Способ разделения скандия и иттрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 17/00 51)4 С ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСА К АВТОРСК Е ИЗОБРЕ ВИДЕТЕЛЬСТВ У 18арственнырькогоН.Петрова 1:66.061.5( Скандий. В его гомолог енты, Уч.за 9324, с. 9(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СКАНИТТРИЯ скандия и иттрия. 1Изобретение относится к неорганиеской химии, а именно к способам кстракционного разделения элементов, может быть использовано для разде- ения скандия, иттрия и бериллия при нализе сплавов, руд и химических еактивов.Цель изобретения ое и отделение от бериллия,П р и м е р 1.В целительную воронкуфна 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 20 мг Бс, 7 и 15 мг Ве, создают 0,4 М концентрацию СС 1 зСООГ 1 а и рН 4 в общем объеме водной фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,04 М дипиразолонилгептана (ДПГ) в хлороформе и экстрагируют скандий в течение 10 мин. Органическую фазу отделяют и определяют скандий комплексонометрически с ксиленоловым оранжевым после реэкстракции 2 М, НГ 10 э. Степень извлечения сканлия составля(21) 4176598/31-26 (22) 07.01,87(57) Изобретение относится к способамразделения элементов и может бытьиспользовано для разделения скандия,иттрия и бериллия при анализе сплавов, руд и химических реагентов. Проведение экстракции скандия 0,040,06 М раствором дипиразолонилгептана в хлороформе из 0,2-0,4 Г 1 растворов трихлорацетата натрия при рН 2-4и экстракции иттрия 0,075-0,1 М раствором дипиразолонилгептана в дихлор -этане из 0,8-1,0 М раствора трихлорацетата натрия при рН 4-5 позволяетдополнительно отделить бериллий от ет 99,57, при этом иттрий и бериллий не экстрагируются. В водной фазе создают 1,0 М концентрацию СС 1 СООГ 1 а, увеличивая объем до 30 мл, создают рН 5, приливают 20 мл 0,075 М ДПГ в дихлорэтане и экстрагируют иттрий в течение 5 мин. Органический слой отделяют, реэкстрагируют элемент избытком 0,025 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и определяют его обратным титрованием 0,025 М МЕЯОс индикатором эриохромом черным ЕГ. Степень извлечения иттрия составляет 96,3 Е, при этом бериллий не экстрагируется.В водной фазе проводят определение бериллия при рН.9-10 титрованием 0,1 М раствором сульфосалициловой кислоты с индикатором альбероном.П р и м е р 2. В делительную воронку на 100 мл вводят анализируемый раствор, содержащий по 20 мг Бс и У9420 Составитель В. БукинРедактор М. Келемеш Техред А.Кравчук Корректор Т. Малец Заказ 2497/21 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 з 147 и 15 мг Ве, создают 0,3 М концентрацию СС 1 зСООИа и рН 3 в общем объеме водной Фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,05 ДПГ в хлороформе и экстрагируют скандий в течение 10 мин. Органическую фазу количественно отделяют и определяют в ней скандий. Степень извлечения скандия составляет 98,77 К водной фазе прибавляют 4,5 мл 5 М СС 1 э СООИа, для достижения концентрации 0,9 М, создают рН 5, увеличивая объем до 30 мл и экстрагируют иттрий 20 мл 0,08 М ДПГ в дихлорэтане в течение 5 мин. В органической Фазе определяют У. Степень извлечения иттрия составляет 95,67. Бериллий не экстрагируется и его определяют в водной фазе по методике примера 1.П р и м е р 3. В делительную воронку на 100 мл вводят аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего по 20 мг Бс, Т и 15 мг Ве, добавляют 2 мл 2 М СС 1 зСООИа для до- стижения концентрации 0,2 М: создают серной кислотой рН 2 при общем объеме водной фазы 20 мл, приливают 20 мл 0,06 М ДПГ в СНС 1 и извлекают Бс в течение 10 мин. Органическую Фазу отделяют и определяют Бс. Степень извлечения Бс составляет 99,7 Х. К водной фазе приливают 4 мл 5 М СС 1 СООИа для создания концентрации0,8 М, доводят рН водной фазы до 4гидроксидом натрия, увеличивая объемводной фазы, до 30 мл, приливают 20 млО, 1 М ДПГ в С НС 1и экстрагируютиттрий. Степень извлечения У составляет 96,2 Е. Определение металлов ведут указанным в примере 1 методом.10 Бериллий не экстрагирует в обоихслучаях и остается в водной Фазе.Приведенные примеры показывают,что в отличие от прототипа предложенный способ позволяет не только раз делить скандий и иттрий, но и отделить их от бериллия. Формула изобретенияСпособ разделения скандия и иттрияпутем экстракции производными пиразолона для последующего комплексонометрического определения, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с целью дополнительного отделения от бериллия, 25 экстракцию скандия проводят 0,05 Мраствором дипиразолонилгептана в хлороформе из 0,2 - 0,4 М растворов трихлорацетата натрия при рН 2-4, аэкстракцию иттрия - 0,1 М раствором Зо дипиразолонилгептана в дихлорэтанеиз 0,8-1,0 М раствора трихлорацетатанатрия при рН 4-5.
СмотретьЗаявка
4176598, 07.01.1987
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ДЕГТЕВ МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ПЕТРОВА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА, ХОРЬКОВА МАРГАРИТА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 17/00
Метки: иттрия, разделения, скандия
Опубликовано: 15.05.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1479420-sposob-razdeleniya-skandiya-i-ittriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения скандия и иттрия</a>
Предыдущий патент: Способ очистки растворов солей цинка от железа
Следующий патент: Способ очистки растворов от цианидов и металлов
Случайный патент: Холодильник с противотоком для жидкостей