Способ получения ортобората цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.801468860 11 4 С 01 В 35/12, С 01 С 9/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ териалам с целью сн ти. Безводный основ ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСО водной борной кисло рическом соотношени для получения ортоб кии ин ереносят в п окал капивают при темперав течение 20-30 мин,образуется аморфныйрата цинка Еп(ВОэ)позволяет упроститьсокращения числа стадзнергоэатраты эа сченеобходимости прокалпри 600 С в течение 2масю, а также происходящие терми", ческие эффекты. Для идентификации получаемых в процессе нагрева смесей соединений используют метод ИК- спектрофотометрии.Анализом полученных спектральных кривых устанавливают, что при температуре570 С происходит стабилизация структуры ортобората цинка Епэ(ВОэ) . Но при С 590 С наблюдается спекание продукта. р 2, Дальнейшие примеры при изотермической обисходных компонентов. аналогично примеру 1 в течение 2 ч при офотометрические исалеПримеосуществляютработке смесиСмесь готовяи выдерживаю560 С. Спектрдования получют о тсутстви енного осадка показывафазы ортобората цинка,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Авторское свидетельство СССРУ 291872, кл, С 01 В 35/12, 1969,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОБОРАТАЦИНКА(57) Изобретение относится к получению ортобората цинка используемогов качестве добавки к полимерным маИзобретение относится к получениюортобората цинка, используемого в, качестве добавки к полимерным материалам с целью снижения их горючести.Целью изобретения является упрощение процесса и снижение энергозатрат.П р и м е р 1. Для получения бора"та цинка используют реактивную бор" ную кислоту и основной карбонат цин"; ка ЗЕп(ОН) 2 ЕпСОэ в соотношении, стехиометрическом для образования бората цинка (1,62 г и 15,43 г соответственно). Реагенты смешивают в Фарфоровой ступке, 500 мг смеси помещают в открытый платиновый тигельюдериватографа и нагревают с 20 С со скоростью нагрева 5 град/мин. В процессе нагрева фиксируют изменение массы образца, скорость изменения жения их горючесой карбонат цин" мешивают с безой в стехибметнеобходимом рата цинка, Смесь ную печь и протуре 570 в 5 СВ результате порошок ортобоИзобретение процесс за счет ий и снизить т исключения ивания продукта 30 мин1468860 дий и снизить энергозатраты за счетискпючения необходимости прокаливания продукта при 800 С в течение30 мин. Формула из обретения Составитель Л. Крюкова Редактор М, Циткина Техред И,ДидыкКорректор М.МаксимишинецЗаказ 1311/22 Тираж 435 Подписно е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,101 П р.и м е р 3. Выполняют аналогич- оно примеру 2, однако при 580 С. В результате спектрофотометрических исследований устанавливают образование ортобората цинка.П р и м е р 4. Смесь исходных компонентов аналогично примеру 2 подвергают изотермической обработке при 600 С в течение 2 ч. Анализом ИК- спектров конечного продукта доказывают образование аналогично примеру 3, фазы ортобората цинка, однако продукт получают более грубодисперсным, что вызвано спеканием .отдельных частиц при повышении температуры.Изобретение позволяет упростить процесс за счет сокращения числа стаСпособ получения ортобората цинка, вкпючающий взаимодействие борной кислоты и цинксодержащего соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и снижения знергозатрат, взаимодействию подвергают безводные борную кислоту и основной карбонат цинка при температуре 570-590 С.
СмотретьЗаявка
4292205, 30.07.1987
КИРОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЛАПТЕВ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, АХМАРОВ ФАРСИЛ ИБРАГИМОВИЧ, ЖАДАНОВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, ЖУРАВЛЕВ ЛЕОНИД АРКАДЬЕВИЧ, МАРУГИН ВЛАДИМИР ВЛАДИСЛАВОВИЧ, СМИРНОВ ВАДИМ ОЛЕГОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12, C01G 9/00
Метки: ортобората, цинка
Опубликовано: 30.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1468860-sposob-polucheniya-ortoborata-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ортобората цинка</a>
Способ изолирования высокочастотных индукторов, используемых для целей нагрева
Номер патента: 113281
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Авдыкович
МПК: H01B 3/10, H05B 6/02, H05B 6/36
Метки: высокочастотных, изолирования, индукторов, используемых, нагрева, целей
...нагрева, применять влаго- и термостойкую глазурь, состоящую из чистой окиси свинца (РЮ) или закиси свинца с добавкой кремнезема (%02) в количестве от 1 до 95 ок весу окиси свинца.Кремнезем представляет собой модифицирующую добавку вводимую для изменения температуры плавления состава,В качестве изоляционного состава для наиболее распространенных медных индукторов рекомендуется введение в окись свинца 7 - 7,3 о%02, что соответствует температуре113281 Предмет изобретения Способ изолирования высокочастотных индукторов, используемых для целей нагрева, о т л и ч а ю - щи йся тем, что применяют влагостойкую и термостойкую глазурь, состоящую из чистой окиси свинца (Р 5) или окиси свинца с добавкой кремнезема (%02) в количестве от 1 до 95% к...
