C01B 21/50 — азотистая кислота; ее соли

Номер патента: 98515

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Матрозова

МПК: C01B 21/50, G01N 21/78

Метки: колориметрический, нитритов

...аммиака. Техред Л. П, Курилко Корректор Ю. М. Федулова Редактор М. И. Андреева Подп. к печ. 14 Д.64 г. Формат бум. 70 Х 108/м. Объем 0,18 изд, л.Заказ 1488, Тираж 200, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом 4 Московская типография24 Главполиграфпрома Государственного комитета Совета Министров СССР по печати ул. МарксаЭнгельса, 142. Определение нитрита натрия в рассолахАреометром определяют удельный вес рассолов, подлежащих исследованию. Затем в две мерные колбы на 250 мл пипеткой вносят или 5 и 10 мл рассола, бывшего в употреблении, или 1 и 3 мл рассола свежеприготовленного, Полученный раствор доводят до метки дистиллированной водой. Затем пипеткой его...

Номер патента: 137111

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вулих, Замедянская, Казьминская, Сенявин

МПК: C01B 21/50

Метки: нитритов

...соли исходного металла и нитриты натрия или бария. Процесс проводят при указанных концентрациях и объемных скоростях.П р и м е,р 1, Получение нитрита литияРегенерацию производят известным способом, используя соляную кислоту, получаемую на стадии адсорбции. Катионит, переведенный в Н-форму, промывают дистиллированной водой до нейтральной реаиции.Общая продолжительность цикла 1 - 1,5 суток.П р и м е р 2. Получение нитрита цезияЧерез колонку, описанную в примере 1, в аналогичных условиях пропускают раствор, содержащий 100 г/л СзС до выравнивания рН фильтрата и исходного раствора.После промывки через катионит в Сз-форме пропускают раствор, содержащий 50 - 100 г/л Ва(ИО,), до полного отсутствия ацезия в фильтрате.Фракции, содержащие смесь...

Номер патента: 142634

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кушнир

МПК: C01B 21/50

Метки: калия, нитрита

...и температуры кристаллизации. Поэтому следует с 1 - тать, что соосаждение связано с аномальным изоморфизмом.Пример. В реактор, снабженный механической мешалкой и ооогревом, загружают 0,7 вес. ч. нитрита натрия, 0,6 вес, ч. хлористого калия, 0,14 вес. ч. поташа и 1,5 вес. ч, воды:Реакционную смесь выпаривают до удельно а 1Температура кипящего раствора в конце выпар 13;е 142634 Предмет изобретения Способ получения нитрита калия путем обменной реакции нитрита натрия с калиевой солью, отличающийся тем, что, с целью получения, более чистого продукта, в качестве калиевой соли применяют хлорид калия и вводят третий компонент поташ. Гостаиитель В. М, Крол 1 с.:иктор С, А, Барсуков Текрсд Т. П, Курилко Корректор М, И. Козлова Поди. к печ....

Номер патента: 149098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кушнир, Пышная, Скаженик

МПК: C01B 21/50

Метки: калия, нитрита

...как побочный продукт вместо соды.Содержание нитрита калйя в солевой части раствора составляетоколо 90%.С целью повышения содержания калия раствор нитрита калия пропускают через ионнообменную колонку с сульфоуглем, заряженным калием. Соотношение диаметра ионпообмсннзй колонки к высоте сос 1 авляет 1:5. Вес сульфоугля в 5 раз больше веса нитрита калия в растворе, подлежащего обогащению.149098Для осаждения сульфатов в раствор нитрита калия вводят 0,025 вес, ч. едкого барита (в виде насыщенного раствора). Для осаждения хлоридов раствор упаривают до температуры кипения раствора. (130") и оставляют стоять в течение суток, Образующаяся твердая фаза, состоящая в основном из нитрита калия, захватывает большую, часть хлоридов и примеси натрия,...

Номер патента: 190875

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Грхня

МПК: C01B 21/50, C01D 1/04, C01D 15/02 ...

Метки: гидроокисей, металлов, нитритов, реактивных, чистых, щелочных

...получают восстановлениевт расплавленного нитрата натрия водородом. Однако таким путем можно получитьреиаразы, содержащие не более 82 гндроокиси. 5Для получения более высокого содержания гидроокиси, предлагается способ, по которому процесс ьосстановлеиия нитрата калия водородом проводят при высоких температурах 500 - 600 С, Первоначяльшпм продуктом вос становления является нитрит калия, по мере накопления которого увеличивается скорость восстановления его до едкого кали. При содержании нитрита калия и едкого кали до 42 - 44% скорости протекания обеих реакций 1 уравниваются и не зависят от температуры. В зависимости от температурных условий восстановление нитрата калия через его нитрит длится от 1 час 10 лтин 2,5 час по уравнениям:К...

