Способ получения ванадата кальция состава

Номер патента: 1186573

Авторы: Базуев, Фотиев, Чешницкий

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИН 19) (11) 7 01 0 31/00 ЕН АДАТА 26Бюл. У 39С.М.Чешни СОБ ПОЛУЧЕа.)гнагреваяий ванадияю щ и й с вых ого н та, вз асплаз г Езйа 1 Иачапайае поги,а 13 340,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ/ ОПИСАНИЕ ИЗОБ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Институт хийии Уралного центра АН СССР"чош Турцз 4 МеО . ХО. 2.СЬеипе, Вц. Ьерзщр 19Н. 5-6, 8. 225-231,(54) (57) СП КАЛЬЦИЯ СОС действия пр щих соедине о т л и ч а целью повыш левого прод ществляют в 1320 С. 09 путем взаимоии оксидсодержаи кальция,я тем, что, са и чистоты цеаимодействие осупри 1310Изобретение относитсяк способамполучения ванадата кальция состава СаЧОкоторый может быть использован в качестве активной матрицы в оптоэлектронике,Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевого продукта.Способ осуществляют следующим образом.Смесь карбоната кальция или оксида кальция и пентаоксида ванадия или 10одного нз ванадатов кальция - мета-,пиро-, орто-, взятых в соответствующем стехиометрическом соотношении,перетирают и помещают в печь при1310-320 С. Выдерживают 5-О мин, 15Затем расплав достают иэ печи и закаливлот при комнатной температуре 20-25 С. Полученный продукт анализируют рентгенофазовым методом.П р и м е р 1. Берут 40,0351 г 20СаСОэ и 18,1877 г Ч О, перетирают,помещают в платиновую чашку и ставятв печь, нагретую до 1310 фС в атмосфере воздуха.Выдерживаютпри этой температуре 1 О мин, затем платиновую чаш"5ку с расплавом достают из печи изакаливают при комнатной температуре, В результате согласно данных рентгепофазового анализаполучают однофазный ванадат кальция состава СаЧ 09 . ЗОВыход продукта 1007,П р и м е р 2. Берут 30,0264 гСаСО и 23,7956 г Са(ЧО), перетирают, помещают в платиновую чашку,и ставят в печь, нагретую до1320 С в атмосфере воздуха.Выдерживают при этой температуре 5 мин,затем платиновую чашку с расплавом достают из печи и закаливают .при комнатной температуре, В результаОте согласноданных рентгенофазового анализа получают однофаэный ванадаткаль-ция состава Са Ч О . Выход продукта 1007.П р и м е р 3, Берут 20,0176 гСаСО и 29,4035 г СаЧ 20 перетирают,5помещают в платиновую чашку и ставятов печь, нагретую до 1310 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этой температуре 10 мин, затем платиновуючашку с расплавом достают из печии закаливают при комнатной температуре. В результате согласно данныхрентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция составаВыходпродукта 1007.55П р и м е р 4. Берут 10,0088 гСаСОэ и 35,0114 г Са(ЧО) , проводят синтез, как описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са,1 ЧОз.Выход продукта 1007П р и м е р 5, Берут 22,4316 гСаО и 18,1877 г Ч О и проводят синтез как описано в примере 3В результате согласно бранным рентгенофазового анализа получают однофазныйванадат кальция состава Са ЧОэ. Выход продукта 1007,П р и м е р 6. Берут 16,8237 гСаО и 23,7956 г Са(ЧО) и проводятсинтезкак описано в примере 3. В результате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазный ванадат кальция состава Са С Ов.Выход продукта 1007П р и м е р 7. Берут 11,2158 гСаО и 29,4035 г Са Ч Ои проводятХ г 7синтез как описано в примере 3. Врезультате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофазныйванадат кальция состава СаЧОЭ.Выход продукта 1007П р и м е р 8. Берут 5,6079 гСаО и 35,0114 г Саз(ЧОФ ) т и проводятсинтез как описано в примере 3. Врезультате согласно данным рентгенофазового анализа получают однофаз"ный ванадат кальция состава СаЧОэ .Выход продукта 1007.П р и м е р 9. Берут 40,0352 гСаСО и 18,1877 г ЧО-, перетирают,помещают в платиновую чашку и ставятов печь, нагретую до 1280 С в атмосфере воздуха. Выдерживают при этойтемпературе 10 мин, затем платиновую чашку достают из печи и закаливают при комнатной теммературе. В результате согласно данных рентгенофазового анализа получают неоднофазный продукт Са,1 Ч 20 э с примесью ортованадата кальция и оксида кальция. Выход продукта 1007.П р и м е р 10. Берут 40,0352 г СаСО и 18,1877 г Ч О, перетирают, помещают в платиновую чашку и ставят в печь, нагретую до 1350 С в атмосфе= ре воздуха. Выдерживают при этой температуре 5 мин, затем платиновую чашку с расплавом достают из печи и закаливают при комнатной температуре, В результате согласно данных рентгенофазового анализа получают неоднофазный продукт СаЧ Оз с примесью ортованадата кальция и окси-, да кальция. Выход продукта 807.Составитель В,НечипоренкоТехред М.Кузьма Корректор В.Гирняк Редактор Н,Бобкова Заказ 6495/25 Тирак 461ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Таким образом, осуществлениеизобретения позволяет повыситьвьмод целевого продукта с . 07 1186573 4до практически 1003 и егочастоту посторонние фазы практически отсутствуют

Смотреть

Заявка

3698711, 08.02.1984

ИНСТИТУТ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АН СССР

ФОТИЕВ ВЛАДИСЛАВ АЛЬБЕРТОВИЧ, ЧЕШНИЦКИЙ СЕРГЕЙ МАРКОВИЧ, БАЗУЕВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадата, кальция, состава

Опубликовано: 23.10.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1186573-sposob-polucheniya-vanadata-kalciya-sostava.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ванадата кальция состава</a>

Похожие патенты