Способ спектрофотометрического определения титана

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1490636 09 51)4 С 0 1/00, 1/28 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ МНТ СССР 3 ".:.1 ИЫ 3(56) Шарло Г., Методыхимии. - М.Л.: Химия,Гиллебранд В.ф. Праруководство по неорганизу. - М.: Химия, 196 ским способам опредев присутствии ванадия.ет введение в анализир аскорбиновой кислоты ции 5,7 10 -2,2 10 М концентрации ванадия 10 М и последующую к регистрацию при рН 4-6 яет повысить точность рофотометрич ления титана Способ включ руемый раств до концентра установление 2,510 - 5 личественную Способ позво 08 й налитич 965, с. тическо ческомус.655 ана. оцесс за л пр ед еле ни чет исклю анадия в10 ростить операци рах, со М ванад и деленияащих 2,1 ил,ни МЕТРИЧЕСКОГ(54) СПОСОБ СПЕКТРОФОТОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА(57) Изобретение относ аст 102 т я к 7.-ного разбав щью аммиака, вводят 15 мл 3 раствора пероксида водорода, ляют до 100 мл.Через 15 мин измеряют оптическую плотность в кювете толщиной 50 мм при= 440 нм. В раствор сравнения вводят все реагенты и в том количестве, в каком они содержатся в анализируемом растворе.В образце найдено 0,0072 титана Известным способом, требующим варительного отделения ванадия дено 0,0053 титана.П р и м е р 2. Определе на в диоксиде марганца, с 0,0053 ванадияОпределение проводят как описано в примере 1. В анализируемый ра вор вводят предварительно аскорбин вую кислоту до концентрации 1,8 х х 10 М, раствор сернокислого ван дия до общего содержания ванадия в растворе 4.10 М и устанавливают5 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении титана в ванадийсодержащих объектах, например в иоксиде марганца, содержащем прим сиванадия, железа, хрома и молибдсна.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение точности анализав ванадийсодержащих растворах.На чертеже показан график зависимости результатов определения отсодержания ванадия,П р и м е р 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем0,017 ванадия,2,00 г анализируемого образца растворяют в серной кислоте, разбавляют до 100 мл. К 50 мл полученного раствора добавляют 1 мл 17.-ногораствора аскорбиновой кислоты (к-4центрация в растворе 5,7 10 М),1,5 мл раствора сернокислого вана -Фдия до общего содержания 3 10 Мванадия, устанавливают рН 4 с помод е пред нание тита одержащег онрН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1490636 5 10 Таблица 2 Содержаниеаскорбиновой кислоты, М 15 2,8 10 5,7 10 1, 1. 1 О 3 2,2 1 О 2,5 10 0,1 0,25 0,2 0,19 0,1 0,11 0,6 0,59 0,3 1,3 абл Определентитана,ванадия титана 0,94 1,20 0,19 0,09 0,33 Выпадае осадок гидроок сидов 0,1 0,2 0,1 0,3 0 4 1,0 2,0 2,0 1,5 4 В образце найдено 0,39 мг титана (введено 0,4 мг титана) . Известным способом определено 0,37 мг титана,П р и м е р 3. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем0,13 ванадия.Определение проводят как описанов примере 1. В анализируемый растворвводят предварительно аскорбиновуюкислоту до концентрации 2,2 10 М,Эсернокислый ванадий до общей конценс (трации 5 10 М ванадия и устанавливают рН 6.В образце найдено 0,2053 титана(введено 0,203 ванадия). Известнымспособом найдено 0,0067В табл. представлены экспериментальные данные по зависимости результатов определения от рН раствора,В табл.2 показана зависимость рельтатов определения титана от коннтрации аскорбиновой кислоты. 30 35 40 Предлагаемый способ позволяет проводить определение титана в присутствии 2,5 10 - 5 10 М ванадия без его предварительного отделения. При этом повышается точность определения, так как при отделении ванадия в известном способе происходит потеря титана. Введено, мг Опре ------- дел ено ванадия татана титана,рмула изобретения Способ спектрофотометрическогоопределения титана в растворах,включающий введение в анализируемыйраствор пероксида водорода и после дующую количественную регистрацию,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения процесса и повьаенияточности анализа в ванадийсодержащихрастворах, в анализируемый растворпредварительно вводят аскорбиновуюфкислоту до концентрации 5,7 10-з2,2 10 М, устанавливают концентрапию ванадия 2,5 10 - 5 10 М иколичественную регистрацию осуществляют при рН 4-6,1490636 Об 0,5 анадСоставитель Т,Жуковаедактор М.Андрушенко Техред М.Ходанич Корректор О.ЧигинЗаказ 3750/53 Тирам 789 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ С113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10