Номер патента: 194401

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов, Плтс

МПК: C01B 21/50, G01N 31/22

Метки: азотистой, аниона, кислоты, обнаружения

...относится к способам качественного анализа,Известен способ обнаружения аннана азотистой кислоты с использованием, например, реактива Грисса (сульфаниловая кислота + и-нафтиламин), который в присутствии аниона азотистой кислоты окрашивается в алый цвет.С целью расширения ассортимента реагентов, обладающих избирательной способностью в отношении анионов азотистой кислоты, предложено использовать дифенилоранж в концентрации 0,1 - 0,01%.В кислой среде дифенилоранж в присутствии анионов азотистой кислоты меняет красное окрашивание на желтое.П р и м е р. К 1 мл 0,5 н, раствора соляной кислоты добавляют каплю 0,01%-ноГо раствора дифенилоранжа и каплю испытуемого раствора. В присутствии аннона азотистой кислоты происходит изменение...

Номер патента: 277746

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеенко, Бородавке, Веденин, Гогин, Зайцев, Иткина, Клевке, Курепов, Куриго, Миниович, Назарова, Попов, Симулин, Сичков, Смалий, Супругов, Ферьд, Фурман

МПК: C01B 21/50, C01C 1/00

Метки: аммония, нитрита

...кисло вмес иную онден е газ сорбц ммони нну к го в азо евода бикарбоовый продукт - концентрацией борник. ммиачную во ата аммония аствор нитр 20 в 2 г/л -с целью пе арбонат. Го аммония правляют втан дмет изо тен Способ взаимоде карбонат с целью ния каче водят под получения нитрииствия окислова аммония, отлинтенсификациитва готового продавлением. та аммоння, путем азота с раствором аюи 1 ийся тем, что, процесса и улучшеукта, процесс про. ависимое от авт, свидетельстваИзвестен способ получения нитрита аммония путем абсороции окислов азота раствором карбоната аммония при атмосферном давлении.С целью интенсификации процесса и улуч 5 щения качества готового поодукта предлагается проводить процесс под давлением 2 - 7 ата в абсорбционной...

Номер патента: 350756

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алымова, Лебедева

МПК: C01B 21/50, C01D 17/00

Метки: кобальтинитрита, цезия

...концентрации азотно- кислого цезия10% и содержании кобальта 1,25 - 1,35% в кобальтинитрите натрия. 15Получаемый продукт с формулой СззСо(ХОг) 6 имеет гранулометрический состав 10 - 15 лтм.П р и м е р. В эмалированный аппарат емкостью 400 л заливают 100 л дистиллирован ной воды и нагревают до 50 С. В нагретую воду при механическом перемешивании одновременно сливают растворы 100 л 10%-ного азотнокислого цезия и 70 л кобальтинитрита натрия с содержанием кобальта 1,30%. Про должительность слива 30 лгин, температура синтеза 50 С; после слива растворов проверяют полноту осаждения цезия, останавливают мешалку и дают возможность осесть осадку в течение 10 лшн. Маточный раствор сверху отсифонцвагот и в полученный осадок кобальтинитрита цезия...

Номер патента: 351784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Блинова, Матусевич

МПК: B01D 9/02, C01B 21/50

Метки: кристаллического, натрия, нитрита

...увеличения размеров кристаллов и уменьшения относительной доли мелкой фракции предлагается процесс кристаллизации осуществлять в присутствии гексамета фосфата натрия в количестве не менее 0,001 масс. % в пересчете на исходный насыщенный раствор натрия азотистокислого (например 0,01 г гексаметафосфата натрия ,1 кг исходного раствора нитрита натрия, сыщенного при начальной температуре),Средний размер получаемых зерен в 1,3 - 1,4 раза больше, а содержание мелких фракций в продукте меньше.П р и м е р 1, В исходный раствор натрия 25 азотистокислого, насыщенный при температуре 50 С и нагретый до 60 С, вводят кристаллы гексаметафосфата натрия в количестве 0,001 масс. % в пересчете на раствор натрия азотистокислого, насыщенного при температу ре...

Номер патента: 385908

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Фишелев

МПК: C01B 21/50

Метки: mmm-vmki, йоесоюзная

...чертеже показана схема для реализацииописываемого способа.Исходные нитрит-нитратные щелока поступают в испаритель-кристаллизатор 1 периоди ческого действия. Поддержание взвешенного слоя обеспечивают за счет непрерывной циркуляции раствора при помощи насоса 2.Порядок работы испарителя-кристаллизатора следующий:заполнение исходными щелоками (с подпиткой в процессе упарки);выпарка под давлением 1,5 - 2,0 ата до насыщения, причем в указанный период работы раствор циркулирует через паровой подогреватель 3;испарительная кристаллизация под тем же давлением,при температуре 140 в 1 С с получением суспензии, содержащей 20 - ЗОО 1 о кристаллов (по весу); снижение давления до атмосферного и переход на режим охладительной кристаллизации с...

