Способ извлечения ванадия из солянокислых растворов

;рсфсрз,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ У 12рский титано-маг 50-летия ОкИ.Остаакс,емичев 8) тельство СССР С 31/00, 1983 оляобавили а (ИДС), При пе-100 С поду" е деления99,57. аничесо спир- кислых т ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(53) (56) В 10 4229422/23-02 13.04.87 30,03.89. Бюл Усть-Каменого й комбинат им ской революци В,А.Козлов, Т сламова, С.А. исаченко, В.И. .Чайковский 669292.3(088 Авторское сви 3441, кл. С 0 Изобретение относится к редким металлам, в частности к способам извлечения пентаоксида ванадия (Чго)Цель изобретения - снижение рас хода реагента.П р и м е р 1. К 1000 мл с нокислого раствора, содержащего 40 г/л ванадия и рН = 1,0, д 1,45 г изододецилового спирт соотношение ИДС:Ч = 0,01:1. ремешивании и температуре 8 выдерживают смесь 1 ч. Далее ченный осадок отфильтровали, вы сушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 фС.В результате опыта получено п таоксида ванадия 71,0 г и. 930 мп маточного раствора, содержащего 0,18 г/л ванадия, степень вь ванадия в осадок составилаТаким образом, расход орг кого реагента изододециловог а для вьщеления ванадия иэ(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗСОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к редкимметаллам, в частности к способамизвлечения пентаксида ванадия. Цельизобретения - снижение расхода реагентов. При извлечении ванадия изсолянокислых растворов ведут егоосаждение с использованием в качестве органического реагента изододецилового спирта, взятого в соотно.шенин с ванадием в исходном растворе 0,01-0,04: 1,0. 1 табл. растворов в предлагаемом способе(0,065 кг ИДС на 1 кг ЧО 1) в 17,7раэ меньше, чем в известном (расходалифатического амина на 1 кг Ч,О. в среднем 1,15 кг), Кроме этого, впредлагаемом способе по сравнению сизвестным не используются гидроокись:или карбонат щелочных или щелочнозе-,мельных металлов.П р и м е р 2. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 38 г/лванадия и рН = 1,2, добавили 4,15 гиэододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДС:Ч = 0,03;1. При перемешивании и температуре 90 С выдержи"вали смесь 1 ч. Далее полученныйосадок отфильтровали, высушили навоздухе и подвергли термическомуразложению при 550 С.В результате опыта получено67,23 г ЧОи 930 мл маточногораствора, содержащего 0,21 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия восадок составляет 99,47, Таким образом, расход органического реагента в предлагаемом способе(0,195 кг ИДС на 1 кг УО) в 5,89раз меньше, чем в известном (расходамина на 1 кг УО- составляет в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в пред"лагаемом способе по сравнению с известным не используются гидроокисьили карбонат щелочных или щелочноземельных металлов.П р и м е р 3. К 1000 мп солянокислого раствора, содержащего 45 г/лванадия и рН = 0,7, добавили 6,56 гизододецилового спирта (соотношениеИДС:Ч = 0,04:1), При перемешиванииои температуре 95 С выдерживалисмесь 1 ч, Далее полученный осадокотфильтровали, высушили на воздухеи подвергли термическому разложениюпри 550 С,В результате опыта получено79,69 г Чфи 920 мп маточного раствора, содержащего 0,21 г/л ванадия,степень вьщеления ванадия в осадок 25составила 99,5%.Таким образом, расход органического реагента в предложенном способе(0,26 кг ИДС на 1 кг ЧО) в 4,42 раза меньше, чем в известйом (расходамина на 1 кг УО составляет в среднем 1,15 кг), Кроме этого, в предлагаемом способе по сравнению с известным не используются гидроокисьили карбонат щелочных или щело 4 ноземельных металлов.П р и м е р 4. