Способ получения антимоната калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1198002
Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Стец
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН ОЕ (3 И б 04 С 01 6 30/02 НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМ ЕТЕЛЬСТВУ е 4 з хо ческой 2960и,58,овышени тве сур ользуют ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙ(56) Журнал неоргани1972, т. 17, Оф 11, сЕ. апогеап. а 11 ев321, 1926,(54) (57)ТА КАЛИЯ,вие сурьмугидроксидрода прис последуюкой продуч а ю щ и ПОСОБ ПОЛУЧКНИЯ АНТИИОНА- включающий взаимодейстсодержащего реагента с м .калия и перекисью водоагревании и перемешивании щим осаждением и промывта спиртом, о т л и - й с я тем, что, с целью выхода продукта, в качемусодержащего реагента исеталлическую сурьму.1198002 Составитель А.ДюнинРедактор О.Колесникова Техред М.Гергель Корректор Л Патай Заказ 7675/22 Тираж 461 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4(5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения соединений сурьмы, в частности антимоната калия, используемого в качестве реактива.Целью изобретения является повышение выхода продукта.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 29,2 г сурьмы и 20 г 1 идроксида калия. Затем приливают 200 мл дистиллированной воды и смесь при перемешивании и температуре л 60 С выдерживают до растворения .щелочи. Затем дозируют в сосуд по "каплям 40 мп 307 перекиси водорода.Раствор охлаждают и добавляют 125 мл спирта. Выпавший осадок выдер. живают под маточником в течение 10- 12 ч, отделяют осадок, промывают спиртом и высушивают. Выход 61,8 г (98 Е). По данным химического, ИК- спектроскопического и дериватографического анализов полученный продукт представляет собой антимонаткалия КЯЬО. ЗН О.П р и м е р 2. В реактор загружают 292 порошкообразной металлической сурьмы, 200 г едкого калияи приливают 2,0 л дистиллированнойводы. Смесь при перемешивании и наогреванни 65 С выдерживают до растворения щелочи. Затем вводят по 1 О каплям 400 мп 30 перекиси водорода.Полученный раствор охлаждают до. комнатной температуры и приливают125 мл спирта. Выпавший белый студенистый осадок выдерживают под 15 маточником 12 ч, отделяют фильтра"цией, промывают 507-ным растворомспирта и высушивают до постоянноймассы. По данным химического, ИК спектроскопического и дериватографи ческого анализов полученный продуктпредставляет собой антимонат калия.Выход продукта 619,9 г или 98,3 Х,
СмотретьЗаявка
3645798, 28.09.1983
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3481
КАРЛОВ ВИКТОР ПЕТРОВИЧ, БУТУЗОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, СТЕЦ ВЛАДИМИР ПАВЛОВИЧ, ДОБРОХОТОВ ВИКТОР ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 30/02
Метки: антимоната, калия
Опубликовано: 15.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1198002-sposob-polucheniya-antimonata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антимоната калия</a>
242776
Номер патента: 242776
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Яни
МПК: C07C 319/14, C07C 323/36
Метки: 242776
...кипятить 5 час. Реакционную смесь подщелачивают 15 мл коыцентрированного раствора едкого натра, метанол отгоняют под вакуумом. К остатку послеопгонки приливают 120 мл воды и 150 млхлороформа, фильтруют. Отделяют хлорофор,менный слой, промывают водой, упаривают иопгоняют под вакуумом. Главная фракций4-хлор-аминотиоаеизол кипит при 158 -160 С (остаточное давление 12 люм рт. ст.),Пр и м е р 5. 2-Х л о р-.З-а; м и н о т и о а ы из ол.а) 2-Хлор-З-нитробензолсульфохлорид,В смесь 100 г 2-хлор-нитроанилина с1020 мл концентрированной соляной кислотыпри перемешивании при 0 С,прилаживают аокаплям в течение 0,5 час раствор 48,4 г нитрата натрия в 175 мл воды и выдерживают15 мин, Холодный диазораствор приливают(по каплям) в течение 1 час к...
Способ получения простых гликолевых эфиров
Номер патента: 541428
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 43/10
Метки: гликолевых, простых, эфиров
...или низшую алкильную пруппу и Г, означают 1 или 2; Заказ 625/1 Изд. М 188 ЦНИИПИ Государственно по делам и 113035, Москва, с 1 означает 0,1 или 2 и отдельные заместители 1.Б могут быть различными между собой, ,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединение формулы 115 В 4в,-о- с- сн,) -с-о-(сн,),-С, Е 3 5 Г 0 где Кь Кг, Кз, К 4, К 5, а также Ж и У имеютвышеуказанные значения и 1. означает хлор, бром,или тозилостаток или группу - 0(5)М, где М, -- водород, натрий или калий, подвергают взаимодействию с соедннением общей формулы 111 где Аг - имеет вышеуказанные значения;У - ХМ 1 или группа 1. - СН, - , где 20 Х и М 1 имеют вышеуказанные значения;. - хлор или бром, иричем если значения 1., в соединениях формулы 11 равны - 0(Ь)М, или С 1(Вг),...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ получения пластификаторов на основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот
Номер патента: 138606
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кафарова, Мамедов, Низкер, Рзаев
МПК: C08K 5/103
Метки: диэтиленгликолевых, кислот, нафтеновых, основе, пластификаторов, эфиров
...смесь охлаждают до 80, нейтрализуют 0,5 г безводной соды, фильтруют через стеклянный фильтр и разгоняют под вакуумом из колбы Кляйзена. Получают 900 г светло-желтого продукта, представляющего собой дн. этиленгликолевый эфир нафтеновых кислот.138606 Темп. кип.Уд. весПоказатель преломления при 20Кислотное числоЧисло омыленияТемп, замерзания нижеТемп, вспышкиЛетучесть при 100 за 48 час 200 - 240/3 мм,1,009 1,480 1,2 228- 60 выше 210 0,06%Предмет изобретения Способ получения пластификаторов на Основе диэтиленгликолевых эфиров нафтеновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью замены дефицитного сырья и снижения стоимости пластификатора, в качестве исходного сырья применяют дистиллированный асидол, взаимодействием которого с...
Способ получения аминов
Номер патента: 208572
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аго, Ральф, Соединенные, Юджин
МПК: C07C 85/12, C07C 87/00
Метки: аминов
...к смеси аллил амин а (7,5 мл) и раствора едкого натра (4,0 г) в воде (10 мл). Температуру смеси поддерживают ниже 30 С до завершения реакции. Затем смесь разбавляют водой (15 мл) и медленно при энергичном перемешивании добавляют 2- оксо-бромтетрагидрофурана (16,5 г). Получают масло, которое экстрагируют эфиром. Экстракт упаривают и получают 2-кето-(Х- аллилтиокарбамилтио) -тетрагидрофуран в виде жидкости с т. кип. 140 С/0,1 мм. П р и м е р 3. Способ получения 2-кето- 1 Х-(и- хлорфенил) -тиокарбамилтио 1- тетрагидрофурана формулы 1 Ч 1С 1 "КНС-Ь О0 1Раствор и-хлоранилина (12,8 г) в этаноле (32 мл) медленно приливают к смеси сероуглерода (7 мл) и водного раствора аммиака (уд. в. 0,880; 16 мл) при 5 С. Смесь перемешивают в течение...