Номер патента: 367051

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 21/50

Метки: металлов, нитритов, щелочных

...смесь одновременно подвергается электролизу.С целью упрощения конструкции электролизера процессы абсорбции газа и электролиза могут быть разделены. При этом раствор будет циркулировать между абсорбером и катодным отделением электролизера с такой скоростью, чтобы образующаяся в процессе электролиза щелочь полностью связывалась двуокисью азота, а образующийся в абсорбере нитрат восстанавливался в электролизере до ннтрита. Г 1 ри достижении определенной концентрации нптрита раствор может быть направлен на разделение, Раствор содержит нптрит и хлорид щелочного металла. Для всех и;елочных металлов различие в растворимости хлорида и нитрита больше, чем для нитрата и нитрнта, поэтому выделение нитрита пз раствора путем дробной...

Номер патента: 412143

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C01B 21/50

Метки: 412143

...счет отложения бикарбонат жаицем побочного продукт сггцн(еицгм общей щелочно цом растворе нитрита аммог раствора нитрита аммония раствора на тарелках. елью повышения эффммиачную воду вводятвора нитрита аммониячертеже изображеноцци споозныеестве 4часть 1рхнюю чсостоящ ОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА ЛММОН аммония 350 - 370 гг,г, циркулирующего раствора 10 в,и/час ц демццсралцзовяш;оц воды 2 - 4 дг",час соответствецно. Сливаясь с верхних тарелок, поток жцдкостсй контак тцрует с гштрозцьпги газами, подццмающц.мися с нцжцей тарелки, с образовагшем ццтрита аммония и бш(арбоцата аммоцця.В лицгцо 5 выдачи раствора ццтрцта яммо 11 ия из колонцы подают аммиачную воду в ко- О личестве 240 - 300 л/час.Аммиачная вода и бцкар бои ат аммоцця,Находящиеся в...

Номер патента: 567665

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гаврилов, Туманов

МПК: C01B 21/50

Метки: микроорганизмов, нитритобразующих, нитритов, нитрифицирующих

...% раствора ос -наф-; тода в 0,5 й растворе КОН (РН 8-9), перемешивают и через 3 мин измеряют оптическую плотность (Д) на спектро-фотометре при длине волны 505 Нм в кювете тод шиной слоя 0,5 см относительного нулевого раствора.Калибровочный график построен с ннтритом натрия ддя концентраиий 0,5-10 мкг/мл. Оптическая плотность возрастает прямо про.,55. порционально с увеличением концентрации.По снособу с использованием пробы Грисса интенсивность окраски азокраснтеля в теЧение 3-30 мин нарастает, что соответствует увеличению концентрации определяемых ннт 60 ритов на 1 мкг/мд, через 24 час появляется осадок.Нарастание интенсивности окраски азокрасителя после начала измерений, после 3-х мин, не происходит, Для концентраций 5 мкг/мл...

Номер патента: 611879

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абросимова, Атрощенко, Миниович, Скворцов, Смалий, Штефан, Экк

МПК: C01B 21/50

Метки: аммония, нитрита

...азота или кислород, подаваемые накаждую тарелку дифференцировано по высоте 20 абсорбционной колонны, Подачу окислителяв колонну осуществляют до соотношенияКО:КО=1;1 в конце процесса абсорбции,Гехнология предлагаем ого способа сос 25 тоит,в следующем. Нитрозные газы, полу611879 Составитель Р. ГерасимовРедактор О, Кузнецова Техред М. Келемеш Корректор, А. ВласенкоЗаказ 3374/23 Тираж 655 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Ьилнял ППП фПятсзнтф. г. Ужгопол. игл. Ппсектняя. 4 ченные в,контактнэмаппарате, состава,сб,%;ЯО - 10,65%, 04,05%, Я 67,2, вода18,1 с поступают в котел-утилизатор, откуода при 400 С - в камеру сгорания,...

Номер патента: 975569

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ким, Корнишина, Ксандров, Овчинников, Перетрутов

МПК: C01B 21/50

Метки: водного, кальция, нитрита, раствора

...110 - 170 г/л . Образующийся в результате абсорбции раствор, содержащий 350 - 400 г/л нитрита кальция и 10 - 20 г/л нитрата кальция, охлаждают до 25 - 30 С и смешивают в двухвальном смесителе с сухой гидроокисью кальция или окисью кальция в количестве 1 г СаО на 36,6 г нитрита кальция в растворе. При этом образуется двойная основная соль состава Са (ХО) СаО ЗН О, которая осаждается в виде кристаллов. Основную соль отделяют фильтрованием, одновременно промывают ее раствором нитрита кальция. Промытый осадок, практически не содержащий нитрат кальция, выщелачивают водой в количестве 1 г на- 1,15 г влажного осадка при 60 - 80 С. Полученный при этом водный раствор нитрита кальция содержит 400 - 450 г/л нитрита, не содержит нитрата кальция и...

