразу применяется для диазотирования, которое, как обычно, проводят при ( - 2) - 0 С.Раствор диазосоединения приливают при 0 - 2 С в раствор 16,4 вес. ч. сульфата Х-этил- Х-фениламиноэтилтриметиламмония в 100 мл воды. Насыщенным раствором ацетата натрия доводят рН до 4 - 5. Сочетание заканчивается довольно быстро. Краситель осаждают поваренной солью и сушат. Высушенный краситель суспендируют в 150 мл безводного хлорбензола и после добавления около 7 вес. ч....
417953
Номер патента: 417953
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Артур, Иностранна, Иностранцы, Йерг, Федеративна, Швейцари
МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91, C08G 79/04
Метки: 417953
...комнатной температуры, водный раствор отделяот от ксилоловой фазы. В вакууме снова удаляют воду. Целесообразно для удобства далыейшей работы часть воды оставить в продукте (т. е. получить 80%-пый водный ;,аствор).Получаот 1515 вес, ч. прозрачного, слегка спропообразпого раствора, содержащего 80% продукта конденсации. В целях повышения стойкоси при хранении с помощью буферных средств, например тринатрийфосфата или триэтаполгмина, устанавливают рН водного раствора 6 - 7.П р и м е р 3. В колбу емкостью 500 об. ч., снабжеппуо мешалкой, обратным холодильником, термометром и водоотделителем, вводят 78 всс. ч. безводного ТНРС (обезвоженного в бензоле азеотропным путем) и 200 вес, ч. я-ксилола и разогревают до 134 - 135 С. В течение 3 час...
Предыдущий патент: Весы для взвешивания транспортных средств в движении
Следующий патент: Гидрологический измеритель скорости звука
Случайный патент: Устройство для смазывания рельсов