Способ консервирования нативного женского молока
Номер патента: 1311692
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Алексеев, Воронцов, Неберт, Широкова
МПК: A23C 3/00
Метки: женского, консервирования, молока, нативного
...мора - ря мора- живаэтапе,уело"С/мин живаак -тивности активживаак -тивния нчя ния ния ности-45 0,31 2,8 0,18 7,2 0,73 5,3 4,7 2,6 4,0 30 30 5,0 30 6,0 30 7,0 30 8,0 9,0 30 10,0 30 Из табл, 1 следует, что скорость охлаждения на 1 этапе в интервале 1 - 9 С/мин не оказывает значительного влияния на изТаолица 2 Концентрация иммуноглобуллинов, мг/мл КонечСкоростьзамоВреСконая ростьохлажмя температура замо- раживания и повыраживанияна П денияна 1 держки,Гмин потедо за замо- ражи- вания потедо замораживапоте -до замораживапотедо заморажива -ря ря ря ря этапеЧ 1 охлос//мин ния ния ния носностиследующего ности хранения с конфс 30. 6,0 -45 0,31 3,2 0,18 10,6 0,73 5,4 4,7 3,4 2,0 7 О -45 О 31 1 6 О 18 5 7 О 73 3 1 4 7 1 3 2,0 8 О -45 О 31 1 5 О 18...
Способ подготовки ровницы из волокна льняного дуба к мокрому прядению
Номер патента: 931828
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Живетин, Зубов, Карякин, Курышин, Селиванов, Сухорученкова
МПК: D01C 1/02
Метки: волокна, дуба, льняного, мокрому, подготовки, прядению, ровницы
...растворе, содержа- щеми 19,5 - 20 г/л каустической соды, при 110 в 1 С в течение 110 в 1 мин, перед щелочно-перекисным белением проводят хлоритное беление в растворе, содержащем 2,0 - 2.2 г/л в расчете на активный хлор хлорита натрия и 3,0 - 3,2 г/л серной кислоты, при 45 - 55 С в течение 75 - 90 мин, а щелочно-перекисное беление осуществляют в растворе, содержащем 0,1 - 0,2 г/л в расчете на активный кислород перекиси водорода и 0,6 - 0,8 г/л каустической соды, при 70 - 80 С в течение 10 - 15 мин,Пример 1, Ровницу из очеса льняного луба6 - 840/О и лавсана 16/О подвергают щелочной варке в аппарате стационарного типа при модуле ванны 1:12 в течение120 мин при 115 в водном растворе, содержащем, г/л:Каустическая сода 19,5Бисульфит натрия...
Способ получения целлюлозы
Номер патента: 1759970
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Анисимов, Зимогляд, Луц, Ровенский, Сокол, Школа
Метки: целлюлозы
...определялся необходимостью обеспечить воэможность расщепления лигноуглеводных связей минеральной кислотой с учетом ее нейтрализации зольными элементами сырья.Варку проводят водным раствором метиламина при 20 - 95 С в течение 5-120 мин. Подобное смягчение условий удаления лигнина по сравнению с прототипом становится возможным после предварительной обработки, в результате которой происходит разрушение лигноуглеводных связей,5 10 15 20 25 30 35 Поэтому в качестве экстрагирующего агента используют водный раствор метиламина и делигнификацию согласно изобретению проводят в жидкой фазе в отличие от прототипа по которому процесс газофазный. Это позволит технологически упростить процесс за счет отказа от использования аппаратов под...
Способ получения продуктов гидролиза крахмала
Номер патента: 652219
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Зигфрид, Клаус-Дитер, Манфред, Фридрих
МПК: C13L 1/08
Метки: гидролиза, крахмала, продуктов
...в 1,4 С в 1 мин; подогрев в течение последующих 10 мин до 100 С ивыдерживание этой температуры в течение 20 мин, при этом Фермент инактивируется,По этой программе время реакциидля расщепления в гетерогенной Фазе(область температуры 59-70 С) составляет 28,4 мин. Область температуры70-90 оС (гомогенная фаза) проходитсяэа 15 мин,Объем состава увеличивается приэтом с первоначальных 14 б л до18,3 л,соответственно содержание сухого вещества уменьшается до 28,2 весГидролиэат в горячемсостоянии фильт-.руют через дедероново-мулиновое Фильтровальное полотно, сгущают в атмосфере вакуума до содержания сухоговещества 45 вес. и высушивают наопытной вальцовой сушилке (нагоевание вальцов 220 В, 3,3 кВт., 3 ступе"ни нагрева) при температуре...
Предыдущий патент: Шихта для получения диборида титана
Следующий патент: Способ переработки низкокачественных диаспоровых бокситов
Случайный патент: Устройство для раздачи приточного воздуха