Номер патента: 1155561

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Костылева, Насруллина, Новиков, Панов, Терещенко

МПК: C01B 21/50, C01D 9/06

Метки: натрия, нитрита

...продукт путем кристаллизации, промывки, сушки (МаИО). Регенерированный трибутилФосфат ислольэуют для абсорбции оксидов азота, Выход нитрита натрия от количества азотистой кислоты, получаемой при абсорбции, составляет 80 при содержании основного вещества (ннтрита натрия) 99,8 и нитрата натрия О, 15 .П р и м е р 2. В абсорбер подают нитроэный гаэ, расход которого составляет 625 л/ч, концентрацией (СИО) 1, 13 при степени окисленнос- И ти 453. Скорость газа 0,3 м/с, температура 20 ОС. На орошение подают водный раствор дибутилфталата в коли 61 2честве 174 г, получают на выходе газ,содержащий 0,0053 ИО, и 193,3 г органического раствора, концентрации,: НМО 4,8 и НМО 4, 11, который смешивают при 20 С в соотношении 0:В, равном 1;9;1, с водным...

Номер патента: 1171417

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Волохов, Жанталай, Олефир, Смалий, Удовенко, Федоров

МПК: C01B 21/50

Метки: кальция, нитрита

...Ре(ОН) 0,2;механические примеси 3,3.210,7 г/ч мела, содержащего 198 г/чСаСОз, смешивают с 446,7 г/ч воды.После обработки полученной суспензии газовой смесью, содержащей49,81 г/ч МО, 106,33 г/ч МО, жидкая фаза содержит нитритов в пересчете на Са(МО )240,7 г/ч (90,0 Х)и нитратов в пересчете на Са(МОЗ)26,7 г/ч (9,98 ). рН жидкой фазыпосле.отдувки СО воздухом составляет 7,0. В газовую фазу выделяется0,08 г/ч МО, 85,3 г/ч СО, 18 г/чкислорода и инертов. П р и м е р 6. В качестве поглотительного раствора применяют суспензию шлама следующего состава (в пересчете на сухое вещество),мас,Х:11714СаСОЗ 90,12; МВ(ОН) 3,7; А 1(ОН)0,05; механические примеси 6, 13.200 г/ч шлама, содержащего180,2 г/ч СаСОз, смешивают с 400 г/чводы и пропускают нитрозные...

Номер патента: 1189802

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Имшенецкая, Калмыков, Коротков, Кривошей, Скоробогатов

МПК: C01B 21/50, C01G 3/00

Метки: безводного, меди, нитрита

...к химическойпромышленности и может быть использовано для получения безводныхнитритных катализаторов синтезаметанола из метана.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выходапродукта,П р и м е р 1. 1 г свежеосажденной меди помещают в трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой,трубкой для подвода газа и газоотводной трубкой, связанной черезпустую поглотительную склянку словушкой, заполненной 40 Ж-ным раствором едкого кали. В колбу заливают 50 мл нитрометана, включают мешалку и начинают пропускать газообразный азотистый ангидрид, причемток газа должен быть равномерным.Раствор меняет цвет до темно-синего,и в течение 3 ч вся медь вступаетв реакцию. По окончании реакции нитрометан удаляют отгонкой при комнатной...

Номер патента: 1781167

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бельцер, Гусак, Киселев, Пукиш, Радченко, Смалий, Удовенко, Ферьд

МПК: C01B 21/50

Метки: металла, нитрита, щелочного

...товарного продукта,При соотношении скоростей газа в отверстиях тарелки и свободном сечении колонны ниже 15 может осуществлятьсяпереток жидкой фазы с верхнележащей нанижележащую тарелку, что приводит к нарушению содержания соды в растворе. В колонне начинается процесс инверсии, что непозволяет получить необходимое соотношение йайОг/йэйОз в конечном продукте.При соотношении скоростей газа в отверстиях тарелки и свободном сечении колонны выше 35 создается сопротивление в8-10 раз выше, чем требуется для нормального прохождения газа через колонну.На.чертеже представлена реакционнаяколонна (1), где2 - трубопровод для подачи нитрозногогаза,3 - трубопровод для подачи растворайагСОз,4 - распределитель.5, 6, 7, 8 - ситчатые тарелки,9 -10 -...