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 40 г/лванадия и рН = 1,2, добавили 1,16 гизододецилового спирта (соотношение 40ИДС:Ч = 0,008:1). При перемешиваниии 95 ОС выдерживали смесь 1 ч. Далееполученный осадок отфильтровали,высушили на воздухе и подвергли теромическому разложению при 550 С,В результате опыта получено60,52 г ЧдОи 930 ма маточного раствора, содержащего 5,58 г/л ванадия,степень вьделения ванадия в осадоксоставила 85,0%. Таким образом,уменьшение расхода изододециловогоспирта при его соотношении к ванадию менее 0,01;1 приводит к научнойстепени вьщеления ванадия в осадоки потерям ванадия с маточным раствором.55П р и м е р 5. К 1000 мп солянокислого раствора, содержащего 38 г/лванадия и рН щ 1,0, добавили 8,31 г изододецилового спирта (соотношение ИДС : Ч = 0,06 : 1).При перемешивании и температурео90 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.В результате опыта получено 67,3 г УО и 930 мл маточного раствора, содержащего 0,177 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия в осадок составила 99,5%.Таким образом, увеличение расхода изододецилового спирта при его соотношении к ванадию более 0,04:1 повышает себестоимость продукта.В таблице приведены данные по извлечению, качеству получаемого продукта. Как видно из таблицы, степень извлечения ванадия в осадок поредлагаемому и известному способам прак" тически равная.Качество полученной ЧОпосле прокаливания выделенного из раствора ванадиевого осадка соответствует требованиям указанных ТУ.При использовании изододецилового спирта, взятого при его соотношении к ванадию более 0,04+1,0 (при равной с известным способом. степени извлечения 99,5%), происходит ухудшение качества готового продукта.Содержание ЧО в готовом продуктеуменьшается, так как при прокаливании ванадиевого осадка, содержащего значительные количества изододеци-. лового спирта, происходит частичное восстановление Ч до У , что п риводит к ухудшению качества готового продукта УО. уменьшению содержания в нем Ч Ои увеличению Ч, О.Использование изододецилового спирта, взятого при его соотношении к ванадию менее 0,01;1, недостаточно для связывания всего ванадия в комплексное соединение, в результате чего полного выделения ванадия из раствора в осадок не происходит, что приводит к потерям ванадия с маточным раствором.Способ позволяет, таким образом, снизить себестоимость готового про" дукта за счет сокращения расхода органического реагента и исключения использования гидроокиси или карбо ната щелочных и щелочноземельных5 1468947 6 металлов, исключить наличие вредных чением ванадийсодержащего осадка, веществ в маточных растворах, так отделение осадка от раствора и поскак комплексы иэододецилового спир- ледующуюпрокалку осадка с полута с ванадием практически нераство- чееем готового продукта в виде окримы.5сида ванадия (Ч), о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сниже- Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я ния расхода реагентов, осаждение ведут.с использованием в качестве орСпособ извлечения ванадия из со- . 10 ганического реагента изододециловолянокислых растворов, включающих го спирта, взятого в соотношеЪии к осаждение при нагревании в присутст- ванадию в исходном растворе 0,01 вии органического реагента с полу,04;1,0.1 СоотношениеИДС к Ч висходномрастворе Снижениерасходаорганической добавСтепень Состав исходного раствора извлечеодержа- ния, Х ние ЧО,Х Количест объем г/л г ки (в ра 14,20 14,20 14,21 14,22 12,60 14,20 1,15 0,020 0,061 0,082 0,010 0,122 99,5 99,5 99,54 99,61 88,2 89,5 9715 97,8 98,2 98,1 97,9 40 40 200,0 200 ф 0 200 40,0 200 40,0 200 40,0 200 40,0 Иэвестныи0,01:10,03: 10,04: 10,005:0,061 56,65 18,85 14,02 115,0 9,42 Корректор Л.ПилипенкПодписное Тираж 576 Заказ 1319/26 осударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 роизводственно-изд льский комбинат патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Составитель Н.Шевцоведактор И.Сегляник Техред М,Дидык Расходорганическойдобавки,кг/кгЧ,о,